遗传学课后习题与答案

1、第二章孟德尔定律1、为什么别离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为1、别离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的别离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无别离现象的存在，也就无显性现象的发 生。2、在番茄中，红果色(R)对黄果色(r)是显性，问以下杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何(1)RRW(2)RrXrr(3)RrXRr(4)RrXRR(5)rr F序号杂交基因型表现型1RR刈rRr红果色2RrMr1/2Rr, 1/2rr1/2红果色，1/2黄果色3RrXRr1/4RR, 2/4Rr, 1/4rr3/4红果色，1/

2、4黄果色4RrXRR1/2RR, 1/2Rr红果色5rr xrrrr黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？ ( 1) Rr XRR(2) rr XRr(3) Rr XRr粉红 红色 白色 粉红粉红 粉红序号杂交配子类型基因型表现型1Rr XRRR, r; R1/2RR, 1/2Rr1/2红色，1/2粉红2rr XRrr; R, r1/2Rr, 1/2rr1/2粉红，1/2白色3Rr XRrR, r1/4RR, 2/4Rr, 1/4rr1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色( W)对黄色(w)是显性，果实盘状(D

3、)对球状(d )是显性，这两对基 因是自由组合的。问以下杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？ (1 )WWDD XWwdd(2)XwDd Wwdd (3) Wwdd WwDd(4) Wwdd XWwDd序号杂交基因型表现型1WWDD XwwddWwDd白色、盘状果实2WwDd Xwwdd1/4WwDd , 1/4Wwdd ,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4wwDd , 1/4wwdd ,1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2wwDd Xwwdd1/2wwDd , 1/2wwdd1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3Wwdd XwwDd1/4WwDd , 1/4Wwdd ,1

4、/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4wwDd , 1/4wwdd ,1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4Wwdd X/VwDd1/8WWDd , 1/8WWdd ,2/8WwDd , 2/8Wwdd ,3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8wwDd , 1/8wwdd1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5. 在豌豆中，蔓茎T对矮茎t是显性，绿豆荚G对黄豆荚g 是显性，圆种子R对皱种 子r是显性。现在有以下两种杂交组合，问它们后代的表型如何？ 1 TTGgRrxttGgrr 2TtGgrr xttGgrr 解：杂交组合 TTGgRr xttGgrr :TTxtt GgxGg Rr xrr=

5、 -|-TtgRr= lTt88rr即蔓茎绿豆荚圆种子3/8 ,蔓茎绿豆荚皱种子3/8 ,蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合 TtGgrr x ttGgrr :Tt x Tt Ggx Ggrr x rri违心蔓.绿.皱蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。rr = -Ttggrr8即蔓茎绿豆荚皱种子3/8 ,rr = YttSrrC控制缺刻叶，基因型 cc是马铃薯叶。紫茎和6. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型 aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯

6、合植株杂交，在F2中得到9 : 3 : 3 : 1的别离比。如果把 F1： 1与紫茎、马铃薯叶亲本回交；2与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及3用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？解：题中F2别离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析:1紫茎马铃暮叶对F1的回交： 绿茎缺刻叶对Fi的回交:3双隐性植株对Fi测交：AaCc x aaccAaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马即两对性状自由组合形成的 4种类型呈1 : 1： 1 : 1。7. 在以下表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。这些数据不是实验资料，是为

7、了说明方便而假设的。亲本表羽片代数目豔茎钛割叶幣茎马搐蓉叶绿茎缺亥丹绿茎马捲薯叶虫紫茎譏刻 叶X 躱茎秋刻叶321101310107b紫茎缺麦丹從摇茎马椅暮叶21920 T6471匸餐茎罐覺丹沃 缄茎拔刻叶7E2231Qi紫基缺卿叶X 绿芟马铃着叶404038709紫茎马帶薯叶寰塚荃鎳刻叶70S&77序号亲本基因型子代基因型子代表现型1AaCcxaaCc1/8AaCC , 2/8AaCc , 1/8Aacc3/8紫缺，1/8紫马紫茎缺刻叶 x绿茎缺刻叶1/8aaCC , 2/8aaCc , 1/8aacc3/8绿缺，1/8绿马2AaCcxAacc1/8AACc , 1/8AAcc , 2/8A

