有机合成技能鉴定复习题

1、.有机合成复习题一、 名词解释1卤化 :在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳一键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应2磺化:向有机分子中引入磺酸集团的反应3. 硝化:在硝酸等消化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基取代的反应4 烷基化:是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称5 酰化:在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应6. 磺化的值:;当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“ 值”磺化易，值小；7硫酸的D.V.S:硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸

2、和水的计算质量之比8还原:在还原剂的作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应9氯化深度:氮与甲苯的物质的量比10废酸的F.N.A:是指混酸硝化结束时废酸中硫酸的计算浓度11相比:混酸与被硝化物的质量比12硝酸比:硝酸与被硝化物的摩尔比二、选择题1. 磺化能力最强的是（ A ）A.三氧化硫 B.氯磺酸 C.硫酸 D.二氧化硫2. 不属于硝化反应加料方法的是（ D ）A.并加法 B.反加法 C.正加法 D.过量法3. 比较下列物质的反应活性（B ）A.酰氯酸酐羧酸 B.羧酸酰氯酸酐 C.酸酐酰氯羧 D.酰氯羧酸酸酐4. 卤烷烷化能力最强的是（ A ）A.R I B.RBr C.RCl D

3、RF5. 甲烷和氯气在光照的条件下发生的反应属于（ A ）A自由基取代 B亲核取代 C亲电取代 D 亲核加成6. 烘焙磺化法适合于下列何种物质的磺化（ A ） A 苯胺 B 苯 C 甲苯 D 硝基苯7. 下列不是O-烷化的常用试剂（ D ）A 卤烷 B 硫酸酯 C 环氧乙烷 D 烯烃8. 苯环上具有吸电子基团时，芳环上的电子云密度降低，这类取代基如（ A ）；从而使取代卤化反应比较困难，需要加入催化剂并且在较高温度下进行。A -NO2 B -CH3 C -CH2CH3 D -NH29. 混酸是（ A ）的混合物A 硝酸、硫酸 B 硝酸、醋酸 C 硫酸、磷酸 D 醋酸、硫酸10. 能将酮羰基还原

4、成亚甲基（-CH2-)的还原剂为（ C ）A、 H2/Raney B、 Fe/HCl C、 Zn-Hg/HCl D、 保险粉11. 20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（ A ）A 104.5% B 106.8% C 108.4% D 110.2%12. 转化率、选择性和收率间的关系是（ A ）A 转化率*选择性=收率 B 转化率*收率=选择性C 收率*选择性=转化率 D 没有关系13 搅拌的作用是强化（ C ）A 传质 B 传热 C 传质和传热 D 流动14. 磺化反应中将废酸浓度以三氧化硫的重量百分数表示称为（ C ）A 废酸值 B 磺化值 C 磺化值 D 磺化值15. 亚硝酸是否过量可用（

5、A ）进行检测A 碘化钾淀粉试剂 B 石蕊试纸 C 刚果红试纸 D PH试纸16. 格氏试剂是由有机（ A ）化合物A 镁 B 铁 C 铜 D 硅17. 下列物质属于剧毒物质的是（ A ）A 光气 B 氮 C 乙醇 D 氯化钡18. 某反应在一定条件下达到化学平衡时的转化率为36%，当有催化剂存在，且其它条件不变时，则此反应的转化率应（ C ）A. 36% B. 36% C.=36% D.不能确定19.下列反应中，产物违反马氏规则的是（ C ）A BC D 20. 在光照条件下，甲苯与溴发生的是（ C ）A 亲电取代 B 亲核取代 C 自由基取代 D 亲电加成21. 下列化合物发生硝化时，反应

6、速度最快的是（ B ）A B C D 22. 下列化合物中，苯环上两个基团的定位效应不一致的是（ B ）A B C D 23. 下列化合物中，苯环上两个基团属于同一类定位基的是（ D ）A B C D 24. 用于制备解热镇痛药“阿斯匹林”的主要原料是（ A ）。A 水杨酸 B 碳酸 C 苦味酸 D 安息香酸25. 参加反应的原料量与投入反应器的原料量的百分比，称为（ B ）。A 产率 B 转化率 C 收率 D 选择性三、判断题(每小空1分，共15分)。1. 硝基属于供电子基团。 （ × ）1反应步骤往往由最快一步决定。 （ X）2苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

