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文档简介

1、高考理综知识点全面总结复习一、静力学:1 .几个力平衡,则一个力是与其它力合力平衡的力.2 .两个力的合力:F大+F小F合F大一F小.之之三个大小相等的共面共点力平衡,力之间的夹角为1200.3 .力的合成和分解是一种等效代换,分力与合力都不是真实的力,求合力和分力是处理 力学问题时的一种方法、手段.4,三力共点且平衡,则拉密定理.5 .物体沿斜面匀速下滑,则. =tan a6 .两个一起运动的物体“刚好脱离”时:貌合神离,弹力为暮,此时速度、加速度相答,此后不答.7 .轻绳不可伸长,其两端拉力大小相等,线上各点张力大小相等.因其形变被忽略,其拉 力可以发生突变,“没有记忆力”.8 .轻弹黄两

2、端弹力大小相等,弹黄的弹力不能发生突变.9 .轻杆能承受纵向拉力、压力,还能承受横向力,力可以发生突变,“没有记忆力”.10、轻杆一端连纹链,另一端受合力方向:沿杆方向.二、运动学:1 .在描述运动附,在纯运动学问题中,可以任意选取参照物;在处理动力学问题时,只能以地为参照物.2 .匀变速直线运动:用平均速度思考匀变速直线运动问题,总是带来方便:V=V 十邑g 2 2T3 .匀变速直线运动:时间等分时,Sx”位移中点的即时速度,纸椎点痕求速度、加速度:SS ra =S“-S( T)尸4 .匀变速直线运动,vO = O时:时间等分点:各时刻速度比:1: 2: 3: 4: 5各时刻总位移比:1:

3、4: 9: 16: 25各段时间内位移比:1: 3: 5: 7: 9位移等分点:各时刻速度比:1 :血有到达各分点时间比1 :及V3通过各段时间比1 : : 口:5 .自由落体:g取10m/s2n 秒末速度 Cm/s : 10, 20, 30, 40, 50n 秒末下落高度m: 5、20、45、80、125第。秒内下落盲度Cm : 5, 15、25、35、4526 .上抛运动:对称性:,尸=”九=鲁2g7 .相对运动:共同的分运动不产生相对位移.8 . “刹车陷阱”:给出的时间大于滑行时间,则不能用公式算.先求滑行时间,确定了滑 行时间小于给出的时间时,用求滑行距离.v2 = 2as9 .绳端

4、物体速度分解:对地速度是合速度,分解为沿绳的分速度和垂直绳的分速度.10 .两个物体刚好不相撞的临界条件是:接触时速度相等或者匀速运动的速度相等.11 .物体滑到小车木板一端的临界条件是:物体滑到小车木板一端时与小车速 度相等.12 .在同一直线上运动的两个物体距离最大小的临界条件是:速度相等.三、运动定律:1 .水平面上滑行:a = g/2 .系统法:动力一阻力=m总a3 .沿光滑斜面下滑:a=gSina时间相等:450时时间最短:无极值:4. 一起加速运动的物体,合力按质量正比例分配:,与有无摩擦相同无关,平面、斜面、竖直都一样.5 .物块在斜面上A点由静止开始下滑,到B 滑上水平面后静止

5、于C点,若物块与接触面的 擦因数均为,如图,则6 .几个岫界问题:注意角的位置! 。= gg a弹力为冬光滑,相对静止弹力为集7 .速度最大时合力为零:汽车以额定功率行驶时,25 /29四、圆周运动万有引力:1-向心力公式: F = = mco R = m R = ih4jt2 f2 R = mcav RT22 .在非匀速圆周运动中使用向心力公式的办法:沿半径方向的合力是向心力.3 .竖直平面内的圆运动1“绳”类:最高点最小速度,最低点最小速度,上、下两点拉力差6mg.要通过顶点,最小下滑高度2.5R.最高点与最低点的拉力差6mg.2绳端系小球,从水平位置无初速下接到最低点:弹力3mg,向心加

6、速度2g3“杆”:最高点最小速度0,最低点最小速度.4 .重力加速,g与高度的关系:g = "g = _匚逮 r (/? + /)5 .解决万有引力问题的基本模式:“引力=向心力”6 .人造卫星:高度大则速度小、周期大、加速度小、动能小、篁力势能大、机械能大.速率与半径的平方根成反比,周期与半径的平方根的三次方成正比.同步卫星轨道在赤道上空,h =5.6R,v = 3.1 km/s7 .卫星因受阻力损失机械能:高度下降、速度增加、周期减小.8 . “黄金代换”:重力等于引力,GM=gR29 .在卫星里与重力有关的实验不能做.10 .双星:引力是双方的向心力,两星角速度相同,星与旋转中

7、心的距离跟星的质成反比.11 .第一宇宙速度:Vl=7.9km/s匕=、/忌匕=空 1 V R五、机械能:1.求机械功的途径:1用定义求恒力功.2用做功和效果用动能定理或能量守恒求功.3由图象求功.4用平均力求功力与位移成线性关系时5由功率求功.2,恒力做功与路径无关.3 .功能关系:摩擦生热Q=fS相对=系统失去的动能,Q等于摩擦力作用力与反作用 力总功的大小.4 .保守力的功等于对应势能增的负值:.w保=7纥5 .作用力的功与反作用力的功不一定符号相反,其总功也不一定为零.6 .传送带以恒定速度运行,小物体无初速放上,达到共同速度过程中,相对滑动距离等 于小物体对地位移,摩擦生热等于小物体

