普瑞巴林（课堂PPT）

1、.1.21994年国际疼痛学会（年国际疼痛学会（IASP）定义）定义3 National Institute for Health and Care Excellence. The pharmacological management of neuropathic pain in adults in non-specialist settings. November 2013, .uk/cg173. 交感相关性疼痛如复杂性区域疼痛综合征I型（CRPS-I）、纤维肌痛症（FMS）、 内脏痛等，按新定义不属于神经病理性疼痛范畴， 但在临床上仍然参照神经病理 性疼痛

2、来治疗。定定 义义由神经系统的原发损害或功能障碍所引发或导致的疼痛由躯体感觉系统的损害或疾病导致的疼痛2011年年国际疼痛学会（国际疼痛学会（IASP）更新了定义）更新了定义3.3欧洲研究资料欧洲研究资料：NP*患病率高达8.0%5据此推算，我国神经病理性疼痛患者约9000万4Haanp M, Nadine Attal, et al. Pain. 2011,152(1):14-27.5Thomas R. Tlle. European Journal of Pain Supplements.2010,4:161-165.流行病学流行病学NeuPSIG*：NP*患病率约为3.38.2%4*NeuP

3、SIG：国际疼痛学会神经病理性疼痛特别兴趣小组*NP：Neuropathic Pain，神经病理性疼痛.4病因多种多样6糖尿病脊髓损伤脑卒中多发性 硬化带状疱疹腰/颈 神经根 性病变HIV感染癌症创伤/手术6Didier Bouhassira, et al. Pain. 2008,136:380-387.病病 因因.5中枢敏化重要发病机制重要发病机制中枢敏化是指脊髓及脊髓以上痛 觉相关神经元兴奋性异常升高或 突触传递增强，从而放大疼痛信号传递7 神经元自发性放电活动增多 感受域扩大 对外界刺激阈值降低 对阈上刺激的反应增强外周敏化是指伤害性感受神经 元对传入信号的敏感性增加 去甲肾上腺素 缓激

4、肽 组胺 前列腺素K+ 细胞因子5-HT 神经肽多种离子通道的异常参与了神经 病理性疼痛的发生 Ca2+通道：神经损伤后，脊髓后角 Ca2+通道上的2亚基高表达，通道 异常开放，Ca2+内流增加，导致神经递质释放增加，神经元过度兴奋，从 而产生痛觉过敏和痛觉超敏8-9Na+通道Cl-通道 K+通道7Alban Latremoliere, et al. The Journal of Pain.2009,10(9). 8Chun-Ying Li, et al. J Neurosci. 2004,24(39):8494-8499.9David J. Dooley,et al. TRENDS in P

5、harmacological Sciences. 2006,(28)2:75-82.发病机制发病机制外周敏化外周敏化离子通道异常离子通道异常.610Michael Tuchman, et al. Central Sensitization and CaV 2 Ligands in Chronic Pain Syndromes: Pathologic Processes and Pharmacologic Effect. The Journal of Pain, Vol 11, No 12 (December), 2010: pp 1241-1249发病机制发病机制中枢敏化中枢敏化 持久的炎症和

6、神经损伤引起的刺激可导致脊髓的兴奋性增高，尤其是脊髓的背角神经元兴奋。中枢敏化来源于兴奋性氨基酸的释放，从而导致神经元长时期的兴奋性改变，突触活动频率的持续增高表现为自发性和诱发性神经元放电增多和感受野扩大， 这些神经元可塑性变化构成损伤或炎症刺激时的自发性疼痛，痛觉过敏等慢性疼痛10。 因此，神经病理性疼痛治疗关键在于抑制中枢敏化，单纯外周机制的药物很难解决神经病理性疼痛的根本问题。 .7突触前突触前膜膜 2-亚基亚基Ca2+通道通道神经递质神经递质突触后膜突触后膜Ca2+过度兴奋神经元过度兴奋神经元神经元过度兴奋神经元过度兴奋钙离子大量内流钙离子大量内流钙离子依赖的神经钙离子依赖的神经递质

