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文档简介

1、2017 年度药品采购质量评审药品经营企业必须保证购进药品的质量合格,为了确保我公司 购进优质优价的药品 ,公司质管部和采购部按照规定组织开展了季度 药品采购质量评审,主要是对我公司 2016 年第四季度的药品采购情 况进行质量评审,评审结果作为我公司采购部 2016 年第四季度药品 采购的依据。药品采购质量评审计划一、评审人员组成:总负责: *员:*评审时间: 2017年 12月 28日-29日评审内容:本次对供货单位的评审分为生产企业与批发企业两部分, 评审内容从 供货单位的资质审查、药品质量、服务质量、交货及时性、价格、社 会信誉、质保协议和采购合同条款等方面进行, 评审重点是供货企业

2、所供应产品的质量。三、评审要点1、供货企业资质的审核供货方的证照是否齐全、有效供货方经营方式、范围与证照是否一致2、供应药品质量的评价: 供应药品入库验收合格情况 供应药品被召回批数情况 在库药品稳定性情况 供应药品滞销批数情况 国家局、省局质量抽检情况3、供货企业质量信誉的审核服务质量交货及时性价格社会信誉三、 供货企业供货合同和质保协议的审核 是否与供货商签定包含药品购货合同和质量保证协议 购进合同和质量保证协议中是否有明确的质量条款 供货企业履行合同和质保协议条款的情况五、具体要求:1. 要求各部认真对待药品采购质量评审工作;2. 认真记录评审内容;3. 评审过程由质量管理部负责监督与解

3、释。六、附件: 2016 年第四季度药品采购评审表。七、供货企业质量评审总结。2014 年度进货情况质量评审 首次会议记录开会时间:2017年 11月 10日 9:00至 9:30开会地点:公司会议室会议名称:2017年度进货情况质量评审首次会议主持人:张金跃出席人员:业务部经理、采购人员1、决定 2017年1月1日至 11月进行进货质量评审。2、评审员应客观、准确地记录审核结果。3、提问、查资料相结合。* 药业有限公司2017年11月 10日2014 年度进货情况质量评审末次会议记录开会时间: 2017年 11月 10日 17:00至17:30开会地点:公司会议室会议名称: 2017 年度进

4、货情况质量评审末次会议主持人: 张金跃1、总经理田贵禄作GSP进货质量管理管理执行情况检查报告, 肯定了公司对GSP工作所取得的成绩,并要求各部门要继续做好 GSP 工作,保证人民用药安全。本年度为GSPt备认证的关键阶段,公司各方面均能按新版 GSP 进行日常工作, 特别是采购人员能按新要求对购货单位资质、 产品资 料进行严格审核确保药品源头质量关。2、质量负责人进行对 20 1 4作进行总结,并下达下一步工作任 务。* 药业有限公司2017年11 月 10日药品采购整体情况评审报告一、评审目的:为了掌握药品进货质量情况,确保在合法的企业购进合法的优质 药品,保证人民用药安全有效。二、评审依

5、据:药品经营质量管理规范、本公司的有关制度程序和国家的相 关法律法规。三、评审机构及人员:评审机构:质量领导小组;评审人员:总经理、质量负责人、质管部负责人、业务部经理、采购员四、评审项目:1、药品采购订单是否符规范;2、首营企业及首营品种审核情况3、购进合同或质量保证协议书签订情况4、购进记录情况5、供货单位证明管理情况6、药品验收情况五、评审时间: 2017 年 11月 10日六、综合评价:本年度采购工作能按照公司规定执行,全年为出现采购超经营范 围的药品,无采购假劣药的情况。供货方合法证照齐全(包括首营企业、首营品种之所需资料)。 经营行为与范围与证照内容一致,履行合同能力包括药品、数量

6、、价 格、交货期及服务等方面均符合规定要求。药品质量:所供药品标准从外观质量验收、包装情况、标签说明 书等方面的检查亦符合规定要求,并存入质量档案。药品生产企业为GMP达标,社会信誉较高、交货及时、能严格按 照国家物价部门的价格服务于需方, 并注意回访, 重视需方的建议和 意见,能及时调整需方所提出的适应满足市场的合理要求。七、评审结果:经评审本公司目前的合格供应商符合以下方面要求。1. 药品生产或经营规模符合本公司要求。2. 合格供应商质量体系健全。3. 药品价格均按合同执行,药品运输能力符合要求特性。4. 药品质量符合要求,验收合格。5. 本年度未接到药品不良反应报告情况,无药品质量方面的投 诉。6. 药监部门公告中未涉及我公司供应商。八、评审建议经评审本公司目前供应商均符合要求

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