居家室内环境保护_07调查与实践

1、通过前面几章的学习，要求同学们结合日常居家生活，通过社会实践调查，了解居家生活与环境保护之间的相互关系，探讨如何在居家生活过程中尽可能减少对环境的破坏，保护人类健康，分析并提出改进措施与方法，进一步增强公众环境意识，做一个低碳生活的践行者。本章列举了几个与居家生活密切相关的课题，提供了调查分析的范例，可结合学生所学专业特点，选择其中部分内容进行。学习目标 无磷洗衣粉调查与洗衣粉中磷含量测定 居家生活废水排放调查与污水COD测定 自来水余氯测定及对居家生活的影响 居室内空气甲醛含量测定 居室环境噪声测定与评价一、 课题目的1.调查了解居家生活中洗衣粉使用现状；2.了解推行无磷洗涤剂的意义；3.掌

2、握洗涤剂中磷的测定方法；4.掌握样品预处理方法；5.掌握分光光度计的使用。课题一课题一 无磷洗衣粉调查与洗涤剂中磷含量测定无磷洗衣粉调查与洗涤剂中磷含量测定二、 研究意义我们使用洗衣粉的目的是为了维护我们自身和环境的清洁，如果在清洁了自身和某一部分环境的同时，给另一部分环境带来了污染，这不能不说是一种遗憾。在倡导绿色消费，构建环境友好型社会的今天，如何从我做起，从身边事做起，是促进循环经济良性发展的内在动力。因此，通过对无磷洗衣粉的调查，了解无磷洗衣粉使用现状，并通过洗衣粉中磷的定量测试，判断其是否为无磷洗衣粉，为居家生活提供绿色健康的生活指导，保护我们赖以生存的自然环境。三、调查内容1.品牌

3、2.产地3.包装重量4.价格5.青睐度6.是否标识“无磷”7.选购影响因素8.获得方式四、洗衣粉中磷含量测定测定洗涤剂中磷含量有重量法、分光光度法等有多种方法。（一）分光光度法1.实验原理在酸性条件下，经前处理后的样品中正磷酸盐与钼酸铵生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。2.试剂3.主要仪器和设备4.实验步骤（1）样品预处理方法一：干灰化法方法二：热乙醇法（2）校准曲线的绘制（3）样品测定 称取试样1g(称准至0.001g )于150mL烧杯中，加水溶解并转移至500mL容量瓶中，再加水至刻度，混匀。将溶液通过定性慢速干滤纸过滤，用干烧杯收集滤液，弃去前10

4、mL，然后收集约50mL滤液备用。对于WL类产品，移取滤液25.0mL至试管中，按标准曲线制作方法测定该溶液的吸光度，同时做一空白试验(不加试验溶液)。对于HL类产品，移取滤液10.0mL(V)，定容于1000m L容量瓶中，摇匀，再移取25.0mL至试管中，与WL类产品同样程序测定该溶液的吸光度。5.结果表示洗衣粉中总五氧化二磷含量X以质量百分数表示.WL类：HL类： 40500(%)1025mXm40500 1000(%)1025mXmV（二）重量法1.测定原理用硝酸水解聚磷酸盐，加入喹钼柠酮沉淀剂使之生成磷钼酸喹啉沉淀，干燥并称量。2.试剂3.主要仪器和设备慢速定性滤纸、玻璃坩埚（具烧结

5、玻璃滤板，孔径5-15nm）、烘箱（能控温于180士10C）。4.步骤（1）样品预处理样品预处理目的是除去其中的活性物质及杂质。样品混匀后，称取含125-500mg五氧化二磷的洗涤剂样品(称准至2mg)于250mL烧杯中。对液体和膏状样品，先在105烘箱内烘干，或加无水乙醇至乙醇浓度为95%。（2）测定加热溶解向盛有经预处理样品的烧杯中加入乙醇至80mL，用玻璃棒轻搅后，盖上表面皿，置电热板上微沸10min，取下冷却，用慢速滤纸过滤，尽量使固体物留在烧杯中。然后用水洗涤滤纸两次，滤液收入保留有固体物的原烧杯中。向原烧杯补加水至80mL，用玻璃棒轻搅，盖上表面皿，在电热板上加热，使固体物溶解。取