8、获得的动能.八、热学1 .阿伏加德罗常数把宏观量和微观=联系在一起.宏观量和微观量间计算的过渡量:物质的量摩尔数.2 .分析气体过程有两条路:一是用参分析PV/T=C、二是用能至分析(A E=W+Q.3 . 一定质量的理想气体,内能看温度,做功看体积,吸放热综合以上两项用能量守恒分 析.九、静电学:1 .电势能的变化与电场力的功对应,电场力的功等于电势能增*的负值:,1=-£电2 .电现象中移动的是电子负电荷,不是正电荷.3 .粒子飞出偏转电场时“速度的反向延长线,通过电场中心”.4 .讨论电荷在电场里移动过程中电场力的功、电势能变化相关问题的基本方法:定性用电力线把电荷放在起点处,

9、分析功的正负,标出位移方向和电场力的方向,判 断电场方向、电势高低答;定量计算用公式.5 .只有电场力对质点做功时,其动能与电势能之和不变.只有篁力和电场力对质点做功时,其机械能与电势能之和不变.6 .电容器接在电源上,电压不变,;E*断开电源时,电容器电,不变,改变两板距离,场强不变上上S7 .电容器充电电流,流入正极、流出负极;电容器放电电流,流出正极,流入负极.十、恒定电流:1 .串联电路:U与R成正比,.P与R成正比,巴=2 .并联电路:I与R成反比,. P与R成反比,.1-&一12 Pq + R&+R、I/I*3 .总电阻估算原则:电阻串联时,大的为主;电阻并联时,小

10、的为主.4 .路端电压:,纯电阻时.U = E U=±ER + r5 .并联电路中的一个电阻发生变化,电流有“此消彼长”关系:一个电阻增大,它本身的 电流变小,与它并联的电阻上电流变大;一个电阻减小,它本身的电流变大,与它并联的电 阻上电流变小.6 .外电路任一处的一个电阻增大,总电阻增大,总电流减小,路端电压增大.外电路任一处的一个电阻减小,总电阻减小,总电流增大,路端电压减小.7 .画等效电路的办法:始于一点,止于一点,盯住一点,步步为营.8 .在电路中配用分压或分流电阻时,抓电压、电流.9 .右图中,两侧电阻相等时总电阻最大.10 .纯电阻电路,内、外电路阻值相等时输出功率最大

11、,.匕=巨4rRlR2 = r2时输出功率相等.11 .纯电阻电路的电源效率:.7=-12 .纯电阻串联电路中,一个电阻增大时,它两端的电压也增大,而电路其它部分的电压减 小;其电压增加量等于其它部分电压减小黄之和的绝对值.反之,一个电阻减小时,它两端的 电压也减小,而电路其它部分的电压增大;其电压减小量等于其它部分电压增大=之和.13 .含电容电路中,电容器是断路,电容不是电路的组成部分,仅借用与之并联部分的电压.稳定时,与它串联的电阻是虚设,如导线.在电路变化时电容器有充、放电电流.宜流电实验:1 .考虑电表内阻的影响时,电压表和电流表在电路中,既是电表,又是电阻.2 .选用电压表、电流表

12、:测量值不许超过量程.测黄值越接近满偏值表针偏转角度越大误差越小,一般应大于满偏值的三分之一.电表不得小偏角使用,偏角越小,相对误差越大.3 .选限流用的滑动变阻器:在能把电流限制在允许他围内的前提下选用总阻值较小的变阻 器调节方便;选分压用的滑动变阻器:阻值小的便于调节且输出电压稳定,但耗能多.4 .选用分压和限流电路:(1) 用阻值小的变阻器调节阻值大的用电器时用分压电路,调节范围才能较大.(2) 电压、电流要求“从零开始”的用分压.3变阻器限值小,限流不能保证用电器安全时用分压.4分压和限流都可以用时,限流优先能耗小.5 .伏安法测量电阻时,电流表内、外接的选择:“内接的表的内阻产生误差

13、”,“好表内接误差小”和比值大的表“好”.R6 .多用表的欧姆表的选档:指针越接近R中误差越小,一般应在至4范围内.寸氏中选档、换档后,经过“调集”才能进行测量.7 .串联电路故障分析法:断路点两端有电压,通路两端没有电压.8 .由实验数据描点后面直线的原则:1通过尽量多的点,2不通过的点应靠近直线,并均匀分布在线的两侧,3舍弃个别远离的点.9 .电表内阻对测量结果的影响电流表测电流,其读数小于不接电表时的电阻的电流;电压表测电压,其读数小于不接电压 表时电阻两端的电压.10 .两电阻R1和R2串联,用同一电压表分别测它们的电压,其读数之比等于电阻之比.十一、磁场:1 .粒子速度垂直于磁场时,

