仪器分析考试题及复习资料整理

1、1. 气相色谱分析选择题在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（）2. A保留值B峰面积C分离度D半峰宽在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是（）3. A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积使用热导池检测器时，应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？（4. AH2BHeCArDN2热导池检测器是一种（）A浓度型检测器B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器5. D只对含硫、磷化合物有响应的检测器使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？（）AH2BHeCArDN26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。A.沸点差，B.温度差，C.吸光度，D.分配

2、系数。7、选择固定液时，一般根据（）原则。A.沸点高低，B.熔点高低，C.相似相溶，D.化学稳定性。8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。A.调整保留值之比，B.死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。10、理论塔板数反映了（）。A.分离度；B.分配系数；C.保留值；D.柱的效能。11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A.热导池和氢焰离子化检测器；B.火焰光度和氢焰离子化检测器；C.热导池和电子捕获检测器；D.火焰光度和电子捕获检测器。12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择

3、性，主要可进行如下哪种（些）操作？（）A.改变固定相的种类B.改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D.（A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。A.没有变化，B.变宽，C.变窄，D.不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度15、分配系数与下列哪些因素有关（）A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。二、填空题在一定温度下，采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物，先流出色谱柱后流出

4、色谱柱。气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是3、气相色谱分析中，分离非极性物质，一般选用固定液，试样中各组分按分离,的组分先流出色谱柱,的组分后流出色谱柱。4、在一定的测量温度下，采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物,先流出色谱柱,后流出色谱柱。5、气相色谱分析中,分离极性物质,一般选用固定液,试样中各组分按分离,的组分先流出色谱柱,的组分后流出色谱柱。6、在气相色谱中，常以和来评价色谱柱效能，有时也用、表示柱效能。7、在线速度较低时，项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量的气体作载气，以提高柱效。8、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡

5、，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是。9、描述色谱柱效能的指标是，柱的总分离效能指标是。10、气相色谱的浓度型检测器有,;质量型检测器有,;其中TCD使用气体时灵敏度较高；FID对的测定灵敏度较高；EC对有响应。判断题1.组分的分配系数越大，表示其保留时间越长。（）速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。（）在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。（）分析混合烷烧试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。（）在色谱分离过程中，单位柱长内，组分在两相向的分配次数越多，分离效果越好。（）根据速率理论，毛

6、细管色谱高柱效的原因之一是由于涡流扩散项A=0。（）采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。（）.色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。（）.毛细管气相色谱分离复杂试样时，通常采用程序升温的方法来改善分离效果。（）10.毛细管色谱的色谱柱前需要采取分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小；柱后采用“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。（）答案一.选择题：1. A2.D3.A4.A5.D6.D7.C8.A9.B10.D11.B12.D13.B14.D15.D填空题低碳数的有机化合物；高碳数的有机化合物。2. 试样中所有组分都要在一定时间内分离流出色谱柱，

7、且在检测器中产生信号。3. 非极性；沸点的高低；沸点低；沸点高。4. 低沸点的有机化合物；高沸点的有机化合物。5. 极性；极性的大小；极性小；极性大。6. 理论塔板数（n）,理论塔板高度（H），单位柱长（m），有效塔板理论数（n有效）分子扩散，大分配系数，容量因子理论塔板数，分离度TCD,ECDFID,FPD氢气或者氮气；大多有机物；有电负性的物质。判断题1、2、3、4、5、6、7、8、9、10四、简答题简要说明气相色谱分析的基本原理答：借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不同而实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发(气液色谱)，

8、或吸附、解吸过程而相互分离，然后进入检测器进行检测。1. 气相色谱仪的基本设备包括哪几部分？各有什么作用？答：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统.气相色谱仪具有一个让载气连续运行的管路密闭的气路系统.进样系统包括进样装置和气化室.其作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中.3 .为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标？答：分离度同时体现了选择性与柱效能，即热力学因素和动力学因素，将实现分离的可能性和现实性结合起来。4 .能否根据理论塔板数来判断分离的可能性？为什么？答：不能，有效塔板数仅表示柱效能的高低，柱分离能力发挥程度的标志，

