本科医学生物学考试样卷资料

1、本科医学生物学测试样卷1、提出DNW螺旋结构的科学家是:A.孟得尔和摩尔根B,沃尔森和克里克C.施旺和施莱登D.罗伯特胡克2、蛋白质的结构决定空间结构A.一级B.二级C.三级D.四级3、tRNA柄部末端的三个碱基顺序是:A.CCAB.CCGC.CACD.ACC4、反密码子位于:A.DNAB.rRNAC.tRNAD.mRNA5、在DNA子中,T的含量为20%那么C的含量为:A.30%B.40%C.50%D.60%6、在有丝分裂中,染色质凝集、核膜崩解、核仁消失在:A.前期B.中期C.后期D.末期7、细胞膜的化学成分主要有:A.糖类和核酸B.核酸和蛋白质C.脂类和蛋白质D.脂类和核酸8、构成细胞膜

2、的根本骨架成分是:A.镶嵌蛋白B.周边蛋白C.多糖D.脂类9、三竣酸循环发生于线粒体的:A.内膜B.外膜C.基质D.基粒10、高尔基复合体的功能是:A.与ATP合成有关B.与蛋白质加工有关C.与蛋白分解有关D.与细胞运动有关11、DNAt核心颗粒外表缠绕圈,构成核小体：A.1B.1.25C.1.5D.1.7512、不需消耗ATP需载体蛋白帮助的运输方式是:A.帮助扩散B.简单扩散C.主动运输D.吞饮作用13、密码子的兼并性指:A.一些密码子可缺少一个喋吟碱或口密噬碱B.一些密码子适用于一种以上的氨基酸C.大多数氨基酸有一组以上的密码子D.密码子有许多稀有碱基14、卵子与精子发生的不同点:A.有

3、增殖期B.没有生长期C.有成熟期D.没有变形期15、人类核型可分为组：A.5B.6C.7D.816、48,XXXY的个体,其X染色质与Y染色质检查的结果是:A.X染色质阴性,Y染色质阴性B.X染色质阳性,Y染色质阳性C.X染色质2个,Y染色质1个D.X染色质3个,Y染色质1个17、联会开始于减数分裂前期I的一:A.细线期B.偶线期C.粗线期D.双线期18、具有23条染色体的细胞是:A.精原细胞B.体细胞C.初级卵母细胞D.次级卵母细胞19、精子形成过程中,第一次成熟分裂发生染色体不别离现象,而第二次成熟分裂正常,那么可能产生:A.4个异常的精细胞B.1个异常的精细胞C.2个异常的精细胞D.4个

4、正常的精细胞20、父亲并指患者AD,母亲表型正常,婚后生了一个白化病AR孩子,这对夫妇再生这两种病都不患的孩子的可能性:A.1/2B.3/4C.1/8D.3/821、父亲为甲豚综合征ADA型血；母亲甲蹊正常,O型血,已生出一甲蹊综合征O型血患儿c甲蹊综合征致病基因N与1A相连锁,且这两个基因之间的交换率为10%,请预测这对夫妇以后所生A型血的孩子中,有多少患甲豚综合征：A.5%B.10%C.45%D.90%22、父亲血型O.MN.Rh,母亲血型AB.N.Rh,子女的血型是：A.B.M.Rh-B.AB.N.Rh-C.A.MN.Rh-D.B.N.Rh+23、表型正常的双亲,生了一个红绿色盲XR并性

5、腺发育不全征的女儿,这个色盲基因最可能的来源是:A.父亲B.母亲C.父母双方D.基因突变24、含有四个细胞系的个体称为:A.四体型B.四倍体C.多倍体D.嵌合体25、在细胞分裂时染色体发生横裂而引起的染色体畸变的是：A.等臂染色体B.倒位C.易位D.环状染色体26、染色体结构畸变的机制是:A.姐妹染色单体的交换B.染色体的断裂和异常重接C.染色体不别离D.染色体丧失27、某群体唇裂遗传度为76%群体发病率为0.17%,一对表现型正常的夫妇生下了一个唇裂患儿,问再次生育时,唇裂的复发风险是:A.1%B.2%C.4%D.9%28、先天性幽门狭窄是多基因遗传,男性的发病率为0.5%,女性的发病率为0

