不符合项纠正措施表1

1、不符合项纠正措施表 No：不符合事实摘要：查看公司2012年度合格供应商评价见证记录，不能提供“巨石集团成都有限公司、西安市莲湖区三民玻璃钢模具厂”2家的评价证据。上述事实不符合GB/T19001-2008标准7.4.1条关于“评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持”的要求；也不符合公司体系文件的相关规定。纠正情况：1. 根据合格供应商实际情况补齐当时的评价证据记录（附件一）；2. “西安市莲湖区三民玻璃钢模具厂”已更名为“陕西利城模具有限公司”，补齐“陕西利城模具有限公司”评价证据记录，组织对其进行评价（见附件二），并对公司2012年度合格供应商名录进行更改。原因分析：采购业务员工

2、作疏忽，未收齐合格供应商的评价证据记录，仅凭印象填写了供应商情况报告。纠正措施：采购过程、采购过程、采购控制程序4.3评价和选择供方、供方选择评价准则等进行学习，使相关人员深刻理解有关章节的要求（见附件三），增强执行制度的自觉性。并要求相关人员写学习心得体会（见附件四）。举一反三检查情况：检查了公司2012年度其他合格供应商的评价证据情况，未发现以上不符合现象。受审核方纠正措施有效性的验证：采购过程、采购过程、采购控制程序4.3评价和选择供方、供方选择评价准则等进行学习，通过本次学习使相关人员对本章节有了深刻地了解，增强了执行制度的自觉性；8月15日根据合格供应商实际情况补齐当时的评价证据记录

3、，同时因“西安市莲湖区三民玻璃钢模具厂”已更名为“陕西利城模具有限公司”，补齐“陕西利城模具有限公司”评价证据记录；8月17日组织对其进行评价，并对公司2012年度合格供应商名录进行更改。 受审核方验证人： 日期： 受审核方代表： 日期：附件三学习记录部门生产技术部时间20120814地点办公室学习内容1. GB/T19001-2008标准7.4.1“采购过程”章节；2. 公司质量手册7.4.1“采购过程” 章节；3. 公司程序文件采购控制程序4.3“评价和选择供方” 章节；4. 公司操作文件供方选择评价准则。主持人王宏主讲人杜晓斌参加人员党艳利、樊旭峰、滕科、陶俊苗学习内容：一、 GB/T1

4、9001-2008 之7.4.1采购过程 组织应确保采购的产品符合规定的采购要求。对供方及采购产品的控制类型和程度应取决于采用产品对随后的产品实现或最终产品的影响。 组织应根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和选择供方。应制定选择、评价和重新评价的准则。评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录应予保持。二、公司质量手册之7.4.1采购过程生产技术部负责组织采购、工装、外包活动的管理，组织对原材料供方的评价，并负责编制原材料合格供方名单。生产技术部负责确定采购、外包产品的技术要求，复验项目及复验方法。对产品外包、采购物资供方的评价、选择以及对其控制方式和程度由采购产品对本公司产品实现过程或对最

5、终产品的质量影响程度而决定，对供方的评价和重新评价的依据主要有：a） 供方的产品质量与价格、交货情况、后续服务、安装与保障能力、相关经验、历史业绩等；b） 供方的质量保证能力和遵守法律、法规的情况；c） 供方提供该类产品其他顾客满意程度；d） 履约能力和有关的财务状况等。根据对供方的评价结果编制合格供方名单作为选择供方的依据，按规定的时间间隔或事件对供方进行重新评价。生产技术部负责保持评价结果和评价确定针对采购产品或供方所采取的必要措施的记录。对顾客要求控制的采购、外包产品应邀请顾客参加供方的评价和选择。三、公司程序文件采购控制程序之4.3评价和选择供方a）低值易耗品由使用部门提出采购标准和技

6、术要求；一般材料由生产技术部提出技术要求和控制类型；研发产品所用主要材料由研发项目组提出技术要求和控制类型。b）生产技术部定期组织分析合格供方的供货及时性及外购器材的质量稳定性，确保有效地识别并控制采购风险。c）.1-2012供方选择评价准则的规定进行。d）生产技术部整理、保存评价结果及评价所引起的采取必要措施的记录。四、公司操作文件供方选择评价准则1适用范围2规范性引用文件 3 一般要求4 合格供方评价4.1 评价机构4.2 评价时机4.3 重新评价4.4 评价准则4.5 评价内容及评分标准5 供方管理6 质量记录附件四学 习 心 得通过对GB/T19001-2008标准7.4.1采购过程、

