附件需求及技术参数

1、附件：需求及技术参数A包：五分类全自动血细胞分析仪（预算控制金额60万元）（一）设备名称：五分类全自动血细胞分析仪（二）设备数量：二套*（三）功能要求：用于完成全血细胞计数和白细胞五分类的检测，适用于医院门诊、病房、急诊血液标本的常规检验工作。（四）技术参数及要求： 1、仪器类型：全自动五分类血液分析仪。2、检测原理：仪器采用激光流式细胞技术对细胞计数确保细胞单个有序通过，采用核酸荧光染色法对白细胞染色、分类，保证保证结果准确性。*3、样本用量：全血100ul，末梢血预稀释20ul,微量用血适合门诊*4、能检测到幼稚细胞和提供幼稚粒细胞信息，并以绝对值和百分比报告，可有效的防止白血病的漏检。*

2、5、检测速度：60个样本/小时。6、检测模式：具有CBC+DIFF和CBC两种模式，并可任选。7、检测项目26项.直方图3个.散点图1个。8、血红蛋白测定：血红蛋白测定试剂不含有氰化物，环保安全。9、进样方式：全血模式和预稀释模式进样。 10、日常保养：日常保养操作简单，维护方便，开/关机具备自动冲洗擦拭功能，标本测定后自动冲洗进样系统，毋需手工擦拭及清洗。11、校准功能：仪器应具备手动和自动校准功能，并应具有两套独立的校准系数。*12、校准品和质控品：可定期提供与原机配套的、并由原厂提供的校准品和三个水平的质控品，校准品和质控品须经国家食品药品监督管理局注册，并可提供室间质量保证活动，及质控

3、远程维护功能。*13、操作系统：操作界面语言为微软公司的最新操作系统WINGDOWS XP中文操作系统，电脑界面操作，同时可以使用Microsoft OFFICE（2003）中的EXCEL表格文档等文档自动转存患者姓名、检测结果等信息，满足临床病例资料的统计以及临床科学研究的需要。*14、报告管理系统：原厂原配的检验数据管理软件，可以打印多类自需的中文报告单。15、具有RS-232和LAN数据输出接口以方便联网。*16、其它：16.1提供操作手册。16.2提供配套试剂清单及供货价格。16.3保证设备正常工作和配置。（五）配置清单:1、主机2台 2、工作站及其支持软件2套3、配套试剂组套2套4、

4、液晶显示屏2套5、使用说明书2份6、打印机2台B包：全自动尿液显微镜分析系统（预算控制金额140万元）（一）设备名称：全自动尿液显微镜分析系统（二）设备数量：一套（三）功能要求：适用用于尿液常规检测，包括尿液干化学分析和有形成分定量分析报告。 （四）技术参数及要求： *1、整套系统应包含两部分组成：全自动尿干化学分析系统和全自动尿有形成分分析系统。*2、干化学分析部分检测速度200标本/小时，尿沉渣分析部分最快速度100标本/小时。*3、进样部分有流水线连接桥，可实现在两个不同组件间的全自动连续进样。4、尿试纸条供应装置可同时提供试纸条数量200条，并可随时添加。5、仪器自动供应检测

5、所需纸条，无需人工准备6、试纸条为开放系统，允许使用非原厂纸条。*7、尿干化学分析检测参数12项，包括：葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆原、红细胞、白细胞、酮体、亚硝酸盐、PH值以及尿比重、颜色、浊度等。*8、尿沉渣有形成分分析原理为自动显微镜数码成像技术，运用智能识别软件对尿中的有形成分进行全自动分类、定量计数。*9、全自动识别并报告尿液各种有形成分包括：红细胞、白细胞、细菌、透明管型、未分类管型、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、酵母菌、白细胞团、精子、黏液、结晶等12种。10、尿比重采用折射计检测法提供可靠的定量结果。11、自动化程度高，尿液标本不需要离心或染色、制片等预处理。12、直接采用新鲜

6、原始尿液上机检测，自动分析、自动报告。 *13、可提供尿中有形成份的显微镜下图像，可储存并可随时调用用于审核分析。*14、两个组成部分仪器均具有条码自动识别装置和双向通讯数据接口。*15、其它：15.1提供操作手册。15.2可与科室现有LIS系统联网并相配套使用。15.3保证设备正常工作和配置。*（五）配置清单:1、全自动尿沉渣分析仪1台2、全自动尿沉渣进样装置1台3、样本试管架18个4、质控试管架1个5、定标试管架1个6、P4控制电脑1台7、17以上液晶显示屏1台8、操作手册1本9、全自动尿干化学分析仪1台    10、全自动尿干化学进样装置1台 &#

