工业循环冷却水处理知识

1、工业循环冷却水处理知识生产部 维护组Thanks目录第一章 水及工业用水预处理第二章 循环冷却水系统概况第三章 循环冷却水泵系统中产生的问题第四章 循环冷却水系统的日常运行第五章 冷却水系统中的现场监测第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks 一、水资源： 我国淡水资源比较丰富，但人均水资源量与世界许多国家相比相差很大。 近年随着工业的发展，工业用水量剧具增加，缺水现场尤为突出，节约用水势在必行。第一章 水及工业用水预处理Thanks二、预处理： 地表天然水中混入的悬浮物、胶体物构成水的浊度，不经过处理不能作为工业冷却水的补水使用。 地表水（湖水）中含有大量的悬浮物、微生物，浊度较高未经

2、过处理直接进入循环水补水，在循环水中会有大量粘泥沉积、微生物粘泥沉积，导致系统会有粘泥下腐蚀的趋势。湖水随着季度的变化性很强，夏季湖水中的微生物繁殖旺盛，如未经过处理直接进入循环水中会导致系统中大量的微生物产生，加大杀菌药剂的用量。 第一章 水及工业用水预处理Thanks 在循环冷却水系统中，冷却水用过后不是立即排放，而是收回循环再用。水的再冷却是通过冷却塔来进行的，因此冷却水在循环过程中要与空气接触，部分水在通过冷却塔时会不断被蒸发损失掉，因而水中各种矿物质和离子含量也不断被浓缩增加。为了维持各种矿物质和离子含量稳定在某一个定值上，必须对系统补充一定量的冷却水（补充水）；并排出一定量的浓缩水

3、（排污水）。其流程如图所示 1-补充水（M）；2-冷却塔；3-冷水池；4-循环水泵；5-渗漏水（F）；6-冷却水；7-冷却用换热器8-热水（R）；9-排污水（B）；10-蒸发损失（E）；11-风吹损失（D）；12-空气第二章 循环冷却水系统概况Thanks常用术语介绍： 1、冷却塔、冷却塔 敞开式循环冷却水系统中主要设备之一是冷却塔，冷却塔用来冷却换热器中排出的热水。 在冷却塔中，热水从塔顶（冷却塔内部布有溅水装置）向下喷淋成水滴或水膜状，空气则由下向上与水滴或水膜逆向流动，或水平方向交流流动，使水在填料表面上以薄膜形式与空气接触，在气水接触过程中，进行热交换，使水温降低。 1-配水系统；2-

4、填料；3-百叶窗；4-集水池；5-空气分配区；6-风机；7-风筒；8-热空气和水蒸汽；9-冷水 第二章 循环冷却水系统概况Thanks2、浓缩倍数：、浓缩倍数： 在敞开式循环冷却水系统中，由于蒸发，系统中的水会愈来愈少，而水中各种矿物质和离子含量就会愈来愈浓。通常在操作时，用浓缩倍数来控制水中含盐的浓度。设以K表示浓缩倍数，则K的含意就是指循环水中某物质的浓度与补充水中某物质的浓度之比。 K=CR/CM 式中 CR-循环水中某物质的浓度 CM-补充水中某物质的浓度 用来计算浓缩倍数的物质，要求它们的浓度除了随浓缩过程而增加外，不受其他外界条件，如加热、沉淀、投加药剂等的干扰。通常选用的物质有c

5、l-、k+等物质或电导率。第二章 循环冷却水系统概况Thanks3、补充水量、补充水量 M 水在循环过程中，除因蒸发损失和维持一定的浓度倍数而排掉一定的污水外，还由于空气流由塔顶逸出时，带走部分水滴，以及管道渗漏而失去部分水，因此补充水是下列各项损失之和。 补充水量补充水量 M=蒸发损失蒸发损失 E+风吹损失风吹损失D+渗漏损失渗漏损失 F+排污水量排污水量 B 第二章 循环冷却水系统概况Thanks（1）蒸发损失）蒸发损失 E 冷却塔中，循环冷却水因蒸发而损失的水量E与气候和冷却幅度有关，通常以蒸发损失率a来表示，进入冷却塔的水量愈大，E也就愈多。 E=a(R-B ) a=e(t1-t2)

6、式中 a-蒸发损失率，； R-系统中循环水量，m3/h； B-系统中排污水量，m3/h； t1、t2 -循环冷却水进、出冷却塔的温度，； e -损失系数，与季节有关。第二章 循环冷却水系统概况空气温度空气温度/-10010203040e/（1/）0.00080.0010.00120.00140.00150.0016Thanks（2）风吹损失（包括飞溅和雾沫夹带）风吹损失（包括飞溅和雾沫夹带） D 风吹损失除与当地的风速有关外，还与冷却塔的型式和结构有关。 若冷却塔中装有良好的收水器，其风吹损失比不装收水器的要小些。风吹损失通常以占循环水量R的百分率来估计，其值约为 D=(0.2%0.5%) R

7、 R-系统中循环水量，m3/h（3）渗漏损失）渗漏损失 F 良好的循环冷却水系统，管道连接处，泵的进、出口和水池等地方都不应该有渗漏。但因管理不善，安装不好，则渗漏就不可避免。因此在考虑补充水量时，应视系统具体情况而定。第二章 循环冷却水系统概况Thanks（4）排污水量）排污水量 B 排污水量B的确定与冷却塔的蒸发损失E和浓缩倍数K有关。关系为 B=E/(K-1) 因此循环冷却水系统运行时，只要知道了系统中循环水量R和浓缩倍数K，就可以估算出蒸发量E、排污水量B以及补充水量M等操作系数。 控制好这些参数，循环冷却水系统的运行也就能正常运行。 综述： M=E+D+F+ B第二章 循环冷却水系统

8、概况Thanks第三章 循环冷却水泵系统中产生的问题 冷却水在循环系统中不断循环使用，由于水的温度升高，水流速度的变化，水的蒸发，各种无机离子和有机物质的浓缩，冷却塔和冷水池在室外受到阳光照射、风吹雨淋、灰尘杂物的进入，以及设备结构和材料等多种因素的综合作用，会产生严重的沉积物的附着、设备腐蚀和微生物的大量滋生，以及由此形成的粘泥污垢堵塞管道等问题。我们把它们归结为三类： 1、循环冷却水系统中的沉积物 2、循环冷却水系统中金属的腐蚀 3、循环冷却水系统中的微生物 这些问题不加以解决与控制，它们会威胁和破坏工厂长周期地安全生产，甚至造成经济损失，因此不能掉以轻心，所以我们必须要选择一种实用的循环

