材料成型原理第四章答案

1、第四章1 .何谓结晶过程中的溶质再分配它是否仅由平衡分配系数K0所决定当相图上的液相线和固相线皆为直线时,试证明Ko为一常数。答：结晶过程中的溶质再分配：是指在结晶过程中溶质在液、固两相重新分布的现象。溶质再分配不仅由平衡分配系数K0决定，还受自身扩散性质的制约，液相中的对流强弱等因素也将影响溶质再分配。当相图上的液相线和固相线皆为直线时Ko为一常数，证明如下：如右图所示：液相线及固相线为直线，假设其斜率分别为mL及ms,虽然CS、CL随温度变化有不同值，但Ko=C1=(Tm-?佻二四二常数,Cl(Tm-T)/mLms此时，Ko与温度及浓度无关，所以，当液相线和固相线为直线时，不同温度和浓度下

2、Ko为定值。2 .某二元合金相图如右所示。合金液成分为Cb=40%,置于长瓷舟中并从左端开始凝固。温度梯度大到足以使固-液界面保持平面生长。假设周相无扩散，液相均匀混合。试求：a相与液相之间的平衡分配系数Ko;凝固后共品体的数量占试棒长度的百分之几凝固后的试棒中溶质B的浓度沿试棒长度的分布曲线。解：(1)平衡分配系数Ko的求解:图4-43二元合金相图由于液相线及固相线均为直线不同温度和浓度下Ko为定值，所以：如右图，当T=5ooC时,嗡扣5Ko即为所求a相与液相之间的平衡分配系数.(2)凝固后共晶体的数量占试棒长度的百分数的计算：由固相无扩散液相均匀混合下溶质再分配的正常偏析方程.*_,_代入

3、已知的Cl=6。,Ko=o.5,Co=Cb=4o%可求出此时的九二44.4%由于T=500C为共晶华$变温度,所以此时残留的液相最终都将转变为共晶组织所以凝固后共晶体的数量占t棒长度的百分数也即为44.4%.(3)凝固后的试棒中溶质B的浓度沿试棒长度的分布曲线(并注明各特征成分及其位置)如下：Ri一R2,且R2R1R2I3 .在周相无扩散而液相仅有扩散凝固条件下，分析凝固速变大(R2Rl)时，固相成分的变化情况，以及溶质富集层的变化情况。答：在周相无扩散而液相仅有扩散条件下凝固速度变大时(1)周相成分将发生下列变化：当凝固速度增大时，固液界面前沿的液相和周相都将经历稳定态一不稳定态一稳定态的过

4、程。如右图所示，当R2R1时R1在新、旧稳定状态之间，CsCo。重新恢复到稳定时，Cs又回到Co。R2上升越多，R2/R1越大，不稳定区内Cs越高。R2Ri(2)溶质富集层的变化情况如下：在其它条件不变的情况下，R越大，在固-液界面前沿溶质富集越严重，曲线越陡峭。如右图所示。R2越大，富集层高度AC越大，过渡区时间(At)越长，过渡区间也就越宽。在新的稳定状态下，富集区的面积将减小。4.A-B二元合金原始成分为Co=Cb=2.5%,Ko=O.2,mL=5,自左向右单向凝固，固相无扩散而液相仅有扩散(Dl=3x10-5cm2/s)。达到稳定态凝固时，._.、一.*一*(1)固-披界面的Cs和Cl

5、；(2)固液界面保持平整界面的条件。解：(1)求周-披界面的Cs和Cl:由于周相中无扩散而液相中仅有限扩散的情况下达到稳定状态时，满足:-*Co*CL=,Cs=CoK0代入Co=Cb=2.5%,Ko=O.2即可得出：C*l=宜Ko2.5%o.2=12.5%C*s=Co=2.5%（2）固-液界面保持平整界面的条件：当存在“成分过冷”时，随着的“成分过冷”的增大，固溶体生长方式将经历:胞状晶一柱状树枝晶一内部等轴晶（自由树枝晶）的转变过程，所以只有当不发生成分过冷时，固-液界面才可保持平整界面，即需满足GlmLCo（I*。）RDlKo代入mL=5,Co=Cb=2.5%,Dl=3Xio-5cm2/s