6、下冷却，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用滤纸过滤容量瓶中的液体(前10mL滤液弃去)。水解共沉淀移取20.0mL滤液于400mL烧杯中，加水使总体积达100mL，加入8mL硝酸，放入一玻璃棒，盖上表面皿，置电热板上煮沸40min。趁热小心加入喹钼柠酮沉淀剂50mL，再微沸1min。取下静置、冷却。过滤干燥m1将预先在同样条件下烘干、冷却后称量过的玻璃坩埚装在与真空泵相连的抽滤瓶上。倾倒溶液至玻璃坩埚过滤，尽可能将沉淀留在烧杯内，每次用30mL水洗涤沉淀约6次。用洗瓶将沉淀定量转移至玻璃坩埚内，再用水洗涤4次，每次用水20-30mL。洗涤时要待前一次洗涤用水完全滤干后再加入下一份

7、水。取下玻璃坩埚，放入已控温于180士1的烘箱中，待温度稳定后计时45min。取出玻璃坩埚，置干燥器中冷却30min后，称量。（3）空白试验用同样量的全部试剂，但不加试样，用同法进行空白试验，得到沉淀的质量应不大于1.5mg，若大于1.5mg，应更新试剂。5.结果表示洗涤剂中总五氧化二磷含量以质量百分数X（%）表示.120() 0.03207(%)100500mmXVm五、结果评价方法按GB/T 13171-2004规定，无磷洗衣粉分为无磷A（普通型）和无磷B型（浓缩型）。以总磷酸盐（以五氧化二磷计）1.1%为无磷酸盐洗衣粉对实验结果进行评价。1.无磷洗衣粉是如何界定的？2.什么是水体富营养化

8、？含磷洗衣粉的使用与水环境污染有什么关系？3.在居家生活中你是如何选择洗涤剂的？4.洗涤剂中磷含量测定方法有几种？原理分别是什么？一、 课题目的1.了解居家生活废水排放基本状况；2.了解测定化学需氧量的意义；3.调查居家生活不同污水化学需氧量排放情况； 4.了解化学需氧量的不同测定方法；5.掌握样品预处理方法；6.掌握分光光度计的使用。课题二课题二居家生活废水排放调查与污水居家生活废水排放调查与污水COD测定测定二、 研究意义化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，简称COD）是指水体中易被强氧化剂（一般采用重铬酸钾）氧化还原性物质所消耗氧化剂的量，结果折算成氧的量（以mg/

9、L计）。它是表征水体中还原性物质的综合指标。化学需氧量是我国污染总量控制的主要指标之一，在水污染控制、管理和节能减排中起了很大的作用。我们居家生活中，会随洗衣、煮饭、代谢排出大量的有机物进入自然环境中，就需要针对水中的有机物进行监测。由于有机化合物有数百万种，难以分别定性定量监测。在实践的基础上，环境分析学家寻求到另一种途径，确定一种综合指标，利用有机化合物的还原性质，将耗氧的量作为一项新的指标，这样化学需氧量和生化需氧量就应运而生了。化学需氧量通常可作为衡量水体中有机物的相对含量，是一项综合指标。三、调查内容调查内容主要包括：1.城市污水的来源及居家生活污水类型2.不同类型污水主要成分及每天

10、排放量3.每天每人或每户生活用水与污水排放总量；4.居家生活用水重复使用或回用状况；5.居家生活行为与生活污水排放的关系；6.居家生活的节水措施。除以上主要调查内容外，还可根据调查对象设计相关的其它调查内容。四、生活污水COD含量测定（一）重铬酸钾法1.实验原理其测定原理为：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，1482的沸点温度为消解温度。以水冷却回流加热反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据硫酸亚铁铵溶液的消耗量计算水样的COD 值。所用氧化剂为

11、重铬酸钾，而具有氧化性能的是六价铬，故称为重铬酸盐法。2.仪器及试剂3.实验步骤 (1) 水样测定用移液管移取20.00mL水样于250mL磨口锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾溶液及玻璃珠数粒，混匀后，安装好回流装置(图9.25)；自冷凝管上口加入硫酸银-硫酸液30mL，轻摇、混匀；加热回流，开始沸腾时计时，回流2h；冷却后，用少量蒸馏水从冷凝管上口冲洗冷凝管内壁；取下锥形瓶，将混合物加水稀释至约140mL，加入5滴试亚铁灵；用硫酸亚铁铵溶液滴定，当溶液颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色时即为终点。(2)空白试验用移液管移取20.00mL蒸馏水于250mL磨口锥形瓶中，准确加入10.00mL

