专利申请技术交底书撰写要点

1、专利申请技术交底书撰写要点根据?中华人民共和国专利法?规定，在申请专利时，应向中国专利局提交 符合专利法规定和其他要求的申请文件。为提高代理工作效率和准确性，以利于 专利申请顺利审批，请创造人按以下八个方面提供详尽的素材。1、创造或者实用新型的名称。名称应当简单明了地表达创造的主题和类型产品或方法并尽量符合国际 专利分类表中的分类位置，尽量反映出创造的用途或者应用领域。名称字数一般 不超过25个字，不用模糊不清的词。名称中不应出现化学式、分子式、括号等字 样2、所属技术领域写明要求保护的技术方案所属的技术领域。所属技术领域是指本创造属于哪一类技术领域，而不是指创造本身是什么， 应当简要说明该创

2、造直接所属或者直接应用的技术领域，尽可能符合国际分类表 中的相应最低分类位置。例如：一项开关二级管的创造，可以写作“本创造 属于一种半导体器件而不要写作“本创造属于一种电子器件o3、背景技术写明对创造或者实用新型的理解、检索、审查有用的背景技术；有可能的，并引证反映这些背景技术的文件背景技术是指通过国内外文献检索到的至少一篇与本创造最相关即用途、解决方案、技术实质和使用效果等相关系数最大的比照文件，描述背景技术时， 要具体引证比照文件，注明出处及来源，其内容按目的、构成、效果三个要素来 进行分析，说明其必要的技术特征，指出其存在的问题和缺乏之处，并在可能条 件下说明原因以及后人在解决这些问题时

3、曾遇到的困难最好能提供介绍该背景的文献复印件4、创造目的任务创造目是指针对背景中存在的问题和缺乏之处，本创造所能解决的具体技术 问题和已经完成了的结果，但凡想到达而实际不能到达的结果，不能作为创造的 目。描述创造目的要简明扼要，表达本创造的类型产品或方法及与背景技术 的区别，说明创造所能解决的问题及其应用领域5、实现创造目的的具体技术方案实现本创造的目的具体技术方案是指为到达上述创造目的而采取的技术措施 即 技术构思、技术方案 。应当清楚、完整地描述本明的技术特征如构造、组织、形 状等等以及作用、 原理，公开到使本专业技术领域中的普通技术人员能够实施本发 明为准。描述创造内容，不同类型的创造有

4、不同的描述方式。例如：设备创造：应当说明 为到达创造目的所必须实现的工艺方法、工艺流程和条件如时间、压力、温度、浓 度；对于组合物或者混合物创造：应当说明其成分及含量。当用百分含量表示时， 各成分含量之和应等于100% 任意一项下限与其余各项上限之和?100,任意一项上 限与其余各项下限之和W 100。在描述其成分及含量时，尽可能提供其取值或者选择 范围,并说明确定该范围的依据或者原因。6、创造有的益效果创造的效果， 是与背景技术相比拟的结果。 应当清楚、 有根据地说明创造与背景 技术相比所具有的优点和或者积极效果。例如：产率、质量、精度、效率等的提 高，能量、原材料的节省，环境污染的铲除或者

5、防治等等。描述创造效果， 能够量化的尽量量化， 不能量化的， 可以用对结构特点的分析和 理论说明的方法加以描述，尽量不用广告性语言。7、附图说明 应提供能充分反映本创造技术特征的附图附图有零件图、装配图、电路图、线 路图、流程图、方框图、曲线示意图、形状示意图等，可酌情选用 。主要零部件应 按顺序作出标记一般用阿拉伯数字顺序编号 。附图均为示意图，不须标注尺寸及 工艺要求。对附图图面，应当简要说明其编号和名称。8、具体实施方式实施例 实施例是对创造的进一步描述，是创造技术方案的具体化，很多情况下，这一 局部内容与第五局部重复， 但实施例的内容更详尽。 至少应当提供一个实施本创造的 例子。实施例