9、冷却水处理方案，是上述问题得以解决或改善。 我们下面对循环冷却水系统中所产生的三类问题逐一进行分析。Thanks第一节 循环冷却水系统中的沉积物及其控制一、循环冷却水系统中的沉积物一、循环冷却水系统中的沉积物 循环冷却水系统在运行的过程中，会有各种物质沉积在换热器的传热管表面。这些物质统称为沉积物。它们主要是由水垢、淤泥、腐蚀产物和生物沉积物构成。通常，人们把淤泥、腐蚀产物和生物沉积物三者统称为污垢。 所以我们可以把循环冷却水系统中的沉积物分成两类：一、污垢；二、水垢。 污垢 沉积物 水垢 我们将对这两类做逐一介绍Thanks1-1 污垢污垢 污垢一般是由颗粒细小的泥砂、尘土、不溶性盐类的泥状

10、物、胶状氢氧化物、杂物碎屑、腐蚀产物、油污、特别是菌藻的尸体及其粘性分泌物等组成。 水处理控制不当，补充水浊度过高，细微泥砂、胶状物质等带入冷却水系统，或者菌藻杀灭不及时，或腐蚀严重、腐蚀产物多等都会加剧污垢的形成。由于这种污垢体积较大、质地疏松稀软，故又称为软垢。 当这样的水质流经换热器表面时，容易形成污垢沉积物，特别是当水走壳层，流速较慢的部位污垢沉积物更多。大量的污垢沉积会引起垢下腐蚀，同时又是某些细菌（厌氧菌）生存和繁殖的温床。第一节 循环冷却水系统中的沉积物及其控制Thanks1-2、水垢、水垢 天然水中溶解有各种盐类，其中又以溶解的重碳酸盐如Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2为

11、最多，也最不稳定，容易分解生成碳酸盐。 使用含重碳酸盐较多的水作为冷却水，当它通过换热器传热表面时，会受热分解：冷却水通过冷却塔相当于一个曝气过程，溶解在水中的CO2会逸出，因此，水的PH值会升高。此时，重碳酸盐在碱性条件下会发生反应：当水中溶有氯化钙时，还会产生下列置换反应：第一节 循环冷却水系统中的沉积物及其控制Thanks 碳酸钙和磷酸钙均属于微溶性盐，它们的溶解度比氯化钙和重碳酸钙要小得多。此外，碳酸钙和磷酸钙的溶解度与一般的盐类不同，它们不是随着温度的升高而升高，而是随着温度的升高而降低。因此，在换热器的传热表面上，这些微溶性盐很容易达到过饱和状态而从水中结晶析出。当水流速度比较小或

12、传热面比较粗糙时，这些结晶沉积物就容易在传热表面上。 此外，水中溶解的硫酸钙、硅酸钙、硅酸镁等，当其阴、阳离子溶度的乘积超过其本身溶度积时，也会生成沉淀沉积在传热表面上。 以上所述的此类沉积物通称为水垢。因这些水垢都是由无机盐组成，故又称为无机垢；由于这些水垢结晶致密，比较坚硬，故又称为硬垢。它们通常牢固地附着在换热表面上，不易被水冲洗掉。 大多数情况下，换热器传热表面上形成的水垢是以碳酸垢为主的。第一节 循环冷却水系统中的沉积物及其控制Thanks二、循环冷却水系统中沉积物的控制2-1 水垢的控制水垢的控制 冷却水中如无过量的PO43-或SiO2，则磷酸钙垢和硅酸盐垢是不容易生成的。循环冷却

13、水系统中最易生成的水垢是碳酸钙垢，在此谈沉积物控制主要是指如何防止碳酸盐水垢的析出。 控制水垢析出的方法，大致有下图中的几类： 离子交换树脂法 从冷却水中除去成垢的钙离子 石灰软化法 控制 水垢 加酸或通CO2气，降低PH，稳定重碳酸盐 加酸 析出 通CO2气 投加阻垢剂 Thanks2-2 污垢的控制污垢的控制 污垢的形成主要是由尘土、杂物碎屑、菌藻尸体及其分泌物和细微水垢、腐蚀产物等构成。因此，欲控制好污垢，必须做到下图几点： 降低补充水的浊度 控制 做好循环冷却水水质处理 水垢 析出 投加分散剂 增加旁滤设备 二、循环冷却水系统中沉积物的控制Thanks第二节 循环冷却水系统中金属的腐蚀

14、及其控制一、循环冷却水中金属腐蚀的机理一、循环冷却水中金属腐蚀的机理 工业循环冷却水系统中大多数的换热器是由碳钢制造的，又因为种种原因，碳钢的金属表面并不是均匀的。当他与冷却水接触时，会形成许多微小的腐蚀电池（微电池）。其中活泼的部位成为阳极，腐蚀学上称为阳极区；而不活泼的部位则成为阴极，腐蚀学上称为阴极区。 在阳极区，碳钢氧化生成亚铁离子进入水中，并在碳钢的金属基体上留下两个电子。与此同时，水中的溶解氧则在阴极区接受从阳极区流过来的两个电子，还原为OH。两个去可以表示为： 在阳极区 Fe Fe 2+ +2e 在阴极区 02+H2O+2e 2OH- 当亚铁离子和氢氧根离子在水中相遇时，就会生成

15、Fe(OH)2沉淀： Fe 2+ + 2OH- Fe(OH)2Thanks二、冷却水中金属腐蚀的形态 在冷却水系统的正常运行过程中以及化学清洗过程中，金属常常会发生不同形态的腐蚀。 现将发生的金属腐蚀形态归纳为以下几种： 均匀腐蚀（全面腐蚀、普通腐蚀） 电偶腐蚀（双金属腐蚀、接触腐蚀） 缝隙腐蚀（垢下腐蚀、沉积腐蚀、垫片腐蚀） 腐蚀形态 孔蚀（点蚀、坑蚀） 选择性腐蚀（选择性浸出） 磨损腐蚀（冲击腐蚀、冲刷腐蚀、磨蚀） 应力腐蚀破裂第二节 循环冷却水系统中金属的腐蚀及其控制Thanks三、循环冷却水中金属腐蚀的影响因素三、循环冷却水中金属腐蚀的影响因素 冷却水中金属换热设备腐蚀的影响因素很多，