9、而分离的可能性取决于组分在固定相和流动相之间分配系数的差异。1. 五、计算题在一根2m长的硅油柱上，分析一个混合物，得到以下数据：苯、甲苯、及乙苯的保留时间分别为120“，22”及31“；半峰宽为6.33,8.73,12.3求色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。解：苯：n=5.54(tR/Y1/2)2=5.54X(80/6.33)2=885H=L/n=200/885=.23cm甲苯：n=5.54(tR/Y1/2)2=5.54X(122/8.73)2=1082H=L/n=200/1082=.18cm乙苯：n=5.54(tR/Y1/2)2=5.54X(181/12.3)2=1200H=L/n=

10、200/1200=.17cm21.(V根：上任心打色iU汴上.分E得.如卜的色3汨三以.定捉：用组分2计算色谱柱的理呛塔板数*3)求调整保留时间(k,及孔却(3)若需达到分辨率丽需的最短柱长为几米T解：(1)从图中可以看出，tR2=17min,Y2=1min,n=16(tR2/Y2)2=16X(17/1)2=4624tri=tR1-tM=14-1=13mintR2=tR2-tM=17-1=16min2. 相对保留值a=tR2/tri=16/13=1.231通常对于填充柱，有效塔板高度约为0.1cm,L=16R2a/(a-1)2.H有效=16X1.52X(1.231/(1.231-1)2X0.1

11、=102.2cm?1m分析某种试样时，两个组分的相对保留值r21=1.11,柱的有效塔板高度H=1mm,需要多长的色谱柱才能完全分离?3. 解：L=16R2也/(也-1)2.H有效=16X1.52X(1.11/(1.11-1)2X0.1=366.6cm?4m0.11mg,得到的色谱峰的实测载气流量为25mLmin-1，进样量为0.5mL饱和苯蒸气，其质量经计算为面积为384mV-s.求该热导检测器的灵敏度。解：热导检测器是浓度型检测器，其灵敏度为：5. -1Sc=qv,oA/m=20X384/60/0.11=1554.5mV-mLmg丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：组分保留时间/

12、min峰宽/min空气0.50.2丙烯(P)3.50.8丁烯(B)4.81.0计算：(1)丁烯的分配比是多少？(2)丙烯和丁烯的分离度是多少？6. 解：(1)丁烯的分配比：k=tR2/tM=(4.8-0.5)/0.5=8.6(2)分离度：R=tR2-tR1X2/(Yi+Y2)=(4.8-3.5)X2/(1.0+0.8)=1.44某一气相色谱柱，速率方程中A,B,C的值分别为0.15cm,0.36cm2.s-1和4.3x10-2s,计算最佳流速和最小塔板高度。7. 解：u最佳=(B/C)1/2=(0.36/4.3X10-2)1/2=2.89cm.s-1Hmin=A+2(BC)1/2=0.15+2

13、(0.364*t0-2)1/2=0.40cm在一色谱柱上，测得各峰的保留时间如下：组分空气辛烷壬烷未知峰tR/min0.613.917.915.4求未知峰的保留指数。解：将有关数据代入公式得：I=(log14.8-log13.3)/(log17.3-log13.3)+8X100=840.648.测得石油裂解气的气相色谱图(前面四个组分为经过衰减1/4而得到)，经测定各组分的f值并从色谱图量出各组分峰面积为：出峰次序*气甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面积校正因子f340.842140.744.51.002781.00771.052501.2847.31.36用归一法定量，求各组分的质量分数各为多

14、少？解：归一法计算公式：3i=Ai.fiX100/(A1f1+A2f2+.+Aifi+.+Anfn)A1f1+A2f2+.+A7f7=(34X0.84+214X0.74+4.5X1.00+278X1.00)X4+77X1.05+250X1.28+47.3乂1.36=2342.86各组分的质量分数为:空气=34X4X0.84X100%/2342.86=4.88%甲烷=214X4X0.74X100%/2342.86=27.04%二氧化碳=4.5X4X1.00X100%/2342.86=0.77%乙烯=278X4X1.00X100%/2342.86=47.46%乙烷=77X1.05X100%/234

