膜材料与制备

1、1 膜材料及膜的制备膜材料及膜的制备 2q耐压：耐压：膜孔径小，要保持高通量就必须施加较高的压力，膜孔径小，要保持高通量就必须施加较高的压力，一般模操作的压力范围在一般模操作的压力范围在0.10.5MPa，反渗透膜的压力更，反渗透膜的压力更高，约为高，约为110MPaq耐高温耐高温:高通量带来的温度升高和清洗的需要高通量带来的温度升高和清洗的需要q耐酸碱：耐酸碱：防止分离过程中，以及清洗过程中的水解；防止分离过程中，以及清洗过程中的水解；q化学相容性：化学相容性：保持膜的稳定性；保持膜的稳定性；q生物相容性：生物相容性：防止生物大分子的变性；防止生物大分子的变性；q成本低；成本低；3 有机高分

2、子膜材料有机高分子膜材料4 无机膜材料无机膜材料无机膜材料 陶瓷 氧化铝、氧化硅、氧化锆等 金属 钯、铝、银等 玻璃 硼酸盐玻璃等 分子筛 碳分子筛等 无机高分子 聚磷嗪、聚硅氧烷等 51醋酸纤维素醋酸纤维素n亲水性好亲水性好, ,利于减轻膜污染；利于减轻膜污染；n可制备从反渗透到微滤不同孔径的膜并具有较高通量；可制备从反渗透到微滤不同孔径的膜并具有较高通量；n成膜性能好，易于制备成膜性能好，易于制备n成本低、无毒。成本低、无毒。n操作温度范围窄（操作温度范围窄（3030）npH pH 范围窄，一般为范围窄，一般为3-63-6，以防止水解；，以防止水解；n与氯作用，寿命降低；与氯作用，寿命降低

3、；n膜有压实现象，高压下通量降低；膜有压实现象，高压下通量降低；n易被生物降解易被生物降解优点缺点二醋酸纤维素（CA）三醋酸纤维素（CTA） 常用来制备非对称反渗常用来制备非对称反渗透膜，也可制备卷式透膜，也可制备卷式超滤膜和纳滤膜。超滤膜和纳滤膜。6醋酸纤维素膜的结构示意图99表皮层，孔径表皮层，孔径（810）1010m过渡层，孔径过渡层，孔径2001010m多孔层，孔径多孔层，孔径（10004000）1010m1%72聚砜类聚砜类n化学稳定性好，耐酸、碱、醇和脂肪烃；化学稳定性好，耐酸、碱、醇和脂肪烃；npH 范围宽（范围宽（1-13），利于膜清洗；），利于膜清洗；n耐热性好（使用温度可达

4、耐热性好（使用温度可达75度），利于消毒；度），利于消毒；n耐氯性和抗氧化性较好；耐氯性和抗氧化性较好；n具有较宽的孔径范围具有较宽的孔径范围(1nm-0.2m)n具有疏水性，易污染；具有疏水性，易污染；n耐压能力较差。耐压能力较差。优点缺点 可制备超滤膜、微滤膜和复合膜的多孔支撑膜，可制成可制备超滤膜、微滤膜和复合膜的多孔支撑膜，可制成不同的组件形式。不同的组件形式。83芳香聚酰胺芳香聚酰胺(PA)n高吸水性，具有较高的通量和较低的截留分子量；高吸水性，具有较高的通量和较低的截留分子量；n机械稳定性、热稳定性较好；机械稳定性、热稳定性较好；n pH 范围宽（范围宽（4-11）；）；n操作压力

5、要求低操作压力要求低n耐氯性能较差；耐氯性能较差；n易被蛋白类溶质污染。易被蛋白类溶质污染。优点缺点 可制备反渗透复合膜。可制备反渗透复合膜。94聚酰亚胺聚酰亚胺(PI)n高吸水性，具有较高的通量和较低的截留分子量；高吸水性，具有较高的通量和较低的截留分子量；n热稳定性较好热稳定性较好(耐温耐温125度度)；n pH 范围宽（范围宽（4-11）；）；n耐氯性能较差；耐氯性能较差；n易污染。易污染。优点缺点 可制备反渗透复合膜、超滤膜和气体分离膜。可制备反渗透复合膜、超滤膜和气体分离膜。105聚烯烃类聚烯烃类n化学性能稳定化学性能稳定;耐热性好耐热性好n亲水性差亲水性差聚丙烯啨聚乙烯重要的超滤和