16、概括起来可以分为化学因素、物理因素和微生物因素。先仅讨论其中的一些化学因素和物理因素，微生物方面待在谈微生物时再详细讨论。 PH值 阴离子 络合剂 硬度 影响 金属离子 因素 溶解的气体 浓度 悬浮固体 流速 电偶 温度第二节 循环冷却水系统中金属的腐蚀及其控制Thanks四、循环冷却水中金属腐蚀的控制指标四、循环冷却水中金属腐蚀的控制指标 工业冷却水系统中的金属设备有各种换热器（水冷器、冷凝器、凝汽器等）、泵、管道、阀门等。由于换热器腐蚀后更换的费用较大，更重要的是由于换热器管壁腐蚀穿孔和泄漏造成的经济损失更大，因此冷却水系统中的腐蚀控制主要是各种换热器或换热设备的腐蚀控制。 （GB 500

17、50-95）中对循环冷却水系统中腐蚀控制指标规定：碳钢换热器管壁的腐蚀速度宜小于0.125mm/a；铜、铜合金和不锈钢换热器管壁的腐蚀速度宜小于0.005mm/a. 由此可见，对冷却水系统中金属的腐蚀控制不是要求金属绝对不发生（即腐蚀速度为零），而是要求把金属的腐蚀速度控制在一定范围，从而把换热器的使用寿命控制在一定的范围之内。第二节 循环冷却水系统中金属的腐蚀及其控制Thanks五、循环冷却水中金属腐蚀的控制方法五、循环冷却水中金属腐蚀的控制方法 循环冷却水系统中金属腐蚀的控制放法甚多。常用的主要有以下四种： 添加缓蚀剂 控制 提高冷却水的PH值 方法 选用耐蚀材料的换热器 用防腐涂料涂覆

18、第二节 循环冷却水系统中金属的腐蚀及其控制Thanks第三节 循环冷却水系统中的微生物及其控制 在敞开式循环冷却水系统中，人们经常可以看到微生物大量生长的情景。含有微生物的补充水不断进入循环冷却水系统，以此同时，冷却塔中从上面喷淋下来的冷却水又从逆流相遇的空气中捕集了大量的微生物进入冷却水系统。冷却水系统中充沛的水量为这些进入的微生物的生长提供了可靠的保障。冷却水的水温通常被设计在3242之间，这一温度范围又特别有利于某些微生物的生长。冷却水在冷却塔内的喷淋曝气过程中溶入了大量的氧气，为好氧性微生物提供了必要的条件；而冷却水悬浮物形成的淤泥又为厌氧性微生物提供了庇护所，冷却水中的硫酸盐则成为厌

19、氧性微生物硫酸盐还原菌所需能量的来源。因此，有些冷却水系统成了一些微生物的一个巨大的捕集器和培养器。 微生物的生长对冷却水系统的日常运行有没有不良的影响？是不是所有的微生物都会使冷却水系统产生故障？如果会引起故障，那么有哪些方法可以控制它们？我们将在下面逐一讨论Thanks一、冷却水系统中引起故障的微生物冷却水系统中并不是所有的微生物都会引起故障，但在工业冷却水系统运行时，常会遇到一些引起故障的微生物。它们是细菌、真菌和藻类。先分别对它们作一扼要的介绍： 1-1 细菌 与藻类和霉菌相比，细菌显得微小。除非有大的菌落存在，否则就需要借助显微镜才能察见或鉴别。 产粘泥细菌（粘液形成菌、粘液异养菌）

20、 铁细菌能在冷却水系统中产生大量氧化铁沉淀 铁沉积细菌 是由于它们能把可溶于水中的亚铁离子转变为 细菌 不溶于水的三氧化二铁的水合物。 产硫化物细菌 硫酸盐还原菌是在无氧或缺氧状态下用硫酸盐 中的氧进行氧化反应而得到能量的细菌。 产酸细菌 硝化细菌 硫杆菌Thanks 冷却水系统中的真菌包括霉菌和酵母两类1-2 真菌 冷却水系统中的真菌包括霉菌和酵母两类。 真菌破坏木材中的纤维素，使冷却塔的木质构件朽蚀。 真菌对冷却水系统中的金属并没有直接的腐蚀性，但它们产生的粘状沉积物会在金属表面建立差异腐蚀电池而引起金属的腐蚀。粘状沉积物覆盖在金属表面，使冷却水中的缓蚀剂不能到那里去发挥它的防护作用。1-

21、3 藻类 冷却水中的藻类主要有蓝藻、绿藻和硅藻。藻类的生长需要阳光，所以它们常常停留在阳光和水分充足的地方。 死亡的藻类团块进入换热器中后，会堵塞换热器中的管路，降低冷却水的流量，从而降低其冷却作用。 藻类本身并不直接引起腐蚀，但它们生成的沉积物所覆盖的金属表面则由于形成差异腐蚀电池而常会发生沉积物下腐蚀。Thanks二、冷却水系统中金属的微生物腐蚀 冷却水系统中金属微生物腐蚀的形态可以是严重的均匀腐蚀，也可以是缝隙腐蚀和应力腐蚀破裂，但主要是点蚀。 铁细菌可以将二价铁氧化为三价铁，使之以 铁和低碳钢 鞘的形式沉淀下来，同时还产生大量的粘液 构成锈瘤。硫酸盐还原菌能使碳钢和低合金 钢产生点蚀，

22、生成黑色的硫化铁沉积物。 不锈钢 不锈钢的微生物腐蚀形态主要是点蚀和晶间腐蚀。金属的 铜和铜合金 铜腐蚀后生成的铜离子或铜盐对微生物具有微生物 一定的毒性，但也存在着耐铜离子的细菌。腐蚀 镍和镍合金 镍合金耐微生物腐蚀的能力较强，但也能产 生严重的点蚀。 钛和钛合金 唯一已知有耐微生物腐蚀能力的合金。 非金属材料 一些专门“食”烃类或有机涂料的微生物能破坏 有机涂层。Thanks三、冷却水系统中的微生物粘泥 微生物粘泥（简称粘泥）是指由于水中溶解的营养源而引起细菌、丝状菌（霉菌）、藻类等微生物群的增殖，并以这些微生物为主体，混有泥砂、无机物和尘土等，形成附着的或堆积的软泥性沉积物。 冷却水系统

