高中生物第五章人类遗传病限时训练必修2

1、百度文库-好好学习,天天向上湖南省郴州市第三完全中学高中生物第五章人类遗传病限时训练人教版必修2（时间:30分钟满分：50分）考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难遗传病类型及病因5、81、3遗传病的监测和预防2、4、6、7一、选择题（共6小题，每小题4分，共24分）1.下列属于遗传病的是（）。A.妊妇缺碘致使诞生的婴儿得先本性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C. 一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发D. 一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎病解析妊妇缺碘致使胎儿缺乏甲状腺素，而影响胎儿正常发育，进而引发婴儿得呆小症,这与遗传物质无

2、关：食物中缺少维生素A,致使人体内代谢紊乱而患夜盲症，也并非是父亲传给儿子，与遗传物质也没有关系；甲型肝炎病则是由于甲型肝炎病毒通过食物等，媒介传播引发的，属于传染病，也与遗传无关：只有秃发，是由于遗传因素，再加上必然的环境因素（如体内生理状况改变）引发的，属于遗传病。答案C2.下列需要进行遗传咨询的是（）。A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇解析.解答本题关键在于区别遗传病与传染病。其中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病，父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病：而亲属中有生过畸形孩子的就可能是遗传病，需进行遗传咨ifU。答案

3、A-1百度文库-好好学习,天天向上3.如图所示为先本性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（）.A.患者2体内的额外染色体必然来自父方B.患者2的父亲的减数第二次割裂后期发生了过失C.患者1体内的额外染色体必然来自其母亲D.患者1体内额外染色体若来自父亲，则过失发生在减数第一次割裂或减数第二次割裂解析由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条。来自其父方，而且是在减数第二次割裂的后期发生塞错：1号患者多出的染色体无法判断是来自父方仍是母方：1号患者父亲无论在减数第一次割裂仍是减数第二次割裂发生过失，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。答案C4.下表是四种人类遗传病的

4、亲本组合及优生指导，错误的是（）o选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病XTXXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传病XTXX"Y选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaXAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病TtXtt产前基因诊断解析因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以当夫妻基因型为XaVXX'Y时，后代中女儿全为患者，而儿子全数正常，因此选择生男孩。红绿色盲症是伴X染色体,隐性遗传病，当夫妻基因型为时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者但表现全数正常，因此选择生女儿。并指症是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为TtXtt

5、时，后代中儿子与女儿的患病率各为25%,可通过产前基因诊断的方式肯定胎儿是不是正常。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为AaXAa时，后代中儿子或女儿患病的概率各为25%,不能通过性别来肯定是不是正常。答案C-25.下列人类生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先本性愚型患儿的是（）o23A+X22A+X21A+X22A+YA.B.C.0D.解析先本性愚型是由于体细胞中多了一条染色体（第21号染色体是3条），其原因是经减数割裂形成精子或卵细胞时，第21对同源染色体没有分开，产生了异样的生殖细胞，其与正常生殖细胞结合后，第21号染色体为3条，即21三体，体细胞为45+XY（或XX）o若是精子

6、异样，生活力降低，不易受精，因此一般是卵细胞异样。答案C6.以下属于优生办法的是（）。避免近亲成婚提倡适龄生育选择剖腹临盆鼓励婚前检查进行产前诊断C.D.©解析剖腹临盆不属于优生办法。答案B二、非选择题（共2小题，共26分）7. （12分）基因检测可以肯定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是不是携带致病基因，请回答下面的问题。（L）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？。为何？V（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性仍是女性？0为何？U。解析本题考查X染色体上隐性致病基因遗

7、传的特点。（1）此病由X染色体上的隐性基因控制，因此儿子是不是患病只与母亲有关，而题中只告知妻子表现型正常，因此她有可能是致病基因的携带者，胎儿是男性时也可能患病，故需要检测。（2）妻子为患者时，所生的儿子必然有病；而女儿因父亲表现型正常，能遗传给她一个正常显性基因，所以表现型也正常，故表现型正常胎儿的性别应该是女性。百度文库-好好学习,天天向上答案（1）需要表现型正常的女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿也可能带有致病基因（2）女性女性患者与正,常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常8. （14分）苯丙阴尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙缎酸代谢异样造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人：尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累令人尿液中含有尿黑酸，按照下图回答：/画函-鲍一亿做菽_隹鳖y粤J展施产隰酶CO24H2O）（,丙酮酸）（1）致使苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少0（2）若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶会令人患j。（3）酪氨酸可以从食物