二轮第8讲变异育种和进化

1、所有生物所有生物产生了原基因的等位基因产生了原基因的等位基因减减的四分体和后期的四分体和后期只产生新基因型，只产生新基因型，不产生新基因不产生新基因缺失、易位、倒位、重复缺失、易位、倒位、重复基因重组基因重组基因突变基因突变染色体变异染色体变异染色体变异染色体变异基因重组基因重组种群种群突变和基因重组突变和基因重组自然选择自然选择隔离隔离物种多样性物种多样性 非同源染色体非同源染色体 同源染色体的非姐同源染色体的非姐妹染色单体妹染色单体 染色体结构变异染色体结构变异 基因重组基因重组 观察到观察到 观察不到观察不到 缺失缺失 重复重复 倒位倒位 基因基因突变突变 (2)判断方法判断方法选择突变

2、体与其他已知未突变体杂交，通过观察后代选择突变体与其他已知未突变体杂交，通过观察后代变异性状的比例来判断基因突变的类型。变异性状的比例来判断基因突变的类型。植物还可以利用突变体自交观察后代有无性状分离来植物还可以利用突变体自交观察后代有无性状分离来进行显性突变与隐性突变的判定。进行显性突变与隐性突变的判定。单倍体单倍体 单倍体单倍体 受精卵受精卵 两个两个 三个或三个三个或三个 几个染色体组几个染色体组 地理隔离地理隔离自然选择自然选择自然选择学说自然选择学说基因多样性、物种多样基因多样性、物种多样性、生态系统多样性性、生态系统多样性变异变异自然选择自然选择多样多样性性适应性适应性种群种群基因

3、频率基因频率突变和基因重组突变和基因重组隔离隔离突变与基因重组突变与基因重组 地理隔离地理隔离 生殖隔离生殖隔离 D2 220152015全国卷全国卷 下列关于人类猫叫综合下列关于人类猫叫综合征的叙述，征的叙述， 正确的是正确的是( () )A A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B B该病是由于特定染色体的数目增加造成的该病是由于特定染色体的数目增加造成的C C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D D该病是由于染色体中增加某一片段引起的该病是由于染色体中增加某一片段引起的例例2 2 如图如图T8T85 5表示染色体联

4、会配对出现异常的情况，其表示染色体联会配对出现异常的情况，其中的字母表示基因。下列有关叙述中，正确的是中的字母表示基因。下列有关叙述中，正确的是( () )A A图甲中发生了染色体片段的缺失图甲中发生了染色体片段的缺失B B图乙中发生了染色体片段的增加图乙中发生了染色体片段的增加C C图丙所示细胞可产生基因组成为图丙所示细胞可产生基因组成为adcadcbefbef的配子的配子D D图丁表明该细胞中的染色体发生了交叉互换图丁表明该细胞中的染色体发生了交叉互换C C2.(20152.(2015四川，四川，6)M6)M基因编码含基因编码含6363个氨基酸的肽链。个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使

5、该基因发生插入突变，使mRNAmRNA增加了一个三碱基序列增加了一个三碱基序列AAGAAG，表达的肽链含，表达的肽链含6464个氨基酸。以下说法正确的是个氨基酸。以下说法正确的是( () )A.MA.M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.B.在在M M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.C.突变前后编码的两条肽链，最多有突变前后编码的两条肽链，最多有2 2个氨基酸不同个氨基酸不同D.D.在突变基因的表达过程中，最多需要在突变基因的表达过程中，最多需要6464种种tRNAtRNA参与参与题

6、组二生物变异类型的理解题组二生物变异类型的理解C题组突破3.(20143.(2014上海，上海，16)16)下图显示了染色体及其部下图显示了染色体及其部分基因，对分基因，对和和过程最恰当的表述分别是过程最恰当的表述分别是( () )A.A.交换、缺失交换、缺失 B.B.倒位、缺失倒位、缺失C.C.倒位、易位倒位、易位 D. D.交换、易位交换、易位C C4.(20154.(2015江苏，江苏，10)10)甲、乙为两种果蝇甲、乙为两种果蝇(2(2n n) )，下，下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是确的是( () )A.A.甲、乙杂交产生的

