高考试题分类汇编有机化学含答案

1、2015-2017年高考试题分类汇编有机化学1. （2017全国I卷.7 ）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A.尼龙纯 B .宣纸 C .羊绒衫 D .棉衬衣2. （2017全国 I 卷.9 ）已知（Q （b）、项（p）的分子式均为GH，下列说法正 确的是A. b的同分异构体只有d和p两种 B . b、d、p的二氯代物均只有三种C. b、d、p均可与酸性高钮酸钾溶液反应D . b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面3. （2017全国II卷.7 ）下列说法错误的是A,糖类化合物也可称为碳水化合物B .维生素D可促进人体对钙的吸收C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D .硒是人体必需的

2、微量元素，但不宜摄入过多4. （2017全国II卷.10）下列由实验得出的结论正确的是实验结论A.将乙烯通入澳的四氯化碳溶液，溶 液最终变为无色透明生成的1,2-二澳乙烷无色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可 燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的 氢具后相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其 清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷与氯气在光口算下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具肩酸性5. （2017全国ID卷.8 ）下列说法正确的是A.植物油氢化过程中发生了加成反应B .淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO§液鉴别 D .水可

3、以用来分离澳苯和苯的混合物6. （2017北京卷.9）我国在CO催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO转化过程示意图如下：下列说法不正确的是 A.反应的产物中含有水B.反应中只有碳碳键形成C.汽油主要是GCi的姓类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷7. （2017北京卷.11）聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下。下列（图坤虎雀表不至髭）说法不正确的是 B.聚维酮分子由（m+r）个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应动植物体内，关于下列菇类化合物的说法正确的是A. a和b都属于芳香族化合物B.

4、 a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C. a、b和c均能使酸性KMnO§液褪色D. b和c均能与新制的Cu（OH）反应生成红色沉淀9. （2017江苏卷.13）根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A1可苯酚溶液中滴加少量浓澳水、振荡，无白色 沉淀苯酚浓度小B向久置的NaSO溶液中加入足量BaCl2溶液，出 现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶 解部分NaSO被氧化C向20姗糖溶液中加入少量稀 H2SO,加热；再 加入银氨溶液；未出现银镜蔗糖未水解D向某黄色溶液中加入淀粉 KI溶液，溶液呈蓝色溶液中含Br210. （2017天津卷.2）汉黄苓素是

5、传统中草药黄苓的有效成分之一，对月中瘤细胞的杀伤有OH O葭黄卒素独特作用。下列有关汉黄苓素的叙述正确的是A.汉黄苓素白分子式为G6H3。B.该物质遇FeCl3溶液显色C. 1 mol该物质与澳水反应，最多消耗 1 mol Br 2D.与足量代发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种11. （2016全国I卷.7）化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B .食用油反复加热会产生稠环芳香姓等有害物质C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D .医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%12. （2016全国I卷.9）下列关于有机化合物的说法正确的是A. 2甲基

6、丁烷也称异丁烷B .由乙烯生成乙醇属于加成反应C. CHCl有3种同分异构体D ,油脂和蛋白质都属于高分子化合物13. （2016全国II卷.8）下列各组中的物质均能发生就加成反应的是A.乙烯和乙醇B,苯和氯乙烯C.乙酸和澳乙烷D,丙烯和丙烷14. （2016全国II卷.13）分子式为GH8C12的有机物共有（不含立体异构）A.7 种B.8 种C.9 种D.10 种15. （2016全国田卷.8）下列说法错误的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B .乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于澳乙烷D .乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体16. （2016全国ID卷.10）

7、已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错/ 误的是分一 A.异内苯的分子式为 GH2B .异内苯的沸点比苯高C.异内苯中碳原子可能都处于同一平面D .异内苯和苯为同系物17. （2016北京卷.6）我国科技创新成果斐然，下列成果中获得诺贝尔奖的是A.徐光宪建立稀土审级萃取理论B .屠呦呦发现抗疟新药青蒿素C闵恩泽研发重油裂解催化剂D .侯德榜联合制碱法18. （2016北京卷.9）在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、 熔点如下：对二甲苯邻二甲苯问二甲苯本沸点/点/ c13?25?476下列说法不正确的是A.该反应属于取代反应B .甲苯的沸点高于144