7、质量手册7.4.1采购过程、采购控制程序4.3评价和选择供方、供方选择评价准则等进行学习，使我更深刻地了解到合格供应商控制对原材料材料采购、外协（外包）以及最终产品质量的重要性，并且学习到该如何更严格的按照体系要求对合格供应商进行有效控制。在此次质量体系审核中，查出有“巨石集团成都有限公司、西安市莲湖区三民玻璃钢模具厂”2家供应商的资质材料不全，未能及时提供出2012年度合格供应商的评价证据。由于采购业务员疏忽，未收齐合格供应商的评价证据记录，仅凭印象填写了供应商情况报告，加上我对供应商资质材料和评价证据的内容理解不够，以致没有详细检查和仔细核对有关单位的资质，造成评价证据的缺失。在以后的工作

8、中，我会从这次教训中总结经验，严格按照GB/T19001-2008标准及质量手册中相关规定执行，在确保工作过程满足要求的前提下，随时对各项工作进行记录并保留，避免此类质量问题再度发生。党艳利 2012年8月14日不符合项纠正措施表 No：不符合事实摘要：查看生产技术部归口控制的产品标识和可追溯性的监视和测量见证时，未能提供出产品标识和可追溯性的监视和测量的证据。上述事实不符合GB/T19001-2008标准8.2.3条关于“组织应采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适用时进行测量。”的要求；也不符合公司体系文件的相关规定。纠正情况：1. 设计专用检查记录表格，并明确记录要求；（附件一

9、）2. 组织实施检查，根据检查情况记录论证公司对产品标识和可追溯性的监视和测量的有效控制。（附件二）原因分析：部门对记录的重要性理解不够透彻，日常工作中进行检查而未进行记录。纠正措施： 组织相关人员对GB/T19001-2008标准4.2.4记录控制、质量手册4.2.4记录控制、记录控制程序，以及GB/T19001-2008标准8.2.3过程的监视和测量、质量手册8.2.3过程的监视和测量等进行学习，使相关人员深刻理解相关章节的要求，提高了对记录的重要性的认识。（附件三）举一反三检查情况：检查了生产技术部归口控制的质量管理体系过程，未发现以上不符合现象。受审核方纠正措施有效性的验证：经验证，8

10、月14日，组织了相关人员对GB/T19001-2008标准4.2.4记录控制、质量手册4.2.4记录控制、记录控制程序，以及GB/T19001-2008标准8.2.3过程的监视和测量、质量手册8.2.3过程的监视和测量等进行学习，通过本次学习使相关人员对相关章节有了深刻地了解，提高了对记录的重要性的认识；8月15日完成专用检查记录表格的设计，明确了记录要求；8月17日组织实施检查，检查情况记录反映公司对产品标识和可追溯性的监视和测量进行了有效控制。纠正措施有效。 受审核方验证人： 日期： 受审核方代表： 日期：附件一产品标识和可追溯性执行情况检查记录表 SC-03产品名称生产任务单号生产数量任

11、务批号（生产时间）检查依据质量手册、生产和服务提供控制程序、产品标识办法等质量体系文件。检查地点检查日期检查内容检查项目检查结果检查结论生产任务单下达标识情况工艺文件对标识的要求情况跟踪卡标识记录情况中间产品的标识情况生产工艺记录的标识情况产品上的标识情况产品标识是否进行分割，分割后的情况检测记录的标识情况检查人：附件二产品标识和可追溯性执行情况检查记录表 SC-03产品名称钨坩埚生产任务单号12-049生产数量2任务批号（生产时间）20120514检查依据质量手册、生产和服务提供控制程序、产品标识办法等质量体系文件。检查地点粉末冶金车间检查日期20120817检查内容检查项目检查结果检查结论

