如何提高投稿的命中率

1、如何提高投稿的命中率药科大学学报编辑部n评价论文水平的三项指标创新性、科学性、可读性1. 论文的目的要明确 n你要解决什么问题？n你为什么要研究该问题？n课题的来源？ 大课题中的一部分 前期工作的继续 文献的启发 自己设计n例1. 水飞蓟素提取工艺的改进改进：种子，先用石油醚(汽油)脱脂， 再提取原工艺：种子，压榨去油，再提取点评：纯粹是脱离实际， 空想出来的课题n例2. LC-MS2法研究青霉素口含片的药动学 青霉素口含片的药动学早有数篇报道 青霉素口含片现在已几乎不再用了作者：本文所用方法先进点评： 本文所得药动学参数 无显著性差异， 无创新性 前人所得药动学参数 n例3. 非甾体抗炎药糖

2、酯化结构修饰将吲哚美辛 双氯酚酸 与葡萄糖相结合， 萘普生 生成新的糖酯类化合物 再测其抗炎活性活性有所增加点评：非甾体抗炎药的结构修饰的目的是 减少胃肠道副作，增加抗炎活性是次要的 需要增加对胃肠道副作用的测试2. 论文的创新性n创新是论文的生命n没有创新的科技论文 = 实验报告n判断“创新” 要了解过去 要了解历史背景 不能回避n例1. 克拉霉素胶囊的人体药动学及生物等效性研究克拉霉素胶囊、颗粒剂、片剂的药动学早有报道， 国产与进口产品的药动学比较研究， 缓释胶囊的药动学 ，都有报道点评：这是一篇药品生产的申报资料 不能算是研究论文n例2. LC-MS法测定人血浆中赖诺普利样品前处理方法的

3、改进赖诺普利的药动学生物等效性 都有较多研究相对生物利用度该文中样品前处理：血样，加甲醇，沉淀蛋白 继用氯仿萃取去脂溶性干扰成分点评：可能是一份药品申报资料 在药动学无法发表(重复)时玩了一个小花招n例3. 某中成药中大黄素的测定 测大黄素的文章已多达数百篇 再做就是低水平的重复 建议：用一张HPLC图，同时多侧几个成分n例4. GC法测定生物样本中的毒鼠强原法：生物样本，有机溶剂萃取，GC-MS测定本文方法：生物样本，HCl水解，萃取， GC-MS测定 新方法的检出率提高70%点评：改进虽小，意义较大3.实验方案的设计要科学科学的方案 才能得出正确的结果和结论 正确的方法n 例1. 用UV法

4、研究芬太尼的配伍稳定性 点评：测定方法不当n例2. 药效学实验要正确设立对照值 空白对照组 阳性药对照组 特殊对照组 如先导化合物对照 不同配伍用药对照组n例3. 药效和药理 仅做常规的药效学实验，达不到学报要求n例4. 研究对象要十分清楚 如：蝙蝠葛酚性碱(自提)解离常数的测定已知的蝙蝠葛酚性碱至少有五种(不同数目的酚羟基和位置)你要测哪一种？你自提的样品是哪一种n例5越橘提取物对宫颈癌Hela细胞 Bcl-2、Fas表达的影响 提取物含花青素25% 点评： 样品太粗， 不是花青素，是原花青素 (proanthocyanidin) 从何植物来，亦未说清楚 未抓着主要活性成分：Arbutin

5、熊果酚甘4.结论n科技论文的结论要 明确、客观、有据、有限n例1“实验结果显示，该化合物可能 具有防治病的作用 “可能” 结论欠明确 “防” “治”n例2. “研究结果显示，该化合物具有较强的抑菌作用” MIC=0.5mg/ml 不能算较强n例3. “实验结果显示，该化合物具有较强的抗肿瘤作用 低、中、高剂量组的抑癌率分别为20%、28%、40% 对照组5-Fu 为65%结论夸大了，而且该文只用了一个肿瘤模型n例4. “本文所建立的分析方法专属性强、重现性好、精密度高、灵敏度高、操作简便” 把最好的词都用上了5. 综述性文章 必须是：当前的热点近期文献(五年内为主)无二手文献文献中有作者自己的(科研组、导师的)有一定的见解 6.可读性n要避免：错别字、不正确的标点符号、 罕见的