14、做匀速圆周运动:,周期与速率无关.2 .粒子径直通过正交电磁场离子速度选择器:qvB=qE,.磁流体发电机、电磁流量计:洛伦兹力等于电场力.3 .带电粒子作圆运动穿过匀强磁场的有关计算:从物理方面只有一个方程:,得出 和;q,B = RR = :T = N?R qB qB解决问题必须抓几何条件:入射点和出射点两个半径的交点和夹角.两个半径的交点即轨迹的圆心,两个半径的夹角等于偏转角,偏转角对应粒子在磁场中运动的时间.4 .通电线圈在匀强磁场中所受磁场力没有平动效应,只有转动效应.磁力矩大小的表达式,平行于磁场方向的投影面积为有效面积=8/S仃效5,安培力的冲量.q的计算见十二笫7十二、电磁感应

15、:1 .楞次定律:“阻碍”的方式是“增反、减同”楞次定律的本质是能守恒,发电必须付出代价,楞次定律表现为“阻碍原因”.2 .运用楞次定律的若干经验:1内外环电路或者同轴线圈中的电流方向:“增反减同”2导线或者线HI旁的线框在电流变化时:电流增加则相斥、远离,电流减小时相吸、靠 近.3“X增加”与“-减少”,感应电流方向一样,反之亦然.4单向磁场磁通增大时,回路面积有收缩趋势,微通量减小时,回路面积有膨胀趋势. 通电螺线管外的线环则相反.3 .楞次定律逆命题:双解,“加速向左”与“减速向右”等效.4,法拉第电磁感应定律求出的是平均电动势,在产生正弦交流电情况下只能用来求感生电 量,不能用来算功和

16、能量.5 .宜杆平动垂直切割磁感线时所受的安培力:/=江R总6 .转杆轮发电机的电动势:7 .感应电流通过导线横截面的电量:。=*=金巴8 .感应电流生热。=忖女9 .物理公式既表示物理量之间的关系,又表示相关物理单位国际单位制之间的关系.十三、交流电:1 .正弦交流电的产生:中性面垂直磁场方向,线圈平面平行于磁场方向时电动势最大.最大电动势: Em = nBSco与e此消彼长,一个最大时,另一个为零.2 .以中性面为计时起点,瞬时值表达式为;,,=% sin©以垂直切割时为计时起点,瞬时值表达式为。=& cos a3,非正弦交流电的有效值的求法:I2RT=一个周期内产生的总

17、热量.4.理想变压器原副线之间相同的:5 .远距离输电计算的思维模式:6 .求电热:有效值;求电量:平均值十四、电磁场和电磁波:1 .麦克斯韦预言电檄波的存在,赫兹用实验证明电确(波的存在.2.均匀变化的A在它周围空间产生稳定的B,振荡的A在它周围空间产生振荡的B.十八、物理发现史:1、胡克:英国物理学家;发现了胡克定律F弹=kX2、伽利略:意大利的著名物理学家;伽利略时代的仪器、设备十分储陋,技术也比较落 后,但伽利略巧妙地运用科学的推理,给出了匀变速运动的定义,导出S正比于t2并给以 实验检验;推断并检验得出,无论物体轻鼻如何,其自由下落的快慢是相同的;通过斜面实 验,推断出物体如不受外力

18、作用将维持匀速直线运动的结论.后由牛蛔归纳成惯性定律.伽利 略的科学推理方法是人类思想史上最伟大的成就之一.3、牛顿:英国物理学家;动力学的奠基人,他总结和发展了前人的发现,得出牛獴定律及 万有引力定律,奠定了以牛飒定律为基础的经典力学.4、开普勒:丹麦天文学家;发现了行星运动规律的开普勒三定律,奠定了万有引力定律的 淑.5、卡文迪许:英国物理学家;巧妙的利用扭秤装置测出了万有引力常量.6、布朗:英国植物学家;在用显微镜观察悬浮在水中的花粉时,发现了 “布朗运动”.7、焦耳:英国物理学家;测定了热功当J=4.2焦/卡,为能的转化守恒定律的建立提供 了坚实的基础.研究电流通过导体附的发热,得到了

19、焦耳定律.8、开尔文:英国科学家;创立了把273(作为孽度的热力学温标.9、库仑:法国科学家;巧妙的利用“库仑扭秤”研究电荷之间的作用,发现了 “屋仑定 律”.10、密立根:美国科学家;利用带电油滴在竖直电场中的平衡,得到了基本电荷e.11、欧姆:德国物理学家;在实验研究的基础上,欧姆把电流与水流等比较,从而引入了电 流强度、电动势、电阻等概念,并确定了它们的关系.12、奥斯特:丹麦科学家;通过试验发现了电流能产生磁场.13、安培:法国科学家;提出了著名的分子电流假说.14、汤姆生:英国科学家;研究阴极射线,发现电子,测得了电子的比荷e/m;汤姆生还 提出了 “枣模模型”,在当时能解释一些实验

20、现象.15、劳伦斯:美国科学家;发明了 “回旋加速器”,使人类在获得高能粒子方面迈进了一步.16、法拉第:英国科学家;发现了电磁感应,亲手制成了世界上第一台发电机,提出了电磁 场及磁感线、电场线的概念.17、楞次:德国科学家;概括试验结果,发表了确定感应电流方向的楞次定律.18、麦克斯韦:英国科学家;总结前人研究电磁感应现象的基础上,建立了完整的电磁场理 论.19、赫兹:德国科学家;在麦克斯韦预言电磁波存在后二十多年,第一次用实验证实了电磁 波的存在,测得电磁波传播速度等于光速,证实了光是一种电磁波.20、惠更斯:荷兰科学家;在对光的研究中,提出了光的波动说.发明了攫钟.21、托马斯杨:英国物