8、aCc3/8紫缺，3/8紫马紫茎缺刻叶 x紫茎马铃薯叶2/8Aacc , 1/8aaCc , 1/8aacc1/8绿缺，1/8绿马3AACcxaaCc1/4AaCC , 2/4AaCc , 1/4Aacc3/4紫缺，1/4紫马紫茎缺刻叶 x 录茎缺刻叶4AaCCxaacc1/2AaCc , 1/2aaCc1/2紫缺，1/2绿缺紫茎缺刻叶 x绿茎马铃薯叶5AaccxaaCc1/4AaCc , 1/4Aacc1/4紫缺，1/4紫马紫茎马铃薯叶 x绿茎缺刻叶1/4aaCc , 1/4aacc1/4绿缺，1/4绿马&纯质的紫茎番茄植株AA与绿茎的番茄植株aa杂交，Fi植株是紫茎。Fi植株与绿茎植株回交

9、时，后代2有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合 1: 1的回交比例。用 检验。解：根据题意，该回交子代个体的别离比数是:紫茎绿茎观测值0482526预测值e504504代入公式求(0 e| 0.5)2e1.834(482 504| 0.5)2504(526 504 0.5)2504这里，自由度df = 1。查表得概率值P: 0.10 v Pv 0.50。根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代别离比符合理论别离比1: 1。9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株AACC与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株aacc杂交，F2结果如下:紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃

10、薯叶24790833421在总共454株F2中，计算4种表型的预期数2进行 测验3问这两对基因是否是自由组合的?紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值O247908334预测值e四舍五入255858529(o e)2(247 255)2(90 85)2e25585(83 855)2(34 29)285291.454当df = 3时，查表求得：0.50 v Pv 0.95。这里也可以将 1.454与临界值7.81比拟。可见该杂交结果符合 F2的预期别离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。1你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB ? AABB ? AABB ? AABB? AAB

11、B ?还是另有其他组合。2如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到以下哪些染色体组合：aAA，AA，AA，BB，BB, BB？ bAA，BB，cA，A，B, B，dAB, AB，AB，AB ？ e AA，AB，AB，BB？解:1在体细胞中是 AABB ； 2在配子中会得到d AB，AB，AB，AB11、如果一个植株有 4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：1 基因型，2 表型全然象亲代父母本的各有多少？解：1上述杂交结果，R为4对基因的杂合体。于已 F2的类型和比例可以图示如下:是,P. AABBGCDD x aabbccddG.ABCD4a

12、bcd丁 AABBCCDD 寺门磊 bbc 鈕也就是说，基因型象8显性亲本和隐性亲本的各是1/2。2因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3/4，44象隐性亲本的占1 /4。所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为3/4，象隐性亲本的为1/48=1/2。12、如果两对基因 A和a，B和b，是独立分配的，而且 A对a是显性，B对b是显性。1 从AaBb个体中得到 AB配子的概率是多少？ 2 AaBb与AaBb杂交，得到 AABB合子的概率是多少？ 3 AaBb与AaBb杂交，得到 AB表型的概率是多少？解：因形成配子时等位基因别离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是

13、：FA = F *FB= Pb =寺1因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：尸AB - PA* PB=扌f = 2在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是， AABB合子的概率是：P(AABB) =P(AB) P(AB2(+)(专卜吕 在AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：仔A. * 十 (4 + 4bb

14、)g%戈116+ -g-Abb + -yaaB. + 丁百 aabb于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。13、遗传性共济失调(hereditary ataxia )的临床表型是四肢运 动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家 系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A ；如由隐性基因引起，用符号a。解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。14、面的家系的个别成员患有极为罕见的病，这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的余类推。(2) V -1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？( 3

15、) V -如果V -F 结婚戶也恫一个孩子有病的概率是多少?aa个妹5a一 个l第i一1个子已经出生，而AaAa型是aa。(1)注明I -1 ,1 -2 , n -4，川-2， -1和V -1的基因型。这儿I -1表示第一代第一人且有病，那么第二个孩子有病的概率是多少?Aancwb Oyi A A 6 i inO EMD解：(1)因为，该病为隐性遗传。从家系分析可知,因型如下：11-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基iChrnd Oji1 aa豪亠占1/2，那么V-1的弟弟(2)由于V-1的双亲为杂合子，因此 V-1，2，3，4任一个体为杂合子的概率皆为为杂合体的概率也就是1/2。 (

