有机化合物波谱解析试题

1、第一章紫外光谱名词解释1、助色团：有n电子的基团，吸收峰向长波方向移动，强度增强.2、发色团：分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动，强度增加，增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动，减色作用.5、增色作用：使吸收强度增加的作用.6、减色作用：使吸收强度减低的作用.7、吸收带：跃迁类型相同的吸收峰.选择题1、不是助色团的是：DA、-OHB、-ClC、-SHD、CH3CH22、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 o一(T*B、n一(T*C、九一九*D、n一九*3、下列说法正确的是：AA、饱和姓类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、九一冗*跃迁的吸收强度比n一

2、(T*跃迁要强10100倍D、共腕双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用emax表示，当emax=500010000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4200nmB、200-300nmC、200400nmD、300400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、Ei带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、

3、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、九一冗*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区(200400nm)无吸收的是：A11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A(b)A、5/B、/VVC、拄"、D、八12、频率（MHz）为4.47X108的辐射，其波长数值A、670.7nmB、670.7仙C、670.7cm为AD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A、（T-（T*B、兀.兀*C、n.(TD、n兀*1、2、3、4、5、6、7

4、、8、9、第二章红外光谱、名词解释:中红外区fermi共振基频峰倍频峰合频峰振动自由度指纹区相关峰不饱和度10、共腕效应11、诱导效应12、差频、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA:3N-5B:3N-62、非线性分子的自由度为：A:3N-5B:3N-6C:3N+5BC:3N+5D:3N+6D:3N+63、下列化合物的VC=C的频率最大的是：DAUH-CD4、下图为某化合物的IR图，其不应含有:D5、下列化合物的gc的频率最大的是：AoQA6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的6cH特征强吸收峰为：AA:925935cm-1B:800825cm-1C:955985cm-1

5、D:10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm”有散而宽的峰，其可能为：AA:有机酸B:醛C:醇D:醴8、下列跋基的伸缩振动波数最大的是：C°RCR°R-CHR°CClABC9、RC=N中三键的IR区域在：BA3300cm-1B22602240cm1C21002000cm-1D14751300cm-110、偕三甲基（特丁基）的弯曲振动的双峰的裂距为：DA10-20cm-1B1530cm-1C2030cm-1D30cm-1以上第三章、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋

6、偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律核磁共振11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移6值范围约为014。2、自旋量子数1=0的原子核的特点是不显示磁性，不产生核磁共振现象三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小Ha-b(CH3)3COHcCH3COOCH3d之三CCH3(23)a<

7、d<b<c3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是AA单峰，强度比1B双峰，强度比1:1C三重峰，强度比1:2:1D四重峰，强度比1:3:3:14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：AP115A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7?、在苯乙酮分子

8、的氢谱中，处于最低场的质子信号为：AA、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：BHHIA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效应是指：CA、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：AA、1种B、2种C、3种D、4种12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为:a叫二/b.CH=CHc.Cd|l|HHA、a>b>

9、;c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差®M）为420Hz,试问该峰化学位移（）是多少ppm：BA、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BOC-CH3D、6-8ppmA、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、 没有自旋的核为CA、1HB、2HC、12CD、13C17、当采用6

10、0MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（v）为430Hz,问该峰化学位移（6）是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物叵的1HNMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？DA、8B、4C、2D、1O19、 化合物"的1HNMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序BabcdA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c21、当采用60MHz频率照

11、射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8Hz,、试问该两组氢核组成何种系统？DA、A2B2B、A2X2C、AABBD、AAXX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为AA、8-10HzB、0-2HzC、2-3HzD、12-18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有C条谱线。A、2B、3C、4D、524、在化合物CHCH=CHCHO，-CHO的质子化学位移信号出现区域为DA、1-2ppmB、3-4ppmC、6-8ppmD、8-10ppmHbHaC=C25、在化合物Hc,OOCH3的1HNMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B变

