浙科版生物必修2综合测试卷(共6页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上生物必修2综合测试卷（一）1基因型为Aa的植物产生的雌雄配子的数量是()A雌配子雄配子11 B雄配子(A)雌配子(a)11C雄配子雌配子31 D雄配子比雌配子多2孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是()A生物的性状是由遗传因子决定的B基因在体细胞染色体上成对存在C配子只含有每对遗传因子中的一个D受精时雌雄配子的结合是随机的3下列有关遗传规律的叙述中，正确的是()A在减数分裂中，非等位基因的分离或组合是互不干扰的B两对相对性状遗传分别符合基因分离定律时，则这两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律C杂交后代出现性状分离，且分离比为31，就一定为常染

2、色体遗传D对实验数据进行统计学分析是孟德尔成功的重要原因4真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和受精作用会使后代()A增加发生基因突变的概率 B继承双亲全部的遗传物质C从双亲获得的遗传信息完全相同 D产生不同于双亲的基因组合5某植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为()A3/16 B1/4 C3/8 D5/86从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞的染色体组成如图，图中染色体的黑色和白色分别代表染色体来自父方和母方。如果不考虑染色体交叉互换，关于这两个精细胞的来源的猜测，错误的是()A可能来自一个精原细胞B可能来自一个初

3、级精母细胞C可能来自两个初级精母细胞D可能来自一个次级精母细胞7细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，下列仅发生在减数分裂过程的是()A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组 C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同源染色体某些片段移接，导致染色体结构变异8下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化 B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状9埃弗里和同事用 R 型和 S 型肺炎双球菌进

4、行实验，结果如下表。从表可知()实验组号接种菌型加入S型菌物质培养皿长菌情况R蛋白质R 型R荚膜多糖R 型RDNAR 型、S 型RDNA(经DNA酶处理)R 型A不能证明 S 型菌的蛋白质不是转化因子B说明 S 型菌的荚膜多糖有酶活性C和说明 S 型菌的 DNA 是转化因子D说明 DNA 是主要的遗传物质10以下与遗传物质相关的叙述，正确的是()A豌豆的遗传物质是DNA和RNA B甲流病毒的遗传物质含有S元素CT2噬菌体内，由碱基A、C、G参与组成的核苷酸有6种D可利用同位素示踪法证明DNA以半保留的方式复制11下列关于DNA结构与功能的说法，不正确的是()ADNA分子中G与C碱基对含量越高，

5、其结构稳定性相对越大B碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性C生物体所有DNA分子的转录和翻译是同时同地进行的DDNA分子结构相对稳定的重要原因之一是碱基互补配对原则保证了DNA复制的准确性12关于RNA的叙述，错误的是()A少数RNA具有生物催化作用 B真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的CmRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子D细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸13在同一生物体内，下列有关叙述错误的是()A不同DNA分子中，可能储存有相同的遗传信息B不同组织细胞中，可能有相同的基因进行表达C不同mRNA分子中，可能含有相同的密码子 D不同核

6、糖体中，不可能翻译出相同的多肽14DNA一条链的一段碱基排列顺序为“CTCGAT”，以其为模板转录形成mRNA，则此段mRNA决定的氨基酸序列由左至右为()密码子：CAU为组氨酸；CAG为谷氨酰胺；CUA、CUC为亮氨酸；GUC、GUA为缬氨酸(起始)；GAG为谷氨酸；GAU为天冬氨酸。A亮氨酸天冬氨酸 B谷氨酸亮氨酸C谷氨酰胺缬氨酸 D缬氨酸组氨酸15相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难产生新的基因()A叶肉 B根分生区 C茎尖 D花药16下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，分析正确的是()A控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B过程是以

7、链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的C运转缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAUD人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代17下列情况不属于染色体变异的是()A人的第5号染色体部分缺失引起猫叫综合征B人的第21号染色体多一条引起先天性愚型(21三体综合征)C非同源染色体上的非等位基因之间自由组合 D采用花粉(花药)离体培养的方法获得单倍体植株18下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是()A原理：低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极B解离：酒精可以使洋葱根尖解离 C染色：醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D观察：显微镜下可

8、以看到大多数细胞的染色体数目发生改变19某种群中，AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配，且aa的个体无繁殖能力，则子代中AAAaaa的比例是()A323 B441 C110 D12020南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b)，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是()AaaBB和AabbBaaBb和AAbb CAAbb和aaBB DAABB和aabb21已知A与a、B与b、

