基因和染色体的关系(复习)

1、基因和染色体的关系(复习)一.减数分裂和受精作用二.基因在染色体上三.伴性遗传一一.减数分裂和受精作用减数分裂和受精作用1.精子的形成过程精子的形成过程场所场所睾丸睾丸(曲精细管曲精细管)精原细胞精原细胞精细胞精细胞精子精子减数分裂减数分裂变形变形精原细胞精原细胞四分体四分体复制复制联会联会同源染色同源染色体分离体分离初级精母细胞初级精母细胞染色体染色体次级精母细胞次级精母细胞 着丝点着丝点分裂分裂精细胞精细胞精子精子变形变形2 2、卵细胞的形成过程、卵细胞的形成过程卵细胞卵细胞极体极体极体极体次级卵母细胞次级卵母细胞卵原细胞卵原细胞四分体四分体复制复制联会联会同源染色同源染色体分离体分离着丝

2、点着丝点分裂分裂着丝点着丝点分裂分裂1 、卵细胞的形成部位：卵细胞的形成部位： 卵巢卵巢2 、卵细胞的形成过程：卵巢的横切面示意图卵巢的横切面示意图染色体染色体精原精原细胞细胞初级精初级精母细胞母细胞次级精母细胞次级精母细胞精子精子细胞细胞前中期前中期后期后期染色体染色体2N2NN2NNDNA分子数分子数2C4C4C2C2CC染色染色单体数单体数04N4N2N00时期时期2n4n染色体数染色体数DNA分子数分子数减数分裂过程中几个减数分裂过程中几个规律性变化曲线图规律性变化曲线图精原精原细胞细胞初级精初级精母细胞母细胞次级精次级精母细胞母细胞精子细胞精子细胞2、受精作用、受精作用二、基因在染色

3、体上二、基因在染色体上科学家科学家:摩尔根摩尔根实验材料实验材料:果蝇果蝇(一一) 实验实验现象现象PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）1、基于对果蝇体、基于对果蝇体细胞染色体的认识细胞染色体的认识2、基于对萨顿、基于对萨顿假说的认识假说的认识基因在染色体上基因在染色体上测交测交: :红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/41/4F1XWXwXwY概念: 位于位于性染色体性染色体上基因所控制的上基因所控制的性状的遗传常常与性状的遗传常常与_相关联相关联性别性别 It is Chrisma

4、s eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. - Dalton:Mum,it is for you. - Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the

5、people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.analyze the transmission pattern of the disea

6、se探究探究红绿色盲是红绿色盲是_染色体上的染色体上的_性遗传病性遗传病X隐隐道尔顿的家庭道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿道尔顿弟弟道尔顿弟弟XXB6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 x x 男男2 2种基因型种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为假设色觉正常为 伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾

7、病。患者由于对磷、控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？你能推算出该病的发病规律吗？1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传小小 结结 1、伴、伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴、伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点：（1）世代相传，

8、交叉遗传）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传 （例：（例：外耳道多毛症外耳道多毛症）做几道题1 1、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在 （ ） A A、间期、间期 B B、第一次细胞分裂、第一次细胞分裂 C C、第二次细胞分裂、第二次细胞分裂 D D、四分体时期、四分体时期2 2、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（ ） A A、姐

9、妹染色单体分开、姐妹染色单体分开 B B、同源染色体分开、同源染色体分开 C C、染色体进行复制、染色体进行复制 D D、染色体被恢复成染色质细丝、染色体被恢复成染色质细丝3 3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（ ） A A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体、第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体 C C、一条来自父方，一条来自母方、一条来自父方，一条来自母方 D D、在减数第一次分裂后期向两极移动、在减数第一次分裂后期向

10、两极移动B BC CB B4、下列几种细胞中：、下列几种细胞中：（1）具有同源染色体的是：）具有同源染色体的是：（2）具有染色单体的是：）具有染色单体的是：（3）既有同源染色体又有染色单体的是：）既有同源染色体又有染色单体的是：（3）染色体数目与体细胞不同的是：）染色体数目与体细胞不同的是：A、精原细胞、精原细胞 B、初级精母细胞、初级精母细胞 C、次级精母细胞、次级精母细胞 D、精细胞、精细胞A、BB、CC、DB5、一种动物的体细胞在有丝分裂后期有、一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染条染色体，它的体细胞、精原细胞、初级精母细胞、色体，它的体细胞、精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精

11、子中次级精母细胞、精子中DNA数为（）数为（） A. 32，32，64，32，16 B. 16，16，32，16，8 C. 32，32，32，16，8 D. 16，16，16，16，16 6、具有两对同源染色体（、具有两对同源染色体（AaBb）的一个）的一个生物体，在一次排卵时发现该卵细胞的染生物体，在一次排卵时发现该卵细胞的染色体组成是色体组成是Ab，则在形成该卵细胞时随之，则在形成该卵细胞时随之产生的极体的染色体组成为：产生的极体的染色体组成为：A、AB、ab、ab B、Ab、aB、aBC、AB、aB、ab D、ab、AB、abB7、10个卵原细胞与个卵原细胞与10个精原细胞进行减数分个精

12、原细胞进行减数分裂产生的卵细胞与精子受精，最多可产生受裂产生的卵细胞与精子受精，最多可产生受精卵的个数为：精卵的个数为：A、10 B、40 C、20 D、308、同种生物的染色体是相对恒定的，这是、同种生物的染色体是相对恒定的，这是由于下列哪项生理过程决定的：由于下列哪项生理过程决定的：A、有丝分裂和减数分裂、有丝分裂和减数分裂B、有丝分裂和受精作用、有丝分裂和受精作用C、减数分裂和受精作用、减数分裂和受精作用 D、减数分裂、减数分裂AC 某生物的体细胞中有某生物的体细胞中有2424条染色体，分析：条染色体，分析： （1 1）有丝分裂中期染色体数是（）有丝分裂中期染色体数是（ ），染色单体数是

13、（），染色单体数是（ ），），后期的着丝点数是（后期的着丝点数是（ ）。）。 （2 2）减数第一次分裂后期，着丝点数是（）减数第一次分裂后期，着丝点数是（ ），染色单体数是），染色单体数是（ ） （3 3）减数第二次分裂后期，染色体数是（）减数第二次分裂后期，染色体数是（ ），减数第二次分），减数第二次分裂末期染色体数是（裂末期染色体数是（ ）24484824482412下列四图表示只画有两对染色体的某一个高等生物的几个细胞，它下列四图表示只画有两对染色体的某一个高等生物的几个细胞，它 们分别处于不同的分裂时期。依图回答：们分别处于不同的分裂时期。依图回答： （1 1）属减数第一次分裂的是图）

14、属减数第一次分裂的是图_。 （2 2）属减数第二次分裂的是图）属减数第二次分裂的是图_。 （3 3）属有丝分裂中期的是图）属有丝分裂中期的是图_。 （4 4）属有丝分裂后期的是图）属有丝分裂后期的是图_。C CA AB BD DABCD 人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫甲家庭中丈夫患抗维生素患抗维生素D佝偻病佝偻病,妻子表现正常妻子表现正常;乙家庭中乙家庭中,夫妻都表现正常夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遗遗传传咨询咨询C. C. 男孩男孩 女孩女孩男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病