8、 CC用蒸储的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来19. （2016天津卷.2）下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是 （）A,蛋白质水解的最终产物是氨基酸B .氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C. a -氨基丙酸与a -氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽D.氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成离子，在电场作用下向负极移动20. （2016江苏卷.1 ）化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关物质X的说法正确的是A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和NaCO溶液反应化合物XC.在酸性条件下水解，水解产物只有一种

9、D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应21. （2016海南卷.1 ）下列物质中，其主要成分不属于姓的是A.汽油 B .甘油C .煤油 D .柴油22. （2016海南卷.2）下列物质不可用作食品添加剂的是A.谷氨酸钠 B .柠檬酸 C .山梨酸钾 D .三聚鼠胺23. （2016海南卷.12）工业上可由乙苯生产苯乙烯：gyCH2cH3 Fe222fyCH = CH2+ H2下 列说法正确的是A.该反应的类型为消去反应B .乙苯的同分异构体共有三种C可用Br2/CCl 4鉴别乙苯和苯乙烯 D .乙苯和苯乙烯分子内可能共平面的碳原子数 均为724. （2016浙江卷.10）下列说

10、法正确的是A. CAcH的一澳代物和CH的一澳代物都有4种（不考虑立体异构）J 1CHCHC2CH3B. CHCH=CHCH子中的四个碳原子在同一直线上CH3 CH3C.按系统命名法，化合物HbC-CcHCH-CH 3的名称是2, 3, 4-三甲基-2-乙基戊烷I ICh&MPasCHD.a -氨基酸且互为同系物HOT* VCHjCHCOOHHOCECHCOH尸 I 与 尸 I 都是）与苯CH3ONH2HONH225. （2016上海卷.1 ）轴烯是一类独特的星形环姓:。三元轴烯A.均为芳香姓B .互为同素异形体 C .互为同系物 D ,互为同分异构体26. （2016上海卷.5）烷姓

11、的命名正确的是AhA.4-甲基-3-丙基戊烷 B . 3-异内基己烷C .2-甲基-3-丙基戊烷 D .2-甲基-3-乙基己烷27. （2016上海卷.11 ）合成导电高分子化合物 PPV的反应为:卜列说法正确的是A. PPV聚苯乙快B.该反应为缩聚反应C PPVf聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D. 1 mol -y C5二最多可与2 mol H 2发生反应28. （2015北京10）合成导电高分子材料PPV勺反应：下列说法正确的是（）A.合成PPV勺反应为加聚反应B.PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV勺平均相对分子质量，可得其聚合度29.

12、（2015海南9）下列反应不属于取代反应的是A.淀粉水解制葡萄糖B .石油裂解制丙烯C乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D .油脂与浓NaO版应制高级脂肪酸钠30. （2015海南5）分子式为GHoO并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）A. 3种B .4种C.5 种 D. 6种0A31. （2015安徽7）碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，99其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是（）'"A.分子式为C3H2C3B .分子中含6个6键C分子中只有极性键D . 8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCC232. （2015福建7）下列关于有机化合物的说法正确

13、的是A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C. 丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应CCH33. （2015山东9）分枝酸可用于生化研究。具结构简式如图。下列CH2，C CCCHCH分枝酸分枝酸的叙述正确的是A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C 1mol分枝酸最多可与3molNaOHt生中和反应D可使澳的四氯化碳溶液、酸性高钮酸钾溶液褪色，且原理相同34. （2015新课标H 8）某竣酸酯的分子式为C8HO, 1mol该酯完全水解可得到1mol竣酸和 2mol乙醇，该竣酸的分子式为（）A.C14Hl8OB.C14Hl6OC.C16H2Q

14、D.C16H0Q35. （2015新课标H 11）分子式为GHoQ并能与饱和NaHCO溶液反应放出气体的有机物有 （不含立体结构）（）A.3种 B.4 种C.5种D.6种36. （2015新课标I 9）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，具结构式如图 所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应:一 生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（）口口A. 1: 1 B . 2: 3 C . 3: 2 D . 2: 137. （2015浙江10）下列说法不正确的是A.己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下，苯与液澳、硝酸、硫酸作用生成澳苯、硝基苯

