药物制剂设备第一章绪论

1、药物制剂设备第一章绪论 1.1 制药设备的分类制药设备的分类国家、行业标准按制药设备产品根本属性分国家、行业标准按制药设备产品根本属性分8大类：大类： 原料药机械及设备。原料药机械及设备。 实现生物、化学物质转化，利用动物、实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。 制剂机械。制剂机械。 将药物制成各种剂型的机械与设备。将药物制成各种剂型的机械与设备。 药用粉碎机械。用于药物粉碎含研磨并符合药品生药用粉碎机械。用于药物粉碎含研磨并符合药品生产要求的机械。产要求的机械。 饮片机械。对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切

2、、饮片机械。对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。 制药用水设备。采用各种方法制取制药用水的设备。制药用水设备。采用各种方法制取制药用水的设备。 药品包装机械。完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与药品包装机械。完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。设备。 药用检测设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。药用检测设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。 其他制药机械及设备。执行非主要制药工序的有关机械其他制药机械及设备。执行非主要制药工序的有关机械与设备。与设备。其中制剂机械按剂型分其

3、中制剂机械按剂型分14类：类：片剂机械。将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工片剂机械。将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片剂的机械与设备。序制成各种形状片剂的机械与设备。水针剂机械。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。水针剂机械。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。抗生素粉、水针剂机械。将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂机械。将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂的机械与设备。抗生素粉、水针剂的机械与设备。输液剂机械。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。输液剂机械。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。硬胶囊剂机械。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂

4、的机械硬胶囊剂机械。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。与设备。软胶囊丸剂机械。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。软胶囊丸剂机械。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。丸剂机械。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂的丸剂机械。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂的机械与设备。机械与设备。软膏剂机械。将药物与基质混匀，配制成软膏，定量灌装于软管软膏剂机械。将药物与基质混匀，配制成软膏，定量灌装于软管内的制剂机械与设备。内的制剂机械与设备。栓剂机械。将药物与基质混合，制成栓剂的机械与设备。栓剂机械。将药物与基质混合，制成栓剂的机械与设备。口服液剂机械。将药液制成口服液剂的机械

5、与设备。口服液剂机械。将药液制成口服液剂的机械与设备。药膜剂机械。将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机药膜剂机械。将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。械与设备。气雾剂机械。将药液和抛射剂灌注于耐压容器中，制作成药气雾剂机械。将药液和抛射剂灌注于耐压容器中，制作成药物以雾状喷出的制剂机械与设备。物以雾状喷出的制剂机械与设备。滴眼剂机械。将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。滴眼剂机械。将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。酊水、糖浆剂机械。将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与酊水、糖浆剂机械。将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。设备。 1.2 我我国医药工业及制药设备的现状国医药工业及制药设

6、备的现状 1.2.1 我国医药工业现状我国医药工业现状 1.2.2 我国药机厂现状我国药机厂现状 本节内容：本节内容： 我国医药工业现状我国医药工业现状 1. 我国药厂多，仿制品多、普药多，高新技术药品少，我国药厂多，仿制品多、普药多，高新技术药品少，生物制品少。生物制品少。 2. 我国目前药厂生产工艺多为传统工艺，费时、费汽、污染我国目前药厂生产工艺多为传统工艺，费时、费汽、污染严重，企业面临高尖人才、资金短缺的状况。严重，企业面临高尖人才、资金短缺的状况。 我国药机厂现状我国药机厂现状 制造厂商多，传统制剂设备多，设备缺点是费时、制造厂商多，传统制剂设备多，设备缺点是费时、费能源、粉尘飞扬

7、严重，有严重污染产生。等级在费能源、粉尘飞扬严重，有严重污染产生。等级在8080年代前的多，具有年代前的多，具有9090年代水平的制剂设备少，制作精年代水平的制剂设备少，制作精良、符合良、符合GMPGMP标准的设备少，具有多功能的制剂设备少。标准的设备少，具有多功能的制剂设备少。 1.3 制药设备的制药设备的GMP1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出 1.3.2 如何贯彻制药设备如何贯彻制药设备GMP 本节内容本节内容:1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出 1 . ? 1 . ? 药 品 生 产 质 量 管 理 标 准药 品 生 产 质 量 管 理 标 准 ? ? 简 称简

