必修2有机化学基础_第1页
必修2有机化学基础_第2页
必修2有机化学基础_第3页
必修2有机化学基础_第4页
必修2有机化学基础_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、必修2有机化合物一、甲烷、烷烧1、有四种物质:金刚石白磷甲烷石墨,其中分子具有正四面体结构的是AA、B、C、D、解析:物质具有正四面体结构,说明中央原子价电子对个数是4且不含孤电子对,石墨为原子晶体和分子晶体的混合晶体.不存在分子.金刚石中的碳原子位于正四面体的中央,每个碳原子和四个相邻的碳原子构成正四面体结构,故正确.白鳞为正四面体结构,四个碳原子位于四个顶点上,故正确.甲烷分子中的碳原子位于正四面体中央上,四个顶点上分别含有一个氢原子.故正确.石墨为层状结构,不存在正四面体结构,故错误.2、能够证实甲烷构型是四面体的事实是DA.甲烷的四个键键能相同B.甲烷的四个键键长相等C.甲烷的所有C-

2、H键键角相等D.二氯甲烷没有同分异构体3、将等体积的甲烷与氯气混合于一集气瓶中,加盖后置于光亮处,以下有关此实验的现象和结论表达不正砚.的是DA.瓶中气体的黄绿色逐渐变浅B.瓶内壁有油状液滴形成C.假设日光直射,可能发生爆炸D.生成物只有CH3CI、CH2c&CHC*CCI4解析:C假设日光直射,甲烷与氯气迅速反响生成大量气体,气体剧烈膨胀,可能发生爆炸.故C正确.4、以下分子式所表示的燃中,属于烷烧的是CA.C3H6B.C4H6C.C5H12D.C6H6解析:A的CH2中属于烯煌或环烷山,B的CB2n-2属于快烧、二烯/或环烯属.5、主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烧有AA

3、.2种B.3种C.4种D.5种解析:有两种,分别为2-甲基基-乙基戊烷和3-甲基3-乙基戊烷.6、某有机物经分析知其分子中共有3个一CH3、2个一CH2一和一个一CH-,那么它可能的结构简式为CH3CHCH3CH2CH2CH3或CH3CH2CHCH3CH2CH3.解析:7、以下四种物质中,沸点最高的是AA.正戊烷B.正丁烷C.异丁烷D.新戊烷解析:对应的相同的煌类物质,煌的相对分子质量越大,沸点越高;分子式是相同的,支链越多,沸点越低.8、进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烧是DA.CH32CHCH2CHzCH3B.CCHzCHCH3C.CH32CHCHCH32D.CH33CCHz

4、CH3解析:有几种类型的类型的氢原子,就有几种一氯代物,就有几种不同的沸点.根据“同一个碳原子上连的氢原子等效,同一个碳原子上所连的甲基的氢原子等效,对称的碳原子上的氢原子等效.A含有5种等效氢,B含有4种,C有2种,D有3种.9、分子式为C4H9CI的同分异构体共有不考虑立体异构BA.3种B.4种C.5种D.6种解析:10、丙烷的二氯代物有四种异构体,那么其六氯代物的异构体数目为CA、2种B、3种C、4种D、5种解析:11、北京奥运会的“祥云火炬所用燃料的是丙烷,以下有关丙烷的表达不正确的选项是CA.分子中的碳原子不在一条直线上B.光照下能够发生取代反响C.比丁烷更易液化D.含氢的质量分数比

5、乙烷小解析:A烷烧分子中有多个碳原子应呈锯齿形,丙烷呈角形;C烷烧中碳个数越多沸点越高,故丁烷沸点高,更易液化.二、乙烯和苯1、乙烯能被酸性高镒酸钾溶液氧化成CO2.既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是AA.通入足量滨水中B.在空气中燃烧C.通入酸性高镒酸钾溶液中D.在一定条件下通入氧气解析:A乙烯可以使滨水褪色,和滨水发生加成反响,而乙烷不会和滨水反响,所以当乙烷和乙烯的混合气体通入足量滨水中,乙烯能够被吸收,可以到达除去乙烯的目的;C不能用酸性高镒酸钾溶液来除去乙烯,由于乙烯会被氧化成C02,C02会成为新的杂志.2、使1mol乙烯与氯气发生完全加成反响,然后使