7、 （ Y ）3烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 （ Y ）4在连续分离器中,可加入仲辛胺以加速硝化产物与废酸分离。（ X ）5相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。（ X ）6卤化反应时自由基光照引发常用红外光。（ X ）7在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反应进行。 （ X ）8氯化深度指氯与苯的物质的量之比。 （ Y ）9硝化后废酸浓度一般不低于68%,否则对钢板产生强腐蚀。 （ Y ）10LAS的生产常采用发烟硫酸磺化法。 （ X ）11反应步骤往往由最慢一步决定。 （ X ）12苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。 （ X ）13共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 （ X

8、 ）14在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离。 （ Y ）15硝酸比指硝酸与被硝化物的量比。 （ Y ）16卤化反应时自由基光照引发常用紫外光。 （ Y ）17在取代氯化时,用Cl2+O3可促进反应进行。 （ X ）18控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现。 （ Y ）19硝化反应为可逆反应。 （ X ）20LAS的生产常采用三氧化硫磺化法。 （ Y ）21甲苯的侧链氯化是典型的自由基反应历程。 ( Y )22芳烃侧链的取代卤化主要为芳环侧链上的氢的取代氯化。 ( Y )23苯和氯气的氯化反应是以气态的形式进行的。 ( Y )24芳环上连有给电子基，卤代反应容易进行，且

9、常发生多卤代现象 ( Y )25萘的卤化比苯容易。 ( Y )26.甲苯一硝化时产物主要以间位为主。 ( X )27取代卤化反应，通常是反应温度高，容易发生多卤代及其他副反应 ( Y )28芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物 ( Y )29氯磺酸遇水立即分解成硫酸和氯化氢，并放出大量的热，容易发生喷料或爆炸事故。( Y )30易于磺化的，值要求较低。 ( Y )31难以磺化的值要求较高。 ( Y )32因为存放时间长的氯磺酸会因吸潮分解而含有磺化能力弱的硫酸，最好使用存放时间短的氯磺酸。 ( Y )33氯磺酸磺化法主要用于制备芳磺酰氯。 ( Y )37在混酸硝化时，混酸的组成

10、是重要的影响因素，硫酸浓度越大，硝化能力越强。( Y )38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物，硝酸约过量10%65%。( Y)39乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，伯醇的反应活性最小。( X )40乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，叔醇反应活性最大。( X )41芳环侧链的取代卤化反应属于亲电取代反应。 （ X）42芳磺酸的酸性水解反应是亲核反应。 （ X）45芳环上的C-烷化反应是亲电取代反应。 （ Y）46当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。 （ Y ）47间歇操作时，反应物料的组成不随时间而改变。 1 （ X）49用卤烷烷化时，常加入与卤烷等当量的碱性物质，

11、这些碱性物质称为缚酸剂。 （ Y）50用浓硫酸作磺化剂进行的芳环上的磺化反应是不可逆反应。（ X ）51颗粒状催化剂常用于流化床反应器。 1 ( Y )53苯的氯化是一个连串反应，一氯化时总伴随有二氯化产物。( Y)54芳伯胺烘焙磺化时，-SO3H主要进入-NH2的对位，对位被占据时，则进入邻。 （ Y ） 四 填空题1. 硝化反应与磺化反应的反应机理均属于_亲电取代_。2萘在低温磺化时主要产物为-萘磺酸，在较高温度下为_-萘磺酸_。3SO3在室温下有 _、 、 四种聚合形式。其中为液态。4用SO3磺化要注意防止_多磺化_、氧化、砜、焦化 等副反应。5. 共沸去水磺化法适用于_沸点低，易挥发的

12、芳烃_。6. 氯磺酸磺化时要注意原料及设备防水。7硝化方法常见有_5_种，工业上常采用_非均相混酸硝化_。8硝化加料方法有_正加法_ 、 反加法 、并加法 三种 。9硝化反应的主要活泼质点是_硝基阳离子_。10自由基产生有 _加热_、_光照_、_引发剂引发_三种方法。12硝化反应器常用 不锈钢制成，因此要控制废酸浓度不低于68%-70%防腐。13废酸处理有 离子交换树脂法、 蒸发浓缩法，焙烧法、 中和氧化法、 萃取法等方法。 14. 烘培磺化多用于_芳香族伯胺的磺化_。16链反应有_引发_、_传递_、_终止_ 三步。17卤化技术按其方法可分为_取代_、_加成_、_置换_三种类型。18芳环上的卤