12、生产任务单下达标识情况在生产任务单的“技术说明”栏中明确：产品标识按产品标识办法执行。符合要求工艺文件对标识的要求情况工艺文件在“整形”工序的“刻标识”工步中要求：用钢针刻标识于口沿外壁，标识要清晰，易辨认；标识具体内容遵照操作文件Q/Cm.ZZ7.53产品标识办法执行。符合要求跟踪卡标识记录情况产品跟踪卡的“产品标识”栏中填写内容为W-G-170×280-1-20120514，W-G-170×280-2-20120514。符合要求中间产品的标识情况无中间产品。符合要求生产工艺记录的标识情况在冷等压机成型工艺记录的“产品标识”栏中填写内容为：W-G-170×280

13、-1-20120514，W-G-170×280-2-20120514；在烧结工艺记录的“同炉产品标识”栏中填写内容为：W-G-170×280-1-20120514，W-G-170×280-2-20120514；在钨（钼）制品质量检测综合表的“产品标识”栏中填写内容为：W-G-170×280-1-20120514，W-G-170×280-2-20120514。符合要求产品上的标识情况产品上刻有标识：W-G-170×280-1-20120514，W-G-170×280-2-20120514。符合要求产品标识是否进行分割，分割后的

14、情况无分割情况。符合要求检测记录的标识情况检测记录的“产品标识”栏中填写内容为W-G-170×280-1-20120514，W-G-170×280-2-20120514。符合要求检查人：杜晓斌附件三学习记录部门生产技术部时间20120814地点办公室学习内容1. GB/T19001-2008标准4.2.4“记录控制”章节；2. 公司质量手册4.2.4“记录控制” 章节；3. 公司程序文件记录控制程序；4. GB/T19001-2008标准8.2.3“过程的监视和测量”章节；5. 公司质量手册8.2.3“过程的监视和测量” 章节。主持人王宏主讲人杜晓斌参加人员党艳利、樊旭峰、

15、滕科、陶俊苗学习内容：一、 GB/T19001-2008 之4.2.4记录控制为提供符合要求及质量管理体系有效运行的证据而建立的记录，应得到控制。组织应编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置所需的控制。记录应保持清晰、易于识别和检索。二、公司质量手册之4.2.4记录控制质量管理部负责记录的管理，负责确定采购产品和外包产品供方应提供的记录及供方产生的记录的控制要求；生产技术部负责通过合同或相关技术协议落实采购产品和外包产品记录的控制要求，并明确供方随产品应提供的记录。相关部门根据职责及有关规定负责形成和保持本部门的记录。三、公司程序文件记录控制程序1.范围2.规范性引

16、用文件3.职责3.1 质量管理部3.2 生产技术部3.3 各部门4 程序4.1 流程图4.2 记录的策划4.3 记录的标识4.4 记录的修订4.5 记录的填写、制作要求4.6 记录的管理4.7 记录的借阅4.8 记录的保存和销毁5 记录四、GB/T19001-2008 之8.2.3过程的监视和测量组织应采用适宜的方法对质量管理体系过程进行监视，并在适用时进行测量。这些方法应证实过程实现所策划的结果的能力。当未能达到所策划的结果时，应采取适当的纠正和预防措施。注：当确定适宜的方法时，建议组织根据每个过程对产品要求的符合性和质量管理体系有效性的影响，考虑监视和测量的类型和程度。五、公司质量手册之8

17、.2.3过程的监视和测量综合部负责管理过程的监视和测量。质量管理部负责对产品、质量管理过程进行监视、测量。生产技术部负责生产服务和提供、产品标识和可追溯、产品防护过程进行监视、测量 和设备管理过程进行监视、测量。其他业务主管部门应对主管的活动进行监视、测量。.0-2012 监视和测量控制程序，对质量管理体系中的各个过程分别采取适宜的方法进行监视，适用时进行测量，以证实过程实现策划结果的能力，过程的监视和测量要求如下：a) 综合部通过对机关各部门履行职责和每月工作计划完成情况的考核、评价，对管理工作进行监视和测量，通过培训计划完成率及培训效果评价，关键、特殊过程岗位人员持证上岗率等对人力资源过程进行监视和测量；b) 质量管理部通过内部审核、产品的合格率统计、质量目标完成情况、季度质量分析会、管理评审等对质量管理体系的业绩进行监视和测