6、该加成反响的产物与氯气在光照的条件下发生取代反响,那么两个过程中消耗氯气的总物质的量最多是CA.3molB.4molC.5molD.6mol解析:C2Hf+CAfCH2ClCH2Cl,1mol双键加成需要1mol的C,有机物中的氢原子和氯原子取代时,取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等,所以最多消耗的氯气为这两局部之和;加成反响有近无出,取代反响有进有出.即:C2H4+Cl2-CHzClCHzCl,所以1mol乙烯与氯气加成反响需要Cl2lmol,CH2ClCH2Cl+4Cl2fCChCCl3+4HCl,所以ImolCHzClCCl与氯气发生取代反响,最多需要4mol氯气,这两局部之和为

7、1+4=5mol.应选C.3、以下物质不能用加成反响制取的是A.CH3CHCl2B.CH3CH2ClC.CH3CH2OHD.CHzClCHzCl解析:4、由乙烯推测丙烯CH2=CHCH3的结构或性质正确的选项是CA.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.不能在空气中燃烧C.能使滨水褪色D.与HCl在一定条件下能加成,并只得到一种产物解析:A含有碳碳双键,可与酸性高镒酸钾溶液发生氧化复原反响,故A错误;可以燃烧,B错误;含有碳碳双键,可以发生加成反响,能使滨水褪色,故C正确;与HCl在一定条件下加成得到两种产物,分别为CHCHClCHm和CHgCH2CH?Cl,故D错误.5、滨水在科学实验中具有重要的

8、作用,如可用于物质的别离和提纯.将33.6L标准状况乙烯和甲烷的混合气通入足量的滨水中,充分反响后,滨水的质量增加了7.0g,那么原气体混合物中乙烯和甲烷的物质的量之比和质量比分别为多少?1:5解析:甲烷和乙烯通入足量的滨水中,只有乙烯能与滨水发生反响,充分反响后,滨水的质量曾力口7g为乙烯的质量,利用n=m/M,计算物质的量,利用n=v/Vm计算混合气体总物质的量,进而计算甲烷的物质的量.得:nCjH4=0.25mol,n混=1.5mol,nCH,=1.25mol,所以nC2H4:nCH4:=0.25:1.25=1:56、乙烯是一种重要的化工原料.根据以下转化关系答复:(1)乙烯分子中官能团

9、的名邨是碳碳双键.(2)E的分子式是CgHsBr.(3)乙烯转化为A的化学方程式为CH2=CH2+H2-皿-空.反响类型是加成反响.(4)D是一种常见的高分子材料,写出它的结构简式CH2-CH2.解析:乙烯属于不饱和烧,分子中含有碳碳双键官能团,所以可发生加成反响,和水加成生成物是乙醇,和氢气加成生成物是乙烷,和澳化氢加成生成物是澳乙烷.也可以一定条件下发生加聚反响生成高分子化合物聚乙烯.7、实验室制取乙烯的化学方程式是02H5OH-C2H4T+H2O.实验室制取乙烯常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反响生成少量的二氧化硫.有人设计以下实验以确证上述混合气体中含有乙烯和二氧化硫.III如图上所

10、示,I、n、ill、iv装置可盛放的试剂是:(将以下有关试剂的序号填入空格内).IA,nB,IIIA,IVD.A.品红溶液B.NaOH溶液C.浓H2SO4D.酸性KMnO4溶液能说明二氧化硫气体存在的现象是装置1中品红溶液褪色.使用装置n的目的是除去二氧化硫,以免干扰乙烯的实验.使用装置III的目的是检查二氧化硫是否除尽.确证含有乙烯的现象是装置3中的品红溶液不褪色,装置4中的酸性高镒酸钾溶液褪色.解析:1.实验室用乙醇消化反响制取乙烯;2.二氧化硫是否存在可以品红溶液检验,乙烯的检验放在排除二氧化硫的干扰后进行,选通过品红溶液褪色检验二氧化硫的存在,再通过NaOH除去SO2,再通过品红溶液不