6、微滤膜材料重要的超滤和微滤膜材料, ,也可制备渗透汽化膜也可制备渗透汽化膜n低密度聚乙烯可通过热致相分离和拉伸方法成膜低密度聚乙烯可通过热致相分离和拉伸方法成膜 化学性能稳定化学性能稳定;耐有机物污染、通量大，但耐温性差。耐有机物污染、通量大，但耐温性差。n高密度聚乙烯可通过烧结法制备微滤膜高密度聚乙烯可通过烧结法制备微滤膜 耐溶剂性、透气性、透湿性、机械性能较好，电性能差。耐溶剂性、透气性、透湿性、机械性能较好，电性能差。115聚烯烃类聚烯烃类n耐酸碱性、耐溶剂性和耐热性好；耐酸碱性、耐溶剂性和耐热性好；n亲水性差亲水性差聚丙烯聚氯乙烯微滤膜材料微滤膜材料, ,常采用拉伸法制备平板膜和热致相

7、分离制中空纤维膜常采用拉伸法制备平板膜和热致相分离制中空纤维膜n耐酸碱、耐微生物侵蚀、通量大，但热稳定性和耐光性差。耐酸碱、耐微生物侵蚀、通量大，但热稳定性和耐光性差。主要用于制备超滤膜主要用于制备超滤膜126芳香聚合物芳香聚合物聚碳酸酯聚酯主要用于核径迹刻蚀法制核孔微滤膜，也是气体分离（氧主要用于核径迹刻蚀法制核孔微滤膜，也是气体分离（氧/ /氮）膜氮）膜n化学稳定性好，吸湿性小，强度高，尺寸稳定性好，耐热、化学稳定性好，吸湿性小，强度高，尺寸稳定性好，耐热、耐溶剂性能好。耐溶剂性能好。主要用作多种膜组件的衬布和支撑体主要用作多种膜组件的衬布和支撑体137含氟聚合物含氟聚合物聚四氟乙烯聚偏氟

8、乙烯憎水性强；耐强酸强碱侵蚀；耐热性好。适合处理蒸汽和腐蚀性液体。憎水性强；耐强酸强碱侵蚀；耐热性好。适合处理蒸汽和腐蚀性液体。化学稳定性好，化学稳定性好，耐强酸强碱及溶剂侵蚀；耐强酸强碱及溶剂侵蚀；耐热性能好。亲水性差。耐热性能好。亲水性差。可以采用相转化法制备超滤膜和微滤膜可以采用相转化法制备超滤膜和微滤膜通过拉伸和热致相分离法制备膜蒸馏用膜通过拉伸和热致相分离法制备膜蒸馏用膜148含硅聚合物含硅聚合物聚二甲基硅氧烷（PDMS）聚三甲基硅烷基丙炔（PTMSP）低温固化硅橡胶主要用于气体分离膜的皮层，具有较好的透气性和选择性低温固化硅橡胶主要用于气体分离膜的皮层，具有较好的透气性和选择性化学

9、稳定性好，化学稳定性好，耐强酸强碱及溶剂侵蚀；耐强酸强碱及溶剂侵蚀；耐热性能好。亲水性差。耐热性能好。亲水性差。15n无机膜多以无机膜多以金属及其氧化物金属及其氧化物、多孔玻璃多孔玻璃、陶瓷陶瓷为材料。为材料。从结构上可分为致密膜、多孔膜和复合非对称修正膜从结构上可分为致密膜、多孔膜和复合非对称修正膜三种。以陶瓷材料的微滤膜最常用。多孔陶瓷膜主要三种。以陶瓷材料的微滤膜最常用。多孔陶瓷膜主要利用氧化铝、硅胶、氧化锆和钛等陶瓷微粒烧结而成，利用氧化铝、硅胶、氧化锆和钛等陶瓷微粒烧结而成，膜厚方向上不对称。膜厚方向上不对称。n机械强度高、耐高温、耐化学试剂和有机溶剂。缺点：机械强度高、耐高温、耐化

