伴性遗传上课课件

1、一、性别决定一、性别决定染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体如：男性如：男性XYXY，女性，女性XXXX体细胞染色体组成：男性体细胞染色体组成：男性44+XY44+XY；女性；女性44+XX44+XX。精细胞：精细胞：22+X22+X或或22+Y22+Y；卵细胞：；卵细胞：22+X22+X性别决定：性别决定：是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。要由染色体来控制。通常是由性染色体决定通常是由性染色体决定 XX (同型同型)XY型型 XY（异型）（异

2、型）ZW型型 ZZ (同型同型) ZW（异型）（异型）由性染色体决定性别的常见类型：由性染色体决定性别的常见类型：XYXY型和型和ZWZW型型XYXY型型雌性：两个雌性：两个同型同型的性染色体（的性染色体（XXXX）雄性：两个雄性：两个异型异型的性染色体（的性染色体（XYXY）所有哺乳动物，某些两栖类和鱼类，许所有哺乳动物，某些两栖类和鱼类，许多昆虫（果蝇）多昆虫（果蝇）女：女：4444（常）（常）+XX+XX（性）（性）男：男：4444（常）（常）+XY+XY（性）（性）人的性别决定过程：人的性别决定过程：XYXY型型1 1 ： 1 1 卵细胞卵细胞22+22+X X44+XX44+XX子子

3、 代代44+44+XYXY受精卵受精卵44+44+XYXY44+44+XXXX亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 22+22+X X22+22+Y Y精子精子鸟类和蛾蝶类鸟类和蛾蝶类ZZW 1 : 1 1 : 1比值比值FZZZWP与XY型性别决定的生物性染色体组成有何异同？ZZZW配子配子雄性性染色体雄性性染色体为同型，雌性为同型，雌性性染色体为异性染色体为异型；性别比也型；性别比也为为1:11:1ZWZW型型雌性：两个雌性：两个异型异型的性染色体（的性染色体（ZWZW）雄性：两个雄性：两个同型同型的性染色体（的性染色体（ZZZZ）鸟类和蛾蝶类鸟类和蛾蝶类ZZZZ：同型：同型ZWZW：

4、异型：异型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。l鸟类、蛾蝶类等。鸟类、蛾蝶类等。 两栖、爬行动物的性别分化多受温两栖、爬行动物的性别分化多受温度的影响。某些蛙类虽然分为度的影响。某些蛙类虽然分为XX和和XY型，如果让它们的蝌蚪在型，如果让它们的蝌蚪在20下下发育，雌雄比例大约为发育，雌雄比例大约为1 1，如果让，如果让蝌蚪在蝌蚪在30下发育，则无论性染色体下发育，则无论性染色体如何都发育成雄蛙。如何都发育成雄蛙。 大多数龟类无性染色体，经大多数龟类无性染色体，经研究发现，其性别决定与温度有研究发现，其性别决定与温度有关。如乌龟卵在关。如乌

5、龟卵在2027条件下条件下孵出的个体为雄性，在孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。时孵出的个体为雌性。 鳄类在30及以下温度孵化则全为雌性，32时雄性则占85，雌鳄仅占15，且孵化时在第2周到第3周的温度是胚胎的性别决定期。我国特产的活化石扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。 很多高等植物和某些低等动物都是雌很多高等植物和某些低等动物都是雌雄同花雄同花( (两性花两性花) )、同株（单性花）或同、同株（单性花）或同体（如：水螅），它们的体细胞中所有体（如：水螅），它们的体细胞中所有染色体都成对，形态也相同

6、，因而染色体都成对，形态也相同，因而无性无性别决定问题别决定问题，其雌、雄生殖器官的出现，其雌、雄生殖器官的出现是细胞（性别）分化的结果。是细胞（性别）分化的结果。 特殊的动物如蚁群、蜂群（由染色体特殊的动物如蚁群、蜂群（由染色体组的数目）决定性别。组的数目）决定性别。第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传问题探讨问题探讨男性患者女性患者红红绿绿色盲检查图色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的你的色觉正常色觉正常吗？吗？正常色觉与色盲色觉比较正常色觉与色盲色觉比较正常色觉正常色觉红绿色盲色觉红绿色盲色觉症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不能像正常觉障碍

