重症感染心肌损伤

1、重症感染心肌损伤一、基本概念；一、基本概念；二、二、SIC流行病学；流行病学；三、三、SIC的临床表现；的临床表现；四、四、SIC的发病机制；的发病机制；五、五、受体阻滞剂在受体阻滞剂在SIC运用中的效果评价；运用中的效果评价；六、小结六、小结l脓毒症： 感染+全身炎症反应综合征l严重脓毒症： 脓毒症+组织低灌注/脏器功能不全l脓毒症休克： 脓毒症+容量复苏不能纠正的休克l脓毒性心肌病 Sepsis-induced cardiomyopathy (SIC)： 脓毒症+心肌损伤伴或不伴有心输出量减少一、基本概念；一、基本概念；二、二、SIC流行病学；流行病学；三、三、SIC的临床表现；的临床表现

2、；四、四、SIC的发病机制；的发病机制；五、五、受体阻滞剂在受体阻滞剂在SIC运用中的效果评价；运用中的效果评价；六、小结六、小结lThe heart is one of the most frequently affected organs in sepsis. Approximately 50% of the patients who are diagnosed with sepsis exhibit signs of myocardial dysfunction. Several reports have suggested that patients with sepsis who d

3、evelop myocardial dysfunction are more likely to die compared with those without evidence of myocardial dysfunction.l心脏是脓毒血症患者最常受累的器官之一，大约有50%的脓毒症患者有心功能障碍，且患有心功能障碍的患者其病死率明显高于无心功能障碍的患者。lCharpentier J, Luyt CE, Fulla Y,: Brain natriuretic peptide: a marker of myocardial dysfunction and prognosis durin

4、g severe sepsis. Crit Care Med32(3):660Y665, 2004.lBlanco J: Incidence, organ dysfunction and mortality in severe sepsis: a Spanish multicentre study.Crit Care12(6):R158, 2008一、基本概念；一、基本概念；二、二、SIC流行病学；流行病学；三、三、SIC的临床表现；的临床表现；四、四、SIC的发病机制；的发病机制；五、五、受体阻滞剂在受体阻滞剂在SIC运用中的效果评价；运用中的效果评价；六、小结六、小结l1. 急性发生的可逆

5、性心肌抑制 Bouhemad*等指出，左心射血分数（LVEF）可以在几天内恢复正常；l2. 左心收缩、舒张功能的障碍 左心室顺应性下降引起左心收缩功能降低18-60%，舒张功能降低约20%；l3. 右室射血分数减少 当合并ARDS时引起的肺动脉阻力增加，导致了右心室后负荷增加，进一步造成右室射血分数减少。l*Bouhemad B, Nicolas-Robin A, Arbelot C, et al. Acute left ventricular dilatation and shock-induced myocardial dysfunction. Crit Care Med,2009,37:

6、441-447. l脓毒血症伴有cTnl增高和射血分数50 ms from the preceding NN interval; LF, low-frequency power domain; HF, high-frequency domain; VLF, very low frequency domain; LF/HF = LFdivided by HF. Not only HRV but also baroreflex sensitivity (BRS) and chemoreflex sensitivity (CRS) are significantly compromised. l这些

7、指标，在一定程度上，反应了脓毒症患者心率变异性降低，自率性这些指标，在一定程度上，反应了脓毒症患者心率变异性降低，自率性紊乱。紊乱。 -Data from Schmidt et al. 2005lProspective observational study in 89 patients with MODS, defined as an APACHE-II scoreC20.l前瞻性，观察性研究；l研究对象：89名诊断为MODS患者，且APACHE-II评分20分。 脓毒血症激活单核、白细胞释放各种炎性因子脓毒血症激活单核、白细胞释放各种炎性因子（包括（包括IL-1, IL-6, TNF, I

8、L-12, IL-15 and IL-18,）和后期调节介质，如巨噬细胞移动抑制因子等和后期调节介质，如巨噬细胞移动抑制因子等Activated mononuclear cells release a broad variety of proinflammatory cytokines, including IL-1, IL-6, TNF, IL-12, IL-15 and IL-18,as well as the so-called late mediators, high mobility groupbox 1 and macrophage migration inhibitory fac