13、化反应属于_连串_反应19工业发烟硫酸有两种规格，一种含游离SO3约20%,另一种含游离SO3，约65%20在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离。21硝酸比指硝酸与被硝化物的摩尔比22相比指 混酸与被硝化物的质量比25羧酸酐比羧酸更_容易_发生酰化反应（填“容易”或“难” ）。26C烷基化反应中应用最广泛的催化剂是_AlCl3_。27乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯，伯醇的反应活性最_大_，仲醇的反应活性_较大_，叔醇反应活性最_小_。28正丙烯与苯反应主要得到 _异丙基苯_。29酯交换反应的类型有：_酯与醇_、_酯与酸_和_酯与酯_。30对于N-酰化反应，酰化剂反应活性的大小

14、顺序：乙酰氯乙酸酐乙酸（填“”或“” ）。32氯化反应与磺化反应的反应机理均属于_亲电取代_。33常见酯交换方法有羧酸法、酸酐法 、 酰氯法、 酯交换法35工业上付-克芳烃烷基化反应中，常用的烷基化剂是烯烃 ，卤烷。36烯烃作C-烷基化剂时，总是引入带支链的烷基37C-烷基化反应特点连串、可逆、重排40酰化反应尽可能完全并使用过量不太多的羧酸，必须除去反应生成的水。脱水的方法主要有 高温熔融脱水法、反应精馏脱水法、溶剂共啡蒸馏脱水法43用卤烷作烃化剂进行N烃化反应时，通常要加入与卤烷等当量的碱性物质，这些物质被称为缚酸剂。36. 对甲基苯磺酸钠的化学结构式为SO2Na-苯-CH3。五、写出下列

15、各步反应的类型磺化 氯化 水解 硝化六、问答题 1.向有机物分子中引入磺酸基的目的是什么" 使产品具有水溶性、酸性、表面活性或对纤维素具有亲和力。 将磺基转化为OH、NH2、CN或Cl等取代基。 先在芳环上引入磺基，完成特定反应后，再将磺基水解掉。2.向有机物分子中引入硝基的目的是什么"硝基可以转化为其它取代基，尤其是制取氨基化合物的一条重要途径 。利用硝基的强吸电性，使芳环上的其它取代基活化，易于发生亲核置换反应； 利用硝基的强极性，赋予精细化工产品某种特性，例如加深染料的颜色，使药物的生理效应有显著变异等。3 .磺化反应在有机合成

16、中应用和重要意义有哪些.(1) 有机化合物分子中引入磺酸基后，可使其具有乳化、润湿、发泡等多种表面活性，所以广泛应用于表面活性剂的合成。(2) 磺化还可赋予有机化合物水溶性和酸性。在工业上常用以改进染料、指示剂等的溶解度和提高酸性(3) 选择性磺化常用来分离异构体。(4) 引入磺酸基可得到一系列中间产物(5) 磺化反应还应用于磺酸型离子交换树脂的制备，香料合成等多种精细化工产品的生产4. 比较三氧化硫与浓硫酸磺化的优缺点硫酸与三氧化硫磺化剂的比较项目H2SO44SO3是否有水生成有否反应速度温和，慢瞬间反应热放热少，需加热强放热，需冷却副反应很少有时较多废酸有无耗碱量，中和产物含盐量很高少量反

17、应物粘度低有时高传热、传质有利困难在有机卤化物中的溶解度很低互溶反应控制易难适用性普遍不断扩大5. 芳环上取代卤化时，有哪些重要影响因素"（1）氯化深度；（2）操作方式；（3）原料纯度的影响；（4）反应温度的影响；（5）反应介质的影响；（6）催化剂的选择。6. 用氯气进行苯的氯化制氯苯时，原料纯度对反应有何影响.（a）硫化物。噻吩会包住三氯化铁的表面，使催化剂失效，此外，噻吩在反应中生成的氯化氢，对设备造成腐蚀。（b）水分。因为水与反应生成的氯化氢作用生成盐酸，它对催化剂三氯化铁的溶解度，大大超过有机物对三氯化铁的溶解度，导致催化剂离开反应区，使氯化反应速度变慢。（c）氧气，销毁自由