6、,Ko=o.2可得出：Gl,2看1.67Xio4c/cmS即为所求.R5 .在同一幅图中表示第一节描述的四种方式的凝固过程中溶质再分配条件下周相成分的分布曲线。答：四种方式凝固过程中溶质再分配条件下周相成分的分布曲线：（单向凝固时铸棒内溶质的分布）6 .论述成分过冷与热过冷的涵义以及它们之间的区别和联系。成分过冷的涵义：合金在不平衡凝固时，使液固界面前沿的液相中形成溶质富集层，因富集层中各处的合金成分不同，具有不同的熔点，造成液固前沿的液相处于不同的过冷状态，这种由于液固界面前沿合金成分不同造成的过冷。热过冷的涵义：界面液相侧形成的负温度剃度，使得界面前方获得大于ATk的过冷度。成分过冷与热过

7、冷的区别：热过冷是由于液体具有较大的过冷度时，在界面向前推移的情况下，结晶潜热的释放而产生的负温度梯度所形成的。可出现在纯金属或合金的凝固过程中，一般都生成树枝晶。成分过冷是由溶质富集所产生，只能出现在合金的凝固过程中，其产生的晶体形貌随成分过冷程度的不同而不同，当过冷程度增大时，固溶体生长方式由无成分过冷时的“平面品”依次发展为：胞状晶一柱状树枝晶一内部等轴晶（自由树枝晶）。成分过冷与热过冷的联系：对于合金凝固，当出现“热过冷”的影响时，必然受“成分过冷”的影响，而且后者往往更为重要。即使液相一侧不出现负的温度梯度，由于溶质再分配引起界面前沿的溶质富集，从而导致平衡结晶温度的变化。在负温梯下

8、，合金的情况与纯金属相似，合金固溶体结晶易于出现树枝晶形貌。7 .何为成分过冷判据成分过冷的大小受哪些因素的影响GLmLCLDl答：“成分过冷”判据为：K二、NKo-eDl1一K0当“液相只有有限扩散时，6n=8,Cl=C0,代入上式后得GLmiCo（1-Ko）R-DLK0-（其中：Gl一液相中温度梯度R晶体生长速度mL液相线斜率Co一原始成分浓度Dl液相中溶质扩散系数Ko一平衡分配系数K）成分过冷的大小主要受下列因素的影响：1）液相中温度梯度Gl,Gl越小，越有利于成分过冷2）晶体生长速度R,R越大，越有利于成分过冷3）液相线斜率mL,mL越大，越有利于成分过冷4）原始成分浓度Co,Co越高

9、，越有利于成分过冷5）液相中溶质扩散系数Dl,Dl越底，越有利于成分过冷6）平衡分配系数Ko,Ko1时，Ko越大，越有利于成分过冷。（注:其中的Gl和R为工艺因素，相对较易加以控制；mL,Co,Dl,Ko，为材料因素，较难控制）8.分别讨论“成分过冷”对单相固溶体及共晶凝固组织形貌的影响？答：“成分过冷”对单相固溶体组织形貌的影响：随着“成分过冷”程度的增大，固溶体生长方式由无“成分过冷”时的“平面品”依次发展为：胞状晶一柱状树枝晶一内部等轴晶（自由树枝晶）。“成分过冷”对共晶凝固组织形貌的影响：1）共品成分的合金，在冷速较快时，不一定能得到1。%的共品组织，而是得到亚共晶或过共晶组织，甚至完