10、学试剂和有机溶剂。缺点：不易加工，造价高。不易加工，造价高。16膜的制备膜的制备n要求：n（1）透过速度n（2）选择性n（3） 机械强度n（4） 稳定性17膜的结构分类膜的结构分类 按膜的结构分为：按膜的结构分为： 对称膜对称膜(Symmetric Membrane)(Symmetric Membrane) 非对称膜非对称膜(Asymmetric Membrane)(Asymmetric Membrane) 复合膜复合膜(Composite Membrane)(Composite Membrane)18对称膜19非对称膜非对称膜20复合膜复合膜21n对称膜厚度10-200m。致密膜孔径在1.5

11、nm以下，而微孔膜是相对致密膜而言，其孔径大于1.5nm。n非对称膜由厚度0.1-1 m的致密皮层和厚度50-200 m的多孔支撑层构成。分为非对称膜和复合膜。二者区别：复合膜致密皮层和支撑层不是一次同时形成，而是分两次制成；皮层的材料一般与支撑层材料不同。22膜制备方法膜制备方法 高分子膜的制备方法很多，如热压成型法，相转化法、浸涂法、辐照法、表面化学改性法、拉伸成孔法、核径迹法、动力形成法等。 无机膜的制备方法，主要有溶胶凝胶法、烧结法、化学沉淀法等。23高分子膜的制备对称膜的制备24微孔膜的制备微孔膜的制备 拉伸法拉伸法 当聚舍物处于半结晶状态，内部存在晶区和非晶区时，两个区的力学性质是

12、不同的，当聚合物受到拉伸力量，非晶区受到过度拉伸致使局部断裂形成微孔，晶区则作为微孔区的骨架得以保存形成拉伸半晶体膜 高聚物熔体挤出沿挤出方向形成平行排列的微晶热处理使结构进一步完善冷拉伸致孔热定型。2526形成半晶态聚合物是拉伸法的关键形成半晶态聚合物是拉伸法的关键 牵伸倍数和牵伸温度对于形成微孔尺寸和 孔隙率是很重要的。 结晶的变化和结晶形态的变化是能否形成 微孔及微孔大小的决定因素。27微孔膜的制备微孔膜的制备 烧结法烧结法 将粉状聚合物或金属粉均匀加热，控制温度和压力，使粉粒间存在一定空隙，只使粉粒的表面熔融但并不全熔，从而相互粘结形成多孔的薄层或管状结构。膜孔径的大小，由原料粉的粒度

13、及浇结温度来控制。此法多用于聚乙烯、聚四氟乙烯、金属粉末等膜材料。28微孔膜的制备微孔膜的制备 核径迹刻蚀法核径迹刻蚀法 高分子薄膜在垂直方向受到同位素裂变碎片或重粒子加速器放出的带电粒子的轰击，聚合物分子的长链断裂。由于在断裂处形成活性很高的化学反应能力，能够优先被 化学蚀刻剂所溶解，形成蚀穿的孔洞。膜孔的大小由侵蚀的程度来控制。a. 辐照刻蚀b. 刻蚀NaOH29核孔膜的特点： 核孔膜的筛孔是园柱形，基本与膜面垂直 孔径均匀 孔隙率一般在10%左右，对产品吸附量小 核孔膜透明，表面平滑 核孔膜一般有较好的化学稳定性30微孔膜的制备微孔膜的制备（4）溶出法）溶出法 溶出法指在制膜基材中混入某

