有机推断专项训练

1、有机推断专项训练1、：成环碳原子数? 5的环烷烃性质与饱和链烃相似。1mol环烃A (C8H12)可与2mol H2发生加成反响生成环烃 B(C&H，B的环上一溴代物只有两种。试推测：(1) B的结构简式为 ；(2) 满足以上条件的 A的结构有多种，写出其中能与 HBr发生1, 4-加成的A的结构简式 ;(3) A的一种分子，1mol该分子脱去2mol氢原子后得到产物 C, C不能使溴水褪色，写出C的一氯代物可能的结构简式 。03 Zn/H 2O“CH3：CH3CH2CH-C*CH3HICH3CH3CH2C-O + O-C“出CH 3假设1 mol A在上述条件下反响后，得到 2mol

2、 OHC CH CHO，贝U A的结构简式为2、:R OH、CR OHR*C.0 + h2oR芳香烃A能发生下面一系列化学反响:溴水NaOH溶液C(C9H8O2)银氨溶液局部复原D E(C9H10O3)缩聚.FCHn 丄丹COOH 力口聚请答复以下问题：(1)写出以下物质的结构简式：G， A；浓硫酸6. ¥(2 )写出以下反响的反响类型：，；(3 )书写以下反响的化学方程式：(4) 上述流程中的物质，互为同分异构体的是 (填编号)；| CH-CH?- CH-CH-COO(5) 是制造集成电路不可缺少的物质，其单体可以通过G与乙炔加成制得。写出反响的化学方程式 。3、煤是非再生资源，又

3、是珍贵资源，煤经干馏能生产出焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等。F图是实验室进行煤干馏的装置图,把烟煤粉放在铁管(或瓷管或硬质试管)里隔绝空气加热。U型管内有液体生成，点燃管 口的气体，气体燃烧。试管中的残留物有多种用途。(1) 写出反响、的化学方程式 、，反响的反响类型是，等质量的该物质与乙炔完全燃烧时耗氧量 (填“相同或“不同)检验反响的产物方法是 将U型管中液体分馏，在170C以下蒸馏出的馏分主要是苯、甲苯、二甲苯，其中一氯取代物有两种同分异构体的物质结构简式为 (3)该反响中产生的气体(焦炉气)其主要成分是气体H2CHCOC2H4CQQN2体积分数(%)5626822.20.85假设将产生

4、的气体依次通过酸性高锰酸钾溶液、碱石灰，被吸收的气体是,被吸收气体的各成分的质量比为 。(4) 请写出焦炉气在工业上的两个用途 4、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，其结构简式如以下图，它是化合物甲与苯氧乙酸酯化反响的产物。OIIO CH? C O CH?CH = CH2(1) 化合物甲中的官能团名称是 。化合物甲与乙酸酯化反响的产物在一定条件下能发生聚合反响，生成的高分子化合物的结构简式为 (2) 苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCb溶液发生显色反响，而且苯环上的一氯取代物有2种的同分异构体是 ：Cl2R-CH-COOH催化剂CH-COOHClR-ONaCl-RR-O-R (R

5、-、r'-代表烃基)菠萝酯的合成路线如下图:oKNa反响山 fOi- O- CH2 C-O - H菠萝酯苯氧乙酸0CI2催化剂乙的结构简式为 ，川的反响类型是 ,(4)反响W的化学方程式为 丙发生水解后的产物(经酸化)在一定条件发生聚合反响的化学方程式为：5、由乙烯和其它无机原料合成环状化合物其合成过程如下(水及其它无机产物均已省略)请分析后答复以下问题:>(1) 反响的类型分别是 、(2) D物质中的官能团为(3) C物质的结构简式 ，物质X与A互为同分异构体，那么 X的结构简式为, X的名称为；(4) B、D在一定条件下除能生成环状化合物E夕卜，还可在一定条件下反响生成一种高

6、分子化合物，试写出 B、D反响生成该高分子化合物的方程式:6、一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生以下变化，生成较稳定物R0质：如：HOCH0H RTHA-F是六种有机化合物，它们之间的关系如以下图，请根据要求答复：(1) 在一定条件下，经反响后，生成C和D, C的分子式为 ，反响的类型为。(2) 反响的化学方程式为 .(3) B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中 n(C02): n (H 20)=2 : 1，那么B的 分子式为。(4) F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点：能跟 FeC%溶液发生显色反应；能发生加聚反响；苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件