23、中的微生物粘泥不仅会降低换热器和冷却塔的冷却作用、恶化水质，而且还会引起冷却水系统中设备的腐蚀和降低水质稳定剂的缓蚀、阻垢和杀生作用。 微生物粘泥的组成：以微生物菌体及其粘结在一起的粘性物质（多糖类、蛋白质等）为主体组成Thanks3-1 粘泥微生物的种类和特点 在决定粘泥的处理方法时，必须了解构成粘泥的微生物种类、性质和特点： 蓝藻类 细胞内含有叶绿素，利用光能，进行 藻类 绿藻类 碳酸同化作用。在冷却塔和热水池、 硅藻类 冷水池等接触光的场所最常见 产粘泥细菌 是块状琼脂，细菌分散于其中 球衣细菌 在有机物污染的水系中呈棉絮状集聚粘 铁细菌 氧化水中的亚铁离子，使之成为高铁化泥 合物沉积在

24、细胞周围微 细菌类 硫细菌 一般在体内含有硫磺颗粒，使水中的硫 生 化氢、硫代硫酸盐、硫磺等氧化物 硝化细菌 将氨氧化成亚硝酸的细菌和使亚硝酸氧化成硝酸的细菌 硫酸盐还原菌 使硫酸盐还原，生成硫化氢的厌气性细菌 菌类 藻菌类 在菌丝中没有隔膜，全部菌丝成为一个细胞 不完全菌类 在菌丝中有隔膜三、冷却水系统中的微生物粘泥Thanks3-2 微生物粘泥引起的故障 降低热交换效率 堵塞热交换器 泵压上升、流量减少 加速腐蚀粘泥 降低冷却塔的效率 填料变形、脱落 处理药剂的吸附、浪费 外观污染（环境公害） 三、冷却水系统中的微生物粘泥Thanks3-3 影响微生物和粘泥的环境因素 影响微生物和粘泥的环

25、境因素很多，下表逐一列出： 微生物的营养源 营养源渗入冷却水系统的途径主要是：补充水、大气 和设备泄漏。 水温 影响微生物生长的繁殖的水温，因微生物种类而异。 PH值 通常冷却水的PH值宜控制在7.09.2的范 围，该范围正处 在微生物繁殖的最佳范围。 溶解氧 敞开式循环冷却水系统冷却塔里的曝气过程为微生物的生长 提供了充分的溶解氧，具备了微生物繁殖的最佳条件环境 光 生成的微生物中，藻类需要光能。因素 细菌数 细菌数103个/ml 以下，故障少；104个/ml以上，容易发生。 悬浮物 循环冷却水的悬浮物不宜大于20NTU 。 粘泥量 粘泥量在10mL/m3以上的冷却水系统中，粘泥故障发生率高

26、。 粘泥附着度 粘泥附着度是衡量冷却水粘泥附着性的有效指标。 流速 凡冷却水流经壳层的换热器以及立式换热器等都是低流速部位， 粘泥或淤泥容易在那里堆积。三、冷却水系统中的微生物粘泥Thanks3-4 冷却水系统中微生物的控制指标 冷却水系统中微生物的控制主要是通过对微生物生长的控制来实现的，即通过控制冷却水中的微生物的数量来实现。 循环冷却水系统中微生物控制的指标及监测频率三、冷却水系统中的微生物粘泥Thanks3-5 冷却水系统中微生物的控制方法 冷却水系统中微生物引起的腐蚀、粘泥及其生长的控制方法主要有以下一些： 选用耐蚀材料 控制水质 采用杀生涂料 阴极保护控制方法 清洗 防止阳光照射

27、旁流过滤 混凝沉淀 噬菌体法 添加杀生剂三、冷却水系统中的微生物粘泥Thanks第四章 循环冷却水系统的日常运行一、运行过程中水质的变化一、运行过程中水质的变化 循环冷却水在其运行过程中，补充水不断进入冷却水系统。此时，补充水中的一部分水被蒸发进入大气，另一部分则留在冷却水中而被浓缩，并发生以下一系列的变化。 二氧化碳含量降低 CO2大量逸出，使冷却水的结垢倾向增大。 碱度的增加 冷却水被浓缩，碱度升高，使冷却水的结垢倾向增大。 PH值的升高 CO2大量逸出，冷却水的PH值逐渐升高，直到与大气的 CO2达到平衡。冷却水PH值通常在8.59.3之间。 浊度的增加 冷却水被浓缩，悬浮物和浊度升高；

28、冷却塔又不断与大 发生 控制于1015 NTU 气接触，洗涤尘埃，形成悬浮物；腐蚀产物等等。变化 溶解氧浓度的增大 冷却塔喷淋，空气中的氧大量进入，增加了冷却水的腐蚀。 含盐量的升高 冷却水被浓缩，无机盐含量增加，增大结垢、腐蚀倾向。 有害气体的进入 冷却塔内与大气接触，大气中的有害气体进入增大腐蚀。 工艺泄漏物的进入 工艺泄漏可使水质恶化或PH值变化，增加腐蚀、结垢或微 生物生长的倾向。 微生物的滋长 冷却水大都条件都有利于微生物的生长。微生物生成粘泥覆盖在 换热器金属表面，降低换热效果，引起垢下腐蚀和微生物腐蚀。Thanks二、日常运行过程中的水质监测与控制2-1、日常运行过程中需要控制的

29、指标Thanks2-2、日常运行过程中的监测与控制项目介绍 循环冷却水系统中的腐蚀、结垢和微生物生长与冷却水的水质水的化学组成和物理化学性质有着密切的关系。 循环冷却水系统在正常运行时使用的水处理药剂是否能发挥其最佳的作用也与冷却水的水质有着十分密切的关系。 因此，在日常运行过程中需要对冷却水系统的补充水和循环水的化学组成和化学性质进行监测和控制。 二、日常运行过程中的水质监测与控制Thanks第五章 冷却水系统中的现场监测 实验室的模拟条件比较单纯和稳定，而现场生产中的条件则比较复杂和多变。因此，需要在冷却水系统的日常运行期间对其中的腐蚀、沉积物和微生物的情况进行现场监测。一、设计规范的要求