21、理学家;首先巧妙而简单的解决了相干光源问迎,成功地观察到光 的干涉现象.双孔或双缝干涉22、伦琴:德国物理学家;继英国物理学家赫谢耳发现红外线,德国物理学家里特发现紫外 线后,发现了当高速电子打在管壁上,管壁能发射出X射线一伦零射线.23、普朗克:德国物理学家;提出量子概念电磁辐射含光辐射的能量是不连续的,E 与频率u成正比.其在热力学方面也有巨大贡献.24、爱因斯坦:德籍犹太人,后加入美国籍,20世纪最伟大的科学家,他提出了 “光子” 理论及光电效应方程,建立了狭义相对论及广义相对论提出了 “质能方程”.25、德布罗意:法国物理学家;提出一切微观粒子都有波粒二象性;提出物质波概念,任何 一种

22、运动的物体都有一种波与之对应.26、卢瑟福:英国物理学家;通过a粒子的散射现象,提出原子的核式结构;首先实现了人 工核反应,发现了质子.27、玻尔:丹麦物理学家;把普朗克的子理论应用到原子系统上,提出原子的玻尔理论.28、查德威克:英国物理学家;从原子核的人工转变实验研究中,发现了中子.29、威尔逊:英国物理学家;发明了威尔逊云室以观察a、队丫射线的径迹.化学常见物质俗名无机部分:纯碱、苏打、天然碱、口碱:Na2c03 小苏打:NaHCO3大苏打:Na2s203石膏 生石膏:CaSO4.2H2O 热石膏:2CaSO4 .H2O 莹石:CaF2 篁晶石:BaSO4无毒 碳镂:NH4HCO3 石灰

23、石、大理石:CaCO3生石灰:CaO食盐: NaCl熟石灰、消石灰:Ca OH 2芒硝:Na2s04 - 7H2O缓泻剂烧碱、火碱、 苛性钠:NaOH 短矶:FaSO4 - 7H2O 干冰:CO2 明矶:KAI SO4 2 - 12H2O 深 臼粉:Ca CIO 2、CaC12混和物 涔盘:MgSO4 - 7H2O 胆矶、蓝矶: CuSO4 - 5H2O双氧水:H2O2 皓矶:ZnSO4 - 7H2O 硅石、石英:SiO2 刚玉: A12O3水玻璃、泡花碱、矿物胶:Na2SiO3 铁红、铁矿:Fe2O3 磁铁矿:Fe3O4黄 铁矿、硫铁矿:FeS2 铜球、孔雀石:Cu2 OH 2CO3 菱铁矿

24、:FeCO3赤铜矿: Cu2O 波尔多液:Ca OH 2和CuSO4石硫合剂:Ca OH 2和S玻璃的主要成 分:Na2SiO3、CaSiO3> SiO2 过磷酸钙主要成分:Ca H2PO4 2 和 CaSO4 重 过磷酸钙主要成分:Ca CH2PO4 2天然气、沼气、坑气主要成分:CH4水煤 气:CO和H2光化学烟雾:NO2在光照下产生的一种有毒气体 王水:浓HNO3与浓HC1 按体积比1: 3混合而成.铝热剂:Al + Fe2O3或其它氧化物.尿素:CONH22有机部分:氯仿:CHC13 电石:CaC2 电石气:C2H2乙烘 TNT:三硝基甲苯酒精、乙 醇:C2H5OH氟氯髭:是良好

25、的制冷剂,有毒,但破坏03层. 醋酸:冰醋酸、食酷CH3COOH裂解气成分石油裂化:烯烧、烧烧、烘烧、H2S、CO2> CO等.甘油、丙三阵: C3H8O3焦炉气成分煤千僧:H2、CH4、乙烯、C。等. 石炭酸:苯酚 蚁醛:甲醛HCHO福尔马林:35%40%的甲醛水溶液蚁酸:甲酸HCOOH常C6H12O6 M: C6H12O6 XM: C12H22O11 发算: C12H22O11 海B: QC6H1005 n硬脂酸:C17H35COOH 油酸:C17H33COOH 软脂酸:C15H31COOH草酸:乙二酸HOOC-COOH使蓝墨水褪色,强酸性,受热分解成CO2和水,使 KMnO4酸性溶

26、液褪色.常见物质颜色铁:铁粉是黑色的;一整块的固体铁是银白色的.Fe2+浅球色Fe3O4黑色晶体Fe OH 2白色沉淀Fe3+黄色 Fe OH 3红褐色沉淀FeSCN 3-血红色溶液FeO黑色的粉末 FeNH42 SO4 2淡蓝绿色 Fe2O3红棕色粉末 FeS黑色固体铜:单质是紫红色 Cu2+蓝色CuO黑色Cu2O红色CuSO4无水一 白色 CuSO4 - 5H2O蓝色Cu2 OH 2CO3 绿色 Cu OH 2蓝色 CuNH34SO4深蓝色溶液BaSO4、BaCO3、Ag2CO3、CaC03、AgCl、Mg OH 2、三漠苯酚均是白色 沉淀Al OH 3白色架状沉淀 H4S1O4原硅酸白色