18、基7. 向有机化合物分子中引入卤素，主要有什么目的.1）赋予有机化合物一些新的性能。（2）在制成卤素衍生物以后，通过卤基的进一步转化，制备一系列含有其他基团的中间体8. 在所述芳环上取代卤化反应中都用到哪些催化剂, 溶剂或介质"催化剂：常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。溶剂或介质:常用的介质有水、盐酸、硫酸、醋酸、氯仿及其他卤代烃类化合物。反应介质的选取是根据被卤化物的性质而定的。对于卤化反应容易进行的芳烃，可用稀盐酸或稀硫酸作介质，不需加其他催化剂；对于卤代反应较难进行的芳烃，可用浓硫酸作介质，并加入适量的催

19、化剂。反应若需用有机溶剂，则该溶剂必须在反应条件下显示惰性。溶剂的更换常常影响到卤代反应的速度，甚至影响到产物的结构及异构体的比例。一般来讲，采用极性溶剂的反应速度要比用非极性溶剂快。9羧酸和醇进行酯化反应的特点是什么.通过什么方法可提高酯的产率.特点是：反应可逆等提高酯的转化率的办法：加催化剂、用过量便宜原料、移走生成物（蒸出水或酯）10硝化反应影响因素有哪些"采取哪些针对措施来提高硝化效果"(1)被硝化物的性质：当苯环存在给电子基时，使苯环活化，硝化速度快，产品以邻，对位产物为主;当苯环存在吸电子基时，使苯环钝化，硝化速度慢，产品以间位产物为主;(2)硝化剂:在进行硝化

20、反应时，必须选择合适的硝化剂。混酸中的H2SO4含量，DVS硝化能力;DVS一般取212，对于极难硝化物质，可采用SO3与硝酸的混合物作硝化剂。芳环上有烷氧基，羟基等可用稀硝酸硝化；有氨基要先酰化成酰胺保护，硝化后在水解，反应物或产物在反应温度下为液态时，用非均相混酸硝化，反应物或产物在反应温度下为固态时，用均相混酸硝化，易氧化磺化的，用有机惰性溶剂中硝化。(3)反应温度:对于非均相硝化反应，温度直接影响反应速度和生成物异构体的比例。总体上，温度，反应速度。硝化反应是一个强放热反应，热量来自稀释热和反应热，热量要及时稳定，否则温度，硝酸易分解，副反应。所以在较低温度下进行。(4)搅拌:大多数硝

21、化过程属于非均相体系，反应又是强放热的；良好的搅拌装置和冷却设备是反应顺利进行和提高传热效率的保证。必须十分注意和采取必要的安全措施。(5)相比与硝酸比量相比（酸油比）=混酸质量被硝化物质.:相比过大（），设备生产能力，废酸量大大；相比过小（  ），反应初期酸的浓度过高（），反应太激烈，难于控制温度。硝酸比（）=硝酸的物质的量被硝化物的物质的量理论上两者相当，实际上硝酸的用量过量。当采用混酸为硝化剂时，硝酸比的大小取决于被硝化物硝化的难易程度。对于易硝化的物质，硝酸过量15，对于难硝化的物质，硝酸需过量1020或更多(6)硝化副反应:由于被硝化物的性质不同和反应条件的选择不

22、当造成的氧化（芳烃硝化中最主要的副反应，生成酚）去烃基;:置换;脱羧;开环和聚合等11大化工与精细有机合成有什么联系和区别.大化工：以石油化工为基础而发展起来的大规模合成工业。精细有机合成：以大化工生产的中间体为起始物再进行深加工，生产批量较小、纯度或质量要求较高、附加值较高的有机化学品的合成12以三氯化铝为C-烷基化催化剂有何特点，使用时要注意哪些事项.无水三氯化铝是各种付氏反应最广泛使用的催化剂工业上生产烷基苯时，通常使用的是三氯化铝-盐酸络合物催化剂溶液，它由无水三氯化铝、多烷基苯和少量水配制而成，俗称红油，它不溶于烷基化产物，反应后静置分离，可循环使用。其优点是比用三氯化铝的副反应少，只要不断补充很少量的三氯化铝就可以保持稳定的催化活性。用氯烷作反应剂时，也可以用金属铝作催化剂，因为反应生成的HCl能与金属铝作用生成三氯化铝络合物。在分批操作时，一般用铝丝，连续操作时用铝块。无水三氯化铝与氯化钠形成的复盐，其熔点185，在141已开始流体化。如果需较高的烷基化温度（141250）及合适的溶剂时，就可以用这种复盐，它既是催化剂又是介质。无水三氯化铝的优