8、 称 G M PG M P g o o d g o o d manufacturing practicemanufacturing practice。在国际上，。在国际上， GMP GMP已成为药已成为药品生产和质量管理的根本准那么，它是一套系统的、科品生产和质量管理的根本准那么，它是一套系统的、科学的管理制度。实施学的管理制度。实施GMP GMP ，是在药品生产的全过程中实，是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控，以获得预期的质量，施科学的全面管理和严密的监控，以获得预期的质量，可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药，保证药可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药，保证药品质

9、量的不断提高。品质量的不断提高。 2. GMP 2. GMP的控制范围，包括人事、厂房、设备、设施、生产的控制范围，包括人事、厂房、设备、设施、生产工艺、传递、分析、验证和库管等诸多方面，工艺、传递、分析、验证和库管等诸多方面，GMPGMP是系统性是系统性很强的标准，严格和严密是很强的标准，严格和严密是GMPGMP的突出特点。的突出特点。1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出v中国的中国的GMP于于1999年正式公布。年正式公布。v国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施GMP认证工认证工作的规划。作的规划。v 1999年底以前生

10、物制品、血液制品必须到达年底以前生物制品、血液制品必须到达GMP；v 2000年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须到达年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须到达GMP；v 2002年底以前小容量注射剂必须到达年底以前小容量注射剂必须到达GMP；v 20032005年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、滴年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、滴眼剂、滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全部到眼剂、滴鼻剂、外用擦剂、喷雾剂等剂型将在十五期间全部到达达GMP要求。要求。1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出 3. 制药设备是重要的生产手段，又是不可忽略的污染因素制药设备是重要的生产手段，又是

11、不可忽略的污染因素之一。制药设备的规格、结构、材料、性能对药品生产有之一。制药设备的规格、结构、材料、性能对药品生产有着很大的影响，证实了设备与着很大的影响，证实了设备与GMP密切联系。因此就产生密切联系。因此就产生了把制药设备了把制药设备GMP内容具体化的议题。内容具体化的议题。 4. 怎样的设备才算贯彻了怎样的设备才算贯彻了GMP? 按照标准初步把设备按照标准初步把设备GMP定义为：具有满足药物药品定义为：具有满足药物药品生产所需的工艺功能和卫生、平安等配套功能，设备结构及生产所需的工艺功能和卫生、平安等配套功能，设备结构及其所用材料，不窝藏、滞留物料，不对加工的物质形成污染、其所用材料，

12、不窝藏、滞留物料，不对加工的物质形成污染、也不对生产以外的环境产生污染或影响、且易于操作、维修、也不对生产以外的环境产生污染或影响、且易于操作、维修、清洗的设备。清洗的设备。GMPGMP对制药设备有如下要求：对制药设备有如下要求：有与生产相适应的设备能力和最经济、合理、平安的生有与生产相适应的设备能力和最经济、合理、平安的生产运行；产运行；有满足制药工艺的完善功能及多种适用性有满足制药工艺的完善功能及多种适用性 ； 保证药品加工中品质的一致性；保证药品加工中品质的一致性；易于操作和维修；易于操作和维修；易于设备内外的清洗；易于设备内外的清洗；各种接口符合协调配套要求；各种接口符合协调配套要求；

13、易安装、易移动，有利于组合的可能易安装、易移动，有利于组合的可能 ；进行设备验证包括型式、结构、性能等进行设备验证包括型式、结构、性能等1.3.1 制药设备制药设备GMP的提出的提出1.3.2 如何贯彻制药设备如何贯彻制药设备GMP一、一、功能的设计及要求功能的设计及要求 二、二、结构设计及要求结构设计及要求 三、三、材料选用的要求材料选用的要求 四、四、设备外观设计及要求设备外观设计及要求 五、五、设备接口问题设备接口问题 制药制药设备的优劣也主要反映在能否满足使用要求和无环设备的优劣也主要反映在能否满足使用要求和无环境污染上。境污染上。 一般应符合以下几个方面要求：一般应符合以下几个方面要