27、胶状沉淀C12氯水黄绿色F2淡黄绿色气体Br2深红棕色液体12紫黑色固体HF、HCk HBn HI均为无色气体,在空气中均形成白雾CC14无色的液体,密度大于水,与水不互溶KMnO4紫色 MnO4紫色Na2O2一淡黄色固体Ag3P04黄色沉淀S黄色固体 AgBr浅黄色沉淀Agl黄色沉淀。3淡蓝色气体SO2一无色,有剌激性气味、有毒的气体SO3一无色固体沸点44.8 0C3品红溶液红色氢氨酸:HF-腐蚀玻璃N2O4、NO一无色气体NO2一红棕色气体NH3无色、有剌激性气味气体常见实验现象:1、铝片与盐酸反应是放热的,Ba COH 2与NH4cl反应是吸热的;2、Na与H2O放有酚歆反应,熔化、浮

28、于水面、转动、有气体放出;熔、浮、游、 嘶、红3、焰色反应:Na黄色、K紫色透过蓝色的钻玻璃、Cu绿色、Ca核红、Na+黄 色、K+紫色.4、Cu丝在C12中燃烧产生棕色的烟;5、H2在C12中燃烧是苍白色的火焰;6、Na在C12中燃烧产生大量的白烟;7、P在C12中燃烧产生大的白色烟雾;8、SO2通入品红溶液先褪色,加热后恢复原色;9、NH3与HC1相遇产生大量的白烟;10、铝箔在氧气中激烈燃烧产生剌眼的白光;11、铁条在空气中燃烧产生剌眼白光,在C02中燃烧生成白色粉末MgO,产生黑烟;12、铁丝在C12中燃烧,产生棕色的烟;13、HF腐蚀玻璃:4HF + SiO2 = SiF4 + 2H

29、2O14、FeOH2在空气中被氧化:由白色变为灰绿最后变为红褐色;15、在常温下:Fe、Al在浓H2so4和浓HNO3中钝化;16、向盛有苯酚溶液的试管中滴入FeC13溶液,溶液呈紫色;苯酚遇空气呈粉红色.17、强白质遇浓HNO3变黄,被灼烧时有烧焦羽毛气味;18、在空气中燃烧:S微弱的淡蓝色火焰H2淡蓝色火焰H2S淡蓝色火焰CO蓝色火焰CH4明亮并呈蓝色的火焰S在02中燃烧明亮的蓝紫色火弟.19 .特征反应现象:白色沉泡小«>”)2|一J红褐色。卜20 .浅黄色固体:S或Na2O2或AgBr21 .使品红溶液褪色的气体:SO2加热后又恢复红色、C12加热后不恢复红色22 .有

30、色溶液:Fe2+浅绿色、Fe3+黄色、Cu2+蓝色、MnO4-紫色有色固体:红色61、6120、Fe2O3、红褐色Fe OH 3黑色CuO、FeO、 FeS> CuS、Ag2S、PbS蓝色Cu OH 2 黄色Agl、Ag3PO4 白色Fe OH 2、CaCO3、 BaSO4、AgCh BaSO3有色气体:C12黄绿色、NO2红棕色考试中经常用到的规律:1、溶解性规律见溶解性表;2、常用酸、碱指示剂的变色范围:指示剂甲基橙V3.1红色酚歆V 8.0无色石蕊V5J红色PH的变色范围8.010.0浅红色5J8.0紫色>4.4黄色>10.0红色>8.0蓝色3、在惰性电极上,各种

31、离子的放电顺序:夺 电 子 的 能 力Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >A13+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+阳极失电子的能力:S2- >1- >Br - >C1->OH->含氧酸根注意:若用金属作阳极,电解时阳极本身发生氧化还原反应Pt、Au除外4、双水解离子方程式的书写:1左边写出水解的离子,右边写出水解产物;2配平:在左边先配平电荷,再在右边配平其它原子;3H、。不平则在那边加水.例:当 Na2c03 与 A1C13 溶液混

32、和时:3 CO32- + 2A13+ + 3H2O = 2A1 OH 3 1 + 3CO2 f5、写电解总反应方程式的方法:1分析:反应物、生成物是什么;2配平.例:电解 KC1 溶液:2KC1 + 2H2O = H2 f + C12 t + 2KOH 配平:2KC1 + 2H2O = H2 t + C12 t + 2KOH6、将一个化学反应方程式分写成二个电极反应的方法:1按电子得失写出二个半反应 式;2再考虑反应时的环境酸性成碱性;3使二边的原子数、电荷数相等.例:蓄电池内的反应为:Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O试写出作为原电池 放电附的电极反应.写出

33、二个半反应:Pb - 2e- PbSO4 PbO2 +2e- 一 PbSO4分析:在酸性环境中,补满其它原子:应为:负极:Pb + SO42-2e- = PbSO4正极:PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4 + 2H2O注意:当是充电时则是电解,电极反应则为以上电极反应的倒转:为:阴极:PbSO4 +2e- = Pb + SO42- 阳极:PbSO4 + 2H2O -2e- = PbO2 + 4H+ + SO42-7、在解计算题中常用到的恒等:原子恒答、离子恒答、电子恒等、电荷恒等、电量恒答, 用到的方法有:质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交法和估算法.