7、，不能像正常人一样区分红色和绿人一样区分红色和绿色。色。正常人眼中正常人眼中的红绿灯的红绿灯红绿色盲眼中红绿色盲眼中的红绿灯的红绿灯伴性遗传：基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：P34P34资料分析资料分析1 11 11 12 22 22 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人类分析人类红红绿绿色盲症色盲症2 2、红红绿绿色盲基因位于色盲基因位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？染色体上？P34P34资料分析资料分析1 1、红红绿绿色盲基因位于哪类染色体上？色盲基因位于哪类染色体上？性

8、染色体性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有但事实上女性也有红红绿绿色盲患者。色盲患者。3 3、红红绿绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X XB BX

9、 XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常色的显隐性关系，人的正常色觉与觉与红红绿绿色盲的基因型和表现型对应如下：色盲的基因型和表现型对应如下：可否写成可否写成X Xb bY Yb b 色盲基因位于X染色体上的非同源区段，Y上没有相应的等位基因，所以，男性患者为X Xb bY Y存在耳廓多毛基因存在耳廓多毛基因存在红绿色盲和血存在红绿色盲和血友病等基因友病等基因在在X X、Y Y的的同源区段同源区段，基因是成对的，存在等

10、位，基因是成对的，存在等位基因，而基因，而非同源区段非同源区段则相互不存在等位基因。则相互不存在等位基因。特别注意：特别注意：伴性遗传研究的是伴性遗传研究的是非同源区段非同源区段上基因的遗传方式。上基因的遗传方式。2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性l请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：3. 3. 女性携带者与男性女性携带者与男性色盲色盲4. 4. 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1. 正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲

11、男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 11. 1. 正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但色盲，女性全为正常，但女性中有女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配此类婚配色盲患者色盲患者一定是男性。一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1XbYXb配子配子1 ： 1

12、 ： 1 ： 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者后代后代XbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。XBXbXb后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.4.男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿1 1 交叉遗传交叉遗传 X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病( (如色盲如色盲) )的遗传特点的遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX X

13、BBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。2 2 男性患者男性患者多于多于女性患者女性患者B因为女性体细胞内有两条因为女性体细胞内有两条X X染色体，染色体，其上同时有色盲基因时，才会表现出其上同时有色盲基因时，才会表现出患病；而男性只有一条患病；而男性只有一条X X染色体，只染色体，只要存在色盲基因，即表现为患病要存在色盲基因，即表现为患病 3、女患病，父子必患病。、女患病，父子必患病。4 4、男正常、男正常, ,其母、女儿都正常其母、女儿都正常 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，白化病是位于常染

14、色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生白化女孩的几率，生白化女孩的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男

15、孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生色盲女孩的几率，生色盲女孩的几率。常染色体隐形遗传与伴常染色体隐形遗传与伴X X隐性遗传比较隐性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同女得病的概率或正常的概率相同; ;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。正常的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/81/41/401/21/401 1、某人不色

16、盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是 A.A.祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 B.B.祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟 C.C.外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 D.D.外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟2 2、母亲是色盲，其两个儿子中有母亲是色盲，其两个儿子中有_个色盲个色盲2 23 3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是、下列关于色盲的说法，不正确的结论是 A.A.双亲正常，女儿不可能色盲双亲正常，女儿不可能色盲 B.B.双亲正常，儿子不可能色盲双亲正常，儿子不可能色盲 C.C.