7、下发生加聚反响的化学方程式为。(5) 化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反响。G有 种结构，写出其中两种同分异构体的结构简式 、。7、2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反响研究方面做出突出奉献的化学家。烯烃复 分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反响。如图表示两个丙烯分子进行烯烃复分解，生成两个新的烯烃分子:7/ XHCHaHCH*催化剂*2 丁烯和乙烯。Kc c/ HH现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反响可生成多种化工产品，如环酯 J；(1 )反响的类型： 反响 ； G 的结构简式： (2) 反响的化学方程式是；(

8、3) 反响中C与HCI气体在一定条件只发生加成反响，反响和不能调换的原因是，E的结构简式：(4 )反响的化学方程式:8、一种用于治疗高血脂的新药一一灭脂灵可按如下路线合成:HOH稀碱R CH = O + R 'CHCHORCH 0HCHO+ : 1 R'| j |_| jOk R CH 0 H2O-> RCHOOh 二又知G的分子式为C10H22O3，试答复：写出B、E的结构简式：B, E反响中属于取代反响的有 。反响的化学方程式为 反响的化学方程式为 9、环癸五烯分子结构可表示为：(1)环癸五烯属于。b.不饱和烃C.饱和烃d.芳香烃a.环烃(2)环癸五烯具有的性质。a.

9、能溶于水b.能发生氧化反响C.能发生加成反响d .常温常压下为气体(3) 环癸五烯和足量的氢气反响后所得生成物的分子式为 。(4) 写出环癸五烯的一种同分异构体(含有2个六元环且不含双键的化合物)的结构简式为。10、丙二酸二乙酯与卤代烃经以下步骤生成丙二酸类化合物，丙二酸类化合物不稳定， 受热脱羧生成相应的一元羧酸。COOC2HCOOC2H先 OH /H2OCOOH1NaOC2H5, RX后H+1 CH2R CH>R CHRCH2COOH1 丨1COOC2HCOOC2HCOOHNaOCzHs,COOC2H先 OH /H2OCOOH1后H +1 R C R'>R C R

10、9;亠 R CH| 1COOC2H 5COOHR'(1) 反响属于反响；反响属于 反响。(2) 现取CH3CH2Br，与丙二酸二乙酯按照上述条件及过程可合成相应稳定的一元羧酸 A 和 B，请写出其结构简式 > COOH(3) 假设要合成稳定的一元羧酸用此溴代烃还能合成稳定的二元羧酸C:A B，所需溴代烃的名称是 C和D，写出它们的结构简式：D11、汽油中支链烃和环烃越多，汽油质量越高，通常用辛烷(2,2,3,3 四甲基丁烷)值来表示汽油质量。辛烷值越高，汽油的质量就越高。无铅汽油通常是参加甲基叔丁基醚作为高 辛烷值组成。甲基叔丁基醚难溶于水。用以下两种方案制甲基叔丁基醚。CH3C

11、H3方案甲：1A1CH3I + NaO-C-CH3 CHlO-CCH3+ NaI11CH3CH3甲基叔丁基醚CH3、“CH3浓 H 2SO4CH3OH + H0 C CH3CH3 0 C CH3 + H2O方乙：CH3CH3(叔丁醇)(1) 叔丁醇的系统命名为 ；它有4种醇类同分异构体， 写出其中一种的结构简式 ，它还有多种醚类同分异构体，其中一种可由乙醇在浓硫酸作用下分子间脱水生成，其结构简式为 。(2 )醇在铜的催化下可发生氧化反响，如0 H01 :1CuCH3 C H +1 -CH3O2CH3CH3 + h2O试推测叔丁醇是否能发生类似反响 (填“能、“不能)。(3) CH3CH2OH有

12、3种不同化学环境的氢原子，那么叔丁醇有 种不同化学环境的氢原子。(4) 方案乙不如方案甲，因为方案乙会发生两种类型的副反响，生成、 (写结构简式)等副产品。(5 )甲方案中，别离两种生成物以得到甲基叔丁基醚粗产品的方法是。a.水洗分液法b .蒸馏法c.过滤法12、烯烃复分解反响实现了有机物碳碳双键两边基团的换位。如：催化剂2CH2=CHCICH2=CH2 + ClCH=CHCl又知羟基在一端的醇在一定条件下可直接氧化为羧酸，E是一种氯代二元羧酸。现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物-CH CHnHOOC COOHCH2=CHCH3反响 Cl2, 500 C1'烯烃复分解CH2=CHCH