6、应当详细、 具体地描述本专业普通技术人员实施和再现本人创造所需的 一切必要条件，如参数、材料、设备、工具等等，以及必要的规格、型号，如果其中 使用了新物质或者自已制备的材料， 还应当说明其制造方法。 在描述具体结构时， 各 构件应标有与附图一致的标记。一、创造名称间隙式胶合剂喷涂装置说明：实用新型名称应能简单明确地说明实用新型的实质内容。可以按其 技术性质命名，也可以按其用途命名，如果其技术性质与用途不可分，也可以使 用双重命名。名称中不能使用不具体的词汇、非技术词语、人名、地名、代号、 商标等。字数一般不超过25个字，并与其它申请文件中的名称一致。撰写时，尽 量防止写入区别技术特征。二、所属

7、技术领域本实用新型涉及一种间歇地往移动材料上，特别是往包装盒坯料上涂覆胶合 剂的装置。技术领域应当是实用新型直接所属或者直接应用的技术领域。三、背景技术包装机使用的包装盒是由单块坯料胶合而成的，这种坯料在制盒以前先要在 规定的区域涂覆一层胶合剂。胶合剂既可碾压上去也可用喷射设备喷涂上去，对 于热熔状态的胶合剂使用后一种方法更可取。但这一工艺过程有这样的问题，在 需要停止喷涂将喷嘴关闭后，往往有一些胶合剂会在喷嘴和坯料的已涂覆区域末 端拉出丝来，而拉出的丝将会粘到坯料不需要涂覆胶合剂的区域，这样常常影响 包装盒的质量。为解决这个问题，通常的做法是加快喷嘴的关闭的速度。德国专利申请 DE-AS12

8、74864提出当关闭速度到达1/100秒以下时，就能有效地阻止形成拉丝。 但对于一般的包装机来说，很难实施这一操作，因为迅速关闭喷嘴，一方面要求 机械结构上可行，另一方面由于包装机常常在不同的速度下工作，要求实现和机 器同步控制将会发生很大困难。说明：在背景技术中应当引证对于理解、检索和审查有参考价值的已有的 技术方案例如已有的喷涂装置，德国专利申请DE-AS1274864 实事求是地评价已有技术存在的缺乏如“粘沾区域、“很难实施这一操作，描述时应避免使用商标，不应有贬低他人及诽谤性词名，为引出实用新型目的及便于公众理解本实用新型打下根底。这局部应尽可能地描述最相近的已有技术方案。四、创造目的

9、本实用新型目的是要提供一种改良的间歇式胶合剂喷涂装置，它能有效地防止胶合剂沾到不需要涂覆的局部。说明：实用新型目的是指将由申请专利的技术方案解决的现有技术中存在的课题。一般最好采用“提供装置或设备以明确专利申请的技术主题，同时应从正面明确提出要解决的技术课题如“它能的局部。实用新型的目的应有根据，即能由技术方案到达。有多个实用新型目的时， 应当有一个总目的所统一， 而且要由一个或者具有一个总的创造构 思技术方案所到达。撰写时切忌采用广告式宣传用语。五、技术方案本实用新型的目的是这样实现的： 在喷涂设备的喷嘴后面的阶梯台阶上钻一个倾斜孔， 将 该孔与负压源接通。当关闭喷嘴时，形成的拉丝立即由负压

10、源通过所开的倾斜孔吸走，从而保证胶合剂不粘沾到坯料上，或粘沾到靠近坯料的机器部件上。实用新型的技术方案与实用新型目的及下文撰写的积极效果是说明书中最为重要的三个局部，通过对这三个局部的描述以清楚完整地说明技术方案。在这一局部，首先应说明实用新型的实质，即使用与独立权利要求措词相应的概括性词名，以实用新型的必要技术特征总和的形式说明它们的实质，指出其本身的区别特征如“倾斜孔、“负压源，客观地推导出本技术方案能实现所提出的目的如“当关闭喷嘴机器部件上,然后，在这一部份中还可有时必须对实用新型作详细说明，如对技术特征逐一展开、描述有必要公开的制造方法等。六、创造的效果本实用新型因为只需要在原设备上钻