15、2.86=3.45%丙烯=47.3X1.28X100%/2342.86=13.66%丙烷=47.3X1.36X100%/2342.6=2.75%有一试样含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物质，称取此试样1.055g。以环己酮作内标，称取环己酮0.1907g，加到试样中，混合均匀后，吸取此试液3mL进样，得到色谱图。从色谱图上测得各组分峰面积及已知的S值如下表所示：甲酸乙酸环己酮丙酸峰面积1.4.872.613342.4响应值S0.2610.5621.000.938求甲酸、乙酸、丙酸的质量分数。解：内标法计算公式：3i=（Aifi/Asms）（ms/m）x100%s=1/f求得甲酸、乙酸、环己酮、

16、丙酸的校正因子分别为：3.831;1.779;1.00;1.07代入质量分数的表达式中得到各组分的质量分数分别为：1. 甲酸=（14.8/133）X（0.1907/1.055）X3.831X100%=7.71%X1.779X100%=17.55%X1.07X100%=6.17%乙酸=(72.6/133)X(0.1907/1.055)3丙酸=(42.4/133)X(0.1907/1.055)高效液相色谱分析一、选择题）。高沸点大分子有机化合物所有化合物）。官能团相同的化合物液相色谱适宜的分析对象是（A低沸点小分子有机化合物2. C所有有机化合物D在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（A异构体B沸点相

17、近，C沸点相差大的试样D极性变化范围宽的试样3吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（3 A液一液色谱法B液一固色谱法C键合相色谱法D离子交换法.在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（）。增大流动相的流速4. A减小填料粒度B适当升高柱温C降低流动相的流速液相色谱中通用型检测器是（）。荧光检测器）。5. A紫外吸收检测器B示差折光检测器C热导池检测器高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（A可加快流速，缩短分析时间B高压可使分离效率显著提高C采用了细粒度固定相所致D采用了填充毛细管柱在液相色谱中，下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上，同时获得被分离组分的三维彩色图形的

18、是（）。A光电二极管阵列检测器B示差折光检测器6. C荧光检测器D电化学检测器液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。柱压效应）。7. A涡流扩散项B分子扩散项C传质扩散项D在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（8. A分子筛B硅胶C氧化铝D活性炭）。凝胶色谱样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（A离子交换色谱B环糊精色谱C亲和色谱D11.在液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（）。A异构体B沸点相近，官能团相同的颗粒C沸点相差大的试样D极性变换范围12水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为底剂）的是（）。A正相色谱法B反相色谱法13. C吸附色谱法D空间排斥色谱法在下列方

19、法中，组分的纵向扩散可忽略不计的是（）。A毛细管气相色谱法B高效液相色谱法14. C气相色谱法D超临界色谱法下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能使用梯度洗脱。A、紫外检测器B、荧光检测器15. C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置二、填空题1.高效液相色谱中的技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的,而不是温度。2. 在液-液分配色谱中，对于亲水固定液采用流动相，即流动相的极性固定相的极性称为正相分配色谱。3. 正相分配色谱适用于分离化合物、极性的先流出、极性的后流出。4.

20、高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一，按其工作原理分为和两大类。离子对色谱法是把加人流动相中，被分析样品离子与生成中性离子对，从而增加了样品离子在非极性固定相中的,使增加，从而改善分离效果。5. 高效液相色谱的发展趋势是减小和以提高柱效。6. 通过化学反应，将键合到一&面，此固定相称为化学键合固定相。8.在液相色谱中，色谱特别适合于分离异构体，洗脱方式适用于分离极性变化范围宽的试样。9. 用凝胶为固定相，利用凝胶的与被分离组分分子间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法，称为空间排阻（凝胶）色谱法。凝胶色谱的选择性只能通过选择合适的来实现。10. 在正相色谱中，极性的组分先出峰，极性的组分后

21、出峰。三、判断题利用离子交换剂作固定相的色谱法称为离子交换色谱法。（）高效液相色谱适用于大分子，热不稳定及生物试样的分析。（）离子色谱中，在分析柱和检测器之间增加了一个“抑制柱”，以增加洗脱液本底电导。（）反相分配色谱适于非极性化合物的分离。（）高效液相色谱法采用梯度洗脱，是为了改变被测组分的保留值，提高分离度。（）示差折光检测器是属于通用型检测器，适于梯度淋洗色谱。（）化学键合固定相具有良好的热稳定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脱。（）液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。（）高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。（）正