12、CA、HaC、HcD、CH3H3C26、化合物B、HbOHoHmHp的1HNMR谱中，1H核化学位移大小顺序为CA、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>CH3C、Hm>Hp>Ho>CH3D、Hm>Ho>Hp>CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a11.63，&为1.29,%为0.85。其中，a2和小的6值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基CA、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、 傅里时变

13、换2、 自由感应衰减信号（FID）3、 脉冲4、 卫星峰5、 远程偶合6、 噪音去偶7、 LSPD?口SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 酰化位移、昔化位移11、 二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移6值范围约为0220。2、FID信号是一个随时间t变化的函数，故又称为时畴函数;而NMR1号是一个随频率变化的函数，故又称为频畴函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、1种B、2种C、3种D、4种2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为:a.CH3-CH3H?cHcA、a>b>c>dB、d>c&

14、gt;b>aC、c>d>b>aD、b>c>a>d3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：AOC-CH3A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160PpmD、106-200Ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DICH3A、1B、2C、3D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰该化合物的可能结构是：B6、下列化合物的噪音去偶的CNMR波谱中应出现几条谱线：CB、6C、5D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单

15、峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A8、甲苯的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线？DA、7B、6C、4D、59、苯甲醴分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为|CH3,COOH10、在化合物的A、甲氧基取代位B、邻位C、问位D、对位13CNMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？DA、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式为C6H8,图度对称，在噪首去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d）,其结构可能为ACH3C三CC三CCH3CH2=CHCH=CHCHCH2D、第四章质谱一、名词解释1、均裂。2、

16、亚稳离子。3、分子离子。4、基峰。5、分辨率。6、a-裂解。二、选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（C）A）分子中有电负性基团B）分子中有不饱和基团C）不饱和双键基团丫-位上要有H原子D）分子中要有一个六元环2、质谱（MS）主要用于测定化合物中的（C）A）官能团B）共腕系统C）分子量D）质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A）A）相等B）小于分子量C）大于分子量D）与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是（B）A）含奇数个N原子时，分子量是偶数；B）含奇数个N原子时，分子量是奇数；C）含偶数个N原子时，分子量是奇数；D）无关系5、异裂，具化学键在断裂

17、过程中发生（A）A）两个电子向一个方向转移B）一个电子转移C）两个电子分别向两个方向转移D）无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:1,说明分子中可能含有（B）A）一个ClB）一个BrC）一个ND）一个S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（D）A）在所有的化合物中，直链烷姓的分子离子峰最强。B）具有侧链的环烷姓优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C）含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D）在双键、芳环的B键上容易发生B断裂，生成的正离子与双键、芳环共腕稳定。8、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（D）9、采用“氮律”判断分子离子峰是

18、质谱解析的手段之一，“氮律”说：（C）A）分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B）分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C）分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D）有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳姓（M=120）的部分质谱数据：m/z120（M+）丰度40%,m/z92丰度50%,m/z91丰度100%,试问该化合物结构如何？（A）11、某一化合物（M=102）,质谱图上于m/z74（70%）处给出一强峰，其结构为（C）A)(CH3)2CHCOOCH3B)CH3CH2CH2CH2COOHC）CH3CH

19、2CH2COOCH3D）（CH3）2CHCH2COOH12、某烷姓类化合物MS图如下右图，该化合物构为（B）A）C7H14B）C2H5BrC）C3H7ClD）13、一个醴类，质谱图上在m/z92,处有一强的峰，该化合物结构为何？（C）108110C2H5F离子/I16、化合物I的MS图中（M=156）,丰度最大的f4Hg峰是（A）Am/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z57口17、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数3质量？（C）AC3H5BC4H11NCC3H6ODC4H9N2；118、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（）9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A

20、在所有的化合物中直烷姓的分子离子峰最强。B具有侧链的环烷姓优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D在双键，芳环的B键上容易发生B断裂，生成的正离子与双键，芳环共腕稳定20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）.入XbM。*,八0A21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D有机化合物只能含偶数个氮原子。2