16、3) V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2，由于二者独立,于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 1/2 =1/4 。 (4)从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子(Aa)。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是 1/2。 (5)当 V-1与V-5的第一个孩子确为患者时， 因第二个孩子的出现与前者独立， 所以，其为患病者的概率仍为 1/2。15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么?第三章遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的

17、区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖 会发生别离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中只发生在有性繁殖组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生高等生物限于成熟个体；许多藻类和真活周期菌发生在合子阶段无联会，无交叉和互换有联会，可以有父叉和互换使姊妹染色体别离的均等分裂后期1是同源染色体别离的减数分裂；后期II是姊妹染色单体别离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传产生四个细胞产物(配子或孢子)产物成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半有丝分裂的

18、遗传意义：首先：核每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了根底。其次，复制的各对染色体有规那么而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使 两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体n雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵合子，又恢复为全数的染色体 2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质根底，保证了物种相对的稳定性。其次，各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的，即一对染色体的别离与任何另一对染体的别离不发生关联，各

19、个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有 2n种自由组合方式。例如，水稻n = 12,其非同源染色体别离时的可能组合数为212 = 4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质根底。2、水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问以下各组织的染色体数目是多少？1胚乳；2花粉管的管核；3胚囊；4叶；5根端；6种子的胚；7颖片；答；1 36； 2 12； 3 12*8 ； 4 24 ； 5 24 ； 6 24； 7 24 ；3、用

20、基因型Aabb的玉米花粉给基因型 AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？雌配子极核雄配子AbabABAABBAAABBbAAaBBbAbAAbbAAAbbbAAabbbaBaaBBAaaBBbaaaBBbabaabbAaabbbaaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出:1第一次减数分裂的中期图。2第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是 12个染色体，也就是 6对同源染色体6个来自父本，6个来自母本。一个学生说,在减数分裂时，只有 1/4 的配子，它们的 6 个染色

21、体完全来自父本或母本，你认为他的答复对吗？答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是 1/2，那么 6 个6 完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为 2*1/2 6 = 1/32 。6、在玉米中：15 个小孢子母细胞能产生多少配子？25 个大孢子母细胞能产生多少配子？35个花粉细胞能产生多少配子？ 45个胚囊能产生多少配子？答： 1 5个小孢子母细胞能产生 20 个配 子； 2 5 个大孢子母细胞能产生 5个配子；35个花粉细胞能产生 5个配子；45 个胚囊能产生 5 个配子； 7、马的二倍体染色体数是 64，驴的二倍体染色体数是 62。 1马和

22、驴的杂种染色体数是多少？2如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答： 1马和驴的杂种染色体数是63。2如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，那么马 -驴杂种是不育的。&在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是Aa, I i,和Pr pr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有I基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型Aaprprll的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii 的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上

23、的果穗的糊 粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？糊粉层是胚乳一部份，所以是3n 。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是 杂合的。你怎样解释？提示：极体受精。 答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形 成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如， AaBb 通过减数分裂可产生 AB、Ab、aB、 ab 四种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞， 二者融合形成 AABB卵，这是纯合的。如果是AB卵和aB极核 融合，那么个体对 A 位点是杂合的。如果是 AB 卵和 Ab 极核融合，那么个体对 B

24、 位点是杂合的。如果是 Ab 卵和aB极核融合，那么个体对 A位点和B位点都是杂合的。可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。第四章 基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上因与外因的关系？2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？lAilBi;lBi;3lBi解：ABO 血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，12lAlB以上述各种婚配方式之子女的血型是：lAlB(3)IAIB1AB 型：1AB 型:llBIB43B型：3、如果父亲的血型是 B型，母亲是I AiIBi1A型:IAI1A型:2IB.I1B 型: II10型

