物化实验报告燃烧热的测定苯甲酸萘

1、华 南师范 大学实 验报告课程名称物理化学实验实验项目燃烧热的测定【实验目的】 明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的区别。 掌握量热技术的基本原理，学会测定奈的燃烧热。 了解氧弹卡计主要部件的作用，掌握氧弹量热计的实验技术。 学会雷诺图解法校正温度改变值。【实验原理】燃烧热是指1摩尔物质完全燃烧时所放出的热量。在恒容条件下测得的燃 烧热称为恒容燃烧热（Ov）,恒容燃烧热这个过程的内能变化（AU）。在恒压条 件下测得的燃烧热称为恒压燃烧热（Qp）,恒压燃烧热等于这个过程的热焓变化（A H）o若把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理，则有下列 关系式：cHm = Qp= QV

2、+ AnRT（1）本实验采用氧弹式量热计测量蔗糖的燃烧热。测量的基本原理是将 一定量待测物质样品在氧弹中完全燃烧，燃烧时放出的热量使卡计本身及氧弹 周围介质（本实验用水）的温度升高。氧弹是一个特制的不锈钢容器（如图）为了保证化妆品在若完全燃烧，氧 弹中应充以高压氧气（或者其他氧化剂），还必须使燃烧后放出的热量尽可能全 部传递给量热计本身和其中盛放的水，而几乎不与周围环境发生热交换。但是，热量的散失仍然无法完全避免，这可以是同于环境向量热计辐射 进热量而使其温度升高，也可以是由于量热计向环境辐射出热量而使量热计的 温度降低。因此燃烧前后温度的变化值不能直接准确测量，而必须经过作图法 进行校正。放

3、出热（样品+点火丝）=吸收热（水、氧弹、量热计、温度计）量热原理一能量守恒定律在盛有定水的容器中，样品物质的量为 n摩尔，放入密闭氧弹充氧，使样 品完全燃烧，放出的热量传给水及仪器各部件，引起温度上升。设系统（包括 内水桶，氧弹本身、测温器件、搅拌器和水）的总热容为C （通常称为仪器的水当量，即量热计及水每升高 1K所需吸收的热量），假设系统与环境之间没有热 交换，燃烧前、后的温度分别为 T1、T2,则此样品的恒容摩尔燃烧热为：Qv,m（2）n式中，Qvn为样品的恒容摩尔燃烧热J mol-1） ; n为样品的摩尔数（mol）; C为仪器的总热容JK-1或J / oC）。上述公式是最理想、最简单

4、的情况。图1氧弹量热计构造示意图图2氧弹构造示意图1、氧弹1厚壁圆筒；2弹盖2、内水桶（量热容器）3螺帽；4-进气孔3、电极4、温度计5排气孔；6电极5、搅拌器6、恒温外套8电极（也是进气管）但是，由于（1）:氧弹量热计不可能完全绝热，热漏在所难免。因此，燃 烧前后温度的变化不能直接用测到的燃烧前后的温度差来计算，必须经过合理 的雷诺校正才能得到准确的温差变化。（2）多数物质不能自燃，如本实验所用 萘，必须借助电流引燃点火丝，再引起萘的燃烧，因此，等式（2）左边必须把点火丝燃烧所放热量考虑进去就如等式（3）:n Qv,m m点火丝Q点火丝C AT（3）式中：m点火丝为点火丝的质量，Q点火丝为点

5、火丝的燃烧热，为-6694.4 J / g , T为校正后的温度升高值。仪器热容的求法是用已知燃烧焓的物质 （如本实验用苯甲酸），放在量热计 中燃烧，测其始、末温度，经雷诺校正后，按上式即可求出Co雷诺校正：消除体系与环境间存在热交换造成的对体系温度变化的影响。方法：将燃烧前后历次观察的贝氏温度计读数对时间作图，联成FHD戯如图2 -1-2 o图中H相当于开始燃烧之点，D点为观察到最高温度读数点，将 H所 对应的温度T1, D所对应的温度T2,计算其平均温度，过T点作横坐标的平行 线，交FHD戯于一点，过该点作横坐标的垂线 a,然后将FH线和GD线外延交a 线于A、C两点,A点与C点所表示的温

6、度差即为欲求温度的升高 T。图中AA 表示由环境辐射进来的热量和搅拌引进的能量而造成卡计温度的升高，必须扣 除之。CC表示卡计向环境辐射出热量和搅拌而造成卡计温度的降低，因此， 需要加上，由此可见，AC两点的温度差是客观地表示了由于样品燃烧使卡计温 度升高的数值有时卡计的绝热情况良好，热漏小，而搅拌器功率大，不断稍微引进热量， 使得燃烧后的最高点不出现，如图2-1-3，这种情况下T仍可以按同法校正之。【实验仪器与药品】仪器：外槽恒温式氧弹卡计（一个）;氧气钢瓶（一瓶）;压片机（2台）；数字式贝 克曼温度计（一台）；0100C温度计（一支）;万用电表（一个）；扳手（一把）；药品：萘（A只）；苯甲

