生物技术概论试题(20220215153032)

1、生技28、查找阅读有关生物技术的英文文献并翻译成中文一、名词解释Plasmid目的基因单克隆抗体技术细胞融合基因库问答题：1.基関工程研究的理论依据是什么？k不同基因具有柑同泌制颁DNA/RNAk基用是痕从DNA上切割下来的；基冈是 町以轧楼的;第駄与基冈之间存任对应关热迪儒密码泉通用的绝少数除外：M以通itDNA 艮制把遗传信息传邀辭F二代匕K从文弊和基固组文库中获得的口的基因有什么不同？答；基因組文序是指把某种生物搆因蝕吋全部遗传信息通过通过克隆载休Q存在一个受休菌 克隆严肺休中-而cDNA丈库BULmRNAWtft- M此何臂君细胞全剖mRNA信息.1】阀述外沥基因转入受体细凰的各肿途科

2、笥转化是重组DNA分子进入受体细胞内穩定黠持片表达的过握病畝噬繭休颗粒辅导法是用镐粼噬繭休的DKA 或dNA构建成ffiliDNA,左休外包装成重纵病常噬蘭休颗槪fflttOODNAt入受休细施.12.筛选克隆子有哪些方池？奇银据嶽休抗葡盘抗性甚丙筛逆戕化子：根据载休除草剂抗性甚囲餡选转牝子'OLacZ 基网苴补显色術选松化子；is据生总调节剂非驶嶽型節选转化子；mir酸合应代谢柑关 嗨甚冈缺!fell补筛选转化子6.人工种子蚀括哪几局部?如何制备人工种子？答；胚状休曲组忍培养或细牺带养产生、人T胚乳营养物丿附液索+农药+4K生盂亠除净 剂等人人丁种皮抗乐，保术，透气人胚状休、褐Off

3、l.含成脸乳二者阿勾成圆形胶It再经盂菌水疇洗后十!朋处理成形 人工种孔4.下游处理过程分为哪几个步骤？柑应的分谢方浚有哪些¥昏 预处理加撫调pH、絮擬h细胞别离过冰 肉心分亂 链流过滤，细胞破碎匀 化、研爵h细胞碎片别离【离心别离、储流过谑、两水相萃腿h初步純化沉粧、吸附、 离子交换、啟取、超滤高度純化沉淀*趙滤、屆析分蛊*结晶，成品加T 浓編无 前过滤、干Q1. 疾病基因治疗有哪四大策略，肿瘤的基因治疗主要有哪两种策略？2. 从cDNA文库和基因文库中获得目的基因有什么不同？3. 如何从一片嫩叶经组织培养培育出众多的完整植株？4. 开展干细胞研究对人类有何积极的意义？5. 为什么

4、说干细胞的应用将具有广泛的前景？6. 人类基因组方案任务是什么？将解决什么问题？它对医学的开展有什么影响？7. 生物法处理污水或废水有哪几种常见方法？污水治理的意义何在？8. 空气污染治理与水污染治理有什么关系，常见的方法有哪几种9什么事生物修复技术 ，方法，举例说明其应用价值10.生物技术对经济社会开展的影响，试举例说明。第二局部综合练习一、单项选择题4.下面哪个不是生物技术包括的根本内容?六高细胞工程基因工程：旨遗传工程和酶工程1、现代生物技术是一项高新技术，它具有高新技术的 六高"特征，下面哪个不属于高效益B、咼风险高势能高效率2、生物技术是以下面哪个为核心?基因工程B、细胞工

5、程C、 酶工程发酵工程3、分子克隆主要是指A、DNA的大量复制DNA的大量转录C、DNA的大量剪切RNA的大量反转录4、多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为A、平头末端B、3突出末端C、5突出末端D、粘性末端5、设计聚合酶链反响的引物时，应考虑引物与模板的B、5'端任章序列互补D、3'端任意序列互补DNA的最常用方法是B、分于杂交选择D、免疫学方法A、5端特定序列互补C、3端特定序列互补6、用于鉴定转化于细胞是否含重组A、抗药性选择C、RNA反转录7、以下哪些是发酵技术独有的特点A、多个反响不能在发酵设备中一次完成B、条件温和、能耗少、设备简单C、不容易产生高分子化合物D、

