化学检验工-复习题(高级)

1、高级化学检验工复习题及参考答案一、选择题(第1-80题.选择正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中.每题1.0分.总分值80分.)1、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于(A).(A)内外玻璃膜外表特性不同(B)内外溶液中H+浓度不同(C)内外溶液中H+活度系数不同(D)内外参比电极不一样2、用莫尔法测定时,阳离子(C)不能存在.(A)K+(B)Na+(C)Ba2+(D)Ag+3、以下各项举措中,可以消除分析测试中的系统误差的是(A).(A)进行仪器校正(B)增加测定次数(C)增加称样量(D)提升分析人员水平4、以硫酸作Ba2+的沉淀剂,其过量的适宜百分数为(B).(A)100%-200%(B

2、)20%-30%(C)10%-20%(D)50-100%5、如果要求分析结果到达0.1%的精确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取(B).(A)0.1g(B)0.2g(C)0.05g(D)0.5g6、用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为(A).(A)KNO3(B)KCl(C)KBr(D)KI7、0.10molL-1一元弱酸溶液的pH=3.0,WJ0.10molL-1共腕碱NaB溶液的pH是(B).(A)11.0(B)9.0(C)8.5(D)9.58、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提条件是(B)o(A

3、)随机误差小(B)系统误差小(C)平均偏差小(D)相对偏差小9、以下各组酸碱对中,属于共腕酸碱对的是(C).(A)H2CO3-CO32-(B)H3O+-OH-(C)HPO42-PO43-(D)NH3CH2COOH-NH2CH2COO-10、变色硅胶受潮时的颜色为：(C).(A)蓝色(B)黄色(C)粉红色(D)白色11、分析纯的标志颜色是(C).(A)兰色(B)黄色(C)红色(D)绿色12、滴定分析的准确度要求相对误差00.1%,用50mL的滴定管滴定时,滴定体积需限制在(B)mL以上.(A)10(B)20(C)30(D)4013、以下物质属于碱的是(D).(A)H2s(B)H3PO4(C)KC

4、l(D)NaOH14、在液-液萃取分析中,要用到的操作仪器是(D)o(A)滴定漏斗、铁架台、漏斗架(B)普通漏斗、铁架台、漏斗架(C)布氏漏斗、铁架台、漏斗架(D)分液漏斗、铁架台、漏斗架15、用0.1molL-1HCl溶液滴定0.16g纯Na2CO3(M=106)至甲基橙变色为终点,需VHCl(C)O(A)10mL(B)20mL(C)30mL(D)40mL16、为了测定水中Ca2+,Mg2+的含量,以下消除少量Fe3+,Al3+干扰的方法中,(C)是正确的？(A)于pH=10的氨性溶液中直接参加三乙醇胺(B)于酸性溶液中参加KCN,然后调制pH=10(C)于酸性溶液中参加三乙醇胺,然后调至p

5、H=10的氨性溶液(D)参加三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性17、Ag+离子存在时,Mn2+被S2O82-氧化为MnO4-属于什么反响(A)(B)自动催化反响(D)诱导反响(B)稀、热、快、搅、陈(D)稀、冷、慢、搅、陈(A)催化反响(C)副反响18、晶形沉淀的沉淀条件是(C)(A)浓、冷、慢、搅、陈(C)稀、热、慢、搅、陈19、在实验室中,假设皮肤上溅上了浓碱,用大量水冲洗后,再用什么溶液处理(C).(A)2%的硝酸溶液(B)1：5000的高钮酸钾溶液(C)5%的硼酸溶液(D)5%的小苏打溶液20、以下各数中,有效数字位数为四位的是(C).(A) H+=0.0005mol-L-1(B)pH

6、=10.56(C)W(MgO)=18.96%(D)300021、pH=13.0的NaOH与pH=1.0的HCl溶液等体积混合,混合后溶液的pH为(B)(A) 12.0(B)7.0(C)8.0(D)6.522、当填写原始记录数据写错时,应(C).(A)用橡皮擦掉,重写(B)用涂改液涂掉,重写(C)在错的数据上划一横线,正确数据写于上方,并加盖签章(D)换张新的纪录重新写23、pH玻璃电极产生酸误差的原因是(D).(A)玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀(B) H+度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低(C) H+与H2O形成H3O+,结果降低,pH增高(D)在强酸溶液中水分子活度减小,使H+传递困难,p