7、酸（A.R或燃烧热专用）；铁丝（10cm长）；【实验步骤】一、量热计常数K的测定。1、苯甲酸约1.0g，压片，中部系一已知质量棉线，称取洁净坩埚放置样片 前后质量W1和W2。2、苯甲酸约1.0g，压片，中部系一已知质量棉线，称取洁净坩埚放置样片 前后质量W1和W2。3、把盛有苯甲酸片的坩埚放于氧弹内的坩埚架上，连接好点火丝和助燃棉 线。4、 盖好氧弹，与减压阀相连，充气到弹内压力为1.2MPa为止。6、把氧弹放入量热容器中，加入 3000ml水。7、插入数显贝克曼温度计的温度探头。8接好电路，计时开关指向“1分”，点火开关到向“振动”，开启电源。 约10min后，若温度变化均匀，开始读取温度。

8、读数前 5s振动器自动振动，两 次振动间隔1mi n,每次振动结束读数。9、在第10min读数后按下“点火”开关，同时将计时开关倒向“半分”， 点火指示灯亮。加大点火电流使点火指示灯熄灭，样品燃烧。灯灭时读取温度10、温度变化率降为0.05 ° C- min-1后，改为1min计时，在记录温度读 数至少10mi n,关闭电源。先取出贝克曼温度计，再取氧弹，旋松放气口排除废 气。11、称量剩余点火丝质量。清洗氧弹内部及坩埚。二、萘的恒容燃烧热的测定1、取萘0.6g压片，重复上述步骤进行实验，记录燃烧过程中温度随时间 变化的数据。【注意事项】 为避免腐蚀，必须清洗氧弹 点火成败是实验关键

9、。应仔细安装点火丝和坩埚。点火丝不应与弹体内 壁接触，坩埚支持架不应与另一电极接触。 每次实验前均应称量坩埚。【文献值】恒压燃烧执八、kcal/molkJ/molJ/g测定条件苯甲酸4-771.2-3226.9-26410p?,25 C萘8-1231.-5153.8-40205p?,25 CG, m (H2Ol )= 75.291 J/mol ?KCp, m (COg)= 37.11 J/mol ?KCP, m (Qg)= 29.36 J/mol ?KG, m (苯甲酸 s) = 146.8 J/mol ?KG, m (萘 s)= 165.7 J/mol ?K【实验数据与处理】实验原始数据第一

10、组测定的数据：苯甲酸点火丝：0.0121g苯甲酸净含量：1.4951g点火丝消耗质量：8.1 x 10-3 g苯甲酸+点火丝（精测）：1.5072g点火后剩余：0.0040g时间/t（60s每次）温度/T( C)时间/t（15s每次）温度/T( C)时间/t（15s每次）温度/T( C)17.871810.0922610.55027.874910.1612710.55737.8751010.2202810.56447.8771110.2682910.57057.8801210.3063010.57467.8821310.3403110.57977.8851410.368时间/t（60s每次）温

11、度/T( C)87.8861510.394110.58397.8901610.418210.600107.8911710.439310.608时间/t（15s每次）温度/TC）1810.456410.61118.3641910.472510.61428.6722010.486610.61339.0742110.501710.61249.3772210.513810.61059.6382310.523910.60869.8342410.5321010.60679.9832510.542第二组测定的数据：苯甲酸点火丝：0.0120g苯甲酸净含量：1.2630g 点火丝消耗质量：3.2 X 10-3

12、g苯甲酸+点火丝（精测）：1.2750g点火后剩余：0.0088g时间/t（60s每次）温度/T( C)时间/t（30s每次温度/T( C)时间/t（30s每次）温度/T( C)18.128810.0712610.42128.136910.1152710.42838.1431010.1542810.43348.1491110.1912910.43758.1541210.2143010.45068.1561310.248时间/t（60s每次）温度/T( C78.1691410.274110.46188.1641510.292210.46798.1671610.311310.472108.1701

13、710.328410.474时间/t（15s每次）温度/T( C)1810.341510.47418.5401910.357610.47528.9252010.368710.47439.3272110.379810.47249.5772210.390910.47159.7892310.3981010.47069.9152410.406710.0072510.415第三组测定的数据：萘点火丝：0.0140g萘+点火丝（精测）：1.0051g点火后剩余：0.0061g萘净含量：0.9911g点火丝消耗质量：7.9 X 10-3 g时间/t（60s每次）温度/T( C)时间/t（30s每次温度/T(