6、发酵过程中不需要防止杂菌污染8、不是工业生产上常用的微生物为A、担子菌B、细菌C、酵母菌D、霉菌 9、机械搅拌发酵罐与通风搅拌发酵罐相比，以下不属于前者特点的是A、发酵罐内没有搅拌装置，结构简单B、发酵罐内有搅拌装置，混合速度快C、耗能少，利于生产枯燥这几D、发酵罐内没有搅拌装置，结构复杂10、从微生物细胞制备酶的流程一般包括破碎细胞、溶剂抽提、离心、过滤、个步骤。A、改造B、浓缩C、变异D、强化11、花药培养的主要目的是C、形成正常胚D、B、胚胎干细胞核移植D、胚胎细胞核移植法B、诱导细胞融合D、筛选混合细胞B、诱导去分化阶D、精卵结合阶段形成花粉管A、单倍体育种B、形成成熟花粉12、 多莉

7、羊是 的结果A、体细胞克隆C胎儿成纤维细胞核移植13、细胞融合技术主要过程不包括A、备原生质体C、筛选杂合细胞14、植物组织培养不包括A、预备阶段C、继代增殖阶段基因工程技术15、 哪一年首先实现了 DNA体外重组技术，标志着生物技术的核心技术一 的开始？A、 1973B、 1970C、 1968D、 197216、平床培养系统的组成不包括：A、烧杯 B、液罐 C、动泵 D、培养17、原生质体制备不包括：A、取材与除菌B、酶解C、别离 D、清洗 18、基因组代表一个细胞或生物体的A、局部遗传信息B、整套遗传信息C、可转录基因D、非转录基因E、可表达基因19、在基因工程中通常所使用的质粒存在于A

8、、细菌染色体 B、酵母染色体C、细菌染色体外D、酵母染色体外E、以上都不是20、就分于结构而论，质粒是A、环状双链 DNA分子 B、环状单链 DNA分于C、环状单链 RNA分子 D、线状双链 DNA分子E、线状单链DNA分子21、聚合酶链式反响可表示为A、PEC B、PER C、PDR D、BCR E、PCR22、在发酵工艺控制中，对发酵过程影响不大的是A、温度B、搅拌功率C、PH发酵过程中，pH值取决于A、菌种D 抉菲苴B、培养基C、培养条件大量培养哺乳动物细胞方法：A、微导管培养法B、中导管培养法D、溶解度D、以上都是23、24、C、25、26、27、2&29、30、31、32、3

9、3、微载体培养法D、微胶囊培养法c DNA是指A、在体外经反转录合成的与 RNA互补的DNAB、 在体外经反转录合成的与DNA互补的DNAC、 在体外经转录合成的与DNA2补的RNAD、在体内经反转录合成的与 RNA互补的DNAE、在体内经转录合成的与 DNA互补的RNA发酵工程以培养微生物为主，所以又称为A、细胞工程B、微生物工程发酵工程的主要内容包括A、生产菌种的选育C、反响器的设计及产物的别离C、细菌工程D、活化酶B、发酵条件的优化与控制D、以上都是以下哪些不是目前具有生产价值的发酵类型A、微生物菌体发酵B、微生物菌体代谢产物发酵D、以上都不对C、微生物的转化发酵微生物传感器是应用细胞固