7、H增高24、以锲电极为阴电极电解NiSO4溶液,阴极产物是(D).(A)H2(B)O2(C)H2O(D)Ni25、标定标准溶液时,平行实验次数不得少于(C).(A)4次(B)6次(C)8次(D)10次26、某有色溶液,当用1cm吸收池时,其透光率为T,假设改用2cm的吸收池,那么透光率为(D).(A)2T(B)2lgT(C)4T(D)T227、用吸收了CO2的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时,会使分析结果(A).(A)偏高(B)偏低(C)无影响(D)无法估计28、下面那个不是系统误差的特点(C)(A)单向性(B)重复性(C)不确定性(D)可测性29、滴定进行中,正确的方法是(B).(A)

8、眼睛应看着滴定管中液面下降的位置(B)应注视被滴定溶液颜色的变化(C)应注视滴定管是否滴液(D)应注视滴定的流速30、以Fe3+为指示剂,NH4SCN为标准溶液滴定Ag+时,应在(A)条件下进行.(A)酸性(B)碱性(C)弱碱性(D)中性31、在酸性范围内变色的指示剂是(A).(A)甲基橙(B)酚猷(C)淀粉指示剂32、按数字修约规那么,0.032420.2150.0123=?勺计算结果应取(C)有效数字.(A)一位(B)二位(C)三位(D)四位33、有关滴定管使用错误的选项是(D)o(A)使用前应洗干净并检漏(B)滴定前保证尖嘴无气泡(C)要求较高时,要进行体积校正(D)为保证标准溶液浓度不

9、变,使用前要加热烘干34、以下属于化学分析法的是(B).(A)电解分析法(B)滴定分析法(C)光谱分析法(D)色谱分析法35、我国的技术标准分为(B)级.(A)2(B)4(C)5(D)336、我国的技术标准分为(B)类.(A)2(B)4(C)5(D)337、分析实验室用水的技术检验指标主要有(C)种.(A)5(B)4(C)6(D)338、以下不属于标准物质用途的是(B).(A)用于校正分析器(B)用于配制溶液(C)用于评价分析方法(D)用于实验室内部或实验室之间的质量保证39、移液管上的环形标线是表示(C)是准确移出的体积.(A)10C(B)30C(C)20C(D)40C40、以下属于称量分析

10、法的是(A).(A)沉淀法(B)分光光度法(C)气相色谱法(D)液相色谱法41、标准溶液制备有直接配置法和标定法,以下哪种物质可直接配制(B).(A)HCl(B)无水Na2CO3(C)NaOH(D)NaHCO342、判断一组数据中最小值或最大值是否为可以数据,应采用的方法是(C).(A)t检验(B)F检验(C)Q检验(D)以上三种都可以43、数据17.5502保存三位有效数字,应为(A).(A)17.6(B)17.5(C)17.550(D)17.550244、进行移液管和容量瓶的相对校正时,(C).(A)移液管和容量瓶的内壁都必须绝对枯燥(B)移液管和容量瓶的内壁都不必枯燥(C)容量瓶的内壁必

11、须绝对枯燥,移液管内壁可以不枯燥(D)容量瓶内壁可以不枯燥,移液管内壁必须绝对枯燥45、制备重铭酸钾标准溶液,应在(D)中配制.(A)烧杯(B)试剂瓶(C)锥形瓶(D)容量瓶46、根据洗涤原理,提升洗涤一起的效率的方法是(A).(A)少量屡次(B)加酸清洗(C)用碱清洗(D)加有机溶剂清洗47、实验室中用于保持仪器枯燥的变色硅胶,变为(C)绿色(A)蓝色(B)粉红色48、滴定管涂凡士林的目的是(C).(A)堵漏(C)使活塞转动灵活并预防漏水49、以下论述中错误的选项是(C).(A)方法误差属于系统误差(C)系统误差呈正态分布50、测定六价铭的标准方法为(B).(A)原子吸收分光光度法(C)硫酸

12、亚铁钱滴定法51、以下玻璃容器可以直接加热的是(A)烧杯(B)移液管B)颜色时,表示已失效(D)黄色(B)使活塞转动灵活(D)都不是(B)系统误差又称可测误差(D)随机误差呈正态分布(B)二苯碳酰二肌分光棍光度法(D)等离子发射光谱法A)(C)容量瓶(D)量筒52、测定废水中CODcr时,取30mL硫酸-硫酸银溶液,应该用(B)取出更合适.(A)移液管(B)量筒(C)小烧杯(D)容量瓶53、测定废水中CODcr时,加热回流过程中反响液应一直保持(C).(A)无色(B)蓝绿色(C)橙黄色(D)红褐色54、工业污水中测定汞、铭等一类污染物的采样点一律设在(B)o(A)单位总排污口(B)所在车间或车