11、一个倾斜孔及安排接通负压源，所以结构特别简单； 同时由于着眼点不在于阻止形成拉丝，所以它对喷嘴的关闭速度及操作方式没有任何特殊的要求；另外由于从喷嘴关闭到发生粘沾有一段拉丝时间作为缓冲，所以容易实现控制及同步的要求。这一段清楚、有根据地说明了实用新型与现技术相比所具有的优点和/或积极效果，即由构成实用新型的技术特征所带来，或者预期带来的优点和/或积极效果。可以采用结构特点的分析和理论说明的方法，或者采用实验数据说明的方法 作说明，而不能只断言实用新型有优点和/或积极效果。采用实验数据说明时应给 出必要的实验条件和方法。本实用新型的具体结构由以下的实施例及其附图给出。七、附图说明图1是根据本实用

12、新型提出的间歇式胶合剂喷涂装置的剖面图。附图说明应简要说明图的编号和名称，附图中的所有标号都应在这些文字中作出描述。八、具体实施方式下面结合图1详细说明依据本实用新型提出的具体装置的细节及工作情况。该装置包括一个喷些主体，主体内有一个胶合剂喷嘴它经一个阀门和 一条胶合剂通道相通，图中阀门于关闭喷嘴的位置。在沿箭头所示方向移动的包装盒坯料上，形成一段胶合剂涂覆带区域， 由于喷嘴被关闭，在涂覆带区的末端和胶合喷嘴之间形成拉丝。在紧靠喷 嘴后面，喷嘴主体上有一个阶梯台阶，台阶上钻有倾斜孔，其倾角最好 在40 -70。之间以提高吸入效果，此孔与负压源图中未画出相通，从而将胶 合剂丝吸入。倾斜孔既可经一

13、控制机构与负压源接通在阀门关闭时立即接通 电源，也可与负压源直接相通即一直接通负压源。后一种方式虽然简单但也完全 有效。具体实施方式应当满足二项根本要求：支持权利要求；详细、具体， 使该领域技术人员按照其中的记载能够再现实用新型具体方案。撰写时具体说明 其部件、组件或者零件的结构及其联系。首先说明静态结构，指出构成它的零部 件、用途或功能、相互位置关系和联系，必要时说明其工业特点。然后说明动态结 构和使用方法。如果设备并不复杂，经过静态结构说明后动态结构不说自明，那么 可省去动态结构。权利要求书1、一种往移动材料，将别是往包装盒坯料上涂覆胶合剂的间隙式胶合剂喷涂装置，该装置有一个可以开关的喷嘴

14、， 在其后面有一个紧靠着的阶梯形台阶， 其特 征在于阶梯形台阶上钻有一倾斜孔，倾斜孔与一个负压源相接通。2、根据权利要求1所述的间隙式胶合剂喷涂装置，其特征是倾斜孔经一定控制机构与负压源相接通，一旦胶合剂喷嘴关闭，控制机构使倾斜孔立即受负压源作用。3、根据权利要求1所述的间隙式胶合剂喷涂装置，其特征是倾斜孔与负压源 直接相通。4、根据权利要求1、2或3所述的间隙式胶合剂喷涂装置，其特征是倾斜孔角度 为 40-70 。权利要求应尽量从正面、直观地描述实用新型的技术特征， 即实用新型的形状和构造；应使用技术领域中通用的技术用语和术语；不使用具有相对含义的词汇如“高温压“很宽范围、“强冲击等一一该词

15、汇在该技术领域中具有公认确实切含义者除外，也不能使用含义模糊的词语如“等、“例如、“大约、“左右等 等和多义词；不能采用参照说明书或者附图的方式说明权利要求书中技术特征；应尽量防止使用人名、地名、商品名或者商标名称；绝对不允许写入单纯的技术功能作 为权利要求。权利要求中的技术用语应与说明书中一致。说明书附图:-戊内酰胺衍生物，其制备方法和 名-以该化合物为活性成分的药物组合物 一技术领域本创造涉及新颖的；-戊内酰胺衍生物，其制备方法和以该化合物为活性成分的 药物组合物，以及它们在治疗急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、大脑缺氧和遗忘症中 的应用。二 背景技术I. Mester 等人在 Pla nta

