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文档简介
1、-任务1 工业食盐中氯含量的测定教 学 设 计任务1工业食盐中氯含量的测定学时4学时布 置 任 务学习目标1、 掌握银量法的三种根本方法,并从指示剂、滴定剂、滴定终点、酸度条件、滴定对象等方面进展比较;2、 能够利用银量法测定各种卤素离子的含量;3、 能够独立处理沉淀滴定中出现的诸如沉淀转移等问题。任务描述银量法是沉淀滴定中最主要的一种方法。由于银离子与卤素离子的反响是经典的沉淀反响,所以用银量法测定卤素离子即为本任务的主要容。在进展氯含量的测定前先了解银量法的三种根本方法,掌握其原理及应用围等相关容。能自己通过学习制定出可行性实验方案并进展实际操作。学时安排资讯1方案0.25决策0.25实施
2、2检查0.25评价0.25提供资料1、?定量化学分析?,黄一石,化学工业,2021;2、?定量化学分析实验?,胡伟光,化学工业,2021;3、tml/4/4-jieshao.html4、百度文库wenku.baidu./view/5b1c8011c92ef.html对学生的要求1、 能对任务进展分析,理解学习目标的要求;2、具备查阅文献资料的能力,同时具备小组协作能力;3、能够较好的动手能力,能独立处理实验中出现的问题;4、具有良好的总结能力,能够在理论知识学习完成后做出总结性报告;5、具备举一反三的能力,利用所学知识制定可行性实验方案;6、遵守实验室的规章制度;7、不迟到、不早退、不旷课,否
3、则扣分;8、按时、按要求完成实验、实训报告。相关知识点无机化学中关于沉淀溶解平衡的知识点。任 务 引 导任务1工业食盐中氯含量的测定学时4学时资讯方式学生根据教师给出的资讯引导进展查询解答资讯问题1、三种银量法分别选用的指示剂是什么.指示剂的适用条件是什么.解答:2、氯离子含量测定最好采用三种银量法中的哪一种.为什么.解答:3、查阅资料寻找其他测定工业食盐中氯含量的方法,并进展比较。解答:4、什么是分级沉淀及沉淀转化.解答:5、分别从指示剂、滴定剂、指示反响、酸度条件及滴定对象等方面比较三种银量法的异同点。解答资讯引导问题1、参考信息工作页1.1及相关化学类书籍;问题2、参考信息工作页及;问题
4、3、参考相关化学分析类书籍及国家标准;问题4、参考信息工作页1.2;问题5、参考信息工作页1.2。任 务 咨 询任务1工业食盐中氯含量的测定学时4学时序号信 息 容1.1沉淀滴定法一、方法简介沉淀滴定法precipitation titration:也称容量分析法volumetric precipitation method,以沉淀反响为根底的滴定分析方法。用作沉淀滴定的沉淀反响必须满足以下条件:1反响速度快,生成沉淀的溶解度小;2反响按一定的化学式定量进展;3有准确确定理论终点的方法。应用围:含量在1%以上的卤素化合物和硫氰化物的测定。解释:沉淀反响很多,但能用于沉淀滴定的沉淀反响并不多,因
5、为很多沉淀的组成不恒定,或溶解度较大,或形成过饱和溶液,或到达平衡速度慢,或共沉淀现象严重等。目前比较有实际意义的是生成微溶性银盐的沉淀反响。Ag+ + Cl- = AgClAg+ + S- =AgS以这类反响为根底的沉淀滴定法称为银量法。主要测定Cl-、Br-、I-、Ag+ 及S-等。如有一些沉淀HgS、PbSO4、BaSO4等也可用于沉淀滴定法,但重要性不及银量法。1.2银量法银量法根据确定终点指示剂的不同分三种:1、莫尔法什么是莫尔法.以铬酸钾作指示剂的银量法称为“莫尔法。以铬酸钾为指示剂,在中性或弱碱性介质中,用硝酸银标准溶液测定卤素化合物含量。1指示剂作用原理: Ag+ + Cl-
6、AgCl白色 KspAgCl= 1.8 ×10-9Ag+ + CrO42- Ag2CrO4橙色 KspAg2CrO4= 2 ×10-12因为AgCl和Ag2CrO4的溶度积不同,因而发生分级沉淀,当AgCl沉淀完全后,稍过量的AgNO3标准溶液与K2CrO4指示剂反响生成Ag2CrO4砖红色量少时为橙色。平衡时,Ag+·Cl- = KspAgCl设溶液中 Cl- = CrO42-= 0.1mol/L KspAgCl 1.8 ×10-10 Ag+AgCl = = = 1.8×10-9mol/L Cl- 0.1 KspAg2CrO4 2 ×