22、相键合色谱的固定相为非（弱）极性固定相，反相色谱的固定相为极性固定相。（）答案一、选择题1B2D3B4A5B6C7A8B9B10D11A12B13B14.D15.D二、填空题梯度洗脱；组成与极性疏水性；小于极性；小；大恒流泵；恒压泵离子对试剂；离子对试剂；溶解度；分配系数填料粒度；柱径固定液；载体吸附；梯度孔径；尺寸；固定相小；大三、判断题1、2、3、4、5、6、7、8、9、10四、简答题1.在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？答：液相色谱中提高柱效的途径主要有：(1) 提高柱内填料装填的均匀性；(2) 改进固定相：(3) 粒度；选择薄壳形担体；选用低粘度的流动相；(4

23、) 适当提高柱温1. 其中，减小粒度是最有效的途径。何谓正相色谱及反相色谱？在应用上有什么特点？答：在色谱法中，流动相的极性小于固定液的极性，称为正相色谱；在色谱法中，流动相的极性大于固定液的极性，称为反相色谱。在应用上，正相色谱主要用于分离极性物质；反相色谱主要用于分离弱极性或非极性物质。3 .何谓化学键合固定相？它有什么突出的优点？答：利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面形成的固定相称为化学键合固定相。优点：固定相表面没有液坑，比一般液体固定相传质快的多；无固定相流失，增加了色谱柱的稳定性及寿命；可以键合不同的官能团，能灵活地改变选择性，可应用与多种色谱类型及样品的分析；有利于梯度洗

24、提，也有利于配用灵敏的检测器和储分的收集。4 .何谓梯度洗脱？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？答：在一个分析周期内，按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比，称为梯度洗脱，是改进液相色谱分离的重要手段。梯度洗脱与气相色谱中的程序升温类似，但是前者连续改变的是流动相的极性、pH或离子强度，而后者改变的温度。程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段。5、什么是梯度洗脱？液相色谱中，梯度洗脱适用于分离什么样的混合物？梯度洗脱的作用有哪些？答：在液相色谱分离过程中通过改变流动相组成，或流动相浓度使组分充分分离的方法。(2分)梯度洗脱适用于复杂样品，特别是保留值相差很大的混合物的分离。(1分)6.

25、梯度洗脱技术可以改善峰形，减少拖尾，缩短分离时间，降低最少检测量，提高分析精度。(2分)高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处？答：在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式.五、计算题1、用液相色谱法分析某试样中甲苯含量，以苯为内标物。称取1.7360g试样，加入苯0.1120g,混合均匀后进样分析，测得甲苯和苯的峰面积分别为1635和1789。已知苯和甲苯的相对校正因子分别为0.86和0.90。试计算试样中甲苯的质量分数。（公式3分）可得呻*业竺地竺=6.17%1.7360x0.86x1789（2分）（其中有效数字1分）原子吸收光谱分析1. 、选择题空

26、心阴极灯的主要操作参数是（）A灯电流B灯电压C阴极温度D内充气体的压力在原子吸收测量中，遇到了光源发射线强度很高，测量噪音很小，但吸收值很低，难以读数的情况下,采取了下列一些措施，指出下列哪种措施对改善该种情况是不适当的（）D增加狭缝宽度2. A改变灯电流B调节燃烧器高度C扩展读数标尺原子吸收分析对光源进行调制，主要是为了消除（）A光源透射光的干扰B原子化器火焰的干扰3. C背景干扰D物理干扰影响原子吸收线宽度的最主要因素是（）4. A自然宽度B赫鲁兹马克变宽C斯塔克变宽D多普勒变宽原子吸收法测定钙时，加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰？（）5. A盐酸B磷酸C钠D镁空心阴极灯中对发射线

27、半宽度影响最大的因素是（）6. A阴极材料B阳极材料C内充气体D灯电流在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施，指出哪种措施不适当（）A加入释放剂B加入保护剂C提高火焰温度D改变光谱通带在原子吸收法中，能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是（）A热变宽B压力变宽C自吸变宽D9.在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时,何种方法进行分析？（）A工作曲线法B内标法石墨炉原子化的升温程序如下：A灰化、干燥、原子化和净化C干燥、灰化、原子化和净化场致变宽为了简便准确地进行分析，最好选择D间接测定法10.11.原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量C标准加入法）