14、些可溶出的高分子或其他可溶性水溶性固体添加剂，成膜后将母体浸入水浴或某些溶剂中，将这些混入物质浸取出来而致孔。如PEG、醇类、酯类等31致密膜的制备致密膜的制备n溶剂蒸发法n压延法n拉伸法32高分子膜的制备非对称膜的制备33相转化法相转化法 相转化法是聚合物从溶液中沉析成固体的过程中从一个均相液态转变成两个液态（液液分相）而引发的形成聚合物浓相和聚合物稀相，浓相最终发展成膜本体，稀相转化成孔道。聚合物溶液（溶胶）聚合物稀相孔聚合物浓相膜本体常用的有热凝胶法和浸沉凝胶法34聚合物溶剂添加剂均质制膜液流涎法制成平板型、圆管型；纺丝法制成中空纤维蒸出部分溶剂凝固液浸渍水洗后处理非对称膜图图 LS法制

15、备法制备分离膜工艺流程框图分离膜工艺流程框图35相转变制膜相转变制膜n不对称膜通常用相转变法不对称膜通常用相转变法(phase inversion method)(phase inversion method)制造，其步骤如下：制造，其步骤如下：n1 1将高聚物溶于一种溶剂中；将高聚物溶于一种溶剂中；n2 2将得到溶液浇注成薄膜；将得到溶液浇注成薄膜；n3 3将薄膜浸入沉淀剂（通常为水或水溶液）中，均将薄膜浸入沉淀剂（通常为水或水溶液）中，均匀的高聚物溶液分离成两相，一相为富含高聚物的匀的高聚物溶液分离成两相，一相为富含高聚物的凝胶，形成膜的骨架，而另一相为富含溶剂的液相，凝胶，形成膜的骨架，

16、而另一相为富含溶剂的液相，形成膜中空隙。形成膜中空隙。36n膜的内部结构膜的内部结构主要决定于动力主要决定于动力学因素。当高聚学因素。当高聚物溶液缓慢沉淀物溶液缓慢沉淀时，得出的是海时，得出的是海绵状结构绵状结构(RO膜膜).当快速形成凝胶当快速形成凝胶时，得出的是手时，得出的是手指状结构指状结构(UF膜膜).37热凝胶法38浸沉凝胶法39404142浸没沉淀法(L-S法)n配制具有适当粘度的均相聚合物溶液；n将聚合物溶液流涎成薄膜；n蒸发部分溶剂；n 聚合物凝胶（沉淀）；n热处理。n在沉淀过程中形成液膜的聚合物溶液分为两相，富聚合物的固相形成膜的皮层，富溶液的液相形成膜孔。43浸没沉淀法制膜

17、液制膜液凝胶浴凝胶浴聚合物 10-40%溶剂 60-90%致孔剂 10-30%水溶剂必须能溶解聚合物，且与凝胶介质水混溶，与其他组分不起化学反应。在常温下制膜，溶剂最好是低沸点的极性溶剂。致孔剂必须溶于溶剂，且与凝胶介质水混溶。致孔剂最好是高沸点的极性物质。44膜材料的选择-溶解度参数高分子材料在溶剂中溶解Gm = Hm - TSm (1)Gm 、Hm 、Sm 分别为高分子与溶剂分子混合的Gibbs混合自由能、混合热和混合熵；T溶解温度)2(2125 . 0225 . 011 VEVEHmE-液体分子的内聚能，即将1mol液体所含分子全部分开时，为克服分子间作用力所必须的能量；V1，V2-组分

18、1和2的摩尔体积；1 2-组分1和2的体积分率最常用的材料物化特征参数，对溶剂相转化制备高分子膜具有重要的指导作用，是选择溶剂、添加剂和凝胶剂的主要参考参数。45膜材料的选择-溶解度参数n定义溶解度参数5 . 0 VEsp) 3(VEVEVEVEhpd)4(2222hpdsp分别表示总溶解度参数的色散分量、偶极分量和氢键分量46溶解度参数计算)5(,aVEiicohspbVFigidd5,cVFigipp5,2,dVEigihh5,Ecoh,i,Vi,Fd,i,Fp,i,Eh,i,Vg,i等分别是各结构单元i的分量47例题：参数结构基团苯环CONHNHCOCONHVi(cm3/mol)52.5