13、2CI -反响反响斗CH CH L I丨n HOOC COOH(1) 写出以下结构简式： A, B。(2) 写出反响类型：反响 ，反响，反响。(3) 不是由C直接转化为F，而是C先与HCI加成，这一步的目的是 。(4 )完成E t F的化学方程式 ;反响类型13、以下是有机化合物 A的转化过程:B稀 H 2SO4AC6H12O2JkCCu 百 _D(1 )假设D在一定条件可以氧化为 B，那么A的结构简式：。(2) 假设有X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体，也能发生上述转化。 假设B能发生银镜反响；C不能发生消去反响，那么 X的结构简式 假设B, D均不能发生银镜反响；那么 Y的可能的结构简

14、式 。(3) 假设Z与A为不同类别同分异构体，并且具有以下性质：Z不能与NaHCO3溶液反响；Z不能使溴水褪色； 1摩尔Z与足量金属钠反响可以生成 1摩尔H2； Z分子的一氯取代产物只有二种(不考虑立体异构现象)。那么Z的结构简式。14、在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。3女口： (CH3)2C = CH CH3 Zn/H?。' (CH3)2C = 0+ CH3CHO某有机物A经臭氧化分解后发生以下一系列的变化:A的分子结构中有两个六元环； B不能发生银镜反响；1摩尔F与足量银氨溶液完全 反响可以生成2摩尔银。试答复以下问题：(1) 有机物 A、B的结构简

15、式为 A : E : 。(2) 写出以下反响类型E: ;H : 。(3 )写出以下反响的化学方程式：SD : ; HHI : 。；(4) 写出与F具有相同分子式，含有六元环、属于酯类的同分异构体的结构简 式：。(任意写出两种)15、中国青少年网络协会 2005年11月在北京发布了我国首部 ?中国青少年网瘾数据报告?报告指出，我国100个上网的青少年中有 13个上网成瘾。有研究发现，在大脑的相应部位一“奖赏中心，长时间上网会使“奖赏中心的化学物质多巴L1Q胺水平升高，并认为，在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺，所以“奖赏中心又称为多巴胺系统。多巴胺结构如右图：爲 I1z_a-可简写为(1 )

16、多巴胺分子式：。(2) 多巴胺属于 (填字母编号)。a.氨基酸b.苯的同系物 c.芳香族化合物 d.芳香烃(3) 含有一个环己烷环和一个硝基的多巴胺的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式：。(4) 试判断多巴胺不应具有的化学性质 (填字母编号)a.加成b.取代c.氧化d.水解(5) 写出多巴胺与足量溴水充分反响的化学方程式：16、具有c=c :'结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如:CH3酸性高锰酸钾溶液CH=CHt HOCHCHOH 现以甲基丙烯(cH2=C CH3)为原料合成环状化合物F和高分子化合物E和GCH3CH2=C CH3KMnO 4+H(C4H8O3)消去

17、(C8H12O4)CH3OH酯化三円加聚(1) C中的官能团名称是 。(2) B的一种同类别同分异构体的结构简式 Bt C的化学方程式 B G的反响类型 , G的结构简式 (3) B F 的化学方程式 ，两分子 B 之间发生酉旨化反响除生成酯F夕卜，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为(4) D E的化学方程式 。17、煤的 气化是使煤变成清洁能源的有效途径之一，其主要反响为：C + H2C CO + H2。甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。以下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图(局部反响条件和生成物已略去)其中D的分子式为C9H100,且能发生银镜反响。根据上述转化关系答复以下

18、问题：03供化剂理化剂催化剂侬硫酸AHC泄化剂 HOCH2CH2OHrg合成一种药物K，其合成路线设计*药物K(1 )与出结构间式：A:D:。(2) 关于有机物F的说法正确的选项是 。A 属于芳香族化合物B 能够发生银镜反响C. ImolF最多可以加成 4molH2D .易溶于水(3) B与新制Cu(OH)2反响也能生成 C,写出其化学方程式。(4) 合成气(CO、H2)除作合成有机物的原料外，还有其它用途，如： (举一例)。(5) F有多种同分异构体，写出满足以下条件的任意两种同分异构体的结构简式。属于酯类，且能发生银镜反响。苯环上的一氯取代物只有两种结构。 分子结构中只有两个甲基。zc=c