28、干燥、灰化、净化和原子化灰化、干燥、净化和原子化，通常需加入适量的钠盐，这里钠盐被称为（）A释放剂B缓冲剂C消电离剂D保护剂空心阴极灯内充的气体是（）A大量的空气B大量的氧或氯等惰性气体12. C少量的空气D少量的氧或氯等惰性气体在火焰原子吸收光谱法中，测定下述哪种元素需采用乙快-氧化亚氮火焰（）A钠13. C钾D镁在原子吸收光谱法分析中，能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是（）14. A物理干扰B化学干扰C电离干扰D背景干扰原子吸收分光光度计中常用的检测器是（）A光电池B光电管C光电倍增管D感光板二、填空题1.在原子吸收光谱中，为了测出待测元素的峰值吸收必须使用锐线光源，常用的是灯，符合

29、上述要求。2. 空心阴极灯的阳极一般是，而阴极材料则是，管内通常充有在通常得原子吸收条件下，吸收线轮廓主要受和变宽得影响。6. 在原子吸收分光光度计中，为定量描述谱线的轮廓习惯上引入了两个物理量，即和.原子化器的作用是将试样，原子化的方法有和在原子吸收法中，由于吸收线半宽度很窄，因此测量有困难，所以采用测量来代替。7. 火焰原子吸收法与分光光度法，其共同点都是利用原理进行分析的方法，但二者有本质区别，前者是，后者是，所用的光源，前者是，后者是。8. 在原子吸收法中，提高空心阴极灯的灯电流可增加，但若灯电流过大，2. 则随之增大，同时会使发射线。一原子吸收法测定钙时，为了抑制PO：-的干扰，常加

30、入的释放剂为;测定镁时，为了抑制Al的干扰，常加入的释放剂为;测定钙和镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入保护剂889C、10G11G12D13B、14D、15C二、填空题空心阴极灯鸨棒、待测元素、低压惰性气体多普勒（热变宽）劳伦茨（压力或碰撞）.谱线半宽度中心频率.蒸发并使待测元素转化为基态原子蒸气火焰原子化法非火焰原子化法6.积分吸收峰值吸收7.吸收原子吸收分子吸收锐线光源连续光源发光强度，自吸，变宽La3+Sr2+EDTA8-羟基喳琳觉灯的连续辐射可被产生背景的分子吸收，基态原子也吸收连续辐射，但其吸收度可忽略三、判断题1、2、3、4、5、6、7、8、9、10四、简答题1.何谓锐线光源？

31、在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？答：锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源，如空心阴极灯。在使用锐线光源时，光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线的中心频率一致。这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形，即峰值吸收系数K在此轮廓内不随频率而改变，吸收只限于发射线轮廓内。这样，求出一定的峰值吸收系数即可测出一定的原子浓度。2. 原子吸收分析中，若采用火焰原子化法，是否火焰温度愈高，测定灵敏度就愈高？为什么？答:不是.因为随着火焰温度升高，激发态原子增加，电离度增大，基态原子减少.所以如果太高，反而可能会导致测定灵敏度降低.尤其是对于易挥发和电离电位较低的元素，应使用低温火焰.3.

32、背景吸收和基体效应都与试样的基体有关，试分析它们的不同之处.答：基体效应是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素的变化对测定的干扰效应。背景吸收主要指基体元素和盐分的粒子对光的吸收或散射，而基体效应则主要是由于这些成分在火焰中蒸发或离解时需要消耗大量的热量而影响原子化效率，以及试液的黏度、表面张力、雾化效率等因素的影响。用波长为213.8nm,质量浓度为0.010mg.mL-1的锌标准溶液和空白溶液交替连续测定10次,用记录仪记录的格数如下.计算该原子吸收分光光度计测定锌元素的检出限序号12345记录仪格数13.513.014.814.814.5序号678910记录仪格数14.014.014.8