10、定化技术，将各种微生物固定在 的生物传感器A、膜上B、探针上C、微生物上D、细胞壁上重组DNA的根本构建过程是将A、任意两段DNA搂在一起B、外源DNA接入人体DNAC、目的基因接人适当载体D、目的基因接入哺乳类 DNAE、外谭基因接人宿主基因ECoRI切割DNA双链产生A、平端 B、5突出粘端 C、3'突出粘端 D、钝性末端 E、配伍末端 催化聚合酶链反响的酶是A、DNA连接酶B、反转录酶C、末端转移酶D、Taq DNA聚合酶将Pst I内切酶切割后的目的薑因与用相同内切酶切割后的载体DNA连接属A、同聚物加尾连接B、人工接头连接34、限制性核酸内切酶切割 DNA后产生A、3磷酸基末

11、端和 5羟基末端B、5'磷酸基末端和3'羟基末端C、3磷酸基末端和 5磷酸基末端D、5羟基末端和3羟基末端E、3羟基末端、5羟基末端和磷酸35、 重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶 B、RNA聚合酶C、DNA连接酶 D、RNA连接酶E、限制性核酸内切酶36、以质粒为载体。将外源基因导人受体菌的过程称A、转化 B、转染 C、感染 D、转导 E、转位37、a互补筛选法属于A、抗药性标志筛选B、酶联免疫筛选C、标志补救筛选D、原位杂交筛选E、免疫化学筛选38、以下常用于原核表达体系的是A、酵母细胞B、昆虫细胞C、哺乳类细胞D、大肠杆菌39、在对目的基因

12、和载体 DNA进行同聚物加尾时，需采用A、反转录酶B、多聚核苷酸激酶C、末端转移酶D、引物酶40常用的外植体不包括以下：A、种子根，子叶B、下胚轴C、胚细胞D、花细母细胞41、酶变性时不表现为A、溶解度降低B、易受蛋白酶水解C、酶活性丧失D、紫外线280nm吸收增强42、人工种子由三局部构成，不属于这三局部的是：A、人工种皮B、人工胚乳C、胚状体|d、胚轴43、基因工程常用于 DNA分子体外切割的酶是A、限制酶B、核酸酶C、反转录酶D、连接酶44、 基因工程的根本程序一般不包括A、工具酶的改造B、制备目的DNAC、目的DNA与载体的连接D、导入寄主细胞 45、在重组DNA技术中，不常用到的酶是

13、A、限制性核酸内切酶B、DNA聚合酶C、DNA连接酶D、DNA解链酶46、 可识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称为A、限制性外切核酸酶B、限制性内切核酸酶C、非限制性外切核酸酶D、非限制性内切核酸酶47、 是微生物细胞生命活动的根底，是合成酶的主要原料之一。A、碳源B、培养基C、细胞膜D、活化酶48、 酱油曲霉蛋白合成酶合成的最适温度为 ，而其生长的最正确温度为 40 C。A、30CB、20CC、0CD、28C49、在序列信息的情况下，获取目的基因的最方便方法是A、化学合成法B、基因组文库法C、CDNA文库法D、聚合酶链反响50、植物基因工程最常用的质粒载体是A

14、、F质粒B、R质粒 C、Ti质粒D、COLE51、关于pH对酶活性的影响，以下哪项不对A 影响必需基团解离状态B 也能影响底物的解离状态C 酶在一定的pH范围内发挥最高活性D 破坏酶蛋白的一级结构E pH改变能影响酶的 Km值52、构建基因组 DNA文库时，首先需别离细胞的A、染色体 DNA B、线粒体 DNA C、总 mRNA D、t RNA E、r RNA53、天然蛋白质中不存在的氨基酸是A、色氨酸B、胱氨酸C、羟脯氨酸D、胱氨酸54、酶催化作用对能量的影响在于A、增加产物能量水平B、降低活化能C、降低反响物能量水平D、降低反响的自由能E、增加活化能55、关于维生素C的生理作用，以下哪项是

