临床药物治疗学

1、一、名词解释1、治疗窗：产生最小治疗效应的血药浓度称治疗阈，而出现机体能耐受的不良反应是的血药浓度称治疗上限，两者之间的范围成为药物的治疗窗。2、治疗药物监测（TDM）:是通过测定血药浓度和观察药物临床效果，根据药动学原理调整给药方案，从而使治疗达到理想效果的一种方法。3、处方：处方是由取得了处方权的医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书，具有经济上、技术上和法律上意义。4、依从性：是指患者的行为与医疗货保健建议相符合的程度。从药物治疗的角度，依从性是指患者对药物治疗方案的执行程度。5、药源性疾病：当药物引起的不良反应持续时间比较长，或者发生

2、的程度比较严重。造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现的一系列临床症状和体征，则成为药源性疾病。6、药物响应作用：是指同时或相继使用两种或两种以上药物时，由于药物之间的相互影响而导致其中一种或几种药物作用的强弱、持续时间甚至性质发生不同程度改变的现象。7、P糖蛋白（Pgp）:是人类多药耐药基因（MDRi）的产物，是一种跨膜转运蛋白。分布于胃肠上皮、肝、肾和构成血脑屏障的内皮细胞上，对药物的吸收、分布、消除等过程有重要的影响。8、Meta分析：是一种定量的系统评价方法，包括提出研究问题，制定纳入和排除标准、获取相关研究、汇总基本信息、综合定量分析及得到结果等过程，不应简单的

3、看成是一种流星方法。二、问答1、药物治疗方案制定的一般原则：确定治疗目标，选择合适药物选择合适的剂型和给药方案确定合适的疗程为药物治疗创造条件选择合适的用药时机选择合理的联合用药药物与非药物疗法的结合2、药物治疗的基本过程明确诊断确定治疗目标选择治疗方案开始治疗监测、评估和十预3、改善患者依从性的措施与患者建立良好的医患关系，赢得患者的信任与合作优化药物治疗方案。一个优化的药物治疗方案其要素是尽可能少的药物、起效迅速、尽可能少的药物不良反应、合适的剂型、简单的剂量方案（每日一两次）和尽可能短的疗程。以通俗易懂的语言向患者提供充分的用药指导。4、A、B型药物不良反应特点补充：A型：量变型异常，主

4、要由药物的药理作用过强所致，通常与剂量有关，可以预测，如副作用、蠹性反应、继发反应、后裔效应、不耐受性和撤药反应B型：质变型异常，是一种与正常药理作用无关的异常反应，与剂量无关，难以预测，如过敏反应、特异质反应、三致反应A型B型剂量相关性有无发现时期多在上市前多在上市后发现频率常见少见死亡率低高给药方案调整减量或停药5、妊娠期用药的基本原则妊娠期用药需有明确指证应采用疗效肯定、不良反应小且已活楚的老药，避免使用尚难确定有无不良影响的新药小剂量治疗有效的应避免用大剂量，单药治疗有效的应避免联合用药用药时需活楚的了解妊娠周数，在妊娠头3个月是胚胎器官形成时期，应尽量避免使用药物可能对胎儿有影响的药

5、物使用时，要权衡利弊以后再决定是否用药若病情急需，应用肯定对胎儿有危害的药物，则应先终止妊娠后再用药。6、循证医学定义、核心、实施步骤定义：循证医学是在维护患者健康过程中，主动的、明确的、审慎的应用目前最佳证据做出决策的医学（EBM）核心：对“证据”及其质量的认识是理解循证医学的核心。步骤：提出临床问题获取有关数据评价证据应用最佳证据效果评估7、苯二氮卓类药物药理作用抗焦虑作用（常选地西泮）镇静和催眠作用抗惊厥和抗癫痫作用（地西泮是目前癫痫持续状态的首选药）中枢性肌肉松弛作用治疗盛症作用8、高血压定义、诊断标准、常用治疗药物定义：高血压是以体循环血压升高为主要临床表现的综合征，分为原发性高血压