7、过度释放递质过度释放神经损伤或病变神经损伤或病变脊髓背角电压门脊髓背角电压门控钙通道控钙通道 2- 亚亚基基*过度表达过度表达中枢敏化中枢敏化中枢敏化中枢敏化(脊髓及脊髓以上脊髓及脊髓以上)感感觉觉皮皮层层神经元神经元Ca2+通道通道外周神经外周神经脊髓背角脊髓背角NMDA-R、AMPA-R、mGlu-R、NK1、TrkB等等两条上行通路两条上行通路一条下行通路一条下行通路边缘皮层边缘皮层NMDA-R：N-甲基甲基-M-天冬天冬氨酸氨酸受体；受体；AMPA-R：AMPA受体；受体；mGlu-R：代谢：代谢型谷氨酸盐受体；型谷氨酸盐受体；NK1：神经：神经激肽激肽1；TrkB：酪氨酸激酶受：酪氨

8、酸激酶受体体B 中枢敏化中枢敏化电压门控钙离子通道的改变电压门控钙离子通道的改变11Chun-Ying Li, et al. J Neurosci. 2004 September 29; 24(39): 84948499. 12David J. Dooley,et al. TRENDS in Pharmacological Sciences.2006(28)2:75-82.13Alban Latremoliere, et al. The Journal of Pain.2009:9(19)14Joachim Scholz and Clifford J. Woolf. nature neuros

9、cience supplement。2002(5):10621068.8治疗方法治疗方法.9药物治疗目的：药物治疗目的： 缓解疼痛 + 治疗抑郁、焦虑、睡眠障碍等共患病药物选择：药物选择：个体化需评估疼痛性质需考虑药物的疗效、安全性和患者的临床情况(如并发症、禁忌症、合并用药情况等)需考虑用药前后的症状体征和治疗反应 对难治性神经病理性疼痛可考虑联合用药停药：停药：在有效、稳定的治疗效果基础上逐步减量药物治疗原则药物治疗原则.10治疗原则治疗原则1早期干预，积极对 因治疗2有效缓解疼痛及伴 随症状，促进神经 修复4恢复机体功能，降低复发率，提高生 活质量3酌情配合康复、心 理、物理等综合治 疗

10、治治 疗疗 原原 则则需长期治疗，首选治疗，适时进行微创治疗或神经调控治疗需长期治疗，首选治疗，适时进行微创治疗或神经调控治疗.11药物治疗药物治疗治疗神经病理性疼痛的一线药物为治疗神经病理性疼痛的一线药物为15：治疗神经病理性疼痛的二线药物为：治疗神经病理性疼痛的二线药物为：曲马多、阿片类（吗啡）。15神经病理性疼痛诊疗专家组.神经病理性疼痛诊疗专家共识.中国疼痛医学杂志,2013,19(12): 705-709.12.1316Silverman RB, et al. J Med Chem 1991;34(7):2295-2298普瑞巴林独特的理化性质普瑞巴林独特的理化性质 具有氨基的酸类化

11、合物 与天然神经递质类似的人工合成物与天然神经递质类似的人工合成物 兼聚水溶性、脂溶性分子 容易通过血脑屏障 无类似GABA的生物活性 普瑞巴林普瑞巴林 S-(+)-3-异丁基异丁基GABAH3N+O(S)O.1417Arikkath J, Campbell KP. Curr Opin Neurobiol 2003(13)3:298-307 普瑞巴林普瑞巴林结合位点结合位点细胞外细胞外细胞内细胞内脂质双分子层脂质双分子层2普瑞巴林普瑞巴林新型钙离子通道调节剂新型钙离子通道调节剂.1518Dooley DJ, et al.Trends Pharmacol Sci. 2007(28)2:75-82

12、正常状态正常状态过度兴奋过度兴奋普瑞巴林普瑞巴林进行调节进行调节神经元状态演示图神经元状态演示图普瑞巴林普瑞巴林抑制中枢敏化抑制中枢敏化调控电压调控电压门控钙离子通道门控钙离子通道调节过度兴奋神经元，调节过度兴奋神经元，减少神经递质释放减少神经递质释放神经元兴奋性增高神经元兴奋性增高作用机制：调控钙离子通道，抑制中枢敏化作用机制：调控钙离子通道，抑制中枢敏化.1619Michael Tuchman, et al. Central Sensitization and CaV 2 Ligands in Chronic Pain Syndromes: Pathologic Processes and

13、 Pharmacologic Effect. The Journal of Pain, Vol 11, No 12 (December), 2010: pp 1241-124920David J. Dooley, et al. Ca2+ channel 2 ligands: novel modulators of neurotransmission.Trends in Pharmacological Sciences.2006;(28)2: 75-82 21 MARK STILLMAN, et al. Clinical approach to patients with neuropathic