16、 Medica,32(1),81,1977 中报道说芸香料黄皮属(Rutaceae Clausena anicata)植物在非洲某些地区作为民间药物使用。Aboo shoeb等人在J.C.S.Chem.Cmmum.,281,1978报道说从五叶黄皮(Clausena Pentaphylia 中通过薄层 色谱别离出两种香豆精衍生物，黄皮香豆精A和黄皮香豆精B,它们在动物试验中显示出解痉作用。到目前为止，从黄皮属植物的根、茎、叶等之中已别离出五十多种 成分，其中大局部是香豆精、蹲点咔唑和萜类衍生物，等人在 Aust:J.Chem.,20 2795 1967中报道了由黄皮属植物中提取出两种直链羧酸酰

17、胺。三创造内容本创造的目的在于提供一类新的具有药用价值的戊内酰胺衍生物。本创造的另一目的是提供一种从黄皮属植物中提取R为氢的本创造化合物的方法。本创造进一步的目的是提供一种治疗急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、大脑缺 氧和遗忘症的药物组合物。本创造的另一目的是提供上述化合物和组合物在制备治疗急性和慢性病毒性肝 炎、肝中毒、大脑缺氧和遗忘症的药物方面的用途。创造人由黄皮(Clausena Iansium)的叶子中别离出一种新的，带有两个苯基取 代基的；-戊内酰胺衍生物，该衍生物具有多种有价值的药物活性，这些活性是现有 黄皮属植物提取物所不具备的。本创造新的戊内酰胺衍生物用下述通式(I)表示：其中R表

18、示氢或CiC8的酰基。上述CiC8的酰基是指具有18个碳原子的直链或支链羧酸的酰基，例如甲酰 基、乙酰基、丙酰基、异丙酰基、丁酰基、叔丁酰基、戊酰基、新戊酰基、已酰基、 庚酰基和辛酰基等。优选的本创造化合物是其中 R为氢或CiC4的酰基的式I化合物。最优选的 是其中R为氢和乙酰基的式I化合物。其中R为氢的本创造化合物是由黄皮属植物中提取而得到的，该方法包括以下 步骤：a. 将黄皮Clausenia Lausium SkeelS的叶子与沸水一起加热；b. 浓缩水提取液，向其中参加稀酸水溶液，如盐酸水溶液；c .使上层清液通过一阳离子交换树脂柱，最好是H +型阳离子交换树脂柱；d. 将树脂用碱溶液

19、，最好是氨水进行处理；e. 树脂用有机溶剂提取，所述有机溶剂，例如醚类，如乙醚；卤代烃，如氯仿 或二氯甲烷；乙酸酯，如乙酸乙酯；酮类，如丙酮；f .浓缩后的提取液在硅胶或氧化铝柱中进行色谱别离，以氯仿、二氯甲烷、甲 醇或它们的混合物如氯仿/甲醇为洗脱剂；g.硅胶板薄层别离，以氯仿：甲醇=97 : 3为洗脱剂，收集并浓缩 Rf值为0.53 的洗脱液，得到所需产物。得到的粗产物用醇如甲醇或乙醇重结晶可得纯品。R表示C1C4的酰基的本创造化合物可以上述 R为氢的产品为原料，按照化学 领域常规的方法酰化而制得。例如在溶剂如吡啶中用酸酐进行酰化。创造人发现本创造化合物对大脑缺氧的遗忘症具有治疗作用，并可