9、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是()A表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16 B表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8 D表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/1622用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。说法不正确的是()PF1灰身红眼×黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼×灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状 B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2

10、雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/823右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B该遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 D子女中的致病基因不可能来自父亲24某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上ATGC1234。下列表述错误的是A该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变 () B该DNA分子连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个C该DNA分子中4种碱基的比例为ATGC3377D该DNA分子中的碱基排列方式少于4200种25右图表示细胞中蛋白质合成的

11、部分过程，以下叙述不正确的是() A甲、乙分子上可能含有A、G、C、U四种碱基B甲分子上有m个密码子，乙分子上有n个密码子，若不考虑终止密码子，该蛋白质由mn1个氨基酸构成C若控制甲合成的基因受到紫外线照射发生了一个碱基对的替换，那么丙的结构可能会受到一定程度的影响D丙的合成可能是由两个基因共同控制的26(8分)下图表示甲、乙、丙3种病毒的遗传信息传递过程，据图回答：(1)甲和丙病毒的遗传物质分别是甲_ _，丙_。(2)用文字和箭头表示甲病毒遗传信息的传递过程。 (3)与甲病毒相比，丙病毒遗传信息的传递必须在_酶作用下才能进行。(4)图示中遗传物质含有的碱基和核苷酸的种类分别是_种和_种。27

12、(16分)下图为DNA分子的平面结构，虚线表示碱基间的氢键。请据图回答。(1)从主链上看，两条单链_平行；从碱基关系看，两条单链_。(2)_和_相间排列，构成了DNA分子的基本骨架。图中有_种碱基对。(3)含有200个碱基的某DNA分子片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤_个，C和G构成的碱基对共_个。（4）_碱基对的比例越高，DNA分子稳定性越高。28(18分)如图为某农科所培育高品质小麦的过程，其中代表具体操作过程。(1)具有操作的育种方法是_，依据的原理是_。(2)具有操作的育种方法是_ ，依据的原理是_。(3)操作是_，常用的方法有_和_ _，原理是_。(4)操作

13、是杂交，其目的是将两个纯合亲本的_通过杂交集中在一起，再经过选择和培育获得新品种。答案与解析1解析：一朵雄花中，花粉的数量不计其数。而一朵雌花中，卵细胞只有一到几十个。所以，对于植物来说，雄配子的数量要远远多于雌配子的数量。答案：D2解析：孟德尔对遗传和变异的本质是不能作出科学的解释的，基因的概念是1909年丹麦生物学家约翰逊提出的。在孟德尔提出这一假说时，生物学界还没有认识到配子形成和受精过程中染色体的变化。答案：B3解析：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。两对基因位于一对同源染色体上时，其遗传不遵循自由组合定律。伴性遗传也遵循分离定律。答案：D4解析：基因突变是在DN

14、A复制时产生的，突变率很低，有性生殖不能增加基因突变的概率；双亲通过减数分裂产生的配子，并不包含双亲的全部基因；经过受精作用产生的配子含有来自双亲的遗传物质，因此会产生不同于双亲任何一方的基因组合。答案：D5解析：基因型为AaBb的植物自交，16种组合，子代有4种表现型，且每一种表现型中均有一个纯合子(AABB、aaBB、AAbb、aabb)，故该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为3/16。答案：A6解析：一个次级精母细胞，在不考虑同源染色体交叉互换的前提下，所产生的两个精细胞的染色体情况是一样的。图中所示两个精细胞中的染色体组成不同，因此不可能是来自同一个次级精

15、母细胞。答案：D7解析：非同源染色体自由组合导致基因重组只能发生在减数分裂过程中；在有丝分裂和减数分裂过程中，都会发生基因突变。答案：B8解析：基因突变是基因内部个别碱基对的变化，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。答案：A9解析：1944年埃弗里和同事的实验表明，只有加入DNA，R型细菌才能转化为S型细菌，DNA是转化因子，而蛋白质、荚膜多糖等物质不是转化因子，但不能说明荚膜多糖有酶活性。、可组成对照实验，由实验结果与自变量的对应关系可知：S型细菌的DNA是转化因子；实验只能说明DNA是遗传物质。答案：C10解析：豌豆的遗传物质是DNA。甲流病毒的遗传