6、.1%,那么一A.男性患者所生儿子发病风险最高B.女性患者所生儿子发病风险最高C.男性患者所生女儿发病风险最高D.女性患者所生女儿发病风险最高29、一对表型正常的夫妇,生出了一个红绿色盲XR,设红绿色盲的致病基由于b的孩子,检查孩子的X染色质1个,Y染色质1个,那么该孩子的基因型和核型为：A.45,XbB.46,XbXbC.47,XbXbYD.47,XBXbY30、人类X染色体属于:A.B组B.C组C.D组D.F组二、填空题每空0.5分,共20分1、酶具有以下三个主要的特性：,.2、蛋白质一般在结构和结构中表现生物学活性.变构和变性均不影响蛋白质的3、细胞膜的两个显著特性是和.4、电镜下,高尔

7、基复合体由、和三局部结构所组成.5、细胞氧化的四个根本过程是,6、核仁的功能主要是.7、在配子发生过程中,一个初级卵母细胞最终形成,一个初级精母细胞最终形成.8、减数分裂前期I包括,五个时期.减数分裂后期I是别离律的细胞学根底.而是自由组合律的细胞学根底.粗线期非姐妹染色单体片段的是交换律的细胞学根底.9、在遗传病家系调查中,被首先发现具有某种遗传病的人称为.10、先天愚型的三种核型：,011、先天性睾丸发育不全综合征,患者核型,形成原因.先天性卵巢发育不全综合征患者核型,形成原因.12、某一家庭子女血型表型及频率为9/16A型Rh+;3/16O型Rh+;3/16A型Rh-;1/16O型Rh-

8、,他们父母的基因型为：.13、Xq27.3此带型的含义为.14、一对表型正常的夫妇,生下一个白化病AR女儿,如果这对夫妇准备再生三个孩子,其中一个正常,两个患白化病的概率是计算过程、结果.15、在多基因遗传病中,由遗传因素和环境因素共同作用决定个体患病的可能性,称为.阈值代表在一定的环境条件下,发病所需要的最少的.16、Y染色体属于组,为着丝粒染色体.三、名词解释每题2分,共10分1、内膜系统：2、细胞周期：3、减数分裂：4、交叉遗传：5、Hardyweinberg定律：四、综合题30分一简述DNA®螺旋结构模型的主要内容.6分二动物细胞有哪些膜相结构和非膜相结构？8分三简述单基因遗

9、传和多基因遗传的区别.4分四4分IV1、试分析该系谱最可能属于哪种遗传方式？简述你的依据？2分2、IVi的致病基因是由I1,I2谁传递的？1分3、n2,m4的基因型是什么？1分五据调查,某遗传病发病率为1/14400,以下图为该遗传病的一家系图谱,请答复：计算局部要标明过程,结果用分数表示.8分IV211、分析该系谱最可能属于哪种遗传方式？简述你的依据？3分2、该致病基因的频率是多少？1分3、该病携带者的频率是多少？1分4、m2,m3再生一个孩子患该病的可能性是多少？1分5、H1与一位无亲缘关系表现型正常的女性结婚子女患该病的可能性？1分6、m1与一位无亲缘关系表现型正常的男性结婚子女患该病的

10、可能性？1分本科医学生物学测试样卷参考答案及评分标准一、选择题每题只准选一个最正确答案,共30分：D12.A13,C1.B2,A3.A4.C5.A6.A7.C8.D9.C10.B11.14.D15.C16.C17.B18,D19.25.A26.B27.D28.B29.C30,BA20.D21.D22.C23.B24,D二、填空题每空0.5分,共20分1、高度的专一性,高度的催化效能,高度的不稳定性.2.三级,四级,一级.3.不对称性,流动性.4,小囊泡,扁平囊,大囊泡.5,糖酵解,乙酰辅酶A的生成,竣酸循环,电子传递偶联氧化磷酸化.6.合成rRNA组装核糖体亚单位.7.1个卵细胞和3个第二极体