25、IAI BIBIIBIIBI0型，有一个孩子是 0型,BIB.I2B型仁II410型问第二个孩子是 0型的时机是多少？是 B型的时机是多少？是 A型或AB型的时机是多少?解：根据题意，父亲的基因型应为I BI，母亲的基因型为II，其子女的基因型为: IIB.I1 . B. I I21B型：仁II210型第二个孩子是 0型的时机是0.5,是B型的时机也是0.5，是A型或AB型的时机是0。4、分析图4 15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。 解：0 型 HhiiB 型 HhlBiIIA 型HHIAI“0 型 hhIBi -AB 型HhIAIBIII 0 型Hhii5、当母亲的表型

26、是 0Rh MN，子女的表型是 0Rh MN时，问在以下组合中，哪一个或哪几个组合不+ + - -可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh M , ARh MN , BRh MN , ORh N。解：ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法那么；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能 提供的基因母亲ORh MN 可能提供的基因+生 ORh MN子女的可否ABO系统MN系统Rh系统ilm , lnr+ABRh MI A, IBMR, r+ARh MNI A, (i )lm , lnR, r+BRh-MNI B

27、, (i )lm , lnrORh-Nilnr+ - - +可见，血型为 ABRh M，BRh MN和ORh N者不可能是 ORh MN血型孩子的父亲，应予排除。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有以下的基因型：iiRRLV，IAiRrLNLN, iiRRLC，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么解：他们父母亲的基因型是：AM N BM NI iRrL L，I iRrL L7兔子有一种病，叫做Pelger异常白血细胞核异常。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型 Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异

28、常，237只是正常的。你看 Pelger异常的遗传根底怎样？解：从271 : 237数据分析，近似1:1。2作检验：(O e 0.5)(|217227|0.5)2(237227|0.5)2272272-0.7952当df = 1时，查表：0.10 v p v 0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1: 1。现在，某类型与纯质合子杂交得1： 1的子代别离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，

29、几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？解：根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里，正常：异常=223: 439 1 : 2。依此，极度病变类型39应属于病变纯合子：PpPp111PP-Pp-pp42422343939正常异常极度病变又，因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅 39只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是局部死 于胚胎发育过程中。Y9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：A =黄色，纯质致死；A =鼠色，野生型;a =非

30、鼠色黑色。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。Y Y A A个体在胚胎期死亡。现在有以下5个杂交组合，问它们子代的表型如何？Y VVVa、A a 黄x A a 黄b、A a 黄x A A 黄Y Vc、A a 黄X aa 黑d、A a 黄x AA 鼠色Ye、A a 黄x Aa 鼠色YVV10、假定进行很多 A a XAa的杂交，平均每窝生 8只小鼠。问在同样条件下，进行很多A aXA a杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是:AYaAaaya AYa1Y1 Y111 A Y A Y1 Y1A A-A a-Aa-aa-A

31、A-A aaa44444242黄1灰：1黑八、死亡2黄：1黑八、可见，当前者平均每窝 8只时，后者平均每尚只有 6只，其比例是4黄2黑。Y11、一只黄色雄鼠A _跟几只非鼠色雌鼠aa杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠? 为什么？12、鸡冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是:基因型表现型R P胡桃冠R pp玫瑰冠rr p豌豆冠rrpp单片冠因此,rrPP RRppRrPp9r16 _ _R pp,163 rrP16rrpp16胡桃冠玫瑰冠豌豆冠：单

32、片冠13、Nilsson Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2 F1 XF1共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36。1说明颖壳颜色的遗传方式。 2写出F2中白颖和灰 颖植株的基因型。3进行2测验。实得结果符合你的理论假定吗？解：1从题目给定的数据来看，F2别离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖=418 : 106: 3612 : 3: 1。即9: 3: 3: 1的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。2假定B为黑颖基因，G为灰颖基因，那么上述杂交结果是：PBBGG bbggF1黑颖 白颖BbGg黑颖9小33 小1F2B

33、 G-B_ggbbGbbgg1616161612黑颖:3灰颖:1白颖2(3) 根据上述假定进行检验:(0 e)2e2 2 2(418 420)(106 105)(36 35)420105350.95 v p V 0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。当df = 2时，查表：14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率 是3 : 1,问两个亲体的基因型怎样？解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y黄色，y白色，Y对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I,当I存在时，基因型 Y_表现白茧。3： 1别离。于是推论，