7、;10-12 Ag+Ag2CrO4 = = = 4.5×10-6mol/LCrO42- 0.1由此可见:Ag+Cl-首先大于KspAgCl,则AgCl开场沉淀。 Cl-消耗完之后,AgNO3和CrO42-生成Ag2CrO4沉淀。2铬酸钾指示剂的适合用量的计算根据溶度积原理: Ag+ + Cl- = AgCl KSP = 1.8×10-10KspAgCl = Ag+·Cl-沉淀平衡时:Ag+ Cl- = KspAgCl = 1.8×10-10 Ag+ = 1.34 ×10-5mol/L到达理论终点时:2Ag+ + CrO4- = Ag2CrO4砖
8、红色 Ksp = 2×10-12Ag+2CrO4- KspAg2CrO4 开场沉淀Ag2CrO4 KspAg2CrO4 2×10-12 CrO4- = = 1.1×10-2mol/L Ag+2 1.8×10-10实际工作中:最适宜的用量是5%K2CrO4溶液,每次加12ml约0.3mol/L。3溶液的酸度:Ag2CrO4易溶于酸:Ag2CrO4 + H+ = 2Ag+ + HCrO4-所以滴定不能在酸性条件下进展。碱性太强时:2Ag+ + 2OH- 2AgOH Ag2O + H2O通常莫尔法测Cl-的最适宜pH = 6.5 10.5当有铵离子时Cl-的最
9、适宜pH = 6.5 7.2调节方式:碱性强时:用HNO3调节 酸性强时:NaHCO3或NaB4O7调节。注意:Ag(NH4)2+ 影响滴定。2、佛尔哈德法佛尔哈德法:用铁铵矾作指示剂的银量法称为“佛尔哈德法。铁铵矾指示剂组成为NH4Fe(SO4)2。1直接滴定法测定Ag+在含有Ag+的酸性溶液中,以铁铵矾作指示剂用NH4S的标准溶液滴定。 Ag + S- = AgS白色 Ksp = 1.2×10-12 Fe3+ + S- = Fe(S)2+红色 Ksp= 138其中过量终点1滴NH4S溶液与Fe3+生成红色络合物,即为终点。2返滴定法测定卤素原子测定Cl-,首先向试液中参加量过量的
10、AgNO3标准溶液,然后以铁铵矾作指示剂,用NH4S标准溶液滴定过量的Ag+。Ag+ + Cl- = AgCl 白Ag+过 + S- = AgS 白终点时: Fe3+ + S = FeS2+ 红色,量少时橙色。注意:到达理论变色点时,溶液呈橙色,如用力摇动沉淀,则橙色又消失,再参加NH4S标准溶液时,橙色又出现。如此反复进展给测定结果造成极大误差。现象的解释:沉淀转化作用。Ag+ + Cl- = AgCl Ksp = 1.8×10-10Ag+ S- = AgS Ksp = 1.2×10-12KspAgS << KspAgCl说明AgCl的溶解度比AgS大,因此过
11、量的S-将与AgCl发生反响,使AgCl沉淀转化为溶解度更小的AgSAgCl + S- = AgS + Cl-沉淀的转化作用是慢慢进展的,使Fe(S)2+的络合平衡被破坏。AgCl = Cl- + Ag+Fe(S)2+ = Fe3+ + S- 橙 AgS白色直到被转化出来的Cl-为S-浓度的180倍,转化作用才停顿。上述现象在实验中应防止。为防止上述现象的发生,在AgCl沉淀完全后,参加NH4S标准溶液之前,参加12ml,1,2二氯乙烷有机溶剂,使AgCl沉淀进入1,2二氯乙烷液层中不与S-接触。做法:充分摇动AgCl沉淀,使AgCl沉淀的外表上覆盖上一层有机溶剂,防止和阻止NH4S与AgCl
12、发生转化反响。实际应用中测定Br-,I-时 KspAgI = 8.3×10-17 < KspAgBr = 5.2 ×10-13 KspAgS=1.2×10-12 不会发生沉淀转化。该法的优点:在酸性溶液中测定,可以防止一些离子干扰。3、法扬司法法扬司法:用吸附指示剂指示滴定终点的银量法称“法司法。什么是吸附指示剂:一类有机染料,在溶液中能被胶体沉淀外表吸附,发生构造的改变,从而引起颜色的变化。例:用AgNO3标准溶液测定Cl-生成AgCl,指示剂荧光黄为吸附指示剂。首先:Ag+ + Cl- AgCl Cl-滴定终点前,AgCl胶粒沉淀的外表吸附未被滴定的Cl
13、-,带有负电荷(AgCl)mCl- ,荧光黄的阴离子Fl-受排斥而不被吸附。溶液呈现荧光黄阴离子的黄绿色。理论终点后:Ag+过量,AgCl胶体沉淀外表吸附Ag+,带正电荷,荧光黄的阴离子Fl-被带正电荷胶体吸引,呈现粉红色。Ag+Ag+ 吸附此时:(AgCl)n·Ag+ + Fl- = (AgCl)nAg·Fl 粉红色滴定过程中溶液由黄绿色变为粉红色,指示滴定终点的到达。本卷须知:吸附指示剂颜色的变化发生在胶体外表,因此应尽量使胶体沉淀的外表积大一些防止沉淀凝聚。必须控制酸度,以使吸附指示剂离解出更多的阴离子。滴定过程中应尽量避光,否则AgCl分解出金属银黑色沉淀。莫尔法、