20、增进肝脏解毒功能和作为对抗化学毒物的肝保护剂。本创造的化合物在动物试验中显示出优异的大脑缺氧保护作用和抗遗忘作用，它比目前用于脑治疗和用作促智能剂的结构最相关的药物吡咯烷基乙酰胺piracetam的效果要好得多CH2CONH2本创造化合物即使在大剂量使用时，动物的行为也无任何显著的变化，这说明 缺氧保护作用不是由特异性镇静作用所致，而是使氧的需要减少。本创造人还发现式I化合物的毒性很低。在试验保肝作用时，本创造化合物能降低四氯化碳中毒的小鼠血清谷丙转氨酶SGPT的升高。本创造的药物组合物含有治疗有效时的上述通式I化合物为活性成分，以及 含有一种或多种药学上可接受的载体。本创造的化合物和药物组合

21、物可用于制备治疗急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、大脑缺氧和遗忘症的药物。上文所述药学上可接受的载体是指药学领域常规的药物载体，例如：稀释剂、 赋形剂如水等，填充剂如淀粉、蔗糖等；黏合剂如纤维素衍生物、藻酸盐、明胶和聚 乙烯吡咯烷酮；湿润剂如甘油；崩解剂如琼脂、碳酸钙和碳酸氢钠；吸收促进剂如季 铵化合物；外表活性剂如十六烷醇；吸附载体如高岭土和皂黏土；润滑剂如滑石粉、 硬脂酸钙和镁、和聚乙二醇等。另外还可以在组合物中参加其他辅剂如香味剂、甜味剂等。本创造化合物可以组合物的形式通过口服、鼻吸入、直肠或肠胃外给药的方式 施用于需这种治疗的患者。用于口服时，可将其制成常规的固体制剂如片剂、粉剂、 粒剂、

22、胶囊等，制成液体制剂如水或油悬浮剂或其他液体制剂如糖浆、酏剂等；用于 肠胃外给药时，可将其制成注射用的溶液、水或油性悬浮剂等。优选的形式是片剂、 包衣片剂、胶囊、栓剂、鼻喷雾剂和注射剂，特别优选有肠道特定部位释放的制剂。本创造药物组合物的各种剂型可以按照药学领域的常规生产方法制备。例如使 活性成分与一种或多种载体混合，然后将其制成所需的剂型。本创造的药物组合物优选含有重量比为0.1%99.5%的活性成分，最优选含有重量比为0.1%95%的活性成分。本创造化合物的施用量可根据用药途径、患者的年龄、体重、所治疗的疾病的类型和严重程度等变化，其日剂量可以是0.0110mg/kg体重，优选0.15mg

23、/kg体重。 可以一次或屡次施用。四具体实施方式下面的实施例可以使本专业技术人员更全面地理解本创造，但不以任何方式限制本创造。实施例11 甲基一3 羟基一4, 5二苯基一1, 2，3, 4四氢吡啶一2酮的制备将80千克黄皮Clausenia Lausium SkeelS的干叶与400千克水一起加热沸腾12小时，把水提取液浓缩至18千克粗浆状物。取16千克该浆状物用80升0.06N盐 酸处理，使上清液通过一湿的 H+型阳离子交换树脂柱由48千克Na+型阳离子交换 树脂得到。此树脂柱先用去离子水洗浆，再用 32.2升2%氨水处理，最后用60升乙 醚提取。浆状的乙醚提取液在浓缩后，用装有其重量202

24、00倍的硅胶的色谱柱屡次别离，以氯仿/甲醇97 : 3为洗脱剂，收集Rf值为0.53的洗脱液，浓缩，所得结 晶用甲醇重结晶得到1.15g目的产物，为白色片状结晶。m.p. 201.5202.5C：D8 =0.00 0.45，甲醇元素分析：C18H17HO2%计算值实测值C77.4277.15H6.095.98N5.025.00高分辨质谱：M +=279.4256IR KBr： 3250 OH，1660 酰胺一羰基，1640 共轭双键，3080，3040. 3020。，1590，1490, 1465，750，700，690 苯环cm-1。UV maxNaOH log ； : 215 3.86 ,