34、就Ii而言，二亲本皆 只是3/ 4被抑制。根据题目所示，白：黄 =3： 1，说明在子代中，呈为杂合子Ii;就Y y而言，那么皆表现黄色的遗传根底所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：IiYYIiYYIiYYIiYyIiYYIiyyIiYyiiyyY15、在小鼠中，我们道黄鼠基因A对正常的野生型基因 A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。(1 )问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？(2)假定在正常情况下， 平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中， 你预期平均每窝有几只小鼠? 解：根据题意，此黄色短尾鼠

35、为杂合子AyATt，其子代情形可图示如下：(1)YA ATtYA ATt丄 ay aytt16AYAYTt16-AYAYtt16致死1 Y ayatt161 AATT 164 YAy ATt16Ay Att16AATt161AAtt16黄短-f-p 黄吊灰短灰常可见，子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色常态尾：2灰色短尾：1灰色常态尾。(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生4 5只。16、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生 F2代，每个组合的F2代别

36、离如下：X:产生的F2代27黄：37绿Y:产生的F2代，27黄：21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2的结果符合有假设干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型。黄色和绿色的频率计算如下：1 品系 X： aabbcc，黄色品系 AABBCC, F1 为 AaBbCc假设在一个杂交中仅有一对基因别离(如Aa Aa ),;另一些影响黄色的基因对都是纯合的(AaBBCC AaBBCC)。这一杂交产生黄色子代的比率是(3/4)13/4绿色比率是1 (3/4)11/4如果这个杂交有两对基

37、因别离(如 AaBbCC AaBbCC)，那么黄色子代的比率是：(3/4)29/16绿色比率是1 (3/4)27/16三对基因别离(AaBbCc AaBbCc)时，黄色子代的比率是：(3/4)3 27/64绿色比率是1 (3/4)337/64也可图式如下:A位点B位点C位点F2基因型F2表现型1 -AA 4BB4CC41AABBCC641黄-Cc4AABBCc642黄1 -cc41AABBcc641绿2 -Bb41 -CC42AABbCC642黄2Cc44AABbCc644黄1 _cc 42AABbcc642绿bb4lee41AAbbCC641绿2 Cc42AAbbCc642绿1 _cc 41

38、AAbbcc641绿A位点B位点C位点F2基因型F2表现型2 Aa4Ibb4Icc4AaBBCC642黄2 Cc44AaBBCc644黄1 -cc42AaBBcc642绿-Bb4icc44AaBbCC644黄2Cc48AaBbCc648黄1 -cc44AaBbcc644绿-bb41CC4AabbCC642绿2Cc44AabbCc644绿1 -cc42Aabbcc642绿A位点B位点C位点F2基因型F2表现型1 -aa41BB4cc41aaBBCC641绿-Cc42“小aaBBCc642绿1 -cc41aaBBcc641绿2 -Bb4CC42一 aaBbCC642绿2Cc44aaBbCc644绿

39、1 -cc42 aaBbcc642绿1 bb 4CC41aabbCC641绿2Cc42aabbCc642绿1 _cc41aabbcc641绿汇总黄：绿=27： 37(2)品系Y： aabbCC ,黄色品系 AABBCC, F1为AaBbCC,这个杂交有两对基因别离 (如AaBbCC AaBbCC),因此黄色子代的比率是：(3/4)9/1627黄：21绿=黄9 :绿7。绿色比率是127/16(3/4)第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1 : 1,怎样解释？解：以人类为例。人类男性性染色体XY,女性性染色体为 XX。男性可产生含 X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生

40、一种含 X染色体的配子。精卵配子结合后产生含 XY和XX两类比例相同的合 子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1:1。2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。3、在果蝇中，长翅Vg 对残翅vg是显性，这基因在常染色体上；又红眼 W对白眼w是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY,问以下交配所产生的子代，基因型和表型如何？I WwVgvg Xwvgvg2 wwVgvg WVgvg解：上述交配图示如下：1 WwVgvg wvgvg :Ww wYVgvg vgvg1/4 Ww1/2 Vgvg=1/8 WwVgvg红长1/2 vgvg=