19、18、具有结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如:酸性高锰酸钾溶液CH2=CH 2某制药厂用两种石油裂解气 C4H8、C2H4以及其中G、H的溶液有酸性；D能发生水解反响，可与 NaHCOs溶液作用生成气体，遇 FeCb 溶液不显紫色；K分子式为(C|5Hl6O6)n请完成以下各题：(1) 反响中，属于取代反响的有 。(填序号)(2) 写出第步反响的方程式 。(3) 写出第步反响的方程式 。两分子G之间发生酯化反响除生成酯 I夕卜，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为 。(4) 写出结构简式：E, K。答案1、共 8 分(1)(2 分)各1分，共3分(2)CH CH COOHCHa

20、CH2CI 各1分，共2分(1)6CH2C三 CH各1分，共2分(2)取代，氧化，消除或消去各1分，共3 分CH2C 三 CHCH 2 CBr 2 CHBr 2+ 2Br 2(3),(2 分)CH2CH COOH IOH_O-CHC I CH2+ nH2O(2 分)C与G ( 1分)CH_CH-COOHCH_ CH COO CH= CH2+ CH 三CH(5)(2 分)3、(1) CaC 2+2H2O C2H2T +Ca ( OH) 2 (1 分)；nCHM CHv ch=C24 n 分；加成1分;相同1分；取少量生成物，参加新制的氢氧化铜并加热有红色沉淀生成或用银氨溶液检验有银镜反响也可1分

21、CH3 ' 1 CH33CH2=CH和 CQ 1 分;1 : 1.72(1 分)72 4合成氨1分;燃料14、1碳碳双键、羟基2 分； OHOOCCHaOH''(3ICH2OOCH分)只要合理都给分丄 CH- ch4( 1 分)nCH O C CH3OOHCOOCHa3 CH 3COOH份;取代反响1分;O4©- O -CH?-C-OH + HO - CH2CH = CH2 僵 f J- O CH2-C O-CH2CH = CH2+honHOCbCOOH 一疋条件下-OILO- CH2-C- +H.On2分5、共8分1加成反响2 COOH 或羧基酯化反响或&q

22、uot;取代反响3OHC CHOH3CCH BrBr1, 1 二溴乙烷nHO OCCOOH+ nH OH2CCH2OH定条件 弋O CH 2CH2- OCOCO - +2nH2O2 分6、 12 分1C2H4O取代反响54 种2 分OH7、 10 分取代反响1 分HOOCCH=CHCOOH2 分ch2=ch-ch2ci催化剂 >CH-CH.C1II 2CHCH,C12 分CHj CHO + 2Ca OH CHjCOOH + CuzO 1 +2HZO £2 分<3CPQHlQO3 2 分4 n CIl=CHi 二逛空*" -E-CH一 比士2 分CH COOH4保

23、护A分子中C= C不被氧化1 分ClCH COOH2 分BrCH 2CH2Br +2 H 2° HOCH 2CH2OH +2 HBr2 分未配平或缺反响条件扣1分，漏写、结构简式写错均不给分 8、共11分，3分，其它每空2分 HCHOCH2°HCH 2CI + H2OCH2OH + HCICH 3CH25 - C- CHO CH2OHNaOH4CH3CH25 CH20HC CH2OHCH2OHCOOH浓硫酸*CH3CH25 CH2OOC C6H5C CH2OOC C6H5 + 3H2OCH2OOC C6H5未配平或缺反响条件扣1分，结构简式写错、缺小分子均不给分3C10H2

24、02 分2分10、 1取代；水解 1+1 2CH3CH2CH2COOH ； CH 3CH22CHCOOH 各 2 分3 1,2 溴乙烷;HOOCCH 24COOH ; HOO C各 2 分11、 8 分12-甲基 2-丙醇1 分;CH 3CH2CH2CH2OH , CH 3CH 2OCH 2CH 3各 1 分，共 2 分2不能1分21分4CH3OCH3、5a 1 分CH3- C=CH2ICH3CH3 CH3CH C一 O C CH311CH3 CH32分，少写1种扣1分12、12 分1 A、3 Z的结构简式HOOH。2分2取代反响1分取代反响1分氧化反响1分3保护碳碳双键不被氧化2分HOOC CH CH21COOH + NaOH醇HOOCCH= CHCOOH +NaCI + H2O4ClCH 3CHO 2 分B、ClCH 2CH= CHCH 2CI2 分13、共 8分1 A 的结构简式： CH3CH2COOCH2CH2CH3 2 分2 X HCOOCH 2CCHQ3 2 分;Y CH &