10、全得不到共晶组织；2）有些非共品成分的合金在冷速较快时反而得到1o%的共晶组织；3）有些非共品成分的合金，在一定的冷速下，既不出现1o%的共晶组织，也不出现初晶+共晶的情况，而是出现“离异共晶”。9 .如何认识“外生生长”与“内生生长”？由前者向后者转变的前提是什么？仅仅由成分过冷因素决定吗？答：“外生生长”晶体自型壁生核，然后由外向内单向延伸的生长方式，称为“外生生长”。平面生长、胞状生长和柱状树枝晶生长都属于外生生长.“内生生长”：等轴枝晶在熔体内部自由生长的方式则称为“内生生长”。如果“成分过冷”在远离界面处大于异质形核所需过冷度（日异），就会在内部熔体中产生新的晶核，造成“内生生长”，

11、使得自由树枝晶在固-液界面前方的熔体中出现。外生生长向内生生长的转变的前提是：成分过冷区的进一步加大。决定因素：外生生长向内生生长的转变是由成分过冷的大小和外来质点非均质生核的能力这两个因素所决定的。大的成分过冷和强生核能力的外来质点都有利于内生生长并促进内部等轴晶的形成。10 .影响枝晶间距的主要因素是什么？枝晶间距与材料的机械性能有什么关系？答：影响枝晶间距的主要因素：纯金属的枝晶间距主要决定于晶面处结晶潜热散失条件，而一般单相合金的枝晶间距则还受控于溶质元素在枝晶间的扩散行为。通常采用的有一次枝晶（柱状晶主干）问距di、和二次分枝间距d2两种。前者是胞状晶和柱状树枝晶的重要参数，后者对柱

12、状树枝晶和等轴枝晶均有重要意义。一次枝晶间距与生长速度R、界面前液相温度梯度Gl直接相关，在一定的合金成分及生长条件下，枝品间距是一定的，R及Gl增大均会使一次间距变小。二次臂枝晶间距与冷却速度（温度梯度Gl及生长速度R）以及微量变质元素（如稀土）的影响有关。枝晶间距与材料的机械性能：枝晶间距越小，组织就越细密，分布于其间的元素偏析范围就越小，故越容易通过热处理而均匀化。而且，这时的显微缩松和非金属夹杂物也更加细小分散，与成分偏析相关的各类缺陷（如铸件及焊缝的热裂）也会减轻，因而也就越有利于性能的提高。11 .根据共晶体两组成相的Jackson因子，共晶组织可分为哪三类？它们各有何生长特性及组

13、织特点？答：根据共晶体两组成相的Jackson因子，共晶组织可分为下列三类：（1）粗糙-粗糙界面（非小晶面-非小品面）共晶。（2）粗糙-光滑界面（非小晶面-小晶）共晶。（3）光滑-光滑界面（小晶面-小晶面）共晶。各自何生长特性及组织特点：第（1）类共品，生长特性为：“共生”生长，即在共晶偶合长大时，两相彼此紧密相连，而在两相前方的液体区域存在溶质的运动，两相有某种相互依赖关系。组织特点为：对于有共晶成分的合金，其典型的显微形态是有规则的层片状或其中有一相为棒状或纤维状（即规则共晶）；对于非共品成分的合金，在共晶反应前，初生相呈树枝状长大，所得到的组织由初晶及共晶体所组成。第（2）类共晶体，生长

14、特性为：长大过程是相互偶合的共生长大。组织特点为：组织较为无规则的，且容易发生弯曲和分枝。第（3）类共晶体，生长特性为：长大过程不再是偶合的。组织特性为：所得到的组织为两相的不规则混合物。12 .试描述离异共晶组织的两种情况及其形成原因。答:离异共晶组织有两种情况：“晶间偏析”和“晕圈”。晶间偏析的形成原因如下：（1）由系统本身的原因：如果合金成分偏离共晶点很远，初品相长得很大，共晶成分的残留液体很少，类似于薄膜分布于枝晶之间。当共晶转变时，一相就在初晶相的枝晶上继续长出，而把另一相单独留在枝品问。（2）由另一相的生核困难所引起：合金偏离共晶成分，初晶相长得较大。如果另一相不能以初生相为衬底而