14、求： 一、功能的设计及要求一、功能的设计及要求 功能是指制药设备在指定的使用和环境条件下，完成根本工功能是指制药设备在指定的使用和环境条件下，完成根本工艺过程的机电运动功能和操作中使药物及工作室区不被污染等艺过程的机电运动功能和操作中使药物及工作室区不被污染等辅助功能。辅助功能。以下提出的是与以下提出的是与GMPGMP有关的主要功能：有关的主要功能： 1. 1. 净化功能净化功能 2. 2. 清洗功能清洗功能 3. 3. 在线监测与控制功能在线监测与控制功能 4. 4. 平安保护功能平安保护功能 1. 净化功能净化功能v 洁净是洁净是GMP的要点之一，对设备来讲包含两层意思的要点之一，对设备来

15、讲包含两层意思设备自身不对药设备自身不对药物产生污染，也不会对环境形成污染。要到达这一标准就必须在药品加物产生污染，也不会对环境形成污染。要到达这一标准就必须在药品加工中，凡有药物暴露的、室区洁净度达不到要求或有人机污染可能的，工中，凡有药物暴露的、室区洁净度达不到要求或有人机污染可能的，原那么上均应在设备上设计有净化功能。原那么上均应在设备上设计有净化功能。v 例如：热风循环枯燥设备，气流污染是最主要的，因此需考虑例如：热风循环枯燥设备，气流污染是最主要的，因此需考虑其循环空气的净化；其循环空气的净化；v 洗瓶、洗橡胶塞等应考虑工艺用水的洁净度；洗瓶、洗橡胶塞等应考虑工艺用水的洁净度；v 粉

16、碎、制粒、包衣压片等粉体机械，应考虑其散尘的控制；粉碎、制粒、包衣压片等粉体机械，应考虑其散尘的控制；v 灌装设备的防尘需采取特殊的净化方法和装置，并应尽灌装设备的防尘需采取特殊的净化方法和装置，并应尽可能考虑在密闭的设备中生产。可能考虑在密闭的设备中生产。v 例如例如:一步制粒器：将原来多台设备、敞口生产的多道工序合并在一个一步制粒器：将原来多台设备、敞口生产的多道工序合并在一个密闭的内循环的容器内完成，就是制药过程与净化需求相结合的例子。密闭的内循环的容器内完成，就是制药过程与净化需求相结合的例子。 2. . 清洗功能清洗功能v 随着药品纯度和有效性的重视，随着药品纯度和有效性的重视，GM

17、P提倡的设备就地清提倡的设备就地清洗功能洗功能CIP，将成为清洗技术的开展方向。，将成为清洗技术的开展方向。v 例如：冷冻冻干机的在位清洗和消毒系统例如：冷冻冻干机的在位清洗和消毒系统v 双锥枯燥机的真空排气管与罐体回转密封处双锥枯燥机的真空排气管与罐体回转密封处 设设计的自清洗装置计的自清洗装置v v 在生产中因物料变更、换批的设备，需采取容易清洗、在生产中因物料变更、换批的设备，需采取容易清洗、拆装方便的机构，所以拆装方便的机构，所以GMP 极其重视对制药系统的中极其重视对制药系统的中间设备、中间环节的清洗及监控，强调对设备清洁的验间设备、中间环节的清洗及监控，强调对设备清洁的验证。证。v

18、 例料液加热容器采用盘管机构：例料液加热容器采用盘管机构： 不易清洗不易清洗v 染菌染菌v 纯水输送系统中，其泵体内发现的粘附物。纯水输送系统中，其泵体内发现的粘附物。 固定喷淋头在冷冻枯燥箱内的安装固定喷淋头在冷冻枯燥箱内的安装固定喷球在冷冻枯燥箱内的安装固定喷球在冷冻枯燥箱内的安装 气流式喷头采用美国喷雾气流式喷头采用美国喷雾SSCSSC公司产公司产品，在箱内四周装有旋转气流式喷头，品，在箱内四周装有旋转气流式喷头，当清洗管道内通入当清洗管道内通入0.3MPa 0.3MPa 清洗水时通过清洗水时通过喷头作雾状喷射，同时板层作上下运行，喷头作雾状喷射，同时板层作上下运行，这样消除箱内死角和板