25、295 3.76 nm。生NMR(DMS0)6 , ppm： 3.22 (s, 3H, NCH3), 3.403.80 (b, 1H，力口 D2O 后消失，OH), 4.18(d, 1H , J=10Hz, C4 H), 4.32( d, 1H , J=10Hz, C3H), 6.35 (s, 1H , Ce H), 6.907.24 (m , 10H ,芳香一H )。13C NMR (CDCI3)：碳ppm2 167.43 74.24 49.56 117.07 125.05 34.0T138.2ff其余十个芳香族碳138.2125.8129.4实施例21 甲基一3乙酰氧基一4, 5二苯基一1

26、, 2, 3, 4四氢吡啶一2酮的制备 将1.0g(3.5mmol)上述实施例的产物溶于30ml吡啶，向其中参加0.8g乙酸酐, 搅拌4小时后得到1.11g(97%)目的产物，为白色结晶固体。M.p.179180C。元素 分析和各种光谱数据说明该产物是上述实施1化合物的乙酸酯。元素分析：兀素分析：C20H19HO3%计算值实测值C74.7774.58H5.925.90N4.364.30IR (KBr): 1740 (酯，C=O) , 1670 (酰胺一羰基)，1635 (共轭双键),1200 (C O) cm-1。MS , m/z (%): 321 (M +, 10), 261 ( M + 6

27、0, 100), 233 (261 CO , 20)。1H - NMR(CDC1ar ppm： 0.06 (s , 3H , CH3COO) ,3.24 (s , 3h , CH3N),4.30 (d, 1H , J=5Hz, C4 H) , 5.44 (d, 1H , J=5Hz, C3 H) , 6.72 (s, 1H , CQH), 7.107.50 (m, 10H，芳香一H )实施例3片剂：活性成分10mg乳糖187mg玉米淀粉50mg硬脂酸镁3mg制备方法：将活性成分、乳糖和淀粉混合，用水均匀湿润，把湿润后的混合物过筛并枯燥，再过筛，参加硬脂酸镁，然后将混合物压片，每片重250mg,

28、活性成分含量为10mg。实施例4胶囊剂：活性成分10mg乳糖188mg硬脂酸镁2mg制备方法：将活性成分与助剂混合，过筛，在适宜的容器中均匀混合，把得到的混合物装入硬明胶胶囊，每个胶囊重 200mg，活性成分含量为10mg。实施例5安瓿剂：活性成分2mg氯化钠9mg制备方法：将活性成分和氯化钠溶解于适量的注射用水中，过滤所得溶液，在 无菌条件下装入安瓿瓶中。实施例6鼻喷雾剂：活性成分80mg氯化钠8mgEDTA1mg磷酸钠缓冲液Ph6.510mg多乙氧基醚10mg重蒸馏水2ml制备方法：搅拌下于适当体积的重蒸馏水中每次参加一种成分， 直至完全溶解, 然后再参加另一种成分。加水至2ml后，将该溶

29、液在无菌过滤器上过滤，装入瓶中并 按照适当的剂量分隔。实施例7实施例1化合物的肝保护作用实验用体重1822g的昆明种小鼠进行。把小鼠分成几组，每组 9只。将试验化 合物悬浮于5%吐温80，用管灌经口给药二次，中间间隔8小时，每次剂量为250mg/kg。 对照组小鼠经同样途径给 5%吐温80赋形剂。实验组在第2次给药24小时后，注射 10mg/kg含有0.1%四氯化碳的植物油，将小鼠禁食 16小时并断头处死，测定 SGPT 和肝脂质。将一块肝加工切片作病理观察。如下表1所示，本创造化合物显著地降低了由四氯化碳中毒所引起的SGPT升表1实施例1化合物对小鼠四氯化碳中毒后 SGPT水平的影响组别SG