34、非氧 化还原反应:原子守恒、电荷平衡、物料平衡用得多,氧化还原反应:电子守恒用得多8、电子层结构相同的离子,核电荷数越多,离子半径越小;9、晶体的熔点:原子晶体 >离子晶体 >分子晶体 中学学到的原子晶体有:Si、SiC、 SiO2=和金刚石.原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的: 金刚石> SiC > Si因为原子半径:Si> C> O.10、分子晶体的熔、沸点:组成和结构相似的物质,分子量越大熔、沸点越高.11、胶体的带电:一般说来,金属氢新化物、金属氧化物的胶体粒子梢正电,非金属氧化 物、金属硫化物的胶体粒子带负电.12、氧化性:MnO4- >

35、;C12 >Br2 >Fe3+ >12 >S=4 +4 价的 S例:12 +SO2 + H2O=H2SO4 + 2HI13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性.14、能形成氢键的物质:H2O、NH3、HF、CH3CH2OH .15、蛆水乙薄溶液一样的密度小于1,浓度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,浓度 越大,密度越大,98%的浓硫酸的密度为:1.84g/cm3.16、离子是否共存:1是否有沉淀生成、气体放出;2是否有弱电解质生成;3 是否发生氧化还原反应;4是否生成络离子Fe SCN 2、Fe SCN 3、AgCNH3J +、Cu NH3 42+答;是否发生双水解.17、地

36、壳中:含置最多的金属元素是一Al含量最多的非金属元素是一。HC1O4高氯 酸一是最强的酸18、熔点最低的金属是Hg -38.9C.熔点最商的是W铸3410c;密度最小常 见的是K;密度最大常见是Pt.19、雨水的PH值小于5.6时就成为了酸雨.20、有机酸酸性的强弱:乙二酸甲酸苯甲酸乙酸碳酸苯酚HCO3-21、有机鉴别时,注意用到水和淡水这二种物质.例:鉴别:乙酸乙酯不溶于水,浮、澳基不溶于水,沉、乙醛与水互溶, 则可用水.22、取代反应包括:卤代、硝化、硝化、卤代燃水解、酯的水解、酯化反应等;23、最饰式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混和物总质量一定,完全燃烧生成的 CO2. H2O

37、及耗。2的量是不变的.恒等于单一成分该质时产生的CO2、H2O和耗 02量.24、可使漠水褪色的物质如下,但褪色的原因各自不同:烯、烘答不饱和焦加成褪色、 苯酚取代褪色、乙障、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等发生氧化褪色、有机溶剂 CC14、氯仿、澳苯、CS2密度大于水,烧、苯、苯的同系物、前密度小于水发 生了萃取而褪色.25、能发生银镀反应的有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酰佞HCNH2O.葡萄清、果糖、麦 芽糖,均可发生银傥反应.也可同CutOH 2反应计算时的关系式一般为:CHO 2Ag注意:当银氨溶液足至时,甲醛的氧化特殊:HCHO _ 4Ag ; + H2CO3反应式为:HCHO +4AgNH32O

38、H = NH4 2CO3 + 4Ag| + 6NH3 f + 2H2O26、胶体的聚沉方法:1加入电解质;2加入电性相反的胶体;3加热.常见的胶体:液溶胶:Fe OH 3、AgL牛奶、豆浆、粥等;气溶胶:雾、云、烟等; 固溶胶:有色玻璃、烟水晶等.27、污染大气气体:SQ2、CO、NO2、NO,其中SO2、NO2形成酸雨.28、环境污染:大气污染、水污染、土壤污染、食品污染、固体废弃物污染、噪声污染.工 业三废:废渣、废水、废气.29、在室温C20C.时溶解度在10克以上一易溶;大于1克的一可溶;小于1克的 微溶;小于001克的一难溶.30、人体含水约占人体质的2/3.地面淡水总不到总水量的1

39、%.当今世界三大矿物燃料 是:煤、石油、天然气.石油主要含C、H地元素.31、生铁的含C,在:2%4.3%钢的含C量在:0.03%2% .粗盐:是NaCl中含 有MgC12和CaC12,因为MgC12吸水,所以粗盐易潮解.浓HNO3在空气中形成白骞.固 体NaOH在空气中易吸水形成溶液.32、气体溶解度:在一定的压强和温度下,1体积水里达到饱和状态时气体的体积.“10电子”、“18电子”的微粒小结1. “10电子”的微粒:分子 离子二核 10 电子用 N3 O2 F Na Mg2+、Al3+ 的蕾10电子HF OH-、的蕾10电子H2OnHz-By髀10电子NH3 HQBy五核10电子.的CH

40、4 NH4分子一核18电子 的Ar/18电子艮、HC1三核18电子的口2s18 电子 PH» H2O2 萨18电子51H彳、CH3F 萨 18 电子 n2H4、CH3OH离子K Ca2+> Cl-> S2-HS-具有漂白作用的物质氧化作用化合作用吸附作用Cl2、O3、NaO2、浓 HNO3so2活性炭化学变化物理变化各种“气”汇集1 .无机的:爆鸣气H2与02; 水煤气或煤气CO与H2;碳酸气CO22 .有机的:天然气又叫沼气、坑气,主要成分为CH4液化石油气以丙烷、丁烷为主裂解气以CH2=CH2为主焦炉气H2、CH4 等电石气CH三CH,常含有H2S、PH3等浦加顺序不