11、；4个精子.8,细线期,偶线期,粗线期,双线期,终变期.同源染色体别离,非同源染色体的随机组合,交叉或交换.9.先证者.10、47,XXXY,+21;46,XXXY/47,XXXY,+21;46,XXXY,-14,+t14q;21q11、47,XXY,母亲卵子在减数分裂过程中X染色体不别离.45,X,父亲精子在减数分裂过程中,XY染色体不别离.12、1AiRrX|AiRr13、X染色体长臂2区7带3亚带.14、3/4X1/4X1/4X3=9/64.15、易患性,致病基因数量.16、G组,近端.三、判断题10分1.X2.X3.V4.X5.V6.x7.V8.V9.V10.x四、名词解释每题2分,共

12、10分1、内膜系统：是指在结构和功能上为连续统一体的细胞内膜1分,其中包括核膜、内质网、高尔复合体、溶酶体、微体及小泡和液泡等1分.2、细胞周期：指细胞从一次分裂结束开始,到下一次分裂结束为止所经历的全过程.3、减数分裂：是配子发生过程中所特有的染色体数目减半的一种的特殊的细胞分裂,1分包括连续两次细胞分裂以及一次染色体复制1分.4、交叉遗传：在X连锁遗传中0.5分,男性的致病基因只能从母亲来0.5分,将来只能传给女儿0.5分,不存在从男性到男性的传递0.5分.5、Hardyweinberg定律：在一定条件下,群体中的基因频率和基因型频率在一代代的繁殖中保持不变.五、综合题30分一答：1、DN

13、A分子由两条0.5分反向0.5分平行0.5分的多核甘酸链,围绕同一中央轴,以右手螺旋0.5分的方式盘绕成双螺旋0.5分.2、磷酸和脱氧核糖位于双螺旋的外侧,形成DNA的骨架0.5分,碱基位于双螺旋的内侧0.5分.3、在碱基之间,根据碱基互补原那么0.5分,A只能与T相配对形成两个氢键0.5分,G只能与C相配对形成三个氢键0.5分.4、DNA分子中碱基对的排列组合中,蕴藏着无数的遗传信息.1分二答：1、膜相结构：细胞膜、内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、线粒体、核膜.每种0.5分,共3.5分2、非膜相结构：微管,微丝,中间纤维,核糖体,染色质染色体,核仁,中央体,细胞质基质,核基质.每

14、种0.5分,共4.5分三答：4分单基因遗传多基因遗传由一对等位基因限制0.5分,有显隐性区别0.5分.由二对以上基因限制的0.5分,具共显性等效性,微效性和累加作用0.5分.质里性状0.5分数量性状0.5分主要受遗传因素的影响.0.5分受遗传因素和环境因素的共同影响.0.5分四答：1、XR0.5分：1系谱不连续.0.5分2男性患者多.0.5分3交叉遗传.0.5分2、I2传递的1分；3、H2的基因型是：XAXa0.5分,田4的基因型是：XAXa00.5分五答：1、AR1系谱不连续.1分2男女患病时机均等.1分3发病率低,近亲婚配发病率升高.1分2、 q2=1/14400,q=1/120o1分3、

15、2Pq=2X1/120=1/60.1分4、1/4.1分5、1X1/60X1/2=1/12001分6、1/2X1/60X1/4=1/480.1分二、名词解释108.单位膜109.生物膜110.简单扩散111.离子通道扩散112.易化扩散113.主动运输114.吞噬作用115.胞饮作用116.受体介导的胞吞作用117.细胞膜受体118.内膜系统119.异噬作用120.自噬作用121.粒溶作用122.先天性溶酶体病123.细胞氧化124.多核糖体125.染色质126.细胞周期127.细胞分化128.细胞凋亡129.减数分裂130.同源染色体131.基因突变132.染色体病133.癌基因134.肿瘤抑

