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文档简介

1、 三、生物医药洁净管道系统施工与安装 试验应具备下列条件： a. 试验范围内的管道安装工程除涂漆、绝热外已按设计图纸全部完成， 安装质量符合有关规定。 b. 试验前应将不能参加试验的系统、设备、仪表及管道附件等加以隔离，加盲板的部分应有明显的 标志。 c. 试验压力表已经校验合格，并在周检期内，其精度不得低于1.5级，表的满刻度值应为被测最大压 力的1.52倍，压力表不少于2块。 d. 试验方案已进行了技术交底。 试验步骤 a.将管线连成一个系统进行水压试验。 b.先用厂内的自来水往管道系统里注水，注水过程中必须全部打 开各高点排气阀进行排气，以防止管内积聚有空气。 c.系统注满水后，关闭各高

2、点排气阀，开始用试压泵升压。 d.水压试验过程中应缓慢升压，升至试验压力的50%时停压检查，如焊缝、法兰等连接处无泄漏则升 至试验压力的80%时停压检查各连接处，如有泄漏，应卸压为零后进行返修，然后升至试验压力，稳压10 分钟，以焊缝、法兰等连接处无泄漏、管道外观目测无变形，压力表未下降为合格；然后降至设计压力， 稳压30分钟，以各连接处无泄漏、压力不降为合格。 e. 试验结束后，应及时拆除盲板，膨胀节限位设施，排尽积液。排液时应防止形成负压，并不得随 地排放。 f. 当试压过程中发现泄漏时，不得带压处理。消除缺陷后，应重新进行试验。 26 四、生物医药洁净管道系统文件资料 工程竣工后，应为客户准备出一套完整的竣工材料，以便客户通过GMP认证和存档使用。一般包括 以下一些内容： 标准操作规程-SOP(详见操作规程一书 材料证书 工艺用水系统的竣工图纸 自动TIG焊接的焊接打印记录及焊接试样（必须保证每个工作日至少有四分焊接试样：上下午开 关机时各一次。 同时，各施工队必须在施工周

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