41、同,现象不同1. AgNO3 与 NH3 - H2O:AgNO3向NH3 - H2O中流加一开始无臼色沉淀,后产生白色沉淀NH3 . H2O向AgNO3中滴加开始有白色沉淀,后白色沉淀消失2. NaOH 与 A1C13:NaOH向A1C13中流加一开始有白色沉淀,后白色沉淀消失A1C13向NaOH中消加一开始无白色沉淀,后产生白色沉淀3. HC1 与 NaAlO2:HC1向NaAlO2中滴加一开始有白色沉淀,后臼色沉淀消失NaAlO2向HC1中清加一开始无白色沉淀,后产生白色沉淀4. Na2co3与盐酸:Na2CO3向盐酸中流加开始有气泡,后不产生气泡盐酸向Na2c03中淌加一开始无气泡,后产

42、生气泡原电池:1 .原电池形成三条件:“三看” .先看电极:两极为导体且活泼性不同;再看溶液:两极插入电解质溶液中;三看回路:形成闭合回路或两极接触.2 .原理三要点:1相对活泼金属作负极,失去电子,发生氧化反应.2相对不活泼 金属或碳作正极,得到电子,发生还原反应3导线中接触有电流通过,使化学 能转变为电能3 .原电池:把化学能转变为电能的装置4 .原电池与电解池的比较原电池电解池(1)定义化学能转变成电能的装置电能转变成化学能的装置合适的电极、合适的电解质溶液、形 电极、电解质溶液(或熔(2)形成条件 成回路融的电解质)、外接电源、形成回路阳极阴极氧化还原阳极流出、阴极流入(3)电极名称负

43、极正极(4)反应类型械化还原(5)外电路电子 负极流出、正极流入流向等效平衡问题及解题思路1、等效平衡的含义在一定条件定温、定容或定温、定压下,只是起始加入情况不同 的同一可逆反应达到平衡后,任何相同组分的分数体积、物质的量均相同,这样的 化学平衡互称等效平衡.2、等效平衡的分类1定温T、定容V条件下的等效平衡I类:对于一般可逆反应,在定T、V条件下,只改变起始加入情况,只要通过可逆 反应的化学计量数比换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的,与原平衡相同,则二 平衡等效.H类:在定T、V情况下,对于反应前后气体分子数不变的可逆反应,只要反应物 或生成物的物质的量的比例与原平衡相同,则二平衡等效

44、.2定T、P下的答效平衡例4:与例3的相似.如将反应换成合成氨反应DI类:在T、P相同的条件下,改变起始加入情况,只要按化学计数换算成平衡式 左右两边同一边物质的物质的量之比与原平衡相同,则达到平衡后与原平衡等效.中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计1 .测反应混合物的温度:这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度,因此,应将温度 计插入混合物中间.测物质溶解度,实验室制乙烯.2 .测蒸气的温度:这种类型的实验,多用于测量物质的沸点,由于液体在沸腭时,液体和蒸 气的温度相同,所以只要测蒸气的温度.实验室蒸储石油.演I定乙寿的沸点.3 .测水浴温度:这种类型的实验,往往

45、只要使反应物的温度保持相对稳定,所以利用水浴加热,温度计则插入水浴中.温度对反应速率影响的反应.苯的硝化反应.常见的需要塞入棉花的实验有哪些需要塞入少棉花的实验:加热KMnO4制氧气制乙烘和收集NH3 其作用分别是:防止KMnO4粉末进入导管;防止实验中产生的泡沫涌入导管;防止气气与空气对流,以缩短收集NH3的时间.常见物质分离提纯的1。种方法1 .结晶和重结晶:利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大,如NaCl, KNO3.2 .蒸储冷却法:在沸点上差值大.乙薛中水:加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馅.3 .过滤法:溶与不溶.4.升华法:SiO2 12.5 .萃取法:如用CC14来萃取12水中

46、的12.6 .溶解法:Fe粉A1粉:溶解在过的NaOH溶液里过滤分离.7 .增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2 CO:通过热的CuO; CO2 (SO2: 通过NaHCO3溶液.8 .吸收法:除去混合气体中的气体杂质,气体杂质必须被药品吸收:N2 02:将泯合气 体通过铜网吸收。2.9 .转化法:两种物质难以直按分离,加药品变得容易分离,然后再还原回去:Al OHJ 3, Fe OH 3:先加NaOH溶液把Al (OH 3溶解,过滤,除去Fe OH 3,再加 酸让NaAlO2转化成Al OH 3.五.常用的去除杂质的方法10种1 .杂质转化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氨氯化钠,使笨酚转化

47、为酚钠,利用酚钠易溶于 水,使之与苯分开.欲除去Na2c03中的NaHC03可用加热的方法.2 .吸收洗涤法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化级和水,可使混合气体先通过饱和碳酸丝 钠的溶液后,再通过浓硫酸.3 .沉淀过滤法:欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少硫酸铜,加入过铁粉,待充分反应后, 过滤除去不溶物,达到目的.4 .加热升华法:欲除去碘中的沙子,可用此法.5.溶剂萃取法:欲除去水中含有的少量漠,可 用此法.6 .溶液结晶法结晶和重结晶:欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠,可利用二者的溶解度 不同,降低溶液温度,使硝酸钠结晶析出,得到硝酸钠纯晶.7 .分储蒸饵法:欲除去乙醵中少量的酒精,可采用多次蒸