11、褪色确认SO2已经除干净,最后用高镒酸钾溶液褪色检验乙烯.8、苯环结构中不存在C-C单键与0=0双键的交替结构,可以作为证据的是(A)苯不能使滨水褪色苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反响,又能发生加成反响经测定,邻二氯苯只有一种结构经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40X100mA.B.C.D.解析:苯不因化学变化而使滨水褪色,不能使酸性高镒酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证实苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故正确;苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,发生加成反响是双键具有的性质,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结

12、构,故错误;如果是单键与双键的交替结构,邻二甲苯的结构有2种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C.邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,故不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故正确;苯环上碳碳键键长相等,说明只含一种化学键,故正确.9、某学生用以下图所示装置证实澳和苯的反响是取代反响而不是加成反响.主要实验步骤如下检查气密性,然后向烧瓶中参加一定量的苯和液澳.向锥形瓶中参加某溶液适量,小试管中参加CC14并将右边的长导管口浸入CC14液面下.将装置A中的纯铁丝小心向下插入混合液中.请填写以下空白:(1)写出装置A中发生的化学反响的化学方程式:C6Hg+Br?f

13、CgHgBr+HBr.(2)装置B的锥形瓶中小试管内CCl4的作用是吸收挥发出来的Br2蒸气小试管外的液体是(填名称)水,其作用是吸收HBr气体.(3)反响后,向锥形瓶中滴加(填化学式)AgNO.溶液,现象是生成淡黄色沉淀,其作用是检验虹;装置B还可起到的作用是防倒吸.解析:HBr极易溶于水,水与气体不能直接接触,那么B的功能还有防倒吸.三、乙醇、乙酸1、向盛有乙醇的烧杯重投入一小块金属钠,可以观察到的现象是(AD)A.钠沉在乙醇液面下B.钠块熔成小球C.钠块在乙醇液面游动D.那块外表有气泡产生解析:由于乙醇的密度比钠小,所以钠块沉在乙醇液面下,故A正确;钠和乙醇的反响不如和水的反响剧烈,产生

14、的热量不多,钠粒逐渐变小,但不会将金属钠熔成小球,故B错误;钠和乙醇的反响比在水中缓慢,并不剧烈,缓缓产生气泡,其钠的密度比乙醇大,那不会浮在页面上游动,故C错误;钠块可以和乙醇反响生成氢气,那么外表有气泡产生.故D正确.2、质量为ag的铜丝,在空气中灼烧变黑,趁热放入以下物质中,铜丝变为红色,而且质量仍为ag的是ACA.乙醇B.盐酸C.一氧化碳D.硝酸解析:铜丝灼烧成黑色,立即放入乙醇中,CuO与乙醇反响:CuO+C汨QH-CH3CHO+CU+H2.,反响前后质量不变故A正确;铜丝灼烧成黑色,立即放入HCl中,CuO与HCl反响,生成铜盐,质量减少,故B错误;铜丝灼烧成黑色,立即放入CO中,

15、CuO与CO发生氧化复原反响,生成CO2和Cu,Cu的总质量不变,故C正确.铜丝灼烧成黑色,立即放入硝酸中,CuO与硝酸反响,生成铜盐,质量减少,故D错误.3、1乙醇分子的比例模型如右图所示,其结构简式是C2H50H,乙醇和钠反响的化学方程式是2C2H5OH+Na2C"ONa+H2对于司机酒后驾车,可对其呼出的气体进行检验而查出,所利用的化学反响如下:2CrO3红色+3C2H50H+3H2SO4=Cr2SO43绿色+3CH3CHO6H2O被检测的气体成分是CgHQH,上述反响中的氧化剂是CrO3,复原剂是C2FOH解析:C2H50H中的C元素化合价为-2,CH3CHO中C元素的化合价

