一系列多核炔银配合物的合成与表征_第1页
一系列多核炔银配合物的合成与表征_第2页
一系列多核炔银配合物的合成与表征_第3页
一系列多核炔银配合物的合成与表征_第4页
一系列多核炔银配合物的合成与表征_第5页
已阅读5页,还剩32页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、物理化学专业毕业论文 精品论文 一系列多核炔银配合物的合成与表征关键词:炔银配合物 含氮配体 金属炔化物 合成工艺摘要:由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本

2、论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无

3、限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。正文内容 由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bi

4、pyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质

5、是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银

6、盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属

7、炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六

8、核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有

9、一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-V

10、IS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有

11、广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内

12、到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配

13、合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLC

14、T的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgB

15、F4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthr

16、oline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻

17、菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚

18、Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。 三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合

19、物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLCT的电荷跃迁的成分。 二以1,10-phenanthroline为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成五核及六核的多核配合物。

20、三以2-acetylpyridine(2-乙酰吡啶)为含氮含氧螯合配体,用AgCF3COO解聚Ag(CCBut)n形成一个无限链状配合物,研究表明:这个配合物荧光的本质是配位体的L*L发光。由于炔具有多样化的配位模式,金属炔化物也就表现出形形色色的空间结构。金属炔化物往往具有一些有趣的光学性质,在非线性光学材料、荧光材料等方面有广阔的应用前景。 炔基取代物和金属中心的性质决定了炔配合物的配位模式和空间结构。本文用叔丁基苯乙炔银与AgBF4等可溶性银盐反应,再把2,2-联吡啶和1,10-邻菲哕啉等配体引入体系,合成了一系列五核、六核的炔银配合物。通过单晶结构解析、元素分析、红外光谱、紫外可见、荧光、核磁共振等手段对配合物的结构组成和性质进行表征并作相应的解释。 本论文主要有以下三部分内容: 一以2,2-bipyridine为含氮螯合配体,用AgBF4等可溶性银盐解聚Ag(CCPhBut)n形成一系列的包括五核、六核的多核配合物。研究表明:这一系列配合物的固体UV-VIS吸收主要来源于2,2-bipyridine的配体内到*的电荷跃迁,可能混杂有Ag到CCPhBut的MLC

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论