14、 C)时间/t（30s每次）温度/T( C)18.100810.3582610.84028.105910.4352710.84638.1091010.4942810.85048.1131110.5412910.85458.1151210.580时间/t（60s每次）温度/T( C68.1191310.615110.86578.1211410.643210.87288.1241510.669310.87798.1271610.691410.878108.1301710.713510.878时间/t（15s每次）温度/T( C)1810.747610.87918.4351910.762710.87

15、728.8452010.774810. 87539.2362110.78749.5712210.79059.9682310.807610.1192410.823710.2592510.829实验数据的处理 雷诺校正作图 计算卡计的热容C,并求出两次实验所得水当量的平均值苯甲酸的燃烧反应方程式为：根据基尔霍夫定律： C,m = 7X G,m(CQ,g )+ 3X Cp, m( H2O,l ) -Cp, m(苯甲酸,s ) - %,2m (O,g )=154.6805 J/mol ?K当室温为26.0 C时苯甲酸的燃烧焓为： cHL (26.0)= cHn (25.0 C) + GXAT3=-32

16、26.9 + 154.6805 X (26.0-25.0) X 10-=-3225.84 kJ/mol则：苯甲酸的恒容摩尔燃烧热为：QV = cLm= cHn- RTE BVB(g)=-3225.84 8.314 X 299.15 X (7 7.5) X 10-3=-3224.6 kJ/mol又:nQ= -CA T -Q v点火线 m点火线(I) 苯甲酸燃烧的数据处理:-3-3QV点火丝 m点火丝= -6694.4 X 10-3 X 3.7 X 10-3 = -0.02477 kJ-nQv, mQ丝？口丝T0.4874122.12(-3224.6)(-0.02477)29.931 29.1=1

17、5.517 kJ/(H)苯甲酸燃烧的数据处理:-3-4-3QV点火丝 m点火丝=X9X 10-4 = -6.025 X 10-3 kJ-n Qv, m Q丝？口丝T0.4354122.12（-3224.6）（-0.006025=15.866 kJ/31.373 30.648（皿）两次实验所得水当量的平均值为:C =（15.517 + 15.866） - 2= 15.692 kJ/ C 计算萘的恒容摩尔燃烧热Q,根据公式：nQ= -C T -Q v点火线 m点火线则：（I）萘燃烧的数据处理：_3_3Q点火丝 m点火丝= -6694.4 x 10_3 X 5.4 X 10_3 = -0.03615

18、 kJQ,m=（T -Q v点火线 m点火线 ）/n-15.69229.695 28.470.47310.03615=5217.9 kJ/mol128.18（H）萘燃烧的数据处理:-3-3Q点火丝 m点火丝=X 1.7 x 10-3 = -0.01138 kJQ, m=（T -Q v点火线 m点火线 ）/n-15.69228.86727.6270.48190.01138 = 5178 kJ/mol128.18（皿）萘的恒容摩尔燃烧热平均值为Q7 = （ 5217.9 5178） -2= 5197.5 kJ/mol 求萘的恒压摩尔燃烧热 Q, m （即 cHn）萘燃烧的化学方程式为：B（g）2

19、,C10H8 s 12O2 g10CO2 g 4H2O l根据基尔霍夫定律:G,m= 10 X Cp, m( CQg ) + 4 x CP, m (HbO,l) CP,m (奈,s ) 12Cp,m(o,g)=154.304 J/mol ?K 26.0 C时奈的燃烧焓为： cHn (26.0)= cUn + RTEBVB(g)=5206.63 + 8.314 X 299.15 x( - 2)x 10-3=5211.604 kJ/mol 由基尔霍夫定律将 cHn (T)换成 cHL (298.15K)，并与文献比较 cHn (25.0)= cHn (26.0)+ GXAT3=5211.604 +

20、154.304 X (25.0 26.0) X 10-=5211.758 kJ/mol相对误差：1 5211.758 ( 5153.8)| 100% =1.12%51538【实验结果与讨论】实验求得奈的燃烧热QP，实与文献值QP,标=5153.85 kJ mol 1的误差为1.12%(小于3%。可见本实验温度对奈的燃烧焓值影响很小，实验结果较为准确。产 生误差的原因除了仪器误差之外，主要还有以下几个方面： 使用雷诺图解法时，要做切线，切线分别表示正常温度上升和量热系统温度降低，切线拟合的结果对AT的影响很大，此次实验结果很大程度上取决于这一步数据处理。 在实验进行过程中，夹套水温也不可能恒定，