15、生核，或因液体过冷倾向大而使该相析出受阻时，初生相就继续长大而把另一相留在枝晶间。晕圈的形成原因：由两相在生核能力和生长速度上的差别所引起的，所以在两相性质差别较大的非小品面-小晶面共晶合金中常见到晕圈组织。13 .试述非小晶面-非小晶面共生共晶组织的生核机理及生长机理，组织特点和转化条件。答：非小晶面-非小晶面共生共晶组织的生核机理如下：如下图（示意图可不画出）所示，品转变开始时，熔体首先析出富A组元的a固溶体小球。a相的析出促使界面前沿B组元原子的不断富集，且为B相的析出提供了有效的衬底，从而导致B相固溶体在a相球面上的析出。在B相析出过程中，向前方的熔体中排出A组元原子，也向与小球相邻的

16、侧面方向（球面方向）排出A原子。由于两相性质相近，从而促使a相依附于B相的侧面长出分枝。a相分枝生长又反过来促使B相沿着a相的球面与分枝的侧面迅速铺展，并进一步导致a相产生更多的分枝。交替进行，形成了具有两相沿着径向并排生长的球形共生界面双相核心。这就是共生共晶的生核过程。所以片状共晶结晶是通过搭桥方式（即领先相表面一旦出现第二相，则可通过这种彼此依附、交替生长的方式产生新的层片来构成所需的共生界面，而不需要每个层片重新生核的方式）来完成的。非小晶面-非小晶面共生共晶组织的生长机理如下：在共生生长过程中，两相各自向其界面前沿排出另一组元的原子，如b）图所示，若不考虑扩散，a相前沿液相成分为Cl

17、q（高于Ce,B相前沿液相成分为低于Ce。只有将这些原子及时扩散开，界面才能不断生长。扩散速度正比于溶质的浓度梯度，由于a相前沿富B,而B相前沿富A,因此，横向扩散速度要比纵向大的多，纵向扩散一般可忽略不计（a图）。c）图为考虑扩散时成分分布示意图，实际上，华B相交界处的液相成分不太可能正好为Ce,而是高于或低于Ce（取决于A、B组元的扩散特性）。于是，共晶两相通过横向扩散不断排走界面前沿积累的溶质，且又互相提供生长所需的组元，彼此合作，并排地快速向前生长。非小品面-非小晶面共生共晶组织的组织特点如下：宏观平坦的共生界面将转变为类似于单相固溶体结晶时的胞状界面。在界面突出的胞状生长中，共晶两相

18、仍以垂直于界面的方式进行共生生长，故两相的层片将会发生弯曲而形成扇形结构。第三组元浓度较大，或在更大的凝固速度下，成分过冷进一步扩大，胞状共晶将发展为树枝状共晶组织，甚至还会导致共晶合金自外生生长到内生生长的转变。非小品面-非小晶面共生共晶组织的转化条件如下：在a相、B相两周相间界面张力各方向相同的情况下，当某一相的体积分数远小于另一相时，则该相以棒状方式生长。当体积含量两相相近时，则倾向于层片状生长。更确切地说，如果一相的体积分数小于1/冗时，该相将以棒状结构出现；如果体积分数在1/u1/2之间时，两相均则以片状结构出现。14 .以灰铸铁共晶生长为例，试描述“非小晶面-小晶面”共晶生长方式以及生长动力学因素对其影响。答：非小晶面-小晶面共晶合金结晶的热力学和动力学原理与非小晶面-非小品面共晶合金基本相同，其根本区别在于由共晶两相在结晶特性上的巨大差异所引起的结构形态上的变化。在灰铸铁Fe-C（石墨）共晶共生生长中，领先相石墨垂直于棱柱面以010方