7、160;  11、废弃纸收集盒9个    12、冲洗瓶1个    13、废液瓶1个14、自动流水线连接装置1套15、连接软件1套 C包：全自动血流变分析仪（预算控制金额15万元）（一）设备名称：全自动血流变分析仪（二）设备数量：一套（三）功能要求：主要用于全血粘度、血浆粘度及13种相关指标等项目的测定。（四）技术参数及要求： *1、检测方法：符合国际血液学标准化委员会（ICSH）标准的检测方法。2、切变率范围：1s-1200s-1。3、温度控制：快速加热保持恒温在37±0.1。*4、进样方式：采用原始管直

8、接上机，可连续自动检测多个血样。*5、具备真正意义上的全自动，从进样、检测、排样、清洗到输出报告的操作流程为全自动运行。*6、具备自动和手动定标、校准测试功能。7、加样针有液面感应及免碰撞功能。*8、血沉压积仪与主机可直接联网。9、数据输出：具备USB接口和网络接口、具备联网功能。*10、变异系数（CV）：3%。*11、引用误差：±3%。12、检测时间(含清洗时间)：80。13、标本要求：全血1.2ml。*14、检测位：样品位39个以上。*15、定标及质控：可提供原厂配套的标准油定标，非牛顿液质控（需经过SFDA注册认证，取得国家标准物质证书）。*16、测试速度：每小时不少于60个样

9、品的测试。*17、配置电脑包括中文分析处理软件系统及激光打印机。*18.其它：18.1提供操作手册。18.2 40通道动态血沉压积仪1台18.3保证设备正常工作和配置。*（五）配置清单:1、主机1台。2、激光打印机1台。3、组件1套。4、动态血沉压积仪1台。5、转盘（40个以上）1个。6、键盘、鼠标1套。7、全自动血液流变仪中文分析处理系统（软件包）1套。8、清洗瓶、废液瓶：数个。 D包：全自动凝血分析仪（预算控制金额20万元）（一）设备名称：全自动凝血分析仪（二）设备数量：一套（三）功能要求：主要用于凝血功能，如PT、APTT、TT、Fbg和凝血因子等项目的测定。（四）技术参数及要

10、求： *1、检测方法：凝固法（散射光比浊+百分比终点法）；*2、检测项目：包括PT，APTT，Fbg、TT 、外源凝血因子及内源凝血因子等项目；*3、检测速度：PT/APTT/Fbg组合测试：40T/h；*4、检测重复性（CV）：PT、APPT2%；5、检测时间：PT、Fbg 约为100秒，其他约为190秒，自动延长功能最长可至600秒；*6、标本要求：PT、APTT、TT：50l，Fbg：10l；外源性凝血因子、内源性凝血因子：5l；7、温度控制：检测位37±0.5  预温位37±1  试剂针37±0.5；8、检测位：4个检测位，用于凝固法；

11、*9、试剂位：容量为12个试剂位的可移动式试剂盘，便于试剂存放；10、操作方式：触摸式液晶屏；*11、测试管理：10个样本位连续进样，可原始管或分离血浆上机；*12、具有独立的急诊位；13、加样单元：试剂针1根，有液面感应功能；14、反应杯：采用独立的反应杯，一次可放置60个反应杯；*15、数据存储：主机上储存测试数据1500个测试；16、质控：存放个数据160，文件10，参数7；*17、配置电脑与主机连接，有中文报告处理系统及条型码识别器。*18.其它：18.1提供操作手册。18.2保证设备正常工作和配置。*（五）配置清单:1、主机1台2、气压泵装置1套3、凝固法组件1套4、电脑1套5、窄针

12、式打印机1台6、中文报告处理系统软件1套7、条型码识别器1台8、可移动式试剂盘3个9、操作手册1本 E包：全自动三分类血细胞分析仪（预算控制金额13万元）（一）设备名称：全自动三分类血细胞分析仪（二）设备数量：一套（三）功能要求：全自动三分类血细胞分析仪,能通过系统设定的正常值参数识别出健康人群,并标记或识别出需进一步检查的患者,帮助患者确定病情及帮助临床医生进行鉴别诊断。（四）技术参数及要求： 1、测试原理：电阻抗法计数；*2、检测参数：18项WBC、RBC、HGB、Hct、MCV、MCH、MCHC、RDW、Plt、MPV,Pct,PDW,GR,GR,LY,LY,MO,MO；*3、检测速度：60标本/小时；*4、进样模式：三种进样方式，开盖进样和闭盖进样，预稀释进样；5、样本用量：全血闭盖进样18mL、开盖进样18mL、预稀释进样20ul；6、全血/预稀释模式快捷键切换；*7、血小板测定技术：要求采用三次计数，延长计数保证低血小板检测的准确性；8、要求具备扫流技术：避免流体对PLT计数的干扰；9、无论使用全血或预稀释血未稍血，均能全自动进样并自动擦洗采样  针内外壁，保护操作人员，零日常维护；*10、防堵系统：自动灼烧，燃烧电路，能有效地避免堵孔；*11、质控系统：能定期提供与原厂配套三个水平质控品（高、中、低