6、和继发性高血压诊断标准：在未用抗高血压药的情况下，非同日三次测量收缩压，收缩压140mmHg和（或）舒张压90mmHg,可诊断为高血压。常用药物：利尿药（氢氯H嗪）6受体阻断药（普蔡洛尔）钙通道阻滞药（硝苯地平）血管肾张素转换酶抑制剂ACEI（卡托普利）血管紧张素II受体拮抗剂（AT、受体拮抗剂）：氯沙坦9、消化性溃疡损伤因素和药物治疗原则损伤因素：胃酸/胃蛋白酶分泌增加幽汀螺杆菌感染服用非笛体抗炎药（NSAIDS）治疗原则：消化性溃疡药物治疗目的是缓解症状。促进溃疡愈合，预防复发和防治并发症消化性溃疡病活动期的治疗首选质丁泵抑制剂（PPI）或组胺Hz受体拮抗药等抑制胃酸分泌的药物合并出血等并

7、发症以及其他治疗失败的病例应优先使用PPI治疗胃波疡患者可考虑抑制酸剂和胃酸黏膜保护剂(硫糖铝、锭剂)联合应用，队腹痈症状明显的患者，在治疗开始阶段加用抗酸药，有助于迅速缓解疼痈消化性溃疡合并十二指肠胃反流或腹胀症状明显可联合使用胃动力学前列腺素衍生物对防治NSAIDS导致的溃疡有一定价值，可作为长期服用NSAIDS患者的二代用药消化性溃疡伴有Ap感染时必须用抗菌药物根治Hp10、抗恶性肿瘤联合用药原则各药的主要蠹性靶器官不同杀灭肿瘤的机制不同合用的药物有协同作用而不是互相拮抗，各种药物之间无交义耐药性，并充分考虑药物的抗肿瘤谱注意各个药物的使用顺序。三、其他1、药物过度治疗表现：表现为超适应

8、证用药、剂量过大、疗程过长、无病用药、轻症用重药等。2、治疗窗移动：药动学改变可影响治疗窗的位置和宽度当患者对药物产生了耐受性或同时使用具有拮抗作用的药物时，治疗窗的位置可上移，这时需要更高的血药浓度才能产生同样的效应。高敏性患者或同时使用协同作用药物时，治疗窗的位置可下移，只需较低的血药浓度就能产生同样效应对个体患者，确定治疗窗的唯一方式是通过标准剂量使用，仔细监测和逻辑判断。3、处方的结构(1)前记：包括医疗、预防、保荐机构名称，处方偏号，费别，患者性别，姓名，年龄，问诊或住院病号，科别或病室和床号，临床诊断，开具日期等，并可填列专科要求的项目(2)正文(3)后记4、P-糖蛋白的正常生理功

9、能主要是通过在ATP酶供能下外排进入细胞的异源性物质，从而防止异物或有害物质对细胞的侵害。5、对肾脏有所害的药物四环素及皮质固醇类一些有直接肾蠹性的药物如各种重金届盐、造影剂、头抱喋噬、顺钳、水杨酸盐、氨基苜类抗生素、两性霉素B、多黏菌素、碳酸锂、多西环素、用氧氟烷、对乙酰氨基酚等解热镇痈药易引起肾免疫性所伤的药物如脐屈嗪、普鲁卡因、异烟脐、呼噪美辛、宵霉素、头抱喋吩、苯口坐西林等6、循证医学评价的证据等级I级：设计良好的随机对照试验，其中乂以同质性随机对照试验系统评价的证据信度最高，其次为可信区间狭窄的单项随机对照试验，再次为观察结果为“全或无”的病例系列研究II级：设计良好的队列或者病例对

10、照研究，其中以同质性队列研究的评价最高，单项队列研究或者结局性研究次之III级：病例报告或者有缺点的临床试验，其中以同质性病例对照研究的系统评价为好，单项病例对照研究次之IV级：病例分析或者质量差的病例对照研究V级：专家意见或者基于生理、病理生理和基础研究的证据7、非笛体类抗炎药中没有抗炎作用的药物：对乙酰氨基酚（扑热息痈）8、洋地黄中蠹表现及处理表现：洋地黄应用的安全窗小，其中蠹量为有效治疗量的两倍。低钾、低镁、肾功能减退，心肌缺氧及严重心肌病变等更易出现中蠹，此时可有恶心，呕吐等胃肠道症状，头痈、黄绿视等神经症状，以及各种心律失常处理：一旦怀疑洋地黄中蠹，立即停用洋地黄及排钾利尿剂，密切观察，若为迅