30、PT单位%P对照组实施例1化合物16787390.01实施例8缺氧条件下本创造化合物对大鼠退化性遗忘的影响仪器长39cm，高21cm，宽21cm，由两隔室组成，一间长 29cm,由半透明塑 料制成；另一间长10cm,涂成黑色，它有一隔开的金属格栅底部，格栅与一能释放 出1.6mA/20s的刺激器连接。两隔室经过一能关闭的门相连。体重100120g的大鼠分别置于大隔室内，并让其窥视两隔室3分钟。然后把动物置于小的黑暗的隔室内，关闭相连的门，并给以足够的电刺激。再 把动物置于一密闭的笼子里，笼内充以3.8%氧和96.8%氮的混合气体，使动物暴露于这种缺氧的条件下直至呈现喘息，和呈现不断开展的呼吸衰

31、竭，此时间最多15分钟。24小时后，把大鼠再度置于明亮的隔室，观察时间3分钟。一次试验用三组动物，每组15只大鼠。A组：对照组，不暴露于缺氧条件下；B组：对照组，第一次训练后接受缺氧；C组：试验组，第一次训练后接受缺氧。试验组的给药形式为口服，剂量为 100mg/kg。评价：动物进入黑暗隔室所需要的时间以秒计算，两对照组之间的时间差定为100%(A B=100%)。对照组B和试验组C之间的时间差以百分比计算(C B=X% )。 用X衡量受试物质抗遗忘作用的能力。表2本创造化合物的抗遗忘作用受试化合物X%实施例1化合物11实施例2化合物13试验结果说明，本创造化合物具有较好的抗遗忘效果权利要求书

32、1 下述通式I 化合物:其中R表示氢或CiC8的酰基。2. 按照权利要求1的化合物，其中R表示氢或CiC4的酰基。3按照权利要求1的化合物，其中R为氢。4. 权利要求3化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：a. 将黄皮 Clausenia Lausium Skeels的叶子与沸水一起加热；b. 浓缩水提取液，向其中参加稀酸水溶液；c. 使上层清液通过一阳离子交换树脂柱；d. 将树脂用碱溶液进行处理；e. 树脂用有机溶剂提取；f .浓缩后的提取液在硅胶或氧化铝柱中进行色谱别离，以氯仿、二氯甲烷、甲醇或它们的混合物为洗脱剂；g.硅胶板薄层别离，以氯仿：甲醇=97 : 3为洗脱剂，收集并浓缩Rf值为

33、0.53 的洗脱液，得到所需产物。5. 按照权利要求4的方法，其中步骤d中所述的碱溶液为氨水。6. 按照权利要求4的方法，其中步骤f中所述的洗脱剂为氯仿/甲醇。7. 用于治疗急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、大脑缺氧和遗忘症的药物组合物， 其中含有治疗有效量的权利要求1化合物和药学上可接受的载体。8. 权利要求13中任意一项的化合物在制备治疗急性和慢性病毒性肝炎、肝中 毒、大脑缺氧和遗忘症的药物中的应用。视频显示屏外表用的透明导电涂料组合物及其制备方法一技术领域本创造涉及一种导电涂料组合物及其制备方法，更具体地说，本创造涉及一种视频显示屏外表用的导电涂料组合物及其制备方法。二 背景技术视频显示屏是

34、指视频显示器的屏幕， 例如电视机、闭路电视监视器和计算机监视 器的显像管或液晶显示屏的屏幕。在视频显示器工作时，其屏幕外表带有大量静电， 所以许多带电尘埃很容易附着于视频显示屏外表，减弱可视图像和影响视觉效果。此 外，当人例如用手与这种带有静电的屏幕外表接触时会出现放电现象，即在人体 与上述屏幕外表的接触点出现电火花同时发出令人感到不舒服的声音，这种放电使人产生被电击的感觉。这些问题影响了人们对视频显示器的正常使用。为了解决上述问题，1985年1月5日公开的日本专利申请JP-A-83-02597中公开 了一种方法，该方法是将铟化合物和锡化合物溶于有机溶剂中形成溶液，将这种溶液涂覆在视频显示屏的