16、制基因135.遗传病136.单基因遗传病137.先证者138.携带者139.交叉遗传140.多基因遗传141.易患性142.阈值143.遗传度144.核型145.断裂基因146.基因组147.结构基因148.外显子150.内含子151.基因工程三、问做题152 .简述“液态镶嵌模型,该模型有何突出的特点？153 .什么是膜受体？有什么重要功能？154 .府要说月溶的体心美式!文化%或过程0155 .以花曲班为例说阴盯心同化的根本方强技工发生而位一156 .为什么说线粒体是一种半自主性的细胞器？157 .核糖体根据它存在的位置可分为哪两类？158 .典彳病工命千结肛159 .优一山用L期耳

17、63;用的部点c160 .高尔基复合体由哪几局部组成？扼变说明高尔基复合体的主要功育鼠161 .小物质通过细胞膜有哪些方式？各有什么特点？162 .扼要说明内质网的形态结构及类型.163 .溶酶体具有哪些重要功能？164 .有丝分裂分为几个时期？扼要说明各时期的主要形态变化.165 .他工凭代人类精子的发生过他.166 .扼要说明人类卵的发生过程.167 .什么是基因突变？有哪些主要特征？168 .什么是癌基因？癌基因分为哪几类？169 .什么是遗传病？分为哪几类？170 .什么是单基因遗传病？其传递方式主要有哪几种？171 .多基因假说有哪些主要论点？172 .什么是嵌合体？它的发病机理是什

18、么？173 .Down三体综合征、先天性睾丸发育不全征、性腺发育不全征的核型有哪些？174 .筒述人类纾构甚因佗分子行凤175 .乳糖操纵子模型由哪些基因组成？各有何功能？176 .基因工程中选用的运载体DNA应具备哪些条件？177 .简述基因工程的主要操作步骤.?医学生物学?复习思考题第一章生命的细胞根底一、填空题1 .光镜下细胞的结构可分为、和三局部,而在电镜下细胞那么分为和两大类.2 .单位膜是由内外两层和中间一层组成；3 .细胞膜的化学成分主要是、和04 .细胞膜具有两个显著特性：和.5 .细胞膜运输物质的主要方式有和两种形式:6 .Na+、K+离子通过细胞膜从低浓度处向高浓度处运输叫

19、,在运输过程中需要供阻7 .内质网是由层单位膜构成,可以分为和两类.8 .电镜下高尔基复合体是由、和三局部膜性成分组成.9 .溶酶体是由层单位膜围成的囊泡状结构,内含多种酸性水解跖.10 .溶酶体依其来源和功能的不同可分为溶酶体、溶酶体和溶和体二大类.11 .电镜下线粒体由层单位膜构成,外膜光滑,内膜向内折叠形成,其上分布有基粒.12 .细胞氧化过程以葡萄糖为例包括、和四个步舞.13 .核糖体的化学成分主要是和,电镜下核糖体由和组成.14 .间期细胞核的根本结构包括、及四局部口15 .染色质的化学成分主要是、和少量的.16 .根据着丝粒的位置不同将人类染色体分为染色体、染色体和染色体三种类型-

20、17 .电镜下核仁主要由、和组成.18 .核仁的主要功能是合成和组装:19 .细胞周期包括间期与,其中间期又可分为期、期和期三个小分期.20 .一个人体细胞经过一次有丝分裂可形成个子细胞,每个子细胞内有条染色体.21 .细胞的死亡有两种类型,即和：、选择题1 .构成生物有机体的根本结构和功能的单位是:A.器官B.组织C.蛋白质D.组刖2 .构成细胞膜骨架的化学成分是：A.膜内在蛋白B.膜周边蛋白C.糖类D.脂类3 .不需要专一的膜蛋白分子,不需要消耗能量,物质由高浓度向低浓度方向的运输叫A.主动运输B.易化扩散C.简单扩散D.膜泡运输4 .主动运输与胞吞作用的相同点是；A.都需要载体或导体B.