9、tor单核细胞在心脏不同部位分布频率（单核细胞在心脏不同部位分布频率（Fig 2）；）；心脏坏死带在不同部位的分布（心脏坏死带在不同部位的分布（Fig 1）。）。 Shock2013 Apr;39(4):329-35 同时，脓毒血症诱导内皮系统同时，脓毒血症诱导内皮系统 （如（如ICAM,E-selectin,von willebrand factor,VCAM-1等）等）活化，增加如活化，增加如IL,TNF等炎性细等炎性细胞因子的表达。胞因子的表达。 在脓毒性犬实验中，在脓毒性犬实验中，TNF-能能使左心射血分数降低，而使用使左心射血分数降低，而使用TNF-阻滞剂时，能明显提高阻滞剂时，能明

10、显提高脓毒性休克患者的脓毒性休克患者的LV功能。功能。 -Am J Physio1992,l263(3 Pt 2):H668-H675. - Ches1992,t101(3):810-815.lC3、IL-6、TNF-、多巴胺、多巴酚丁胺与心脏循环系统（MAPCISVRILVSWI/PAOP）密切相关。l Immunol Invest2010;39(8):849-62l其次，免疫效应细胞引起的促炎性信号和抗炎的信号之间失平衡 。 过度的全身炎症反应可能有利于器官衰竭，过量抗炎介质的发展，也会危及各脏器功能。 *Pinsky MR: Dysregulation of the immune res

11、ponse in severe sepsis.Am J Med Sci 2004, 328:220-229. Sepsis-induced cardiac dysfunction. Cardiac performance during sepsis is impaired due to changes in the macro- and microcirculation, autonomic dysfunction, and inflammation-induced intrinsic myocardial depression. The mechanisms of myocardial de

12、pression include down-regulation of adrenergic pathways, disturbed intracellular calcium (Ca 2 ) trafficking, and impaired electromechanical coupling at the myofibrillar level. Mitochondrial dysfunction seems to plays a central role in this sepsis-induced organ dysfunction. 大、微循环改变，自主神大、微循环改变，自主神经功能

13、紊乱，炎性介导的经功能紊乱，炎性介导的内源性心肌抑制共同作用内源性心肌抑制共同作用诱导肾上腺素下调，干扰诱导肾上腺素下调，干扰Ca输送，肌原纤维受损。输送，肌原纤维受损。线粒体功能障碍起到核心线粒体功能障碍起到核心作用，其抑制作用，其抑制ATP的产生，的产生，引起心肌细胞凋亡。引起心肌细胞凋亡。 -Crit Care Med 2007 Vol. 35, No. 6-Effects of esmolol on systemic and pulmonary hemodynamics and on oxygenation in pigs with hypodynamic endotoxin shoc

14、k.lShort-term -adrenergic stimulation with catecholamines increases cardiac contractility and heart rate. However, prolonged and excess stimulation can lead to myocardial damage by calcium overload and consequent cell necrosis 。l短期的肾上腺素能刺激儿茶酚胺增加心肌收缩力和心脏速率。然而，长期和过量的刺激可通过钙超载和随之而来的细胞坏死引起心肌损伤。-Opie LH:

15、Receptors and signal transduction. In: Heart Physiology: From Cell to Circulation. Fourth Edition. Opie LH (Ed).London, Lippincott Williams & Wilkins,2004, pp 186 220 -AM J RESPIR CRIT CARE MED 1999;160:458465. 在皮下注射在皮下注射20mmol/kg儿茶酚胺类药药物后，心肌凋亡（浅灰色）和坏死（深灰色）儿茶酚胺类药药物后，心肌凋亡（浅灰色）和坏死（深灰色）矩形图（左）；矩形图（左