30、 （GB50050-95）规定： （1）敞开式循环冷却水系统中换热设备的碳钢管壁的腐蚀速度宜小于0.125mm/a。 （2）敞开式循环冷却水系统中换热设备的水侧管壁的年污垢热阻值宜为1.7210-43.44 10-4m2K/W。 （3）敞开式循环冷却水中的异养菌数宜小于5105个/mL ，粘泥量宜小于4mL /m3。 本次我们仅对日常运行期间的腐蚀与微生物的现场监测做介绍。Thanks二、腐蚀的现场监测 冷却水系统中常用的腐蚀监测方法有：试片法、旁路试验管法、线性极化法和监测换热器法。其中以试片法使用最为广泛，我们本次只对试片法做详细的介绍。 2-1、试片法 试片法是冷却水系统中最简便、最经济

31、、使用最广泛和最经典的腐蚀监测方法。它可以测定腐蚀速度、蚀孔密度、蚀孔深度，并了解腐蚀形态。 第五章 冷却水系统中的现场监测Thanks2-1-1、试片的材质和规格 腐蚀试片的材质应与所监测的换热器管子的材质相同。 标准腐蚀试片有两种：型和型。我们监测时应尽可能采用型，因其边缘的影响较小。 使用时，可按以下步骤进行操作：启封后用不锈钢镊子把试片取出放在滤纸上；在盛有蒸馏水的小搪瓷盆中，用脱脂棉擦洗一遍，再用蒸馏水冲洗15秒钟；立即置于盛有化学纯无水乙醇的小搪瓷盆中，用脱脂棉擦洗两遍；将试片放在干净滤纸上，用冷风吹干；用滤纸将试片包好，放在干燥器中，24小时后称重待用。第五章 冷却水系统中的现场

32、监测Thanks二、腐蚀的现场监测 冷却水系统中常用的腐蚀监测方法有：试片法、旁路试验管法、线性极化法和监测换热器法。其中以试片法使用最为广泛，我们本次只对试片法做详细的介绍。 2-1、试片法 试片法是冷却水系统中最简便、最经济、使用最广泛和最经典的腐蚀监测方法。它可以测定腐蚀速度、蚀孔密度、蚀孔深度，并了解腐蚀形态。第五章 冷却水系统中的现场监测Thanks2-1-1、试片的材质和规格 腐蚀试片的材质应与所监测的换热器管子的材质相同。 标准腐蚀试片有两种：型和型。我们监测时应尽可能采用型，因其边缘的影响较小。 使用时，可按以下步骤进行操作：启封后用不锈钢镊子把试片取出放在滤纸上；在盛有蒸馏水

33、的小搪瓷盆中，用脱脂棉擦洗一遍，再用蒸馏水冲洗15秒钟；立即置于盛有化学纯无水乙醇的小搪瓷盆中，用脱脂棉擦洗两遍；将试片放在干净滤纸上，用冷风吹干；用滤纸将试片包好，放在干燥器中，24小时后称重待用。第五章 冷却水系统中的现场监测Thanks2-1-2、试片的安装 试片应安装在所监测的换热器的回水管线上。2-1-3、监测时间 试片的监测时间一般为3090天，也可将同一组试片分不同时间取出。长年观察时，每次放12个或24个试片，每月取出1或2片，分别测定腐蚀速度。最后绘出腐蚀速度时间曲线。 第五章 冷却水系统中的现场监测Thanks2-1-4、监测内容 试片法监测的内容包括：外观检查、腐蚀速度测

34、定和对孔蚀的监测。 外观检查-观察并记录腐蚀产物的颜色、形态、分布情况等。 腐蚀速度测定- 腐蚀速度87.6W/(SPT) mm/a监测 式中 W-试片的失重，mg内容 S-试片的总表面积，cm2； P-金属的密度，g/ cm3(碳钢7.85、不锈钢7.85、黄铜8.5等) 对孔蚀的监测-蚀孔密度-单位面积上的蚀孔数。 蚀孔深度-通常以试片上出现的蚀孔最大深度为表示。 第五章 冷却水系统中的现场监测Thanks三、微生物的现场监测 冷却水系统中全面的微生物现场监测对象应包括：异养菌、真菌、硫酸盐还原菌、铁细菌、氨化细菌、硝化细菌、藻类和粘泥量等。本次我们就其中最常用的监测项目：粘泥量的测定。

35、3-1、粘泥量的测定 微生物粘泥会堵塞冷却水的管道，降低冷却塔和冷却水的冷却效果，降低水质稳定剂的作用，引起金属设备的腐蚀。因此冷却水中微生物粘泥量的多少，直接反映了冷却水系统中微生物活动的情况和危害。测定微生物粘泥量是监测冷却水处理质量和微生物生长情况的主要方法之一。 设计规范要求，敞开式循环冷却水中的粘泥量宜小于4mL /m3。 微生物粘泥量的测定常采用生物过滤网法。现将该法做扼要介绍：第五章 冷却水系统中的现场监测Thanks3-1-1、概况 生物过滤网法是让循环冷却水以一定的流速流经转子流量计后，再通过生物过滤网过滤；将过滤后的水导入水箱，测量水的体积，或由转子流量计中的流速和通过水的

36、时间来计算水的体积；然后将生物过滤网捕集的粘泥移入量筒，测定粘泥的体积，并以1m3冷却水中含有的粘泥的体积（mL）表示粘泥量。第五章 冷却水系统中的现场监测Thanks3-1-2、测定的方法 （1）调解采集粘泥装置中的阀门，是冷却水的流速控制在0.8m/s左右，水量在1m3/h左右。然后关上浮游生物网的旋塞阀，过滤1m3水。 （2）关闭进水阀门，取下浮游生物网。打开浮游生物网上的旋塞阀，将粘泥收集在一个500mL量筒内，静置30min使其沉淀后倾出上层清液。将剩余浊液转移至25mL量筒内，静置30min，记录沉淀出的粘泥体积（mL）。 （3）粘泥量V按下式计算 V=V2/V1 式中 V-循环冷