12、重铬酸钾溶液及玻璃珠数粒，混匀后，安装好回流装置，以下同水样测定。(3)硫酸亚铁铵溶液的标定准确吸取10.00mL 重铬酸钾标准溶液于500mL 锥形瓶中，加蒸馏水稀释至110mL 左右，缓慢加入30mL 浓硫酸，混匀。冷却后，加入3 滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。4.实验结果处理和计算按(7.5)式计算水样中CODcr含量。 （二）快速消解分光光度法1.实验原理试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消解后，用分光光度法测定COD 值。当试样中COD介于1001000mg/L时，重铬酸钾被

13、还原产生的三价铬（Cr3+）在600nm20nm波长处的吸光度增加值与试样中 COD 值成正比例关系，将三价铬的吸光度换算成试样的COD 值。当试样中COD 值介于15250mg/L时，重铬酸钾未被还原的六价铬（Cr6+）和被还原产生的三价铬的两种铬离子在440nm20nm 波长处测定总吸光度，试样中 COD值与六价铬的吸光度减少值成正比例，与三价铬的吸光度增加值成正比例，与总吸光度减少值成正比例，将总吸光度值换算成试样的 COD 值。2.试剂和材料3.仪器(1)消解管消解管应由耐酸玻璃制成，在165温度下能承受600kPa 的压力，管盖应耐热耐酸，使用前所有的消解管和管盖均应无任何破损或裂纹

14、。首次使用的消解管时，在消解管中加入适量的硫酸银硫酸溶液和高浓度重铬酸钾溶液的混合液，拧紧管盖，在6080水浴中加热管子，手执管盖，颠倒摇动管子，反复洗涤管内壁。室温冷却后，拧开盖子，倒出混合液，再用水冲洗净管盖和消解管内外壁。(2)加热器HACH DRB200反应器。为保证消解反应液在消解管内有充分的加热消解和冷却回流，加热孔深度一般不低于或高于消解管内消解反应液高度5mm。(3)光度计光度测量范围不小于02吸光度范围，数字显示灵敏度为0.001吸光度值。普通光度计:在测定波长处，可用普通长方型比色皿测定的光度计。专用光度计:在测定波长处，用固定长方形比色皿（池）测定COD 值的光度计或用消

15、解比色管测定COD 值的光度计。宜选用消解比色管测定COD 的专用分光计。4.测定步骤1)预装混合试剂在消解管中，根据国家标准方法加入重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银硫酸溶液，拧紧盖子，轻轻摇匀，冷却至室温，避光保存。在使用前应将混合试剂摇匀。或者直接购买美国哈希等公司已预装好的试剂。2)校准曲线绘制（）标准系列溶液配制根据需要按表7.4移取不同体积的高、中、低量程的COD标准溶液于250mL容量瓶中，定容至刻度得到如表内所列浓度COD标准系列溶液。3)溶液处理与测定打开加热器，预热到设定的1652。选定恰当的预装混合试剂，摇匀试剂后再拧开消解管管盖。根据量程和比色池类型，按表7.4量取相应体

16、积的COD标准系列溶液（试样）沿消解管内壁慢慢加入消解管中。拧紧消解管管盖，手执管盖颠倒摇匀消解管中溶液，用无毛纸擦净管外壁。将消解管放入1652的加热器的加热孔中，加热器温度略有降低，待温度升到设定的1652时，计时加热15min。待消解管冷却至60左右时，手执管盖颠倒摇动消解管几次，使消解管内溶液均匀，用无毛纸擦净管外壁，静置，冷却至室温。高量程方法在600nm20nm波长处，以水为参比液，用光度计测定吸光度值。低量程方法在440nm20nm波长处，以水为参比液，用光度计测定吸光度值。高量程COD标准系列使用溶液COD值对应其测定的吸光度值减去空白试验测定的吸光度值的差值，绘制校准曲线。低

17、量程COD标准系列使用溶液COD值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸光度值的差值，绘制校准曲线。4)空白试验用蒸馏水代替试样，按照上面的步骤测定其吸光度值，空白试验应与试样同时测定。5)水样测试根据水样COD大概值及比色管（皿）选定对应的预装混合试剂，将已稀释好的试样在搅拌均匀时，取相应体积的试样（3mL或2mL）,按照标准曲线制作过程中溶液处理与测定步骤进行测定。5.结果表示A600 nm20 nm水样COD 计算：C（COD，mg/L）= nk(As - Ab)+a A440 nm20 nm水样COD 计算：C（COD，mg/L）= nk(Ab - As)+a 七、思考题1.什么是化