16、物质是RNA，不含S元素。T2噬菌体内只有DNA，碱基A、C、G参与组成的核苷酸有3种。答案：D11解析：真核细胞生物体转录主要在细胞核中进行，翻译在细胞质的核糖体上进行。答案：C12解析：真核细胞内的mRNA和tRNA主要是在细胞核内合成的，少数RNA是酶，具有催化作用；mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为一个密码子；tRNA具有特异性，一种tRNA只能转运一种氨基酸。答案：B13解析：减数分裂过程中发生交叉互换的两个DNA分子可能储存相同的遗传信息；同一生物体中不同细胞的遗传物质相同，有些基因在所有的细胞中都可以表达，比如控制呼吸酶的基因；所有生物共用一套密码子；核糖体只是合成蛋白质

17、的场所，核糖体上合成的多肽与mRNA的种类密切相关，同一mRNA结合的核糖体上翻译出的多肽都是相同的。答案：D14解析：根据碱基互补配对原则，可推出该段mRNA的碱基排列顺序为“GAGCUA”，密码子GAG对应的氨基酸为谷氨酸，密码子CUA对应的氨基酸为亮氨酸。答案：B15解析：新基因是通过基因突变产生的，而基因突变往往发生在DNA分子复制过程中，只有分裂的细胞才能进行DNA分子复制，故分裂旺盛的组织易产生新基因。不分裂的细胞产生新基因的难度大。答案：A16解析：控制血红蛋白合成的一段基因中任意一个碱基发生替换不一定引起贫血症；过程是以链作模板，但合成的是mRNA，所以原料是核糖核苷酸；根据缬

18、氨酸的密码子GUA，可知对应的tRNA上的反密码子上碱基为CAU；人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因中的碱基对被替换。答案：C17解析：A项属于染色体结构的变异；B项中是染色体数目变异中的个别染色体的增加；D项是染色体成倍地减少，属于染色体数目的变异。C项属于基因重组。答案：C18解析：低温诱导染色体加倍实验的原理是：低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，从而产生染色体数目加倍的细胞；盐酸可以使洋葱根尖解离；醋酸洋红溶液都可以使染色体着色；洋葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期，因此在显微镜下能观察到染色体数目发生改变的只是少数细胞。答案：C19解析：种群中A

19、、a基因频率均为1/2，而具有生殖能力的个体产生的配子Aa21，即a占1/3，A占2/3，故雌雄随机交配后代中有1/9aa、4/9Aa、4/9AA。答案：B20解析：从F2的性状及比例(961)可推知：基因型A_B_为扁盘形，基因型A_bb和aaB_为圆形，基因型aabb为长圆形，故F1的基因型为AaBb，亲代圆形的基因型为AAbb和aaBB。答案：C21解析：三对基因按自由组合定律遗传，其中每对基因的遗传仍遵循分离定律，故Aa×Aa杂交后代表现型有两种，其中aa出现的几率为1/4；Bb×bb后代表现型有两种，其中Bb出现的几率为1/2；Cc×Cc后代表现型有两种

20、，其中Cc出现的几率为1/2，所以AaBbCc×AabbCc两个体后代表现型有2×2×28种，aaBbCc个体的比例为1/4×1/2×1/21/16。答案：D22解析：对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼1/4AA×1/2XBXB1/8。答案：C23解析：因男女均可以

21、患该病，排除伴Y染色体遗传。因系谱图中亲、子代均有患者，其遗传方式可能为隐性，也可能为显性。如果该病为隐性遗传病，若为伴X染色体遗传，则4号个体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2号个体基因型为Aa,3、4号个体的致病基因来自1号和2号。如果该病为伴X染色体显性遗传病，1号和2号个体的基因型分别是XAXa和XaY，则子代会出现基因型为XAXa和XAY的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa，则子代男、女均可患病，也与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。答案：C24解析：DNA分子中腺嘌呤脱氧核苷酸有200×60个。该DNA分子连续复制2次，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为3×60180个；DNA分子另一条链中ATGC2143，故该DNA分子中4种碱基比例为ATGC3377；DNA双链间碱基互补配对，即DNA分子中有200个碱基对，由于四种碱基的比例已确定，故该DNA分子中的碱基排列方式少于4200种。答案：B25解析：分析题图可知，甲、乙均为信使RNA，可能含有A、G、C、U四种碱基；在不把终止密码子计算在内的情况下，合成的该蛋白质应该由mn个氨基酸构成；若基因发生了突变，如碱基对的替换，可能引起性状改变，也可能