15、、苯磺酸的反应都属 于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物（4CH2CH2,HCH24n）可由单体CHCH= CH和CH=C助口聚制得CH338. （2015重庆5）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是A. X、Y?口Z均能使滨水褪色. X和Z均能与NaHCOg液反应放出COC. Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D . Y可作加聚反应单体，X<作缩聚反应单 体39. (2017全国I卷.36) (15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化 合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1) A的化

16、学名称是 。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是 > 。(3) E的结构简式为(4) G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 o(5) 芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO,其核 磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 6 ： 2 ： 1 ： 1,写出2种符合要求的 X的结构简式。(6) 写出用环戊烷和2-丁快为原料制备化合物的合成路线(其他试 由剂任选)。40. (2017全国II卷.36) (15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体， 一种合成G的路线如下：已知以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组

17、峰，峰面积比为 6 ： 1 ： 1。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOHE 2 mol Na反应。回答下列问题:(1) A的结构简式为 (2) B的化学名称为(3) C与D反应生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反应类型为。(5) G的分子式为(6) L是D的同分异构体，可与 FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的 NaCO反应，L共有 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3 ： 2 ： 2 ： 1的结构简式为 O41. (2017全国田卷.36) (15分)氟他胺G是一种可用于治疗月中瘤的药物。实验室由芳香 姓A制备G的合成

18、路线如下：回答下列问题：(1) A的结构简式为。C的化学名称是。(2)的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是 O(3)的反应方程式为 叱噬是一种有机碱，其作用是。(4) G的分子式为(5) H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与 G的相同但位置不同，则 H可能的结 构有种。(6) 4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由 苯甲醴(TIjCO-Qj )制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线 (其他试剂任选)42. (2017北京卷.25) (17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知:0HOH OHRCOOR'+R''OH H RCOOR

19、''+ R'OH （ R R'、R” 代表烂基）(1) A属于芳香姓，其结构简式是 B中所含的官能团是(2) C-D的反应类型是(3) E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成 E,写出有关化学 方程式：(4) 已知：2E 一定条件 F+C2HOH F所含官能团有和(5) 以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：43. (2017江苏卷.17) (15分)化合物H是一种用于合成丫 -分泌调节剂的药物中间体，其 合成路线流程图如下：(1) C中的含氧官能团名称为 和。(2) DE的反应类型为 (3 )写出同时满足下列条件的

20、C的一种同分异构体的结构简式：0含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是a-氨基酸，另一水解产物分子中只有 2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C2HmNO,经氧化得到H,写出G的结构简式： （5）已知：R'n-h 器写学* "n-CHR代表姓基，R代表姓基或H） R，Kg |的合成路请写出以0H和（CHO2SO为原料制备 线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干 ）。44. （2017天津卷.8） （18分）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，具制备流程 图如下：(1)回答下列问题:分子中不同化学环境的氢原子共有 种，共

21、面原子数目最多为 （2） B的名称为。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式a,苯环上只有两个取代基且互为邻位b .既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的（4）写出的化学反应方程式： ，该步反应的主要目的是 （5）写出的反应试剂和条件： F中含氧官能团的名称为 <COOH O（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。45. （2016全国I卷.38） （15分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正

22、确的是?（填标号）a.糖类都有甜味，具有GHmOn的通式b.麦芽糖水解生成立为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2） B生成C的反应类型为 。（3） D中官能团名称为 , D生成E的反应类型为。（4） F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为 o（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物 W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢 钠溶液反应生成44 gC。，W共有种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。（6）参照上述合成路线，以（反,反）-2, 4-己二烯和GH为原料（无机试剂任选），设 计制备对