18、学需氧量？2.化学需氧量测定的方法目前主要有哪几种？3.居家生活污水化学需氧量主要来自哪些方面？4.快速测定化学需氧量的优缺点有哪些？一、课题目的1.调查了解自来水是如何生产的；2.了解余氯检测的意义；3.掌握自来水余氯含量测定的方法和步骤；4.了解快速余氯测定仪及使用方法。二、研究意义自来水自诞生一百年以来，为人类做出了巨大的贡献。然而现在为什么那么多人不愿意把自来水作为饮用水？自来水中到底有什么让人们如此担心？自来水的发明和普及是人类文明的进步，但这只是一个发展阶段，并没有彻底解决人类的饮水问题。为确保自来水符合安全卫生要求，避免发生水媒传染病，自来水在净水处理过程中要添加消毒剂，灭活水中

19、的致病微生物。卫生部和国家标准化管理委员会对原有标准进行了修订，联合发布新的强制性国家标准（GB57492006），于2007年7月1日正式实施。在生活饮用水卫生标准中对饮用水中消毒剂常规指标及要求作了明确的规定。余氯含量是评定水消毒效果的一个重要指标。为抑制水中残留细菌、病毒等微生物的再度繁殖，水经过含氯消毒剂消毒一段时间后，应有适量余氯在水中，以保证持续的杀菌能力。但是当余氯含量过高时，容易引起水质第二次污染，常引发致癌物质的产生，引起溶血性贫血等，对人类健康有一定的危害作用。因此，有效地控制和检测余氯含量在供水处理中至关重要。要准确判断自来水中的余氯是否超标，我们必须熟练掌握自来水中余氯

20、的测定及计算方法。三、调查内容1.自来水的生产过程2.自来水消毒可以采用的方式3.我国现阶段自来水的消毒方式4.余氯超标对于人体的危害5.人们对于余氯超标采取的措施四、自来水余氯含量测定（一）3,3,5,5四甲基联苯胺比色法（二）N，N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法（一）3,3,5,5四甲基联苯胺比色法1实验原理N，N-二乙基对苯二胺（DPD）与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。2试剂(1)氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH=2）(2) 3,3,5,

21、5一四甲基联苯胺溶液（0.3g/L）(3)重铬酸钾-铬酸钾溶液（4）Na2EDTA溶液（20g/L）3.主要仪器和设备比色管(50mL)、移液管（5、10、25mL）、容量瓶（1L）4.测定步骤(1) 永久性余氯标准比色管0.0051.0mg/L的配制。按表7.5所列需要的重铬酸钾铬酸钾溶液的用量，用移液管吸取重铬酸钾铬酸钾溶液分别注入50mL刻度具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度。避免日光照射，可保存6个月。(2)测定水样吸取2.5mL四甲基联苯胺溶液于50mL比色管中，然后加入澄清水样至刻度，混合均匀。水样与四甲基联苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余氯。放

22、置暗处10min后进行比色，所得结果为水样的总余氯。总余氯减去游离性余氯等于化合性余氯。若水样余氯大于1mg/L时，可将重铬酸钾铬酸钾溶液的浓度提高10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，配制1.0-10mg/L的永久性余氯标准色列注意事项(1) pH值大于的水样可先用盐酸溶液调节pH再进行测试。(2)水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50mL水样中加入1-2滴Na2EDTA溶液以消除干扰。(3)水样的温度低于20时，应先将水样管放入温水浴中，使温度提高到2530，以加快反应速度。(4)测试时，如显浅蓝色，表明显色溶液酸度偏低，可多加1mL试剂，就出现正常颜色。如出现桔色，表明氯含

23、量过高，可改用余氯1-10mg/L的标准系列，并多加1mL试剂。（二）N，N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法1实验原理N，N-二乙基对苯二胺（DPD）与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。2试剂(1)碘化钾溶液（5gL）(2)磷酸盐缓冲溶液（pH6.5）(3) N.N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液（1 gL）(4)亚砷酸钾溶液（5.0 gL）(5)硫代乙酰胺溶液（2.5 gL）(6)氯标准储备溶液（Cl2）=1000g/mL(7)氯标准使用溶液（

24、Cl2）=1g/mL(8)无氯水(9)碘化钾晶体3.主要仪器和设备722型分光光度计、具塞比色管（10mL）。4.测定步骤（1）标准曲线的绘制吸取0，0.1，0.5，2.0，4.0和8.0mL氯标准使用溶液置于6支10mL具塞比色管中，用无需氯水稀释至刻度。各加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液，0.5mL DPD溶液，混匀，于波长515nm，1cm比色皿，以纯水为参比，测定吸光度，绘制标准曲线。（2）样品测定吸取10mL水样置于10mL比色管中，加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液，0.5mL DPD溶液，混匀，立即于波长515nm，1cm比色皿，以纯水为参比，测定吸光度，记录读数为A，同时测量样品空白值，