21、2、某芳姓（M=120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的：AC4H3OBC5H7CC4H5NDC3H3N224、某芳姓（M=134）,质谱图上于m/z105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：10B11025、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素演为：178sA只含有C、H、OB、含SC、含ClD、含-"'fBr*26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰，这类峰称为:A分子离子峰B亚稳离子峰C同位素峰D碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A甲酸以上

22、的酸B酰胺C乙酸以上的酸D竣酸28、芳姓的分子离子峰的相对强度通常是A较强B较少C很弱D不出现On济4、田*a-29、化合物的"通常可看到m/z为的很强的碎片峰。A105B91C88D7830、化合物的MS中有一m/z为92峰，该峰是通过什么方式裂解产生的AB开裂Ba开裂C麦氏重排D经四元环的氢迁移重排31、卤代姓可发生B:位的脱卤化氢裂解A1、2或3、4B1、2或1、4C1、3或1、4D1、432、RDA裂解某化合物的分子量为84,试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：CA、C5H80B、C6H12C、C5H10ND、C4H8N233、某芳姓:（M=134）,质谱图上于m/z91处

23、有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种：A.IIB.IC34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：49518486m/zA、只含C、H、OB、含SC、含ClD、含Br35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为：A、分子离子峰B、亚稳离子峰C、双电荷离子峰D、碎片离子峰36、正丁基苯（MW=134）的质谱裂解产生m/z134,m/z105,m/z92,m/,91（基峰），m/乙78和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。CH2-CH2-CH2-CH337、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是（A）还

24、是（B）。户户CH3-CH-CH=CH-CHCH-Chj!-CH3CH3CKCH3-CF-CH-CH=CH-C2=CH-C与38、某化合物结构可能是（A）或（B）,质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化合物结构第一节：紫外光谱（UV）、简答1 .丙酮的染基有几种类型的价电子。并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2 .指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑冗一冗跃迁）(1)CH3-CH=CH2及CH3CH=CHOCH3及NHR3.与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）入max=475&

25、#163;max=32000入max=438入max=420£max=22000£max=18600、分析比较1 .指出下列两个化合物在近紫外区中的区别:(A)CH3(B)ch2n一兀跃迁及兀一兀跃迁有何影响？2 .某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对三、试回答下列各问题1.某酮类化合物入%：=305门切其入EtOHmax=307nmi式问，该吸收是由n一九*跃迁还是冗一一跃迁引起的？四.计算下述化合物的入max：1 .计算下列化合物的入max：五、结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UV入EtOHmax=352nm试问其结构为何？(A)

26、(B)第二节：红外光谱（IR）、回答下列问题:1. C-H,C-Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些？为什么?2,与3c都在6.0区域附近。试问峰强有何区别？意义何在？二、分析比较1,试将C0键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。CH3COCH3CH3COOHCHaCOOCH3CH3CONH2CH3COCICH3CHO(A)(B)(C)(D)(E)(F)2.能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分，试加以解释。OOHOOO(A)(B)三、结构分析1,用红外光谱法区别下列化合物。CXCOCH3LJ(A)2.某化合物在40001300cmHOyI履|il|1Ph3ch3XCOCH30(。七(B

27、)区间的红外吸收光谱如卜图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)?O飞1。三N个CNH2(A)(B),111140(Ml热M35m即制17制5制皿用京串，cm-1五、图谱解析1.某有机化合物其分子式为75q70JC8H8O,常温下为液体,其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构ecnorLmsnarT%65j60155二5045二40J35J30:25工20J15士10二5；0二-5二-225392y2Sool§300025002000Wavenumbers(cm-1)on-536150010005002.某有机化合物其分子式为C7H9N,红外吸收光谱如下图所示：解析该有机化合物的化学结构第三节：核磁共振(NMR、简答1.乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应是否相同？若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列？d值何者最大？何者较小？为什