19、2199.5Vg,i(cm3/mol)65.549.824.9Fd,i(J0.5cm1.5/mol)1270.69900.33450.164Eh,i(J/mol)-44503.6232499.49Ecoh,i(J/mol)31946.8146894.4033496.00聚酰胺酰肼的重复单元三种结构基团对摩尔体积和溶解度参数的贡献计算氢键溶解度参数h色散溶解度参数d和总溶解度参数sp485 . 15 . 0,/35.199 .248 .4925 .65)49.3249962.44503cmJVEigihh解解: 5 . 15 . 0,/9 .189 .248 .4925 .65/164.4503

20、3.900269.1270cmJVFigidd 5 . 15 . 0,/39.335 . 91922 .52/334964 .46894281.31946cmJVEiicohsp49溶解度参数与材料性能的关联n材料的溶解性：相似者相溶n材料的亲水性：高分子材料的含水率随着溶解度参数增加而上升。50溶解度参数与溶剂的选择n溶解度参数是目前选择溶剂的主要方法。高分子材料的溶解度参数与溶剂的溶解度参数之差的绝对值 ，高分子即溶解。5 . 15 . 0/0 . 27 . 1cmcalssp上述关系对于非极性分子、无放热和吸体系是适用的。但是对分子极性较强的体系，如生成氢键，有放热的体系，就不能简单地采

21、用上述关系，而需将溶解参数与氢键结合起来考虑。5152溶解度参数与溶剂的选择n首先考虑聚合物与溶剂的溶解度参数和极性。溶解度参数相近的相溶，极性相近的相溶，两者结合起来考虑，准确性一般可达95%；n其次考虑聚合物与溶剂的相互作用参数小于1/2的原则。一种聚合物选定后在选择溶剂时，一般遵循下列原则：53相转化法成膜机理与相图分析n由相转化法的湿法成形的聚合物膜在分离膜中有举足轻重的地位，膜的微观结构与相转化过程密切相关，人们通过改变成形条件来制备各种不同形态结构的此类膜,并广泛应用于反渗透、透析、超滤、纳滤及气体分离等多种膜过程中，如何控制膜的微观结构，必须从热力学和动力学入手。54相转化的热力

22、学描述n聚合物溶剂凝胶剂三元组分发生相分离的区域，以此来考查体系在成形过程中所处状态。通过浊度滴定法来测定，得到的仅仅是很小部分的聚合物体系的相分离线，因为只有对于粘度不大的聚合物溶液(一般为1% )进行凝胶剂滴定，才能较准确地表示出热力学相平衡线。对于物质的浓度相对较高的体系，只有从高聚物溶液的热力学性质出发，借助于Flory-Huggins理论来描绘出体系的热力学相图。55旋节线和双节线56聚合物-溶剂-凝胶剂三元体系分相机理n1.旋节分离机理旋节分离机理 体系组成处于旋节线内， 热力学不稳定状态， 分相自发进行。n 2.成核及生长机理成核及生长机理 体系处于亚稳态， 稳定微核形成后逐渐长

23、大形成分层022iG022iG57聚合物-溶剂-凝胶剂三元体系的相图58n旋节分离机理： 当高聚物溶液中高聚物浓度较低时(相对于褶点处高聚物浓度)，这时形成高聚物浓相核，并分散在高聚物稀相的氛围中。随着时间的延续，高聚物浓相核逐步趋向形成完整性较差的聚集体(态)n但当高聚物溶液中高聚物质量浓度较褶点处高聚物浓度高时，成核和生长分离会发生在双节线与旋节线所包围的上侧区域，此时的核是高聚物稀相，它们被四周的高聚物浓相包围和分隔开，形成闭合的胞元结构59凝胶过程动力学n相转化湿法成膜是一个动态变化的过程。由于溶剂与凝胶剂的相互扩散，在不同时刻、不同位置、铸膜液整个断面结构在不同的区域内会以不同的分离机理进行相分离。n瞬时相分离（spontaneous demixing）和延迟相分离(delay demixing)。前者是指溶剂与凝胶剂的双扩散迅速引起铸膜液发生相分离的过程；后者指溶剂与凝胶剂的双扩散要经过一段时间后才引起铸膜液发生相分离的过程。60n一般来讲