13、间处理设施排放口(C)排污渠(D)以上均可55、锥形瓶可以用来加热液体,但大多用于(D)操作.(A)配置一般浓度溶液(B)配置标准浓度溶液(C)量取蒸储水(D)滴定56、紫外-可见光分光光度计结构组成为(B).(A)光源-吸收池-单色器-检测器-信号显示系统(B)光源-单色器-吸收池-检测器-信号显示系统(C)单色器-吸收池-光源-检测器-信号显示系统(D)光源-吸收池-单色器-检测器57、入射光波长选择的原那么是(A)吸收最大(C)吸收最大干扰最小58、721分光光度计适用于(A)可见光区(B)紫外光区)o(B)干扰最小(D)吸光系数最大(C)红外光区59、在分光光度法中,宜选用的吸光度读数

14、范围(A) 00、2(B) 0、18(C)12(D)都适用D).(D)0、20、860、光子能量E与波长入、频率v和速度C及h(普朗克常数)之间的关系为(C).AE=h/vBE=h/v=hX/cCE=h.v=hc/入DE=cX/h61、红外吸收光谱的产生是由于CA分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁D分子外层电子的能级跃迁62、电位滴定法是根据C来确定滴定终点的.A指示剂颜色变化B电极电位C电位突跃D电位大小63、原子吸收分光光度计的核心局部是BA光源B原子化器C分光系统D检测系统64、原子吸收分析中光源的作用是CA提供试样蒸发和激发

15、所需要的能量B产生紫外光C发射待测元素的特征谱线D产生足够浓度的散射光65、启动气相色谱仪时,假设使用热导池检测器,有如下操作步步骤：1-开载气；2-气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温；5-开桥电流；6-开记录仪,下面哪个操作次序是绝对不允许的A.A234561Bl23456C123465D13246566、气相色谱分析中,用于定性分析的参数是AA保存值B峰面积C别离度D半峰宽67、气相色谱仪除了载气系统、柱别离系统、进样系统外,其另外一个主要系统是BA恒温系统B检测系统C记录系统D样品制备系统68、以下属于浓度型检测器的是BAFIDBTCDCTDCDDIF69、衡量色谱柱总别离效能的

16、指标是BA塔板数B别离度C分配系数D相对保存值70、在高效液相色谱流程中,试样混合物在C中被别离.A检测器B记录器C色谱柱D、进样器71、选择固定液的根本原那么是A原那么.A相似相溶B极性相同C官能团相同D沸点相同72、在分光光度法中,应用光的吸收定律进行定量分析,应采用的入射光为BA白光B单色光C可见光D复合光73、紫外光谱分析中所用比色皿是BA.玻璃材料的B石英材料的C萤石材料的D陶瓷材料74、装有氮气的钢瓶颜色应为C.A天蓝色B深绿色C黑色D棕色75、玻璃电极的内参比电极是D.A银电极B氯化银电极C柏电极D银-氯化银电极76、测定水中微量氟,最为适宜的方法有BA沉淀滴定法B离子选择电极法

17、(C)火焰光度法(D)发射光谱法77、测定pH值的指示电极为(B)(A)标准氢电极(B)玻璃电极(C)甘汞电极(D)银氯化银电极78、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成(C).(A)滴定池(B)电解池(C)原电池D、电导池79、原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为(B)(A)激发态原子蒸汽(B)基态原子蒸汽(C)溶液中分子(D)溶液中离子80、原子吸收分光光度计中最常用的光源为(A)(A)空心阴极灯(B)无极放电灯(C)蒸汽放电灯(D)氢灯二、判断题(第81-100题.将判断今年结果填入括号中.正确的填错误的填“X.每题1.0分.总分值20分)(V)81、我国技术标准分为四个等级,技术标准的性质分为两类.(V)82、容量瓶的主要用途是准确配制一定体积的溶液或稀释溶液.(V)83、根据误差性质和产生的原因,可将误差分为三类系统误差、偶然误差、过失误差.(V)84、采样应遵循的根本原那么就是使采得的样品具有充分的代表性.(V)85、Q检验法是用来判断“可疑值是否舍去和保存.(V)86、化学检验中常用的别离方法由七种.(V)87、萃取可用来对物质进行别离和富集.(X)88、一般试剂分为四个等级.(X)89、移液管主要用途是准确的放出一定量的液体.(X)90、称量分析法分为挥发法和滴定法.