15、错误的A可作为供氢体或受氢体参与体内的氧化复原反响B保持谷胱甘肽为氧化型C具有解毒功能D参与某些物质的羟化反响E 促进肠内铁的吸收56、金属离子在结合酶中的作用，错误的选项是A所有金属离子都可与酶紧密结合B 金属离子可与酶、底物形成复合物C 金属离子可稳定酶构象D 金属离子可参与酶活性中心的组成E 金属离子可能提高酶活性57、 基因(gene)这个名词是 年由遗传学家约翰(W.Johamsen)提出来的.A、 1908B、 1909C、 1907 D、 190658、 现代对基因的定义是 DNA分子中含有特定遗传信息的一段 序列总称，是遗传物质 的最小功能单位。A、核酸B、脱氧核糖核酸C、核糖

16、核酸D、核苷酸59、 的发现和应用为从细胞基因组中别离目的基因提供了重要工具A、连接酶B、限制性内切酶C、末端修饰酶D端粒酶60、 是细菌内独立于染色体并能自我复制的小环状DNA分子，是在细菌细胞分裂时能稳定传递给子代的遗传因子。A、质粒B、线粒体C、核糖D、叶绿体6、蛋白质工程是在基因工程根底上，延伸出来的第二代基因工程，其结果产生的蛋白质是 A 氨基酸种类增多B .氨基酸种类减少C.仍为天然存在蛋白质D .可合成天然不存在蛋白质将诺贝尔奖获得者进行克隆，克隆出的人也能获得诺贝尔将。现代生物技术的开展将引发新的技术革命。D. 多利羊二、填空1、 限制酶命名采用 Smith和Athens提议的

17、方案，第一个字母大写取自来源细菌的 ;第二、三个字母取自来源细菌的 ;第四个字母如果有取自来源菌的 。2、 现代生物技术中，一项可堪称与阿波罗登月方案相媲美的研究内容是。3、 根据采用的克隆载体性质不同，将重组 DNA分子导人细菌的方法有及感染。4、 科学家感兴趣的外源基因又称 ，其来源有几种途径： , , ，以及通过构建或制备目的基因。5、 早期的PCR用酶，其适温为 _ ;后来采用的最适温度为 ，连续保持30min仍具有活性。6、 pBR322具有两种遗传标记基因： 抗性基因，来源于 ； 抗性基因。7、 分批培养微生物时，微生物明显地表现出四个时期，即、和。8、 生物酶工程主要包括三方面内

18、容： ，。9、 液体深层培养主要控制条件有： 、。10、 细胞工程按照研究的对象分为 、 ;植物组织培养包括培养基的配制、 、和培养、移栽等环节。11、 干细胞是一类具有 和的细胞。12、 人工种子由 、构成。13、 染色体工程是人们按照一定的设计，有方案地、或代换同种或异种染色体，从而到达定向改变遗传性和选育新品种的一种技术。14、 DNA片段重组连接的方法主要有 、连接。15、 动物细胞融合途径主要有 、。16、 细胞工程是指以细胞为根本单位进行 或按照人们的意愿 的某些生物学特性，从而创造新的生物和物种，以获得具有经济价值的生物产品。17、 限制酶是一类专门切割 的酶，它能特异性识别切割

19、 链单、双DNA。18、 II型限制酶既具有 的专一性，也具有 的专一性。它作用时需要离子作辅助因子。19、 现代生物技术具有的根本特征： 、20、酶的发酵生产方式有两种，一种是 ，另一种是 。21、 液体深层培养过程中主要控制的条件有： ； ； 。22、 植物细胞融合的方法主要有 、。23、外植体是指植物组织 培养中用来进行的离体材料，如离体的器官、和等的培养。24、 愈伤组织是指外植体产生的排列疏松而无规那么且没有发生 的薄壁细胞。25、 按培养基的功能分类，培养基可分为脱分化培养基、壮苗培养基、生根培养基。26、 分批培养微生物时，微生物明显地表现出四个时期，即、和。27、 按照设备来分