21、都雷要消耗能童C.都是转运大分子物质D.都是白低浓度处向高浓度处运检5 .低密度脂蛋白进入细胞的过程是：A.吞噬作用B.胞饮作用C.受体介8的内衣作用D.主动运输6 .受损的组织碎片进入巨噬细胞内的过程叫5A.吞噬作用B.胞饮作用C.简白-扩散D.受体介导内存作,用7 .家族性高胆固醇血症与功能弁常仁美.A.线粒体B.内质网C.细胞膜D.溶场饮8 .溶酶体消化细胞内一些衰老和破损的细胞器称为：A.粒溶作用B.异溶作用C.胞饮作用D.门噬作,用9 .硅肺的发生与地注外常行关.A.内质网B.溶酶体C.线粒体D.高尔基复合体10 .一种细胞器,具有两层单位膜,在光镜下可以看见它并且与能量代谢有关,它

22、应是A.线粒体B.核糖体C.高尔基复合体D.,溶的体11 .细胞氧化中“电子传递和氧化磷酸化偶联作用发生在：A.线粒体内膜上B.质粒体甚质中C.细胞质中D.线粒体外.膜上12 .下面不属于膜相结构的是：A.线粒体B.核糖体C.内质网D.高尔基复合体13 .细胞内外输性蛋白质合成的场所是在：A.游离核糖体B.内质网C.高尔基复合体D.附着核糖体14 .附着核糖体是：A.附着在错ilil内质网膜表血的核裾体B.由核糖体小亚基与mRN展合而次C.由上广质生物合成忖出龙D.由软基酸工核料体二聚介而成15 .核小体的核心是由组成：A.H2A、H2B、H3和H4各一'B.HzA、H2B、H3和H4

23、各两个CH及140150个诫基对D.HA、HBH和此答：分子16 .从化学组成上看染色质与染色体的区别在于：A.组蛋白B.碱基对C.非组蛋白D.支区别17 .以下四类染色体中人类不具有的是：A.中央着丝粒染色体B.中石纹粒染色体C.近端着丝粒染色体D.端着空粒染色体18 .生物体内存在一类暂时不进行细胞分裂但给予适当刺激后那么可恢复增殖水平的细胞是A.G2细胞B.Gi细胞C.G0细胞D.M趾制19 .细胞对药物比拟敏感的时间是A.Gi期B.G2期C.M期D.G.期20 .DNA复制是在中达行的.A.Gi期B.S期C.G2期D.中期21 .关于G2期的特点,不正确的选项是：A.为M期提供物质准备

24、B.介成微管我|C.合成DNAD.合成有丝分裂因了22 .一个有丝分裂后期的人体细胞具有条染色体.A.23B.46C.92D.2223 .有丝分裂中染色体到达最大凝集且较为集中便于识别的最正确时期是A.早前期B.中期C.后期D.末期六、问做题1.物质通过细胞膜有哪些方式？各有什么特点？2.内质网的类型及其主要功能各是什么？3.为什么说高尔基复合体的膜是处于不断增减的动态平衡之中的？4.溶酶体具有哪些生物学功能？5.线粒体的主要结构与功能是什么？第四章遗传和变异一、填空题1 .人类精子和卵细胞的发生都要经过期、期和期.精子的形成还要经历期.减数分裂发生在期.2 .人类初级卵母细胞在偶线期出现的联

25、会,联会后可形成个二价体.3 .一个初级精母细胞经成熟期后形成个精细胞,一个初级卵母细胞经成熟期后形成卵细胞口4 .人类正常初级精母细胞和次级精母细胞中染色单体的数目分别为条和条,精子中有条染色体,正常受精卵中有条染色体.5 .一个个体的某种性状是受一对相同的基因所限制,就这种性状而言,该个体称为体,如限制性状的基由于一对相对基因,那么该个体称为体.6 .基因突变根据引起突变的因素不同可分为和:7 .癌基因依据来源不同,将其分为和：8 .癌基因激活的主要方式有、和四种.9 .遗传病分为四大类型,包括、和10 .单基因遗传的主要遗传方式包括、和.11 .双亲血型分别为AB型和A型,他们的子女中可

