伴性遗传-----邓颖

1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体, ,为什么有的为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？发育成雌性，有的发育成雄性？性性别如何决定？别如何决定？我为什么是女孩？我为什么是女孩？高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体男性染色体组型男性染色体组型女性染色体组型女性染色体组型染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是由染色体来决定的是由染色体来决定的一、性别决定一、性别决定性别：性别：雄性 雌性zzzw二、伴性遗传二、伴性遗传1.

2、1.基因位于基因位于 上的，在遗传上上的，在遗传上总是总是和和 相关联相关联，这种现象叫做伴，这种现象叫做伴性遗传。性遗传。性染色体性染色体性别性别伴性遗传伴性遗传伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传XYXY同源区段同源区段XY人类的人类的X X染色体和染色体和Y Y染色体染色体无论在大小和携带的基因无论在大小和携带的基因种类上都不一样。种类上都不一样。X X染色体染色体上携带着许多基因，上携带着许多基因，Y Y染色染色体只有体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，携带的基因较少左右，携带的基因较少。所以许多位于所以许多位于X

3、X染色体上的染色体上的基因，在基因，在Y Y染色体上没有相染色体上没有相应的等位基因。应的等位基因。红红绿绿色盲检查图色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的你的色觉正常色觉正常吗？吗？男性患者女性患者为什么？为什么？二、 伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：自主学习自主学习下图是一个红绿色盲家系图，观察分析并思考以下问题：下图是一个红绿色盲家系图，观察分析并思考以下问题： 1. 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？么特点？

4、2. 2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 3. 3.代代1 1号是否将自己的红绿色盲基因传给了号是否将自己的红绿色盲基因传给了代代2 2号？这说明红号？这说明红绿色盲基因位于绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 4. 4.为什么为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表现出色盲症号有色盲基因而没有表现出色盲症? ? 5 5从图中看从图中看, ,红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？女女 性性男男 性性表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带

5、者)色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型X XBbX XBBX XbbX YBX Yb小组探究并分析以下遗传图解：小组探究并分析以下遗传图解： （2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBBbYXb红绿色盲基因是红绿色盲基因是隐性的隐性的（用用b b表示）表示），它与它，它与它的等位基因都的等位基因都只存在于只存在于X X染色体上染色体上，Y Y染色体上没染色体上没有。有。伴伴X隐性遗传隐性遗传人类红绿色盲人类红绿色盲 XbYXBXB XBYXbXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXb 女性携带者女性携带者男性正常男性正常正常女性与色盲男性婚配的遗传图

6、解正常女性与色盲男性婚配的遗传图解1 ： 1后代中无色盲后代中无色盲患者，但女性患者，但女性全为携带者，全为携带者，父亲的红绿色父亲的红绿色盲基因只能随盲基因只能随着着X染色体传给染色体传给女儿。女儿。XBXb XbYXBXB XBYXbXBY亲代亲代配子配子子代子代 女性女性携带者携带者男性男性正常正常女性携带者与正常男性婚配的遗传图解女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XB XBYXBXb女性女性正常正常男性男性色盲色盲后代中男后代中男性有性有1/2色色盲，女性盲，女性全为正常，全为正常，但女性中但女性中有有1/2为携为携带者带者儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里

7、传亲那里传来。来。1 ： 1 ： 1 ： 1XbY配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者后代后代女儿是红绿色盲，父亲一定是红绿色女儿是红绿色盲，父亲一定是红绿色盲。父亲的色盲基因只能传给女儿。盲。父亲的色盲基因只能传给女儿。XBXb母亲是红绿色盲，儿子一定是红绿色盲。母亲是红绿色盲，儿子一定是红绿色盲。4.4.1. 1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。过他的女儿传给他的外孙的）。3. 3. 母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患

8、父必患。红红绿绿色盲（伴色盲（伴X X隐性遗传）遗传的特点隐性遗传）遗传的特点4.4.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性2. 有隔代遗传血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种血友病也是一种伴隐性遗传伴隐性遗传病，病， 其遗传特点其遗传特点与色盲完全一样与色盲完全一样。 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由是由位于位于X X染色体上的显性致染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障吸收不

9、良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。慢等症状。 X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 这种病这种病受显性基因（受显性基因（D D）控制）控制，根据基因，根据基因D D和和基因基因d d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因

10、型和表现型女性患者中后者比前者发病轻女性患者中后者比前者发病轻 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素D佝偻病系谱图2 2、具有世代连续性、具有世代连续性3 3、男患者的母亲和女儿都是患者、男患者的母亲和女儿都是患者特点特点伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病外耳道多毛外耳道多毛症症伴伴Y Y遗传

11、的特点：遗传的特点：1 1、只有男性患病、只有男性患病2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙 特点特点 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父父传子、子传孙、传男不传女，传子、子传孙、传男不传女，” 。三、伴三、伴 Y Y遗传病：遗传病：例例 外耳道多毛症外耳道多毛症常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性无性别差异无性别差异 含致病基因即发病含致病基因即发病 多指（趾）多指（趾）常染色体隐性常染色体隐性无性别差异无性别差异 致病基因隐性纯致病基因隐性纯合发病合发病 病率相等病率相等白化白化X X染色体显性染色体显

12、性连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患女性患者多于男性患者者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者抗维生素抗维生素D D性佝偻病性佝偻病X X染色体隐性染色体隐性隔代交叉遗传隔代交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子患病女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲红绿色盲Y Y染色体遗传染色体遗传患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙父传子、子传孙耳廓多毛症耳廓多毛症四、伴性遗传的研究运用四、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？婚配，其孩

13、子性别最好是？生女孩生女孩鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染染色体上色体上显性基因显性基因B B控制的控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配Z Zb bW Wz zB Bz zb bz zb bw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 z zb bz zb bz zB Bw wX亲代亲代Z ZB B从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性（2 2）性别判断，指导生产）

14、性别判断，指导生产 (ZW(ZW型型) )二、伴性遗传二、伴性遗传一）概念：性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是一）概念：性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是 与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传. . 小结一、性别决定一、性别决定( (一一) )基础：通常是由性染色体决定的：基础：通常是由性染色体决定的：XYXY型型 ( (二二) )染色体种类：常染色体、性染色体染色体种类：常染色体、性染色体( (三三) )人类体细胞中染色体的表示：人类体细胞中染色体的表示：( (四四) )人类性别比接近人类性别比接近1111的解释的解释 二二) )红绿色盲遗传：

15、红绿色盲遗传：1.1.基因位置：基因位置：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因2.2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型（人的正常色觉和红绿色盲的基因型（5 5种）和表现型（种）和表现型（4 4种）种）3.3.传递：随传递：随X X染色体向后代传递染色体向后代传递4.4.特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性女女 性性男男 性性基因型基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y表现型表现型正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先

16、确定是否为伴）首先确定是否为伴Y Y遗传遗传 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（2 2）确定显隐性）确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患

17、病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如白化病等如白化病等如如人类红绿色盲、血友病；人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼果蝇的白眼（3 3）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，父患女必患，子患母必患

18、子患母必患”如如多多指指等等如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在若该病在代代之间呈连续性代代之间呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。2.若若患者无性别差异患者无性别差异，男女患病各为，男女患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体常染色体上上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病 可能是可能是性染色体性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者若系谱中