20、，发酵又可分为 、。28、 最早的蛋白质设计方法是 ,其特点是尽量使设计的复杂性 , 一般仅用。 设计的序列往往具有一定的 。29、 设计的蛋白质序列从三方面来检测： ，。30、 蛋白质溶液的pH大于等电点，该蛋白质颗粒带 ，反之那么带 。32、 按培养基的功能分类，培养基可分为 、。33、 一个完整的基因克隆过程应包括：目的基因的获取，的选择与改造，的连接，重组 DNA分子导人受体细胞，筛选出含感兴趣基因的重组DNA转化细胞。34、 限制性核酸内切酶是一类识别 的核酸酶。35、 外源DNA离开染色体是不能复制的。将与连接，构建成重组DNA分子，外源DNA那么可被复制。36、 按培养基的功能分

21、类，培养基可分为脱分化培养基、壮苗培养基、生根培养基。37、 质粒 DNA有以下状态 、，进行电泳时 跑的最快在最前面。38、 现代生物技术中，一项可堪称与阿波罗登月方案相媲美的研究内容是。39、 人类基因组计戈卩英文简称为huma n genome project。40、 生物技术是一门新兴学科，它包括传统生物技术 和 现代生物技术两局部。41、 现代生物技术是指 20世纪初开展起来的，以现代生物学研究为根底，以 为核心的新兴学科。42、生物技术主要包括 5 项工程：、和。43、 设计的蛋白质序列从三方面来检测： , , 。44、 蛋白质溶液的 pH大于等电点，该蛋白质颗粒带 ，反之那么带

22、。45、 基因突变是 DNA 分子上 序列的改变，引起 的改变，最终影响的生物的。46、 蛋白质中的氨基酸是由 的密码子决定的， mRNA的密码子又决定于DNA 的。47、 突变的表现型分类包括： 、48、 DNA凝胶电泳可以以 和 为凝胶介质，当 DNA为bp 时，用作为介质，当DNA为V bp 时，用 作为介质。49、PCR反响受 , , , , 等因素的影响。50、 发酵工程是一门将 , , 的根本原理有机结合起来。51、具有生成价值的发酵类型有52、微生物发酵过程可分为53、利用黑曲霉进行的柠檬酸发酵属于好氧发酵，厌氧发酵。54、SOD具有等作用。55、57、RNA 般以单、双链形式存

23、在。58、通过自动获取或人为地供给外源，使细胞或培养的受体细胞获得新的酶在淀粉类食品生产中有广泛应用，国内目前主要用于等的生产。56、？生物酶工程主要包括三方面内容:，这就是转化作用。59、在酶切反响管加完各种反响物后,需要离心2秒钟，其目的是60、用乙醇沉淀 DNA时，通常要在DNA溶液中参加单价的阳离子，如NaCI和NaAc，其目的是61、PCR反响过程分为三个步骤，即62、发生在同源序列间的重组称为，又称63、酵母菌是属于好氧发酵，厌氧发酵，兼性发酵。64、发酵工业中常用的微生物主要有65、依据培养基在发酵工业中的用途，可以将培养基分成66、在酶的发酵生产中，培养基常由1,2,35等组成

24、。67、在提基因组 DNA时，为保证DNA的完整性应该采取的步骤有68、 酶切DNA时，如DNA不纯可通过酚抽提_乙醇沉淀_, _加RNA酶进行 克服。69、 酶的生物合成的同步合成型模式是指 ，亦称。70、 在酶的发酵生产中氧的供给是重要的，常用来调节溶氧速率 Kd的方法有1；2; 3; 4 5；71、 目前认为酶生物合成有四种模型即：(1),(2),(3)，(4)。72、 发酵工程是 的重要组成局部，是 的重要环节。73、 一般认为，用于生产酶的细胞应该具备几个条件：一。74、提高酶的产量往往可以采取一下措施(1)。75、 RNA 的生物合成即转录是指以 为模板，以 为底物，在酶的作用下生成 RNA的过程。76、工业上常用控制 pH的方法：1；2；77、 提高酶的产量往往可以采取一下措施。78、 PCR定点诱变法可分为和 。79、 蛋白质工程主要研究手段是 。80、