17、双亲色盲，儿女全部色盲双亲色盲，儿女全部色盲 D.D.母亲色盲，儿子全部色盲母亲色盲，儿子全部色盲例题例题1 1：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（ ）男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A AB BC CD D男性正常男性正常女性正常女性正常特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲

18、相同。（式与色盲相同。（伴伴X隐形遗传隐形遗传）二、伴X染色体显性遗传 抗维生素抗维生素D D佝偻病：是由位于佝偻病：是由位于X X染色体上的显性基因控制的染色体上的显性基因控制的一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出障碍。患者常常表现出O O型腿、型腿、X X型腿、骨骼发育畸形和生长缓型腿、骨骼发育畸形和生长缓慢等症状。慢等症状。 性别性别 类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常

19、正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者特点：特点：女性患者女性患者_男性。男性。多于多于因为女性有两条因为女性有两条X染色体，只要有一染色体，只要有一条上有致病基因就即会患病，而男性条上有致病基因就即会患病，而男性只有一条只有一条X染色体，只有当染色体，只有当X染色体染色体上有致病基因时，才会患病。上有致病基因时，才会患病。伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代亲代配子配子子代子代芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 1 ： 11 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，、豚鼠黑

20、毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体， 一次产生一次产生20002000万个精子，同时含有白毛基因和万个精子，同时含有白毛基因和Y Y染色体染色体 的精子有的精子有 A.2000A.2000万个万个 B.1000B.1000万个万个 C.500C.500万个万个 D.250D.250万个万个2 2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.A.性别不同性别不同 B.B.性别相同性别相同 C.C.不一定不一定 D.D.一男一女一男一女3 3、以性染色体为、以性染色体为XYXY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕

21、育，所生牛犊次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.A.为雌性为雌性 B.B.为雄性为雄性 C.C.性别不能确定性别不能确定 D.D.雌雄性比例为雌雄性比例为1111课堂巩固课堂巩固人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病

22、。是显性基因致病。 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。1.1.伴伴Y Y遗传遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“女病父必病，女病父必病，母病子必病母病子必病”如白化病等如白化病等如如人类红绿色盲、血友病；人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼；果蝇的白眼；3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显

23、性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病”如如多多指指等等如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病最可能：最可能：伴伴X X隐性隐性最可能：最可能：伴伴X X显性显性常隐常隐常显常显无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。伴Y遗传：患者全为男性，且父子孙。人类遗传病类型判断口诀人类遗传病类型判断口诀3 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为为HH、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上

24、。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号和号和1111号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于1818号中号中的的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是婚，生出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh1407 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成员患甲病、某家族有的成员患甲病

25、( (用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病( (用用A A、a)a)，见下面系谱图，现已查明，见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81

26、/161/165 5、下图为某遗传病系谱图（显性基因、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型为为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型是否一定的基因型是否一定相同相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414XHXH是是是是（2 2）9 9可能为纯合体的几可能为纯合体的几率为率为_。50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自

27、第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。1 1（4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病，生出一个患病男孩的几率是男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。100%100%50%50%6 6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是一人同时患两种病的几率是 （ ）A.50% .50

28、% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25%.6.25% 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P： aaXHXh （白化正常）白化正常） AaXHY （正常正常）（正常正常）3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4

29、 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率= 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 总结：人类伴性遗传病的特点：总结：人类伴性遗传病的特点：1 1、伴、伴X X 隐性遗传：隐性遗传： 如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：规律：1 1、女性患者的父亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者2 2、具有隔代交叉遗传的现象、具有隔代交叉遗传的现象3 3、男性患者多于女性、男性患者多于女性2 2、伴、伴X X 显性遗传，显性

30、遗传，如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者、男性患者的母亲和女儿一定是患者2 2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3 3、女性患者多于男性女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遗传：遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症1 1、患者全为男性；、患者全为男性；2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙规律：规律：规律：规律：（1 1）“无中生有无中生有”为隐性致病基因为隐性致病基因（2 2）“有中生无有中生无”为显性致病基因为显性致病基因显性致病基因显性致病基因隐性致病基因隐性致病基因确定显隐性确定显隐性：2、人的血友病（以、人的血友病（以b基因表示）是伴基因表示）是伴X隐性遗传，白化隐性遗传，白化病（以病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：白化病和血友病的遗传