37、却水中的粘泥量， mL /m3； V1-通过浮游生物网过滤的循环水量， m3； V2-量筒中的粘泥体积， mL 。第五章 冷却水系统中的现场监测Thanks第六章 药剂说明 在前面的篇幅中我们主要介绍了循环冷却水中会出现的危害。在此，我们将对控制危害所使用的药剂进行逐一的说明：一、阻垢分散剂 聚磷酸盐 有机膦酸阻垢 膦羧酸分散剂 有机磷酸酯 聚羧酸 天然分散剂Thanks1-1、有机膦酸的阻垢、分散机理 有机膦酸阻垢机理比较复杂，说法也有多种，目前大致有以下两种说法。 （1）晶格畸变论 碳酸钙垢是结晶体，它的成长是按照严格顺序，有带正电荷的Ca2+与带负电荷的CO32-相撞才能彼此结合，并按一

38、定的方向成长。在水中加入有机膦酸时，它们会吸附到碳酸钙晶体的活性增长点上与Ca2+螯合，抑制了晶格向一定的方向成长，因此使晶格歪曲，长不大，也就是说晶体被有机膦酸表面去活剂的分子所包围而失去活性。这也是产生前述临界值效应的机理。同样，这种效应也可阻止其他晶体的沉淀。另外，部分吸附在晶体上的化合物，随着晶体增长被卷入晶格中，使CaCO3晶格发生位错，在垢层中形成一些空洞，分子与分子之间的相互作用减小，使垢变软。 （2）增加成垢化合物的溶解度 有机膦酸在水中能离解出H+，本身成带负电荷的阴离子，这些负离子能与Ca2+、 Mg2+等金属离子形成稳定络合物，从而提高了CaCO3晶粒析出时的过饱和度，也

39、就是说增加了CaCO3在水中的溶解度。第六章 药剂说明Thanks1-2、药剂实例说明 ZH-244B SHQ 阻垢分散剂 （1）特点 ZH-244B 阻垢分散剂是含有羧基、膦酸基、无机磷等的水溶性共聚物，对Ca3(PO4)2、CaCO3垢具有卓越的阻垢能力，对铁、锌离子有良好的稳定作用，对悬浮物的分散性能良好，其各项指标达到国外同类产品水平。可用作循环冷却水和油田注水系统的防垢、分散作用。 （2）使用方法 正常运行时投加浓度为2050 mg/L，可与有机膦和无机磷等复配使用，适用PH7.0 9.2。 第六章 药剂说明Thanks二、阻垢缓蚀剂 循环冷却水系统中控制金属腐蚀的第一种方法是向冷却

40、水系统中添加阻垢缓蚀剂。可供冷却水系统采用的缓蚀剂并不是很多，现将敞开式和密闭式冷却水系统中几种常用的阻垢缓蚀剂罗列如下。 铬酸盐 亚硝酸盐 硅酸盐 钼酸盐阻垢 锌盐缓蚀剂 磷酸盐 聚磷酸盐 有机多元膦酸 疏基苯并噻唑 苯并三唑和甲基苯并三唑 硫酸亚铁第六章 药剂说明Thanks药剂实例说明： ZH-244A SHQ 阻垢缓蚀剂 （1）特点 ZH-244A 阻垢缓蚀剂主要由高效磺酸盐共聚物、有机多元膦酸共聚物、锌离子及助剂等组成。对Ca3(PO4)2、CaCO3垢具有卓越的阻垢能力，对铁、锌离子有较好的稳定作用，对悬浮物的分散性能良好，其抑制成垢的使用边界条件可扩大至Ca2+M碱不大于1200

41、mg/L(以CaCO3计)，因此，适用于补充水成垢离子强度高或浓缩倍数高的循环冷却水系统。 （2）使用方法 正常运行时投加浓度为50150 mg/L。第六章 药剂说明Thanks第六章 药剂说明三、杀生剂 冷却水系统中微生物的主要控制方法之一就是添加杀生剂。人们通常把冷却水杀生剂分为两大类：氧化性杀生剂和非氧化性杀生剂。 氯 次氯酸盐 氯化异氰尿酸 氧化性杀生剂 二氧化氯 臭氧 溴及溴化物杀生剂 氯酚类 有机锡化合物 季铵盐 非氧化性杀生剂 有机铵盐 有机胺类 有机硫化合物 铜盐 异噻唑啉酮Thanks药剂实例说明： SHQ-1103 杀生剂（SS 411 SHQ杀菌灭藻剂） （1）特点 SH

42、Q-1103 异噻唑啉酮杀生剂是一种高效、广谱、低毒性的非氧化性杀生剂，它能抑制各种细菌、霉菌和藻类。在较宽的PH值范围内都有良好的杀生性能。与各种水处理药剂相容性好，不产生泡沫，杀菌力持久。 （2）使用方法 循环冷却水中一般投加浓度为50100 mg/L，一次性投入集水池泵的吸入口。投加次数根据循环冷却水中藻类繁殖情况加以控制与调整。第六章 药剂说明Thanks第六章 循环冷却水中的水质分析方法 循环冷却水日常运行过程中的有多种需要控制的指标，投加药剂也需要日常进行分析来加以管理。所以本章把需要进行日常分析的方法加以介绍。 我们要求分析的采集水样要具有充分的代表性。6-1、PH值 （1）测定

43、原理 水溶液中氢离子活度aH+的负对数值称为PH值。 测定PH值的方法有电位法和比色法。电位法测定PH值时，是用玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，组成一个工作电池。 （2）电位法测定PH值测定步骤 1、按酸度计说明书调试仪器的零点和满刻度。 2、定位 通常有两种定位方法，应根据对测定的要求选用其中一种方法定位。 3、测定水样 将电极和烧杯用蒸馏水冲洗干净，再用被测水样冲洗两次，水样倒入烧杯中，浸入电极，搅拌，静止后按下读数健读取。Thanks6-2、浊度的测定 （1）测定原理 若选用每升水含1mgSiO2作为浊度单位，则用漂白土配制浊度标准溶液。在工业循环冷却水分析中推荐使用硫酸肼-