16、为-1;CrO2中Cr元素的化合价为+6,C2SO43中Cr元素的化合价为+3.4、某实验小组用以下装置进行乙醇催化氧化的实验.验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式2Cu+O2=2CuO、CjH5OH+CuO=CH3CHO+Q+HOr在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反响仍能继续进行,说明该乙醇催化反响是放热反响.甲和乙两个水浴作用不相同.甲的作用是加热乙醇,便于乙醇的挥发;乙的作用是冷却,便于乙醇的收集假设试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有乙酸要除去该物质,可现在混合液中参加C填写字母.a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化

17、碳然后,再通过蒸播(填试验操作名称)即可除去.解析:1乙醇的催化氧化反响过程:金属铜被氧气氧化成为氧化铜,氧化铜将乙醇氧化成乙醛.2.甲是热水浴,作用是乙醇平衡汽化成水蒸气,乙是冷水浴,目的是将乙醛冷却下来.3只有C可以与乙酸反响生成乙酸钠、水和二氧化碳,两种互溶物质的别离用蒸储.5、可用图示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去).请填空:乙醇与乙酸反响的化学方程式是CmHgOH+CH3COOHfCH3COOCH2CH3+H2O.(1)试管a中需参加浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL,正确的参加顺序及操作是:先参加乙醇,然后边摇动试管边缓慢参加浓硫酸,再参加冰醋酸.(2)为预防a中的液体在实

18、验时发生暴沸,在加热前应采取的举措是在试管A中参加几粒碎瓷片.(3)实验中加热试管a的目的是:加快反响速率;及时将产物乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动(4)试管b中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇并降低乙酸乙酯的溶解度.(5)反响结束后,振荡试管b,观察到的现象B中的液体分层,上测试透明的油状液体.解析:1.浓硫酸溶解时放出大量的热,因此应先参加乙醇然后边摇动试管边缓慢参加浓硫酸,冷却后再参加冰醋酸.4.乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度很小,而随着乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇在其中的溶解度很大,因此便于别离出乙酸乙酯.|四、有机化学根底练习

19、.1、以下各对物质中属于同分异构体的是(A.12C和13Cni!IICHC-CH,cHx-C-CH,1 H解析:A%同位素;B1同素异形体;分子式相同而结构不同,是同分异构体.2、丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机物,分子内所有原子均在同一平面的是(B)A.B.C.D.解析:乙烯和苯是平面型结构,乙快是直线型结构.丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故错误;乙烯具有平面型Z构,CH2=CHCl看作是一个Cl取代了乙烯中的一个H,所有原子在同一平面内,故正确;苯是平面型结构,所有原子在同一个平面,故正确;甲苯中含有一个甲基,甲基具有甲烷的结构特点

20、,因此所有原子不可能处于同一平面上,故错误.3、丙烯醇CH2=CHCH2OH可发生的化学反响有C加成氧化燃烧加聚取代A.只有B.只有C.只有D.只有解析:乙烯醇分子中含有羟基和碳碳双键,能发生加成反响、氧化反响、燃烧、加聚反应和取代反响.4、巴豆酸的结构简式为CH3CH=CH-COOH.现有氯化氢、滨水、纯碱溶液、乙醇、酸性高镒酸钾溶液,判断在一定条件下,能与巴豆酸反响的物质是DA.只有B.只有C.只有D.全部解析:巴豆酸分子中含有碳碳双键和竣基,所以巴豆酸具有烯血和竣酸的性质,与HCl滨水发生加成反响,与酸性高镒酸钾溶液发生氧化反响,表现碳碳双键的性质;与纯碱溶液发生复分解反响;与乙醇发生酯化反响.5、以下反响中,属于取代反响的是BCH3CH=CH2+B2k>CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHZ_>CH2=CH2+H2O康口.CH3COOH+CH3CH20HZ-*CH3COOCH2CH3+H2O便HQ.C6H6+HNO3办'C6H5NO2+H2OA.B.C.D.解析:烯梅具有双键,与澳的反响属于加成反响;在浓硫酸的作用下,加热到170c时,乙醇发生消去反响,生成乙烯和水;乙酸和乙酯在浓硫酸作用下加热发生酯化反响,也属于取代反响;在浓硫酸

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论