下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、制药质量体系的建立分析 【摘要】随着经济的不断开展,制药厂的规模也在不断扩大,完善制药质量体系的建立,有利于对药厂进展更加严谨地管理,提高药品的管理质量。文章对制药质量体系的建立目标进展分析,确定了质量体系的建立方式。 【关键词】制药厂;制药质量体系;建立 制药厂在社会中扮演着重要的角色,药品的质量也直接关系到人类的生命安康。因此制药厂在药品生产的过程中必须严格遵守制药标准的相关规定,对生产过程进展全面管理,明确药品的成分、使用方法和保质期。对药品的质量进展严格把关,防止患者由于药品质量问题而出现平安隐患。建立完善的制药质量体系,运用先进的管理手段来加强对药品质量的管理。 一、药品质量体系的要
2、求 药品质量体系的建立既要满足生产的目标,也要满足一定的管理要求,该要求可以从几个方面表达出来:一是要加强工作人员的质量平安意识,提高其工作能力,使其能够在工作中严格要求自己,防止低级错误的发生;二是要建立完善的管理机制,加大监察的力度,降低质量问题发生的概率,使药品质量符合国家的生产标准;三是要不断提升制药水平,在保证药品质量的根底上引进先进的技术,提高药品的产量,从根本上解决药品生产中面临的技术问题。 二、药品质量体系的建立 一建立质量监视系统 在药品生产的过程中,首要的管理任务是对药品质量的监视,因此必须要建立完善的质量监视系统。在质量监视系统的建立上,首先要根据风险管理的相关原那么确定
3、控制策略。在药品的研发阶段,要加强对物料、设备、组建等相关生产因素的管理,根据实际生产的内容确定检测手段。在生产阶段,要对监测的结果进展综合评测,找出处于受控状态的标准,同时对药品的研发和转让做出研究。其次,制药厂要对控制策略的实施结果展开分析,找到影响药品质量的关键性因素,并加强对这些因素的改良。另外,制药厂要及时获取相关客户反应,并对反应的内容作出合理分析,将其中有价值的信息纳入到质量监测体系之中。最后,制药厂要将监测到的数据反应给工作人员,加强其对工作内容的了解,从而使其不断提升自身的技术水平。 二建立纠正预防系统 为了预防质量问题发生,制药厂还要建立相应的纠正预防系统。该系统主要完成错
4、误的纠正和错误的预防。该系统在工作的过程中,首先对发生的事件进展分析,如客户投诉问题、产品偏差问题、产品退回问题,同时根据问题的类型明确改良要点。其次,要按照风险管理的原那么来合理分配管理资源,进一步改良药品的质量。除了药品的生产阶段会用到纠正预防系统,在药品的研发过程中也可以应用该系统。由于药品研发阶段包括药品筛选的过程和工艺选择的过程,其本身就是在不断的应用纠正预防系统。 三建立变更管理系统 在药品生产的过程中,会出现一系列的变更,这些变更主要是指与药品质量变化相关的事件。变更会引起注册程序的改变,因此必须建立完整的变更管理系统。该系统应贯穿到药品生产的始末,以保证药品生产过程能够遵循正确
5、的生产步骤,防止意外事故的发生。在变更管理系统的建立上要注意几个方面的内容,一是要保证变更的管理人员来自各个部门,且具有一定的工作经历,以保证变更管理工作的质量。二是在评估变更的提议时,要全面贯彻质量风险原那么,在变更实施后还要对其效果进展考察,以便于及时进展改良。三是评估变更工作要以当地的法律为依托,如果变更需要进展注册,要及时与相关部门的工作人员进展沟通。 四建立质量审核系统 质量审核工作是检验管理体系是否完整的重要工作,建立完善的质量审核体系能够保证质量体系的正常运行。质量审核系统主要完成三个方面的内容,分别是生产监视、资源配置以及促成沟通。在审核系统的建立上,首先管理人员要制定详细的管
6、理流程,并将其以书面的形式展现出来,完成任务的传达工作。其次,对于质量问题的发现和整改工作要做出持续性的监视,提高整改的成效。最后,要为质量处理工作配置足够的资源,提高质量处理工作的效率。在对药品质量进展监视审核的过程中,各部门的负责人必须加强沟通和配合,防止重复性工作,提高质量管理工作的效率。 结语: 制药厂的工作主要是完成药品的生产和销售,完善制药质量体系的建立,有利于更好的对药厂进展管理,提高药品的质量。在建立制药质量体系的过程中,要严格按照质量标准的要求,建立质量监视系统、纠正预防系统、变更管理系统、质量审核系统。并在此根底上加强各个部门的合作,不断的引进先进的技术,使制药质量体系更好的为制药企业提供效劳。 【参考文献】 1陈志朋,韩芳芳,陈九如.制药厂制药质量体系的建立分析J.生物技术世界,2021 06. 2温涛,董国明.符合新版GMP要求的质量管理体系构建J.首都医药,202102. 3于泳.浅析药品生产企业质量体系建立的要点J.机电信息,202132. 4陈霖,郑建国.制药GMP质量体系有效性评价的模糊综合评价方法J.广西科学院学报,202104.内容总结1制药质量体系的建立分析 【摘要】随着经济的不断开展,制药厂的规模也在不断扩大,完善制药质量体系的建立,有利于对药厂进展更加严谨地管理,提高药品的管理质量2
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 辽宁石化职业技术学院《审计流程实验》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 昆明幼儿师范高等专科学校《社会科学名著》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 江西传媒职业学院《机械制造技术基础实验》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 吉林师范大学博达学院《课外读写实践》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 湖南商务职业技术学院《电子线路CAD设计》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 湖南财政经济学院《中国民族民间舞(一)》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 黑龙江三江美术职业学院《中文工具书》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 重庆工业职业技术学院《经济地理学》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 浙江科技学院《材料综合实验》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 年产2万吨盐酸二甲双胍原料药项目可行性研究报告模板-立项备案
- 疫情物品采购合同模板
- 老年病科专业知识考核试卷
- 病例报告表(CRF)模板
- 2024年重庆市中考数学试卷(AB合卷)【附答案】
- 2024届高考语文作文备考:立足材料打造分论点 教学设计
- 幼儿园大班数学练习题100道及答案解析
- 2024年四川省德阳市中考道德与法治试卷(含答案逐题解析)
- 施工现场水电费协议
- SH/T 3046-2024 石油化工立式圆筒形钢制焊接储罐设计规范(正式版)
- 六年级数学质量分析及改进措施
- 一年级下册数学口算题卡打印
评论
0/150
提交评论