44、六次甲基四胺浊度标准溶液，因为它们能定量的缔合为不溶于水的大分子盐类而使水产生浑浊。 胶体颗粒对光的散射产生“吸光度”，在一定的浊度范围内，“吸光度”与浊度有正比关系。利用这一现象使用分光光度计测定水样的浊度。 （2）硫酸肼-六次甲基四胺浊度标准法 1、标准浊度贮备液的配制 （1）无浊度水：将蒸馏水以3mL/min流速经0.15m滤膜过滤器过滤，初始的200mL弃去。 （2）A液 称取1.000g硫酸肼溶于少量水中，移入100mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法（3）B液 称取10.00g六次甲基四胺溶于少量无浊度水中，移入100mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。

45、 （4）标准贮备液 移取25.00mLA液和25.00mLB液于500mL容量瓶中，摇匀后在253 静置24小时。然后稀释至刻度，摇匀。此标准液的浊度为400FTU(福马肼浊度)。在30以下保存，1周内使用有效。 （3）测定步骤 1、绘制标准曲线 吸取25.00mL上述贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此标准液的浊度为40FTU，取此溶液2.5、5.0、7.5、10.5、15.0、20.0、25.0mL分别置于7只50mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀。它们的浊度分别为2.0、4.0、6.0、8.0、12.0、16.0、20.0FTU。以无浊度水为参比，用3cm比色皿、于

46、420nm处用分光光度计测量其吸光度A。以标准浊度为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制标准曲线。 2、测定水样 取摇匀未经过滤的水样于3cm比色皿中，以无浊度水为参比，测定其吸光度A。从标准曲线上查出水样的浊度。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks6-3、电导率的测定 （1）测定原理 在特定条件下距离为1cm、截面积为1cm2的两电极间介质电阻的倒数定义为电导率。它是水中存在的离子传导电流能力的量度，决定于溶液中的离子浓度、性质和溶液温度、粘度等。因此它间接的表示了水中含有含可溶电解质的浓度。 水样的电导率可用电导仪在特定的条件和恒定的温度下测定水样的电导，乘以电导池常数而求得。 电极的

47、电导池常数可用氯化钾标准溶液测定。 (2) 测定步骤 1、电导池常数的测定 取某浓度的氯化钾溶液约40mL四份，分别置于50mL塑料杯中，将杯放入恒温水浴，使温度恒定在 250.1 。 按照仪器说明书装好电导电极并预热30min，校正仪器零点和满刻度。 用三份温度已恒定的氯化钾溶液分别逐次浸泡、冲洗电极。用第四份温度为250.1 的氯化钾溶液测定其电导Lkcl,根据公式Q=kkcl/ Lkcl,计算电导池常数Q。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks2、水样电导率的测定 取水样约40mL于50mL塑料杯中，使温度恒定为250.1 。将已用水淋洗干净的电极插入水中，测定其电导L水，根据

48、公式K=QL计算出电导率。电导率单位为：uS/cm 6-3、电导率的测定 （1）测定原理 在特定条件下距离为1cm、截面积为1cm2的两电极间介质电阻的倒数定义为电导率。它是水中存在的离子传导电流能力的量度，决定于溶液中的离子浓度、性质和溶液温度、粘度等。因此它间接的表示了水中含有含可溶电解质的浓度。 水样的电导率可用电导仪在特定的条件和恒定的温度下测定水样的电导，乘以电导池常数而求得。 电极的电导池常数可用氯化钾标准溶液测定。第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks (2) 测定步骤 1、电导池常数的测定 取某浓度的氯化钾溶液约40mL四份，分别置于50mL塑料杯中，将杯放入恒温水浴，

49、使温度恒定在 250.1 。 按照仪器说明书装好电导电极并预热30min，校正仪器零点和满刻度。 用三份温度已恒定的氯化钾溶液分别逐次浸泡、冲洗电极。用第四份温度为250.1 的氯化钾溶液测定其电导Lkcl,根据公式Q=kkcl/ Lkcl,计算电导池常数Q。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法2、水样电导率的测定 取水样约40mL于50mL塑料杯中，使温度恒定为250.1 。将已用水淋洗干净的电极插入水中，测定其电导L水，根据公式K=QL计算出电导率。电导率单位为：uS/cm Thanks第六章 循环冷却水中的水质分析方法6-4、总硬度与钙离子的测定 （一）总硬度的测定 1、测定原理 钙离子

50、和镁离子都能与EDTA形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为1010.7和108.7。考虑到EDTA受酸效应的影响，将溶液PH值控制为10时，钙、镁离子都与EDTA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。 2、测定步骤 取50.00mL水样（必要时先用中速滤纸过滤后再取样）于250mL锥形瓶中，加10mL PH=10的缓冲溶液，加入少许K-B指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。水样的总硬度（以CaCO3计）X为： X=c(EDTA)V1 M(CaCO3)/V 1000 mg/L 式中 c(EDTA)EDTA溶液的浓度

51、，mol/L； M(CaCO3)- CaCO3的摩尔质量， 100.09 g/mol； V1滴定时消耗的EDTA溶液体积，mL； V 所取水样体积， mL。Thanks（二）钙离子的测定 1、测定原理 溶液PH12时，水样中的镁离子沉淀为Mg(OH)2,这时用EDTA滴定，钙则被EDTA完全络合而镁离子则无干扰。滴定所消耗EDTA的物质的量即为钙离子的物质的量。 2、测定步骤 用移液管移取水样50mL（必要时过滤后再取样）于250mL锥形瓶中，加1:1盐酸数滴，混匀，加热至沸30s，冷却后加20%氢氧化钠溶液5mL，加少许钙黄绿素-酚酞混合指示剂，用EDTA标准溶液滴定至有黄绿色荧光突然消失并

52、出现紫红色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。钙离子（以CaCO3计）的含量X为： X=c(EDTA)V2 M(CaCO3)/V 1000 mg/L 式中 c(EDTA)EDTA溶液的浓度，mol/L； M(CaCO3)- CaCO3的摩尔质量， 100.09 g/mol； V2滴定时消耗的EDTA溶液体积，mL； V 所取水样体积， mL。 镁离子的含量即为总硬度钙离子的含量。第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks6-5、铁离子的测定 一般情况下工业用水中铁离子的含量不高，常用的简便方法是分光光度法。 有色溶液对单色的吸收服从郎白-比尔定律，即在一定的实验条件下，有色物质