14、 pain. ClevelandClinic Journal Of Medicine.2006;73(8): 726-73922Mitsuo Tanabe, et al. Pain Relief by Gabapentin and Pregabalin Via Supraspinal Mechanisms After Peripheral Nerve Injury. Journal of Neuroscience Research 86.2008;3258-3264作用机制：作用机制：“双通道途径双通道途径”阻止中枢敏化阻止中枢敏化中枢敏化中枢敏化边缘系统边缘系统.17.18普瑞巴林治疗糖尿病

15、周围神经痛的临床研究普瑞巴林治疗糖尿病周围神经痛的临床研究普瑞巴林缓解痛性糖尿病普瑞巴林缓解痛性糖尿病周围神经病变症状周围神经病变症状 一项随机、对照试验23Lesser H,et al.Neurology.2004;63(11):2104-101.19普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床研究普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床研究普瑞巴林一天两次用于带状普瑞巴林一天两次用于带状疱疹后神经痛患者对疼痛和疱疹后神经痛患者对疼痛和相关睡眠障碍治疗的有效性相关睡眠障碍治疗的有效性和耐受性和耐受性 一项一项13周、随机试验周、随机试验24Van Seventer R,et al.Curr Med Res

16、Opin.2006;22(2):375-84.20普瑞巴林治疗卒中后神经痛的临床研究普瑞巴林治疗卒中后神经痛的临床研究一项随机、对照试验，探讨了普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛的疗效及安全性25：评估指标：评估指标：VAS评分、不良反应25 卢晔芬,邱伟文,黄慧芬.普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛的疗效观察J.药物流行病学杂志,2013,22(6):298-299.21普瑞巴林联合肋间神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛普瑞巴林联合肋间神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛60例带状疱疹后神经痛患者，随机分为两组26，26王慧娟,顿秋,耿庆娜.普瑞巴林联合肋间神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛的临床研究J.中国医学工程.

17、2014,22(7):36-37.注：对照组：肋间神经阻滞。使用药物为0.3利多卡因5.0mL+曲安奈德20mg+维生素B12 1.0mg，共20mL，用量为每一肋间神经23mL，或每一节段23mL，每周行神经阻滞一次，两次为一疗程，共治疗两个疗程。评估指标：评估指标：VAS评分、QS评分，临床疗效比较.22普瑞巴林主要临床研究总结普瑞巴林主要临床研究总结疾病类型疾病类型用法用量用法用量结果结果PHN可灵活剂量： 150-600mg/日最早第2天可观察到疼痛，睡眠、生活质量改善；疗效持续，最长研究可达15个月DPN可灵活剂量： 150-450mg/日1周内可观察到疼痛，睡眠、生活质量改善；疗效

18、持续，最长研究可达15个月三叉神经痛75-600mg/日外周神经痛糖尿病周围神经痛疱疹后神经痛外伤后神经痛可灵活剂量： 150-600mg/日中枢神经痛脊髓损伤后神经痛卒中后神经痛/丘脑痛纤维肌痛300mg/d，450mg/d下腰背痛可灵活剂量： 150-600mg/日癌痛.23疾病类型疾病类型用法用量用法用量结果结果化疗后疼痛75mg bid可有效改善疼痛偏头痛/头痛治疗与预防125600 mg/日可有效降低头痛/偏头痛强度或频率慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛150-600mg/日可有效改善疼痛癫痫部分发作150-600mg/日可有效改善癫痫部分发作GAD150-600mg/日治疗第1周即出现焦虑症状的缓解普瑞巴林主要临床研究总结普瑞巴林主要临床研究总结.24普瑞巴林普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的一线用药治疗神经病理性疼痛的一线用药普瑞巴林为国际指南与国内专家共识推荐最多A级证据的治疗神经病理性疼痛的一线用药指南名称指南名称 疾病疾病普瑞巴林推荐级别普瑞巴林推荐级别2014加拿大CPS药物治疗慢性神经病理性疼痛共识修订27神经病理性疼痛（NP）一线用药2013年英国NICE非专科机构成人神经病理性疼痛的药物治疗指南28所有神经病理性疼痛（除外三叉神经痛）起始治疗2011年AAN痛性糖尿病神经