48、储的方法.8 .分液法:欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离,可采用此法,如将苯和水分离.9 .渗析法:欲除去胶体中的离子,可采用此法.如除去出氧化铁胶体中的氯离子.10 .综合法:欲除去某物质中的杂质,可采用以上各种方法或多种方法综合运用.化学实验基本操作中的“不” 15例1 .实验室里的药品,不能用手接触;不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味,更不能尝结晶的 味道.2 .做完实验,用剩的药品不得抛弃,也不要放回原瓶活泼金属钠、辨等例外.3 .取用液体药品时,把趣打开不要正放在桌面上;瓶上的标签应向着手心,不应向下;放 回原处时标签不应向里.4 .如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4,不得先用水洗

49、,应根据情况迅速用布擦去,再用水冲 洗;若眼睛里激进了酸或碱,切不可用手揉眼,应及时想办法处理.5 .称量药品时,不能把称量物直接放在托盘上;也不能把称量物放在右盘上;加法码时不要 用手去拿.6 .用滴管添加液体时,不要把滴管伸入量筒试管或接触筒壁试管壁.7 .向酒精灯里添加酒精时,不得超过酒精灯容积的2/3,也不得少于容积的1/3.8 .不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯;熄灭时不得用嘴去吹.9 .给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心.10 .给试管加热时,不要把拇指按在短柄上;切不可使试管口对着自己或旁人;液体的体积 一般不要超过试管容积的1/3.11 .给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网.

50、12 .用地相或蒸发皿加热完后,不要直按用手拿回,应用外摒钳夹取.13 .使用玻璃容器加热时,不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触,以免容器破裂,烧得很热的玻 璃容器,不要用冷水冲洗或放在桌面上,以免破裂.14 .过滤液体时,漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘,以免杂质进入滤液.15 .在烧瓶口塞椽皮塞时,切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子,以免压破烧瓶.特殊试剂的存放和取用10例LNa、K:隔绝空气;防氧化,保存在煤油中或液态烷髭中,Li用石蜡密封保存. 用保子取,玻片上切,滤纸吸煤油,剩余部分随即放人煤油中.2 .白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗处.镶子取,并立即放入水中用长柄小刀切取,滤纸

51、吸干水分.3 .液Br2:有毒易挥发,盛于磨口的细口瓶中,并用水封.瓶盖严密.4 .12:易升华,且具有强烈刺激性气味,应保存在用蜡封好的瓶中,放JT低温处.5 .浓HNO3, AgNO3:见光易分解,应保存在棕色瓶中,放在低温避光处.6 .固体烧碱:易潮解,应用易于密封的干燥大口瓶保存.瓶口用椽胶塞寒严或用塑料盖盖紧.7 .NH3H2O:易挥发,应密封放低温处.8 .C6H6、C6H5CH3、CH3CH2OH. CH3CH2OCH2CH3:易挥发、易燃,应密封 存放低温处,并远离火源.9 .Fe2+盐溶液、H2SO3及其盐溶液、氯硫酸及其盐溶液:因易被空气氧化,不宜长期放 置,应现用现配.1

52、0 .卤水、石灰水、银氨溶液、Cu OH 2悬浊液等,都要随配随用,不能长时间放置.中学化学中与“0”有关的实验问题4例1.滴定管最上面的刻度是0.2.量筒最下面的刻度是0.3.温度计中间刻度是0.4.托盘天平的标尺中央数值是0.能够做啧泉实验的气体NH3、HCh HBn HI等极易溶于水的气体均可做啧泉实验.其它气体若能极易溶于某液体 中时如CO2易溶于烧碱溶液中,亦可做啧泉实验.化学方程集锦:1、向氢航化钠溶液中通入少量C02 : 2NaOH + C02 = Na2CO3+ H2O 2、在标准状况下 2.24LCO2 通入 lmol/L lOOmLNaOH 溶液中:CO2+NaOHNaHC

53、O33、烧碱溶液中通入过二氧化硫:NaOH +SO2=NaHSO34、在澄清石灰水中通入过二氧化碳:Ca OH 2+ 2CO2-Ca HCO3 25、赛水中通入少量二氧化碳:2NH3*H2O+CO2= NH4 2 CO3+ H2O6、用碳酸钠溶液吸收少量二氧化硫:Na2c03+ SO2 Na2s03+ CO2 t7、二氧化碳通入碳酸钠溶液中:Na2CO3+CO2 +H2O-2 NaHCO38、在醋酸铅Pb Ac 2溶液中通入 H2s 气体:Pb Ac 2+H2S=PbS 1 +2HAc9、苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:CO2+H2O+C6H5ONa->C6H5OH+ NaHCO310、氯化铁溶液中通入碘化级气体:2FeC13+2 HI 2Fe C12+ 12+2 H Cl11、硫酸铁的酸性溶液中通入足量硫化氢:Fe2 SO4 3+ H2s=2 F

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