25、在读数中扣除。继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体（约0.1mg），混匀后，再测量吸光度，记录读数为B。再向上述试管加入碘化钾晶体（约0. 1 g），混匀，2min后，测量吸光度，记录读数为C。另取两支10mL比色管，取10mL水样于其中一支比色管中，然后加入一小粒碘化钾晶体（约0.1mg），混匀，于第二支比色管中加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液，0.5mL DPD溶液，然后将此混合液倒入第一管中，混匀。测量吸光度，记录读数为N。5.结果处理和计算游离余氯和各种氯胺，根据存在的情况计算，见表7.6。根据表中读数从标准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的含量（三）DPD水中余氯快速测定试剂盒1操作

26、方法 使用试剂盒内配置的标准比色管加待测水样至比色管的刻度线，将余氯测定试剂放入比色管中，摇动至完全溶解后，在5分钟内将管提至离比色卡2厘米高的空白处与标准色阶自上而下目视比色，与管中溶液色调相同的色阶即是水中余氯的含量(毫克/升)。（1）比色卡法 采用DPD臭氧及氯测定试剂盒测定水中臭氧、余氯和总氯的方法：取试剂盒中的专用比色管加待测水样至管的刻度线，再加入一粒DPD试剂，摇动至药片完全溶解，待溶液澄清后即与标准比色卡自上而下目视比色，与管中溶液色调相同的色阶即是水中臭氧(余氯、总氯)的含量(毫克/升)，加入药片后应在5分钟内完成比色。采用这种方法的检测浓度限为：0.051.0mg/L。（2

27、）比色计法 先用空白样校零，然后将样液倒入比色管中，加入一粒（一包）DPD检测试剂，摇匀后，样液显示红色，将比色管放入比色管样品池中，按READ键，即可读出结果。该比色计与DPD试剂配合，可检测样品中余氯及总氯含量。测定范围：0.00-3.0mg/L.2检测对象可对各种日常供水，包括自来水、游泳池及餐饮用水等余氯含量进行快速检测。3注意事项上述测定方法中要注意以下五点： (1)测定试样pH值为5.08.0；温度为1525。 (2)DPD试剂需防热、防潮、避光保存。 (3)使用比色卡目视比色时，应将比色管提至离比色卡约2厘米空白处由上往下目视比色。勿将比色管直接置于比色卡上比色。 (4)所有方法

28、加入药片后，应在5分钟内完成比色。 (5)使用DPD臭氧测定试剂盒检测水中臭氧浓度时，氯的存在会干扰测定，使用DPD总氯、余氯测定试剂盒检测水中总氯、余氯浓度时，臭氧的存在会干扰测定。思考题1.什么是余氯？2.余氯对人类有怎样的危害？3.若水中含有大量的余氯，是否可以通过加热煮沸去掉所有的含氯物质？这样的水对人体是否绝对健康？一、课题目的1.调查了解居家生活中甲醛的主要来源；2.了解甲醛检测的意义；3.掌握居室内空气甲醛含量测定的方法和步骤；4.掌握空气采样器的使用；5.了解快速测定甲醛的设备及使用方法。二、研究意义随着人们物质文化生活水平的提高，人们开始对自身的居住环境进行装修装饰，从而使各

29、种原料制成的建筑装饰材料进入了家庭。室内空间在不断被美化的同时，室内的空气却受到了不同程度的污染。 美国预防医学杂志报道：“室内空气的污染情况远比室外要严重的多。” 美国环保署研究发现，“一般人在家中接触到的致癌物质比室外要高出 5-70 倍，其中主要的污染源自家庭装修中的甲醛、苯、氨、TVOC、氡。” 根据中国室内环境监测工作委员会的调查统计，中国新装修家庭甲醛超标60%以上。怎样才能减少甚至避免受到甲醛的影响呢？熟练掌握室内空气中甲醛含量的测定及计算方法，有助于我们及时发现空气受污染的程度以便采取一定的措施有针对性的进行治理，使室内空气得到净化，减少环境对人们健康造成的危害。三、调查内容1