41、1/8 Wwvgvg红残1/4 ww1/2 Vgvg=1/8 wwVgvg白长1/2 vgvg=1/8 wwvgvg白残辛1/4 WY1/2 Vgvg=1/8 WYVgvg红长31/2 vgvg=1/8 WYvgvg红残31/4 wY1/2 Vgvg=1/8 wYVgvg白长31/2 vgvg=1/8 wYvgvg白残3即基因型：等比例的WwVgvg , WwVgvg , wwVgvg , wwvgvg , WYVgvg , WYvgvg , wYVgvg ,wYvgvg。 表现型：等比例的红长 J红残J白长J白残匕红长父，红残父，白长父，白残$。 wwVgvg WVgvg :ww WYVgv

42、g Vgvg1/2 Ww1/4 VgVg=1/8 WwVgVg红长早1/2 Vgvg=1/4 WwVgvg红长早1/4 vgvg=1/8 Wwvgvg红残 早1/2 wY1/4 VgVg=1/8 wYVgVg白长 31/2 Vgvg=1/4 wYVgvg白长 31/4 vgvg=1/8 wYvgvg白残 3即，基因型：1WwVgVg : 2WwVgvg : 1Wwvgvg : 1wYVgVg : 2wYVgvg : 1wYvgvg。表现型：3红长早:1红残早：3白长父:1白残父。4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的 关系如何？解：家鸡性决

43、定为 ZW型，伴性基因位于 Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：bB BP莘ZW ZZ SF1莘 ZBW ZBZb SF21ZBZB : 1ZBZb : 1ZBW : 1ZbW芦花 3芦花莘 非芦花莘可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1/2芦花羽，1/2非芦花。5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型 cc的鸡总是白色。我们道，羽毛的芦花斑纹是由伴性或 Z连锁显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配， 它们的子裔的表型别离比是怎样的？ 注：基因型 C才zb和C才W鸡的羽毛是非芦花斑纹。解

44、：根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB,这一交配可图示如下：bB B早 ccZ W CCZ Z SBB b早 CcZ W CcZ Z SCc CcBB bZ W Z Z1/4 CCB B1/4 Z ZP = 1/16 CCZ Z 芦花斑纹 Sbb1/4 Z Z=1/16 CCZ Z 芦花斑纹 SB1/4 Z W=1/16 CCZ W 芦花斑纹早b1/4 Z W=1/16 CCZ W 非芦花斑纹 早2/4 CcB B1/4 Z ZB B=2/16 CcZ Z 芦花斑纹 SBb1/4 Z Z=2/16 CcZ Z 芦花斑纹 SB1/4 Z WB=2/16 CcZ W 芦花斑纹 早b1/4 Z

45、 W=2/16 CcZ W 非芦花斑纹早1/4 ccB B1/4 Z ZB b=1/16 ccZ Z 非芦花斑纹 SB b1/4 Z ZB b=1/16 ccZ Z 非芦花斑纹 S1/4 ZBWB=1/16 ccZ W 非芦花斑纹早1/4 Z W=1/16 ccZ bW 非芦花斑纹早因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型别离比为芦花：非芦花=9/16 : 7/16。假设按性别统计，那么在雄性个体中芦花：非芦花=6/16 : 2/16 ;在雌性个体中芦花：非芦花=3/16 :5/16 ；6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有

46、白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘 汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。于是，上述交配可图示如下：

47、辛ZWZZaS1/4ZZ1/4ZZ a1/4ZW1/4ZaW正常S正常S正常旱白化旱基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。2对于上述假定作 检验：口3.36p0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽 ZW可以放心地保存，对于雄禽应进一步与表 型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色 盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？c解：根据题意，该女子的基因型为XX,正常男子的基因型为 XY,这一婚配可图示如下

48、：女XXc XY男1/4XX1/4XXc 1/4XY1/4XcY女，正常女，正常男，正常男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。& 一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和 Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。解：血友病为X连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的 Y染色体来自父方。而 X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母 亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。又因为，Klinefelter患者染色体组成是 XXY，故该患儿是h基因纯合体，xX、

49、。 可见，来自杂合体表型正常母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不别离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：表型正常女人正常男人XhXhY患血友病和 Klinefelter综合征的患儿9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但 F2雄性植株有两种类型一一阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别XY，哪一个性别是同配性别？解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别XY，而雄株是同配性别XX的话，就可以认为 F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别 XX的父亲，所以是窄叶。而 F1 雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX 同配性别，但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。F2的结果支持这一观点，即 F