一步法制备聚蔗糖基纳米粒子

1、材料科学与工程专业毕业论文 精品论文 一步法制备聚蔗糖基纳米粒子关键词：聚蔗糖基纳米粒子 自组装 制备工艺 一步法摘要：本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺

2、度(直径约70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。

3、保持RSM和RMC不变的情况下，改变RMI能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料

4、比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为13.6，最低为3.0。正文内容 本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度

5、(直径约70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保

6、持RSM和RMC不变的情况下，改变RMI能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比

7、的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70

8、nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保持RSM和R

9、MC不变的情况下，改变RMI能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着

10、丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70nm)，并且

11、视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保持RSM和RMC不变的情

12、况下，改变RMI能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量

13、的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70nm)，并且视野中粒子粒

14、径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保持RSM和RMC不变的情况下，改变R

15、MI能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加

16、，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均

17、匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保持RSM和RMC不变的情况下，改变RMI能控制反

18、应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂

19、投入量的减少而增加。其负载率最高为13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱

20、图、13CNMR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保持RSM和RMC不变的情况下，改变RMI能控制反应初期体系中

21、的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少

22、而增加。其负载率最高为13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CN

23、MR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保持RSM和RMC不变的情况下，改变RMI能控制反应初期体系中的粒子生长核

24、数量。随着引发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负

25、载率最高为13.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振

26、谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保持RSM和RMC不变的情况下，改变RMI能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引

27、发剂投入量的增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为1

28、3.6，最低为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振谱图被用于产

29、物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投料比对反应产物的影响。发现聚蔗糖基纳米粒子粒径受丙烯酸投入量的影响较大。保持丙烯酸单体投入量与引发剂投入量的物质的量之比(RMI)和丙烯酸单体投入量与交联剂投入量的物质的量之比(RMC)不变的情况下，随着丙烯酸投入量的增加(从1.2g增加到5.3g)，粒子的粒径从209.7nm增为293nm。保持RSM和RMC不变的情况下，改变RMI能控制反应初期体系中的粒子生长核数量。随着引发剂投入量的

30、增加(从0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒径变化不大，在244nm到281nm的区间段变动，而粒子的分散性变化相对较大。PDI从1.0315增加到1.0432。交联剂亚甲基双丙烯酰胺对体系的影响在一定区间内不大。但是交联剂的加入量的增加会导致产物粒子的产率较大幅度的下降，因此在反应时，应该精确控制交联剂的用量。 本课题组选择牛血清白蛋白为模型蛋白，来考察聚蔗糖-聚丙烯酸纳米粒子对多肽或蛋白类药物的负载性能。结果表明该聚蔗糖基纳米对蛋白的吸附能力随环境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影响：随着丙烯酸投入量的增加而增加，随着引发剂投入量的减少而增加。其负载率最高为13.6，最低

31、为3.0。本课题组采用了一种简便的自组装合成工艺制备聚蔗糖基纳米粒子。该方法以聚蔗糖和丙烯酸单体为初始原料，在聚蔗糖大分子链上接枝聚丙烯酸支链，并调节溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子络合物纳米胶束。最后在亚甲基双丙烯酰胺交联剂的作用下，固化得到聚蔗糖基纳米粒子水溶液。该制备方法不需要任何有机溶剂和表面活性剂的参与。可以通过冷冻干燥方便地制得纳米粒子粉末。并且该粉末可再次置于水中，可形成稳定的水相体系而不会沉聚。 透射电子显微镜的观察结果显示，该纳米粒子在干态环境中具有纳米级的尺度(直径约70nm)，并且视野中粒子粒径分布较为均匀。红外光谱图、13CNMR核磁共振谱图被用于产物组成和结构表征。 本课题组研究了反应物投料比对产物粒子的粒径、粒径分布的影响。保持聚蔗糖用量不变，分别改变丙烯酸、引发剂、交联剂的用量，进行了一系列不同投料比的合成实验。通过对粒径和粒径分散性的研究来探讨投