19、层死角，到达清洗这样消除箱内死角和板层死角，到达清洗目的。目的。 为了符合为了符合GMPGMP对设备易清洗对设备易清洗, ,便于灭菌的要求便于灭菌的要求, ,在枯燥腔室在枯燥腔室及冷凝器内应配置用于在位及冷凝器内应配置用于在位清洗的清洗的360360的旋转喷淋球。的旋转喷淋球。3. 在线监测与控制功能在线监测与控制功能v 主要指设备具有分析、处理系统，能自动完成几个工步或工序工主要指设备具有分析、处理系统，能自动完成几个工步或工序工作的功能，这也是设备连线、联动操作和控制的前提。作的功能，这也是设备连线、联动操作和控制的前提。v GMP要求药品的生产应有连续性，且工序传输的时间最短。要求药品的

20、生产应有连续性，且工序传输的时间最短。v 针对一些自动化水平不高、分散操作、靠经验操作的人机参针对一些自动化水平不高、分散操作、靠经验操作的人机参与比例大的设备。如何降低传输周转间隔，减少人与药物的接触与比例大的设备。如何降低传输周转间隔，减少人与药物的接触及缩短药物暴露的时间，应成为设备设计及设备改进中重要的指及缩短药物暴露的时间，应成为设备设计及设备改进中重要的指导思想，实践也证明了在制药工艺流程中，设备的协调连线与在导思想，实践也证明了在制药工艺流程中，设备的协调连线与在线控制功能是最有成效的。线控制功能是最有成效的。v 设备的在线控制功能取决于机、电、仪一体化技术运用，随着工业设备的在

21、线控制功能取决于机、电、仪一体化技术运用，随着工业PC机机及计量、显示分析仪器的应用，多机控制、随机监测、即时分析、数据显及计量、显示分析仪器的应用，多机控制、随机监测、即时分析、数据显示、自动报警等新功能使在线技术得以推广。示、自动报警等新功能使在线技术得以推广。 4. 平安保护功能平安保护功能 v 药物有热敏、吸湿、挥发、反响等不同性质，不注意这些药物有热敏、吸湿、挥发、反响等不同性质，不注意这些特性就容易造成药物品质的改变。因此产生了诸如防尘、特性就容易造成药物品质的改变。因此产生了诸如防尘、防水、防过热、防爆、防渗入、防静电，防过载等保护功防水、防过热、防爆、防渗入、防静电，防过载等保

22、护功能。能。v 并且有些还要考虑在非正常情况下的保护：并且有些还要考虑在非正常情况下的保护：v 像高速运转设备的像高速运转设备的“紧急制动紧急制动v 高压设备的高压设备的“平安阀平安阀v 粉体动轴密封不得向药物方面泄漏的结构粉体动轴密封不得向药物方面泄漏的结构v 无瓶止灌无瓶止灌v 自动废弃自动废弃v 卡阻停机卡阻停机v 异物剔除异物剔除 二、结构设计及要求二、结构设计及要求 设备结构设计及要求主要有以下几个方面：设备结构设计及要求主要有以下几个方面： 1. 结构要素的设计结构要素的设计 2. 主要部件的设计主要部件的设计 3. 与药物接触的部件设计与药物接触的部件设计 4. 润滑的作用润滑的

23、作用 5. 环保因素环保因素 设备的结构具有不变性，设备结构整体或局部不设备的结构具有不变性，设备结构整体或局部不合理、不适用，一旦投入使用，要改变是很困难的。合理、不适用，一旦投入使用，要改变是很困难的。1. 结构要素的设计结构要素的设计 在药物生产和清洗的有关设备中，其结构要素是很主要的在药物生产和清洗的有关设备中，其结构要素是很主要的方面，制药设备都与药物有直接、间接的接触。粉体、液体、方面，制药设备都与药物有直接、间接的接触。粉体、液体、颗粒膏体等性状多样，在药物制备中其设备结构通常应有利于颗粒膏体等性状多样，在药物制备中其设备结构通常应有利于上述物料的流动、移位、反响、交换及清洗等。

24、上述物料的流动、移位、反响、交换及清洗等。 实践证明实践证明 : 设备内的凸凹、槽、台棱角等是最不利物料去除及清洗设备内的凸凹、槽、台棱角等是最不利物料去除及清洗的。因此要求这些部位的结构要素应尽可能采用大的圆角、的。因此要求这些部位的结构要素应尽可能采用大的圆角、斜面、锥角等，以免挂带和阻滞物料。斜面、锥角等，以免挂带和阻滞物料。 与药物有关的设备内外表及设备内工作的零件外表如：与药物有关的设备内外表及设备内工作的零件外表如：搅拌浆等上，尽可能不设计有台、沟，防止采用螺栓连接的搅拌浆等上，尽可能不设计有台、沟，防止采用螺栓连接的结构。即使沉头形式的也不应采用。理由就是易积物料。结构。即使沉头