21、这会对 AT的求算造成影 响。但是夹套中水很多，且为了调零水温只比夹套水温 1K左右，所以此误差可 以忽略，这也是步骤中调整水温的原因。 萘为易挥发性物质，压片称量后应该迅速放入氧弹中，以免因挥发而损 失过多的质量，给实验带来误差，使实验结果偏大。 氧弹内可能存在少量空气，空气中 N的氧化会产生热效应。 若试样未完全燃烧，造成的影响很大，若有明显的黑色残渣，实验应重 做。 量取3000mL水使用的2000mL量筒的称量误差很大。 水温改变带来的误差：由于此次实验是测量的内桶的水温，且总的波动不 超过3C,所以水温的改变会对实验结果造成较大影响。热量交换很难测量，温度或温度变化却很容易测量。本实

22、验中采用标准 物质标定法，根据能量守恒原理，标准物质苯甲酸燃烧放出的热量全部被氧弹 及周围的介质等吸收，使得测量体系的温度变化，标定出氧弹卡计的热容。再 进行奈的燃烧热测量和计算。测量体系与环境之间有热量的交换，因为理想的绝热条件是不可能达到的。同 时影响热量的交换量大小的因素也比较多，与体系、环境的材质有关；与 体系、环境的接触界面积大小有关；与体系、环境的温差有关，所以要定量 准确地测量出体系与环境交换的热量是比较困难的。如果有净的热量交换的话, 将会增大实验的测量误差。在本实验中采用的是恒容方法先测量恒容燃烧热，然后再换算得到恒压燃 烧热。原因为：如果是使用恒压燃烧方法，就需要有一个无摩

23、擦的活塞，这 是机械摩擦的理想境界，是做不到的；做燃烧热实验需要尽可能达到完全燃 烧，恒压燃烧方法难于使另一反应物一一“氧气”的压力（或浓度）达到高压， 会造成燃烧不完全，带来实验测定的实验误差。【实验评注与拓展】（1）实验关键：点火成功、试样完全燃烧是实验成败关键，可以考虑以下 几项技术措施： 试样应进行磨细、烘干、干燥器恒重等前处理，潮湿样品不易燃烧且有误差。压片紧实度：一般硬到表面有较细密的光洁度，棱角无粗粒，使能燃烧又不至 于引起爆炸性燃烧残剩黑糊等状。 点火丝与电极接触电阻要尽可能小，注意电极松动和铁丝碰杯短路问 题。 充足氧（2MPa）并保证氧弹不漏氧，保证充分燃烧。燃烧不完全，还

24、时 常形成灰白相间如散棉絮状。 注意点火前才将二电极插上氧弹再按点火钮，否则因仪器未设互锁功能，极易发生（按搅拌钮或置 0时）误点火，样品先已燃烧的事故。（2）氧弹内预滴几滴水，使氧弹为水汽饱和，燃烧后气态水易凝结为液态 水。试样在氧弹中燃烧产生的压力可达 i4MPa长期使用，可能引起弹壁的腐蚀, 减少其强度。故氧弹应定期进行 20MPa水压检查，每年一次。氧弹、量热容器、搅拌器等，在使用完毕后，应用干布擦去水迹，保持表面 清洁干燥。恒温外套（即外筒）内的水，应采用软水。长期不使用时应将水倒 掉。氧弹以及氧气通过的各个部件，各联接部分不允许有油污，更不允许使用润 滑油，在必须润滑时，可用少量的

25、甘油。(3) 仪器应置放在不受阳光直射的单独一间试验室内进行工作。室内温度和 湿度应尽可能变化小。最适宜的温度是 20 5C。每次测定时室温变化不得大于 1C。因此。室内禁止使用各种热源，如电炉、火炉、暖气等。(4) 如用贝克曼温度计，其调节可以归纳为倒立连接、设定温度、正立震 断和校验四步，注意别让水银过多地流向弯曲贮管，导致因水银重而在正立时， 玻管扩张处挂不住。也绝不允许放在电炉上烤等骤冷骤热情况出现。在精密的 测量中，应进行贝克曼温度计的校正。改进后的本实验普遍采用热敏电阻温度计、铂电阻温度计或者热电堆等，相应配以电桥、指示mV直，实际已转换为温度(数显温度计)的仪器，能自动记录温度，精密度可达 104105K。国产型号 为半自动HF 15A(B)数显微机型或 WH15全自动微机型氧弹式热量计。进入 了全面启用电脑处理数据的新时代。(5) 苯甲酸和萘燃烧产物的热容差别因为产物量小而仪器热容的基数相对 较大而可以忽略。(6) 量热方法和仪器多种多样，可参阅复旦大学物理化学实验教材。量热