35、外表上，然后在 300700C温度下进行烘烤，由此在视频显示屏 外表形成防静电的导电涂层。但是，采用此方法形成的涂层的耐磨性较差，因此造成涂层易剥落和易擦伤，结果影响视频显示屏外表的防静电性； 另外，用该方法形成的 涂层的透光率较低，因此明显地减弱视觉图像。三创造内容本创造的目的是提供一种视频显示屏外表用的透明导电涂料组合物，以解决现有技术中存在的上述问题，用本创造的这种涂料组合物形成的涂层应具有优良的导电 性、透光率和耐磨性，使视频显示屏有效地防止由于静电而引起的放电以及灰尘污染。本创造的另一个目的是提供一种上述组合物的制备方法。本创造的视频显示屏外表用的透明导电涂料组合物， 按质量百分比该

36、组合物由以 下组分组成：硝酸铟三水合物1%5%2%10%二元羧酸辛酸锡1%5%乙二醇15%30%乙醇10%15%正丁醇20%25%20%25%乙二醇单乙醚在上述涂料组合物中，硝酸铟三水合物和辛酸锡是导电化合物，它们使涂层具 有导电性；二元羧酸能提高涂层的耐磨性和透光率； 乙二醇能使硝酸铟三水合物、二 元羧酸和辛酸锡溶解并且能促进提高涂层的耐磨性；乙醇能促进硝酸铟三水合物和二 元羧酸在乙二醇中的溶解；正丁醇和乙二醇单乙醚有助于提高涂层的均匀性。这些组 分的组合以及各组分的上述百分比范围， 是通过大量试验确定的，上述组合以及百分 比范围使本创造涂料组合物形成的涂层具有上述导电性、透光率和耐磨性的优

37、良平 衡。在上述涂料组合物中，二元羧酸的含量优选为 4%8%，或者乙二醇的含量优选 为 16%25%。本创造的涂料组合物所用的二元羧酸是指具有两个羧基的羧酸，它们可以是饱和的或不饱和的，优选的二元羧酸选自乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、已二酸、顺 丁烯二酸或反丁烯二酸，其中最优选的是反丁烯二酸。本创造的涂料组合物中所用的 硝酸铟三水合物是指分子式为In (NO3) 3 3出0的化合物。制备本创造的导电涂料组合物的方法依次由以下步骤组成：(a) 按上述质量百分比将硝酸铟三水合物和二元羧酸溶解于乙醇和乙二醇中形 成溶液；(b) 按上述质量百分比将正丁醇和乙二醇单乙醚参加到上述溶液中；(c) 将该溶

38、液搅拌4小时；(d) 按上述重量百分比向该溶液中参加辛酸锡；(e) 搅拌和熟化24小时。上述各步骤都是在常温和常压下进行的。本创造的涂料组合物可以采用常规涂覆方法进行涂覆，例如通过辊涂、喷涂或刷 涂法方便而且均匀地将这种涂料涂覆于视频显示器屏幕外表上，再经过在 160180%C温度的快速枯燥和在 480500C温度的烘烤形成涂层，涂层平均厚度大 约为0.8微米，这种涂层具有优良的导电性、透光率和耐磨性。四具体实施方式下面通过实施例和比照例进一步说明本创造。 在以下实施例和比照例中，用外表 电阻值(kQ/cm2)表示涂层的导电性，这一数值越低，说明导电性越好；用透光率(%T)表示涂层的透光性，这一数值越高，说明透光性越好；用耐磨性表示涂层的强度和对显示屏外表的附着力，这一数值越高，说明耐磨性越好。实施例1在常温和常压下，分别按以下表1中指定的各组分将硝酸铟三水合物和丁二酸溶解于乙醇和乙二醇的混合物中，向形成的溶液中参加正丁醇和乙二醇单乙醚，搅拌4小时，然后参加辛酸锡，所得到的溶液经过 24小时的搅拌和熟化后制成浆状的涂料 组合物。采用辊涂法将涂料组合物涂覆于视频显示屏上并在170C的空气环境中干燥，使得溶剂蒸发从而得到均匀的涂层。此后，将已涂覆了涂层的显示屏置于490C的空气环境中焙烧3小时，得到厚度约为0.8微米的透明导电涂层，然后，测试涂层 的导电性、透光率和耐磨性