33、14.014.2解：求出噪声的标准偏差为s=0.597,吸光度的平均值为14.16，代入检测限的表达式得：mX3s/A=0.010X3X0.597/14.16=0.0013mg.mL-115.用原子吸收法测锐，用铅作内标.取5.00mL未知锐溶液，加入2.00mL4.13mg.mL1的铅溶液并稀释至10.0mL，测得Asb/Apb-0.808.另取相同浓度的镜和铅溶液，Asb/Apb-1.31,计算未知液中锐的质量浓度.解:设试液中锐浓度为Cx由于:ASb-KSbCsbAPb-KPbCPb故：Ksb/KPb-1.31(KsbX5Cx/10)/(KPbX24.13/10)-1.31X5Cx/10

34、)/(24.13/10)-0.808Cx-1.02mg.mL-1紫外吸收光谱分析一、选择题1. 在紫外-可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰()A消失B精细结构更明显C位移D分裂2. 紫外光度分析中所用的比色杯是用()材料制成的。A玻璃B盐片C右英D有机玻璃3. 代U化合物中，问时有龙一打，气,bTCT跃迁的化合物是()A一氯甲烷B丙酮C1,3-丁烯D甲醇4. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200400nm之间，对这源为()A觉灯或氢灯B能斯特灯C鸨灯D空心阴极灯灯5. 助色团对谱带的影响是使谱带()A波长变长B波长变短C波长不变D谱带蓝移6. 对化合物CH3COCH-C(

35、Gh的起打跃迁，当在下列溶剂中测定，谱带波长最短的是A环己烷B氯仿C甲醇D水光谱区应选用的光()7. 指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？（）C光电池D光电管）B分子的电子结构D原子的外层电子能级间跃迁8. A热电偶B光电倍增管紫外-可见吸收光谱主要决定于（A分子的振动、转动能级的跃迁C原子的电子结构1. 、填空题在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：（1）石英比色皿用于（2）玻璃比色皿用于在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同的光源，下面三种光源，各适用的光区为：（1）鸨灯用于（2）氢灯用于紫外-可见分光光度测定的合理

36、吸光范围应为。这是因为在该区间。2. 紫外-可见光分光光度计所用的光源是和两种.3. 在紫外-可见吸收光谱中，一般电子能级跃迁类型为：迁跃迁跃迁跃迁跃光谱区光谱区光谱区光谱区共轴二烯烧在己烷溶剂中花g=219nm,改用乙醇作溶剂时入max比219nm,原因是该吸收是由跃迁引起，在乙醇中，该跃迁类型的激发态比基态的稳定性。三、判断题有机化合物在紫外一可见光区的吸收特性，取决于分子可能发生的电子跃迁类型，以及分子结构对这种跃迁的影响。（）不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波红外光可见光紫外光X射线。（）区分一化合物究竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。（）由共扼体系卉汗*跃迁产生

37、的吸收带称为K吸收带。（）紫外一可见吸收光谱是分子中电能能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。（）极性溶剂一般使汗一；！吸收带发生红移，使戎TJT吸收带发生蓝移。（）在紫外光谱中，发色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。（）答案：一、选择题1C、2G3B、4A、5A、6D7A8B三、填空题紫外区，可见区可见区，紫外区200800nm,浓度测量的相对误差较小五灯，鸨灯5.1）.*,真空紫外；2）.*,远紫外；3）.*,紫外；4）.n*,近紫外，可见.1. 6.大，一*,大三、判断题1、2、3、4、5、6、7四、简答题何谓助色团及生色团？试举例说明.解：能够使化合物分子的吸

38、收峰波长向长波长方向移动的杂原子基团称为助色团，例如CH4的吸收峰波长位于远紫外区，小于150nm但是当分子中引入-OH后，甲醇的正己烷溶液吸收波长位移至177nm,-OH起到助色团的作用.当在饱和碳氢化合物中引入含有兀键的不饱和基团时，会使这些化合物的最大吸收波长位移至紫外及可见光区，这种不饱和基团成为生色团.例如，CH2CH2的最大吸收波长位于171nm处，而乙烷则位于远紫外区.2. 在有机化合物的鉴定及结构推测上，紫外吸收光谱所提供的信息具有什么特点？解：紫外吸收光谱提供的信息基本上是关于分子中生色团和助色团的信息，而不能提供整个分子的信息，即紫外光谱可以提供一些官能团的重要信息，所以只