26、能出现的血型有、和,不可能出现的血型为：12 .在AR中,近亲婚配所生子女的发病率比非近亲婚配所生子女的发病率.13 .母亲的血型为A型,她的一个女儿的血型为O型,一个儿子的血型为B型,丈夫的血型应是型,妻子和丈夫的基因型分别是和.14 .在多基因遗传病中,易患性的上下受和的双重影响.15 .人类正常女性核型描述为;正常男性核型描述为.16 .人类X染色体是着丝粒染色体,列入组.人类Y染色体是着丝粒染色体,列入组17 .正常女性个体间期细胞核中的X染色质是由细胞中的一条X染色体失活异固缩而成.正常男性个体间期细胞核中的Y染色质是018 .47,XXY个体的间期细胞核中具有个X染色质和个Y柒色质

27、口19 .45,X和47,XXX的女性个体的间期细胞核中具有个和个X染色质.20 .染色体畸变包括畸变和畸变.21 .引发染色体结构畸变的根本原因是染色体:22 .在同一个体内具有两种或两种以上核型的细胞系,这个个体称为.23 .Down综合征按其核型可分为、和竿三类.24 .46,XX,-14,+t14q,21q是患者核型,此核型中缺少了一条正常14号染色体,多了一条.25 .典型的21三体综合征男性患者的核型为,其病因大局部与,其病因大多由于,发病机理是26 .典型性腺发育不全征患者的核型为所致.27 .典型先天性睾丸发育不全征患者的核型为28 .猫叫综合征患者的核型为：29 .白化病AR

28、在群体中的发病率为1/10000,携带者的频率为,致病基因的频率为30 .大肠杆菌的乳糖操纵子模型包括,及笠几类不同的基因.二、选择题1 .假设在一个女人的一生中产生了400个卵,那么,它们来自于多少个初级卵母细胞A.800B.1200C.400D.2002 .形成400个精子细胞所需的初级精母细胞数目是：A.200B.400C.100D.403 .在减数分裂中,染色体复制是在：A.第一次成熟分裂间期B.黄一次成熟分裂前期C.第二次成熟分裂间期D.第一次成熟分裂中期4 .减数分裂过程中,染色体的着丝粒纵裂发生在：A.第一次分裂后期B.S-次分裂中期C.第二次分裂末期D.第一次分裂.后期5 .遗

29、传病产生的主要原因是0A.基因突变B.染色体室构改变C.生殖细胞的点突变D.细胞中遗传物质的改变6 .基因中插入或丧失一或两个碱基对会导致5A.变化点所在密码子的改变B.变化点以前密吗子的改变C.变化点及其以后密码子的改变D.变化点前后的几人密利改变7 .同源染色体别离与非同源染色体自由组合A. I司时发生成数分裂小期T和新期开B. I司及发牛诫数畀裂！湖IC.同时发生于减数分裂后期HD.分应发牛."澈数分裂,期I,超台设牛一丁减数分裂后印h8 .生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在：A.增殖期B.生长期C.第一次成熟分裂D.第二次成熟分裂9 .先证者是指家系中：A.第一个患者B.

30、惟一的患者C.第一个被发现的患者D.第一个死者10 .常染色体显性遗传病的特征是A.患者双亲中一方为患者B.交叉遗传C.男性发病率高于女性D.女性发病率:丁后性11 .以下哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征：A.致病基因的遗传与性别无关,男女发病时机均等B.系帽不倒苴汶遗传刖象,制为收发C.出次双亲往夫携带3d.近亲叫Fi上随机的布所比子女匕发病率川等12.交叉遗传的特点是：A.女生用为贯病基X一之是由父亲飞东.将来一定七龄儿子B.女生冏为贯喃是X一之是由父亲飞东.将来一定代给女IC.男患者的致病基因一定是由母亲传来,将来一定传给女儿d.T比/口致病基n一定一是由父亲弋上将水一定生给女l13.