7、甲、乙杂交产生的F F1 1减数分裂都正常减数分裂都正常B.B.甲发生染色体交叉互换形成了乙甲发生染色体交叉互换形成了乙C.C.甲、乙甲、乙1 1号染色体上的基因排列顺序相同号染色体上的基因排列顺序相同D.D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料D5.5.如图如图分别表示不同的变异类型，其中图分别表示不同的变异类型，其中图中的基因中的基因2 2由基因由基因1 1变异而来。有关说法正确的是变异而来。有关说法正确的是( () )A.A.图图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B.B.图图中的变异属于染色体结构变异中

8、的缺失中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.C.图图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D.D.图中图中4 4种变异能够遗传的是种变异能够遗传的是C8.(20158.(2015江苏，江苏，15)15)经经X X射线照射的紫花香豌豆品种，射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是( () )A.A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存香豌豆的生存B.XB.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异射线不仅可引起基

9、因突变，也会引起染色体变异C.C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D.D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异传变异题组四聚焦变异探究，强力扫清难点A9.9.黑麦为二倍体，黑麦为二倍体，1 1个染色体组中含有个染色体组中含有7 7条染色体，分条染色体，分别记为别记为1 17 7号，其中任何号，其中任何1 1条染色体缺失均会造成单条染色体缺失均会造成单体，即二倍体黑麦中共有体，即二倍体黑麦中共有7 7种单体。单体在减数分裂种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极。产

10、生的配时，未配对的染色体随机移向细胞的一极。产生的配子可以随机结合，后代出现二倍体、单体和缺体子可以随机结合，后代出现二倍体、单体和缺体( (即即缺失一对同源染色体缺失一对同源染色体) )三种类型。利用单体遗传可以三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。请回答问题：进行基因的定位。请回答问题：(1)(1)鉴别鉴别7 7种不同的单体可以采用的最简单的方种不同的单体可以采用的最简单的方法是法是_。显微镜观察显微镜观察(2)(2)单体在减数分裂时，可以产生两种染色体组单体在减数分裂时，可以产生两种染色体组成不同的配子，比例是成不同的配子，比例是_。1111(3)(3)已知黑麦的抗病与不抗病是一对相

11、对性状，且抗病对不抗已知黑麦的抗病与不抗病是一对相对性状，且抗病对不抗病为显性，但不知控制该性状的基因位于哪条染色体上。若某病为显性，但不知控制该性状的基因位于哪条染色体上。若某纯合品种黑麦表现为抗病，且为纯合品种黑麦表现为抗病，且为7 7号染色体单体。将该抗病单号染色体单体。将该抗病单体植株与不抗病的正常二倍体植株杂交，通过分析后代的表现体植株与不抗病的正常二倍体植株杂交，通过分析后代的表现型可以判断抗病基因是否位于型可以判断抗病基因是否位于7 7号染色体上。号染色体上。若后代表现为若后代表现为_，则该基因，则该基因位于位于7 7号染色体上；号染色体上；若后代表现为若后代表现为_，则该基因不

12、位于，则该基因不位于7 7号染色号染色体上；体上；抗病和不抗病两种类型抗病和不抗病两种类型抗病类型抗病类型若已确定抗病基因位于若已确定抗病基因位于7 7号染色体上，则该抗病单号染色体上，则该抗病单体自交，后代抗病与不抗病的比例为体自交，后代抗病与不抗病的比例为_。3 15.5.果蝇的染色体组如图所示。如果果蝇的染色体组如图所示。如果号染色体多一条号染色体多一条( (这样的个这样的个体称为体称为三体三体) )或少一条或少一条(单体单体) )均能正常生活，而且可以均能正常生活，而且可以繁殖后代。三体在减数分裂时，繁殖后代。三体在减数分裂时，3 3条同源染色体中的任意条同源染色体中的任意2 2条配对条配对联会并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的联会并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。请分析回答下列问题：形成机会和可育性相同。请分析回答下列问题：(1)(1)三体雄果蝇在减数分裂三体雄果蝇在减数分裂时可产生时可产生_种配子，次种配子，次级精母细胞中含级精母细胞中含Y Y染色体的数染色体的数目是目是_。(2)(2)野生型果蝇野生型果蝇(EE)(EE)经基因突变可经基因突变可形成无眼果蝇形成无眼果蝇(ee)(ee)，该等位基因位，该等位基因位于于号染