23、苯二甲酸的合成路线 CN46. （2016全国II卷.38） （15分）匐基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 +吁七 从而COOR具有胶黏性。某种氟基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276 ,核磁共振氢谱显示为单峰RY一火 NdOHi僮量)回答下列问题：(1) A的化学名称为 ,0(2) B的结构简式为 。其核磁共振氢谱显示为 组峰， 峰面积比为 。(3) 由C生成D的反应类型为 。(4)由D生成E的化学方程式为 。(5) G中的官能团有 、 。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体结构)4

24、7. (2016全国田卷.38) (15分)端快烧在催化剂存在下可发生偶联反应，称为 Glaser 反应。该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(1) B的结构简式为, D的化学名称为。(2)和的反应类型分别为 、。(3) E的结构简式为。用1 mol E合成1,4?二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气mol。(4)化合物(hc=c-c=ch )也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1 ,写出其中3种的结构简

25、式(6)写出用2?苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线<48. (2016北京卷.25) (17分)功能高分子P的合成路线如下：(1) A的分子式是GH8,其结构简式是 o(2)试剂a是 o(3)反应的化学方程式： o(4) E的分子式是GHoQ。E中含有的官能团： o(5)反应的反应类型是 o(6)反应的化学方程式： o(7)日知0H-0HC 已矢口. 2CH3CHO-0HLCH3CHCH2CHO以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成 E,写出合成路线(用结构简式表示有机 物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。49. (2016江苏卷)(15分)化合

26、物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过 以下方法合成：(1) D中的含氧官能团名称为 (写两种)。(2) F-G的反应类型为_。(3) 写出同时满足下列条件的 C的一种同分异构体的结构简式 。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中只有4种不同化学环境的氢。(4) E经还原得到F, E的分子是为G4H7QN,写出E的结构简式_。已知：苯胺(N* )易被氧化CCK>H请以甲苯和(CH3CO 2。为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流(CHCO>O程图示例见本题题干)。50、(2016天津卷)(18分)反-

27、2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：已知：上，RCHO-KROH+R OH(1) A的名称是; B分子中共面原子数目最多为 ; C分子中与环相 连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有 种。(2) D中含氧官能团的名称是 ,写出检验该官能团的化学反应方程式0(3) E为有机物，能发生的反应有 a.聚合反应 b .加成反应 c .消去反应 d .取代反应(4) B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构 。（ 5）以 D 为主要原料制备己醛（ 目标化合物 ） ，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。（ 6）问题（5）

28、的合成路线中第一步反应的目的是。51. （2016海南卷）（8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯姓:合成。回答下列问题：（1）B和A为同系物，B的结构简式为 o（2）反应的化学方程式为 ,其反应类型为（3）反应的反应类型为。（4） C的结构简式为 （5）反应的化学方程式为 o52. （2016海南卷）18-1 （6分）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 2?1 的有A.乙酸甲酯 B .对苯二酚C . 2-甲基丙烷 D .对苯二甲酸18- R富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物一一富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路

29、线：回答下列问题：（1） A的化学名称为 由A生成B的反应类型为 。（2） C的结构简式为 o（3）富马酸的结构简式为 。（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操彳步骤是 。（5）富马酸为二元竣酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO§液反应可放出 L CO （标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元竣酸的还有（写出结构简 式）。53. （2016四川卷）（16分）高血脂严重影响人体健康，化合物 E是一种临床治疗高血脂 症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：COOHCOOH已知：R1- C-R2R1- C-R2 + CO2 T （R1 和田代表烷基）COOHH请回答下列问

30、题：（1）试剂I的名称是 a,试剂II中官能团的名称是 b,第 步的反应类型是c 。（2）第步反应的化学方程式是 o（3）第步反应的化学方程式是 o（4）第步反应中，试剂田为单碘代烷姓，具结构简式是 。（5） C的同分异构体在酸性条件下水解，生成 X、Y和CH（CH040H若X含有竣基和苯 环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则 X与Y发生缩聚反应 所得缩聚物的结构简式是54. （2016浙江卷）（10分）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物， 某研究小组采用如下路线合成 X和Z:已知：化合物A的结构中有2个甲基RCOOR' + R CH2COORCH3c