39、凭紫外光谱数据尚不能完全确定物质的分子结构，还必须与其它方法配合起来.3. 紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较，有什么不同之处？为什么？解：首先光源不同，紫外用氢灯或觉灯，而可见用鸨灯，因为二者发出的光的波长范围不同.从单色器来说，如果用棱镜做单色器，则紫外必须使用石英棱镜，可见则石英棱镜或玻璃棱镜均可使用，而光栅则二者均可使用，这主要是由于玻璃能吸收紫外光的缘故.从吸收池来看，紫外只能使用石英吸收池，而可见则玻璃、石英均可使用，原因同上。从检测器来看，可见区一般使用氧化钳光电管，它适用的波长范围为625-1000nm，紫外用锐钳光电管，其波长范围为200-625nm.1. 吸光光度法一

40、、选择题人眼感觉到的光称为可见光，其波长范围是（）。a.200-400nmb.400-750nmc.10-200nmd.750-2500nm物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。KMnO4显紫红色是由于它吸收白光中的（）。2. a.紫红色光b.绿色光c.黄色光d.蓝色光吸收曲线是（）。d. a.吸光物质浓度与吸光度之间的关系曲线；b.吸光物质浓度与透光度之间的关系曲线；入射光波长与吸光物质溶液厚度之间的关系曲线；入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。3. 下因素中，影响摩尔吸光系数（&）大小的是（）。a.有色配合物的浓度b.入射光强度c.比色皿厚度d.入射光波长有一浓度

41、为C的溶液，吸收入射光的40%，在同样条件下，溶液浓度为0.5C的同一溶液的透光度为（）。4. a.30%b.20%c.77%d.36%现有不同浓度的KMnO4溶液A、B,在同一波长下测定，若A用1cm比色皿，B用2cm比色皿，而测得的吸光度相同，则它们浓度关系为（）。5. a.CA=CBb.CA=2CBc.Cb=2Cad.1/2Cb=Ca某试液用1cm比色皿测量时，T=60%，若改用2cm比色皿测量，贝UA和T分别为（）。6. a.0.44和36%b.0.22和36%c.0.44和30%d.0.44和120%在吸光度测量中，参比溶液的（）。7. a.吸光度为0.434b.吸光度为无穷大c.透

42、光度为100%d.透光度为0%在光度分析法中，宜选用的吸光度读数范围为（）。c.0.3-1.0d.1.0-2.0）时，浓度测量的相对误差最小。c.0.443d.0.334a.0.2-0.7b.0.2-2.0在吸光光度法中，当A=(a.0.343b.0.434二、判断题1因为透射光和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补色光。（）2有色物质溶液只能对可见光范围内的某段波长的光有吸收。（）3符合朗伯-比耳定律的某有色溶液的浓度越低，其透光率越小。（）4符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动，但吸收峰降低。（）5朗伯-比耳定律的物理意义是：当一束平行单色光通过均匀的有色

43、溶液时，溶液是吸光度与吸光物质是浓度和液层厚度的乘积成正比。（）6吸光系数与入射光波长及溶液浓度有关。（）7有色溶液的透光度随着溶液浓度的增大而减小，所以透光度与溶液的浓度成反比关系。（）8进行吸光光度法测定时，必须选择最大吸收波长的光作入射光。（）9朗伯-比耳定律只适用于单色光，入射光的波长范围越狭窄，吸光光度测定的准确度越高。（）10吸光光度法中所用的参比溶液总是采用不含被测物质和显色剂的空白溶液.（）三、填空题1吸收曲线又称吸收光谱，是以为横坐标，以为纵坐标所描绘的曲线。2按照比耳定律，浓度C与吸光度A之间的关系应是一条通过原点的直线，事实上容易发生线性偏离，导致偏离的原因有和两大因素。3影响有色配合物的摩尔吸光系数的原因是。4某一有色溶液在一定波长下用2cm比色皿测得其透光率为60%若在相同条件下改用1cm比色皿测定时，透光度为;若用3cm比色皿测定时，吸光度为。5吸光光度法测量