31、关于XR以下哪一种说法是错误的a.系泞I"住,：患彳C.双亲无病子女为工会.也病()B.D.女儿有病,父亲也一定是同种疯病患疗石交叉遗传B象14 .XD系谱的特点是：A.双亲中有一方是同种疾病患者B.交叉遗传C.连续传递D.以上都是15 .以下哪一条不符合AD遗传的特征0A.男女发病机公用等B.系话中早直:城逆现象C.患者部是批号体发病,杂合体是携带内D.患者同胞约1/2发病1/140,这对夫妇生16 .一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病患者,假设白化病基因在人群中频率为下白化病患儿的概率是：A.1/4B.1/420C.1/140D.1/28017 .父母都是B血型,生了一个O型血

32、的孩子,这对夫妇再生子女的血型可能是A.只能是B型B.只能是O型C.3/4是O型,1/4是B,取D.3/4是B型,1/4是O型18 .一个人是多指AD,另一人是正常指,此二人结婚所生三个孩子都是多指的概率是A.1/2B.1/4C.1/8D.3/419 .白化病AR致病基因频率为1/100,某一男性的叔叔是白化病患者,他与姑表妹结婚,其子女再发风险是：A.1/9B.1/36C.1/12D.1/60020 .父亲是并指,母亲正常,生了一个白化病患儿,此患儿妹妹并指的概率为A.1/2B.1/4C.1/8D.3/821 .子代中如果出现基因型比例1：2：1,表型比为3：1,可以认为这是D.设传.D.母

33、亲传学匚干A.完全显性遗传B.不完全K性遗传C.不完全外显22 .血友病是XR病,此病的致病基因在亲代与子代之间的传递过程不可能是A.母亲传给女儿B.父亲传给儿子C.父亲传给女儿23 .如果某种XR病的基因频率为0.07,人群中男患者的发病率为A.7%B.0.0049C.0.14D.0.03524一个女人的两个弟弟是假肥大型肌营养不良症XR患者,她表型正常,该女性与正常男性结婚,所生的男孩中患病风险是：A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1625 .以下哪种病是多基因遗传病A.血友病AB.白化病C.唇裂D.并拧26 .一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近,：A.华体易患性厂用值念

34、高,肝但发病率也高B.不沐品出性平力值愈低,-A率愈低C.华体易患性TYJ值念高,肝但发病率也低D.华体曷患性刷直念低,肿体发病率融图27 .唇裂的群体发病率为0.16%,遗传度为76%对表型正常的夫妇,生了一个唇裂患儿,再次生育时,唇裂的复发风险是：A.0.16%B.1.6%C.4%D.8%28 .人类C组染色体有：A.7对B.6对C.6X+X染色体D.7X+X染色体29 .根据Denver体制,人类的Y染色体属于核型中：A.A组B.B组C.C组D.G细30 .一个正常男性核型中,具有随体的染色体是：A.D和GB.Y染色体C.F和ED.D和G除Y31 .某人口腔上皮间期细胞中,可观察到3个X

35、染色质,这个人所具有的X染色体数目是A.2个B.3个C.4个D.5个1.1 1q35表示：A.1号染色体长臂35条带B.1号染色体短臂3区5带C.1号染色体短臂35条带D.1号染色体长臂3区5带33 .一个个体含有不同染色体数目的三种细胞系,这种个体被称为：A.多倍体B.非整倍体C.嵌合体D.一侪体34 .精子发生过程中,减数分裂I发生不别离,减数分裂H正常可产生：A.1个异常性细胞B.2个M常性细胞C.3个异常性细胞D.4个异常性细吨35 .染色体非整倍数改变的机理可能是A.染色体断裂B.染色体易位C.染色体倒位D.鼬色体不别离或遗失36 .某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条,称为:A.二倍

36、体B.亚二倍体C.亚倍体D.超一倍体37 .染色体不别离：A.是指同源洪色体不别离B.发牛d力丝畀爸过程中C.发牛仁碱数分裂过杵山D.以匕吊W38 .核型为45,X/46,XX的个体,是由以下哪种原因引起的：A.减数分裂时X染色体不别离B.受精卵卵裂过程中,X染色体不畀离C.受精卵卵裂过程中X染色体遗失D.双受精39 .某人在进行性染色质检查时,发现有的体细胞中X染色质和Y染色质均为阳性各一个；但有的体细胞中X染色质却为阴性,Y染色质仍为阳性,由此推测此人的核型应为：A.47,XXYB.46,XX/46,XYC.45,X/46,XXD.46,XY/47,XXY40 .染色体结构畸变的根底是：A.姐妹染色单体交换B.染色体核四复制C.染色体断裂D.染色体不别离41