30、.甲醛的主要来源2.居室内甲醛超标的情况3.甲醛超标的症状表现4.人们对于室内空气检测的认同度5.人们对于甲醛超标采取的措施四、室内空气甲醛含量测定（一）AHMT分光光度法（二）便携式甲醛测定仪1实验原理空气中甲醛被吸收液吸收，在碱性溶液中与4氨基3联氨5巯基三氮杂茂(AHMT)发生缩合反应，经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。2试剂(1)吸收液(2)5mol/L氢氧化钠溶液(3)AHMT溶液(4)1.5%高碘酸钾溶液(5)甲醛标准贮备溶液(6) 甲醛标准溶液3.主要仪器和设备(1)气泡吸收管(2)空气采样器(3)具塞比色管(4)分光光

31、度计4.测定步骤（1）标准曲线的绘制标准色列配制见表7.8。于标准色列各管中，加2mL 5mol/L氢氧化钠溶液和2mLAHMT溶液，轻轻摇动数次，混匀，在室温下静置20min，加入2mL高碘酸钾溶液，轻轻振摇5min，用20mm比色皿，以水作参比，在波长550nm下，测定各管溶液吸光度。以甲醛含量(g)为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bs(g)。（2）样品测定采样后，用少量吸收液补充至采样前吸收液的体积。准确量取2mL样品溶液于比色管中，按标准曲线绘制的操作步骤，测定样品溶液吸光度。在每批样品测定的同时，用未采样的吸收液，按相同的操

32、作步骤作试剂空白测定。5.结果处理和计算式中：C空气中甲醛浓度，mg/m3；A样品溶液的吸光度；A0试剂空白溶液的吸光度；Bs用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，g；V0换算成标准状况下的采样体积，L。0s05()AABCV（二）便携式甲醛测定仪便携式甲醛测定仪的型号很多，在此我们选择一种型号（HD-CH2O）给大家作简要介绍。1检测原理仪器由先进的电化学传感器，采样泵和微处理器构成，可直接实时测量和在带背光的液晶屏上显示被测样品中甲醛的百分比或mg/m3浓度含量。自带外置高精度数字式温湿度传感器显示和补偿提高测试精度。数据可通过USB下载和连续实时环境监测和分析。2检测对象便携式甲醛检测仪

33、，可广泛应用于家俱、地板、壁纸、涂料、园艺、室内装饰与整修、染料、造纸、制药、医疗、食品、防腐、消毒、化肥、树脂、粘合剂和农药、原料、样品、工艺过程及养殖厂、垃圾处理厂、烫发场所、生产车间和生活场所中甲醛的定量测定。3. 检测方法甲醛气体经气泵吸入与传感器储气室与电化学传感器敏感电极接触，并发生电化学反应，输出稳定的电信号,电信号经中央处理器处理气体浓度值可用数字准确地显示在液晶屏幕上。（三）甲醛检测盒甲醛检测盒作为一种半定量的检测工具，能快速的测定居室内空气甲醛含量是否超标，适合家庭使用。1检测原理甲醛检测盒采用改进的化学吸附模式，无需任何仪器设备，利用自检试剂可快速方便地检测空气中的甲醛含

34、量。苯、甲苯、二甲苯、氨、一氧化氮、二氧化氮等其它常见室内空气污染物质对本测定方法无干扰。2检测对像本产品主要用于对房间内、汽车内或家具中可能存在的甲醛污染进行一次性现场快速检测，亦可用于甲醛清除剂清除效果的对比检测。一盒甲醛自检试剂只能检测一次，房间可以抽样检测，一般20m2/盒； 检测范围0.051.0mg/m3；检测下限0.05 mg/m3 。检测方法（1）检测前，将待测房间关闭2h。（2）将测试盒内液体全部倒入塑料盒中，拧紧瓶盖后摇动，内容物完全溶解后将瓶盖打开。（3）放置塑料盒于室内被检测部位或距地面80150cm高度位置，暴露40min。（4）将长瓶子内液体完全倒入塑料盒中。（5）拧紧瓶盖后摇动，内容物完全溶解后停放置5min，再进行比色。（6）与比色卡比色，读出被测房间（或家具）每立方米空气中的甲醛浓度值。思考题1.甲醛有哪些散发途径？2.室内甲醛的主要来源有哪些？3.由于室内空气污染并不是一时能够解决的问题，特别是针对于那些已经使用不合理材料装修过房子的人，重装修是不切实际的，在这种情况下怎样对日常生活中的一些细节加以留意来尽量减少和避免室内空气的污染呢？4.如何知道是否受到甲醛的潜在影响？ 5.为什么将AHMT法推荐为室内空气中甲醛卫生检验的标准方法？一、课题目的1.调查了解居室环境噪声的