16、）；运用异丙肾上腺素不同剂量后，心肌心肌凋亡（浅灰色）和坏死（深灰色）矩形图运用异丙肾上腺素不同剂量后，心肌心肌凋亡（浅灰色）和坏死（深灰色）矩形图（右）。（右）。l - J Intensive Care Med2009 Sep-Oct;24(5):293-316一、基本概念；一、基本概念；二、二、SIC流行病学；流行病学；三、三、SIC的临床表现；的临床表现；四、四、SIC的发病机制；的发病机制；五、五、受体阻滞剂在受体阻滞剂在SIC运用中的效果评价；运用中的效果评价；六、小结六、小结l随机、双盲性小鼠试验；随机、双盲性小鼠试验；l通过不同试验方法检测脓毒性小鼠的存通过不同试验方法检测脓毒性

17、小鼠的存活率，血流动力学，细胞因子，活率，血流动力学，细胞因子，炎性介质等。炎性介质等。 -Crit Care Med 2010 Vol. 38, No. 2A.注射LPS(30mg/kg)前48小时开始腹腔内注射美托洛尔（100mg/kg）或阿替洛尔(6mg/kg),能明显提高存活率（PP阿替洛尔不能提高存活率（P（P=0.56）.l在脓毒性小鼠侧脑室内注射美托洛尔，其心率和短期内心率变异性有意在脓毒性小鼠侧脑室内注射美托洛尔，其心率和短期内心率变异性有意义义*P0.05，但对于，但对于MAP下降下降50%，存活率、，存活率、TNF、IL-6无统计学意义。无统计学意义。l大鼠试验；大鼠试验；

18、l静脉注射静脉注射LPS用或不用兰地洛尔，监测用或不用兰地洛尔，监测大鼠血清炎性介质和肺大鼠血清炎性介质和肺HMGB-1(High-mobility group box 1)水平，水平，*P0.05. 回顾性分析；回顾性分析；89名患者纳入（名患者纳入（29名接受名接受受体阻滞剂治疗；受体阻滞剂治疗；54名未接受名未接受受体阻滞剂治受体阻滞剂治疗）；疗）； -Med Sci Monit, 2009; 15(10): CR499-503lthe mean initial lactate level on the not exposed to BB group was 3.52vs. 2.23 (

19、p=0.10) and the next lactate level drawn was 2.60 vs. 2.11 respectively (p=0.48);l乳酸水平：乳酸水平： 早期：早期：阻阻-：阻阻+=3.52:2.23; 后期：后期：阻阻-：阻阻+=2.60:2.11。lThe patients discharged to the wards that were exposed to BB vs. those who didnt received BB were 85.19% vs. 75.86% respectively; the patients expired withou

20、t BB exposure vs. expired patients while on BB were 14.81% vs. 24.14% respectively (p=0.37)。l出院率：出院率： 阻阻+：阻阻- =85.19%：75.86%； 死亡率：死亡率： 阻阻+：阻阻- =14.81%：24.14% 单中心、开放性、随机试验；单中心、开放性、随机试验；154名患者被纳入试验，其中艾司洛尔组：对照组名患者被纳入试验，其中艾司洛尔组：对照组=77:77 -JAMA. 2013;310(16):1683-1691. l 艾司洛尔组去甲艾司洛尔组去甲肾上腺素使用量、肾上腺素使用量、心率明

21、显有所下心率明显有所下降，血压、每搏降，血压、每搏输出量明显上升；输出量明显上升；其心脏指数较对其心脏指数较对照组有所下降照组有所下降l 右房压力右房压力肺动脉契压肺动脉契压平均动脉压平均动脉压全身血管全身血管阻力指数阻力指数肺血管阻肺血管阻力指数力指数心室搏功心室搏功指数指数液体输液体输入量入量 艾司洛尔组起肾小艾司洛尔组起肾小 球滤过率较球滤过率较对照组对照组高。高。 无论是单因素或调整后，无论是单因素或调整后， 艾司洛尔组死亡风险艾司洛尔组死亡风险 小于对照组。小于对照组。 回顾性多中心研究（回顾性多中心研究（05年年1月月-08年二月）；年二月）；174名患者被纳入，名患者被纳入，50名患者在诊断为脓毒名患者在诊断为脓毒血症后血症后48小时内，静脉输入米力农和口小时内，静脉输入米力农和口服美托洛尔；服美托洛尔；米力农米力农+美托洛尔可通过降低心率来治疗美托洛尔可通过降低心率来治疗感染