14、佛尔哈德法和法扬司法的测定原理、应用比较如下:莫尔法佛尔哈德法法扬司法指示剂K2CrO4Fe3+吸附指示剂滴定剂AgNO3S-Cl-或AgNO3S-滴定反响Ag+Cl- AgClS-+Ag+ AgSCl-+Ag+ AgCl指示反响2Ag+CrO42-Ag2CrO4 (砖红色)S-+Fe3+ FeS2+(红色)AgCl Ag+FIn-AgCl Ag- FIn(粉红色)酸度pH = 6 .510 .50 .11 mol·L-1HNO3介质与指示剂的Ka大小有 关,使其以FIn-型体存在滴定对象Cl- ,C N-,Br-直接滴定法测Ag +;返滴定法测Cl-,Br-,I-,S-,PO43-
15、 和AsO43-等Cl-,Br-,S-,SO42-和Ag+等1.3工业食盐中氯含量的测定实验目的 学习AgNO3标准液的配制和标定;掌握用莫尔法进展沉淀滴定的原理、方法和实验操作。实验原理*些可溶性氯化物中氯含量的测定常采用莫尔法。此法是在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液进展滴定。由于AgCl沉淀的溶解度比Ag2CrO4小,因此,溶液中首先析出AgCl沉淀。当AgCl定量沉淀后,过量1滴AgNO3溶液即与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,指示到达终点。主要反响式如下 Ag+Cl-=AgCl(白色) Ksp=1.8×10-10 2Ag+ + Cr
16、O42-=Ag2CrO4(砖红色) Ksp=2.0×10-12 滴定必须在中性或弱碱性溶液中进展,最适宜pH围为6.510.5。如果有铵盐存在,溶液的pH需控制在6.57.2之间。指示剂的用量对滴定有影响,一般以5×10-3mol·L-1为宜。但凡能与Ag+生成难溶性化合物或配位化合物的阴离子都干扰测定。如PO43-, AsO43-, SO32-, S2-,CO32-, C2O42-等。其中H2S可加热煮沸除去,将SO32-氧化成SO42-后不再干扰测定。大量Cu2+,Ni2+,Co2+等有色离子将影响终点观察。但凡能与CrO42-指示剂生成难溶化合物的阳离子也干
17、扰测定,如Ba2+,Pb2+能与CrO42-分别生成BaCrO4和PbCrO4沉淀。Ba2+的干扰可参加过量的Na2SO4消除。Al3+,Fe3+,Bi3+,Sn4+等高价金属离子在中性或弱碱性溶液中易水解产生沉淀,会干扰测定。实验步骤 NaCl基准试剂( 在500600高温炉中灼烧半小时后,置于枯燥器中冷却。也可将NaCl置于带盖的瓷坩埚中,加热,并不断搅拌,待爆炸声停顿后,继续加热15 min,将坩埚放入枯燥器中冷却后使用), AgNO30.1mol·L-1,称取8.5 gAgNO3溶解于500 mL不含Cl-的蒸馏水中,将溶液转入棕色试剂瓶中,置暗处保存,以防光照分解,K2Cr
18、O4(50 g·L-1)(1)AgNO3溶液的标定准确称取0.50.65 g NaCl基准物于小烧杯中,用蒸馏水溶解后,转入100 mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。用移液管移取25.00 mLNaCl溶液注入250mL锥瓶中,参加25mL水(沉淀滴定中,为减少沉淀对被测离子的吸附,一般滴定的体积以大些为好,故须加水稀释试液)。用吸量管参加1 mL K2CrO4溶液,在不断摇动下,用AgNO3溶液滴定至呈现砖红色,即为终点。平行标定3份。根据所消耗AgNO3的体积和NaCl的质量,计算AgNO3的浓度。2试样分析 准确称取2g NaCl试样置于烧杯中,加水溶解后,转入250 mL容量瓶
19、中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取25.00 mL试液于250 mL锥瓶中,加25 mL水,用1 mL吸量管参加1 mL K2CrO4溶液,在不断摇动下,用AgNO3标准溶液滴定至溶液出现砖红色,即为终点。平行测定3份,计算试样中氯的含量。 实验完毕后,将装AgNO3溶液的滴定管先用蒸馏水冲洗23次后,再用自来水洗净,以免AgCl残留于管。本卷须知1指示计用量大小对测定结果有影响,必须定量参加。溶液较稀时,必须作指示计的空白校正,方法如下:取1mLK2CrO4指示计溶液,参加适量水,然后参加无Cl-的CaCO3固体相当于滴定时AgCl的沉淀量,逐渐滴入AgNO3溶液,至与终点颜色一样为止,记录读数,从滴定试液所消耗的AgNO3体积中扣除此读数。
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