31、H 2ONa rcochcoor请回答：（1）写出化合物E的结构简式, F中官能团的名称是 <2 2) YZ的化学方程式是 3 3) G-X的化学方程式是 ,反应类型是 。55、(2016上海卷)(本题共9分)异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH=C(CH)CH=CH完成下列填空：(41) .化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与 Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2- 四澳丁烷。X的结构简式为。(42) .异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A能发生的反应有 (填反应类型)B的结构简式为。H3c(43) .设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体/CHCH2CH20H的

32、合成路线。H3c(合成路线常用的表示方式为:反应试剂1r 反应条件'B反应试剂反应条件*目标产物)56、(2016上海卷)(本题共13分)M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，具一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略)：完成下列填空：(44) .反应的反应类型是 。反应的反应条件是 。CCOOEt(45) .除催化氧化法外，由A得到, = 2rH所需试剂为。(46) .已知B能发生银镜反应。由反应、反应说明：在该条件下，c(47) .写出结构简式，C D（48） . D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简COOH（49）.写出一种满足下列条件的丁醛的同分异

33、构体的结构简式不含跋基含有3种不同化学环境的氢原子39.(1)苯甲醛（2）加成反应取代反应 （3）C=C -COOHCCM)HCOOC2HMCH，（任写两种）CCX)H12345678910111213141516171819ADCAABBCBBDBBCACBBA20212223242526272829303132333435363738CBDACADDBDBBABBABCAB已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。NaOH/Z-S?CHCH 三 CHCHj-A3催化剂"8静8:(3) 2GHOH+O CuAg 2CHCHO+2O, 2CHCHO+O 催，剂 2CHCOOHGHOM CH

34、COOHCHCOOB+HO (4)2八 口 IC-UK40.(1) V (2) 2-丙醇(或异丙醇)吟c人- H<>6,詈*七r。/>,也。(4)取代反应(5) GsHiNO (6) 6取代反应吸收反应产物的HCl,提高反应转化率(4) C11H1F3NO(5) 942.(1)& 3硝基(2)取代反应41.(1)三氟甲苯 (2)浓硝酸/浓硫酸、加热20% HCI浓玛£。* CHjCOCl 毗庭NHiNHCOCHj43.44.OU0 .0(3)（1）醴键酯基（2）取代反应(1)413（2） 2-硝基甲苯（或邻硝基甲苯）（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代

35、（或减少副产物，或占位）保护甲基(5) Cl2/FeCl3 (或 Cl2/Fe)竣基(6)45.(1) c d (2)取代反应（酯化反应）（3）酯基、碳碳双键消去反应（4）己二酸(5)12HOOCH 2C-CH2COOH(6)OH46. (1)丙酮 (2)H3C-C-CH326: 1 (3)取代反应CnCNCN鼠基(4) H2C=C-CH2Cl + NaOH H、° 】H2C = C- CH20H + NaCl (5)碳碳双键 酯基(6)847. (1)C2 H5苯乙快（每空1分，共2分）（2）取代反应消去反应（每空1分，共2分)(5)(6)48.nHC 三 C H2CH2OH浓 H

36、2SO4 -+ NaOHNO 2ClCH 2-（4）碳碳双键、h2c = ch2C三CC三C4（2分，1分，共3分）_C 三 CHHJC 三 C C=CH+(n 1)H2 (2 分)-n''H = CH2Br2/CCl4 AHBrCH 2Br1)NaNH 22)H2O 艮（任意三种）CH(3分)(3分)Q-CH3酯基H2O一定条件硫酸和浓NO2 + NaClHHOCH 2-（5）加聚反应（6）ch3£Ch-CH _-n+ n H 2OCOOC 2H5+ CH3H Ch 俨 n + n C2H5OHf C2H 50HOfu-CHsCHO-OH-OHCH3CHCH2CHOCH 3CH = CHCHO O2畔剂-C C2H 50H* CH 3CH =CHCOOH 浓 H&l CH3CH = CHCOOC 2H 549.（1）（酚）羟基、染基、酰胺键 （2）消去反应(5)CH350. (1)HCOO ,CH3 N、CH3CH3或 HCOO 0NO2浓 HNO3 浓 H2 so4A正丁醛或丁醛（2）醛基CH3CH