53、的吸光度与溶液中该物质的浓度和溶液的液层厚度的乘积成正比。 A=bc 式中 A有色物质对单色光产生的吸光度； 有色物质溶度为1mol/L、液层厚度为1cm时的吸光度，称之为摩尔吸光系数，L/(molcm); b 液层厚度，cm； c 有色溶液的浓度， 1mol/L。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks因水中铁有二价、三价状态存在，在此我们介绍邻菲罗啉分光光度法。邻菲罗啉与二价铁离子在PH很宽的范围内能形成稳定的桔红色络合物，这一方法的灵敏度较高，对510nm单色光，其摩尔吸光系数为1.0 104L/(molcm)。使用这一方法时，若先加还原剂再加显色剂，所测结果是试样中总铁含量；若

54、不加还原剂就显色，所测结果只是试样中二价铁离子的含量；两者相减就可得到三价铁离子的含量。邻菲罗啉分光光度法测定步骤 （1）绘制标准曲线 分别吸取浓度为0.0100mg/mL铁标准溶液0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00mL于6只50mL容量瓶中，各加2moL/L盐酸溶液5mL和10%盐酸羟胺1mL，用水稀释至约40mL，混匀。2min后加邻菲罗啉2mL、醋酸铵缓冲溶液5mL，加水至刻度，摇匀。用3cm比色皿在分光光度计510nm处，以一号溶液为参比，测定各溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标、铁的毫克数为横坐标绘制标准曲线。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks（2）

55、总铁离子的测定 吸取25.00mL水样于150mL锥形瓶中，加2mol/L盐酸溶液5mL、 10%盐酸羟胺溶液2mL，加热煮沸数分钟，冷却后移入50mL容量瓶中，用水稀释至约40mL。加邻菲罗啉2mL、醋酸铵缓冲溶液5mL，稀释至刻度，摇匀。测定其吸光度。 （3）亚铁离子含量的测定 吸取25.00mL水样于50mL锥形瓶中，加2mol/L盐酸溶液5mL，用水稀释之约40mL。加邻菲罗啉2mL、醋酸铵缓冲溶液5mL，稀释至刻度，摇匀。测定其吸光度。 水样中总铁离子（或亚铁离子）含量X为： X=(a/V) 1000 mg/L 式中 a从标准曲线上查得的试样中含铁的毫克数，mg； V所取水样的体积，

56、mL。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks6-6、碱度的测定 碱度又称耗酸量，即单位体积水样能够接受氢质子的物质的量。组成水的碱度的物质包括：氢氧化物；碳酸盐、重碳酸盐、硅酸盐、磷酸盐、硫化物、腐植酸盐、有机膦酸盐、聚丙烯酸盐等弱酸盐类，其中以碳酸盐和重碳酸盐为主。 碱度是用强酸（盐酸）标准溶液进行酸碱滴定测得的。 1、测定原理 以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴至酚酞变色，由此测得的碱度称为酚酞碱度。然后继续以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴至甲基橙变色，有甲基橙变色所测得的总碱度称为甲基橙碱度。甲基橙碱度又称为总碱度。 2、测定步骤 （1）取100.00mL透明的水样（若水样浑浊

57、必须过滤），放入250mL锥形瓶中，加酚酞指示剂23滴。若呈红色，则用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴至红色刚好褪去，记下盐酸的用量P（mL）。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks（2）若酚酞加入水样后呈无色或用盐酸标准溶液滴至红色刚好褪去，再在水样中加12滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴至橙色，并记下盐酸的总用量T(mL)。 酚酞碱度（以CaCO3计） X1=（P C M(CaCO3）/V) 1000 mg/L 甲基橙碱度（以CaCO3计） X2=（T C M(CaCO3）/V) 1000 mg/L 式中 c盐酸标准溶液浓度，mol/L； M(CaCO3)CaCO3的摩尔质量

58、， 100.09 g/mol； V水样的体积，mL； P滴至酚酞褪色时消耗盐酸的体积， mL； T滴至甲基橙褪色时消耗盐酸的总体积，mL。6-7、硫酸根的测定（重量法） 1、测定原理 硫酸根和钡离子定量的生成硫酸钡沉淀，沉淀经灼烧后称重，可求出硫酸根的含量。反应可以在酸性溶液中进行，硫酸根不干扰测定。 第六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks准确吸取200500mL水样于烧杯中，取水样的多少应满足于水样中硫酸根的总量为1050mL。加0.1甲基红溶液23滴。滴加1:1盐酸，使溶液呈红色后再过量23滴盐酸。在电炉上浓缩之50mL左右，冷却后滤去悬浮物，并用0.2mol/L的盐酸洗涤滤纸45

59、次。 加热滤液至近沸。在不断搅拌下，缓慢地滴加5的氯化钡溶液，直到上部清液不再出现白色浑浊。再过量2mL氯化钡溶液。将此溶液在8090 的水浴上保温2小时。 用慢速定量滤纸过滤沉淀，并用水洗涤烧杯和沉淀。直到滤液经1.5的硝酸银检验，不产生浑浊为止。 将滤纸连同沉淀放入已恒重过的瓷坩埚内，在电炉上灰化，然后在800 的高温电炉上灼烧1h，在干燥器中冷却45min，称重，直到恒重。 水样中硫酸根的含量 X=0.4118(w2-w1)/v 1000 mg/L 式中 w2坩埚和沉淀的重量，g ； w1 空坩埚的重量，g ； 0.4118 由BaSO4换算成SO42-的系数； v 水样的体积，mL。第

60、六章 循环冷却水中的水质分析方法Thanks6-8、余氯的测定（碘量滴定法） 所谓余氯是指价态为非1价的氯的总量。它可分为两大类：游离氯，如次氯酸及其盐类、氯气等；化合氯，如一氯胺、二氯胺、三氯胺和其他有机氯。这些氯的共同特点是具有氧化性。 1、测定原理 余氯可将碘化钾定量地氧化成碘，用硫代硫酸钠滴定碘，可测得余氯的含量； 2、测定步骤 准确取水样50100mL于250mL碘量瓶中，加入0.5gKI和（1:5）硫酸5mL，盖上瓶塞，摇匀，生成黄色，加入25mL0.2%淀粉溶液，呈蓝色，然后用0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴至无色为终点。 水样中余氯（以cl计）的含量为 X=（Vc35.4