25、形式的也不应采用。理由就是易积物料。 卫生结构的设计例如：锥形容器、箱形设备内直角改圆角、卫生结构的设计例如：锥形容器、箱形设备内直角改圆角、易清洗结构的圆螺纹、卡箍式快开管件。易清洗结构的圆螺纹、卡箍式快开管件。 2. 非主要部件的设计非主要部件的设计 制药设备中一些非主要局部结构设计比较容易被轻视，制药设备中一些非主要局部结构设计比较容易被轻视，这恰恰是设备这恰恰是设备GMP设施中需注意的环节。设施中需注意的环节。 主要部件的设计：主要部件的设计： 零件零件 部件部件 机器机器 例：国内某隧道枯燥机使用过程中瓶子常被污染例：国内某隧道枯燥机使用过程中瓶子常被污染 原因：原因： 空气过滤器为

26、顶置结构，与侧置相比接受落尘面积大，空气过滤器为顶置结构，与侧置相比接受落尘面积大，失效快且不便更换。失效快且不便更换。 过滤材料采用毡棉，易掉毛，当过滤阻滞时层流即变过滤材料采用毡棉，易掉毛，当过滤阻滞时层流即变为混流，出现尘埃飘浮。为混流，出现尘埃飘浮。 例：一种热风枯燥箱设备，其门封改进为成型硅胶后，既例：一种热风枯燥箱设备，其门封改进为成型硅胶后，既耐热无毒又卫生。在众多同类产品中引起了不少用户的耐热无毒又卫生。在众多同类产品中引起了不少用户的注意。注意。 3. 与药物接触的部件设计与药物接触的部件设计u 与药物接触局部的构件，均应具有不附着物料的低粗糙度，与药物接触局部的构件，均应具

27、有不附着物料的低粗糙度，抛光处理是有效的工艺手段。抛光处理是有效的工艺手段。u抛光的物件主要为不锈钢板材、铸件、焊件等抛光的物件主要为不锈钢板材、铸件、焊件等u 在制造中抛光不到位是经常发生的，故要求外部轮廓在制造中抛光不到位是经常发生的，故要求外部轮廓结构应力求简洁，尽量为连续回转体而具有易抛到位结构应力求简洁，尽量为连续回转体而具有易抛到位的条件。的条件。4. 润滑的作用润滑的作用 润滑是机械运动所必需的，在制药设备中有相当一局部属台面运动润滑是机械运动所必需的，在制药设备中有相当一局部属台面运动方式。动杆动轴集中，结构复杂，又都与药品生产有关，且设备还有方式。动杆动轴集中，结构复杂，又都

28、与药品生产有关，且设备还有清洗的特定要求。清洗的特定要求。 GMP GMP规定无论何种情况下润滑剂，清洗剂都不得与药物相接触，包括规定无论何种情况下润滑剂，清洗剂都不得与药物相接触，包括掉入、渗入等的可能性。掉入、渗入等的可能性。 如何解决不与物料接触：如何解决不与物料接触： 采取对药物的阻隔采取对药物的阻隔 对混合器、结晶机这类粉体、液体浸没工作对混合器、结晶机这类粉体、液体浸没工作的机械，其动轴的一边是在药物的工况下，润滑及密封的结构在不允的机械，其动轴的一边是在药物的工况下，润滑及密封的结构在不允许向药物方面泄漏的标准要求下，一些企业采用密封结构机械密封、许向药物方面泄漏的标准要求下，一

29、些企业采用密封结构机械密封、填料环等。填料环等。 对润滑局部的阻隔，以保证在润滑、清洗中的油品、清洗水对润滑局部的阻隔，以保证在润滑、清洗中的油品、清洗水不与药物原料、中间体、药品成品相接触。不与药物原料、中间体、药品成品相接触。 对旋转灌装机灌注台对旋转灌装机灌注台的六支直立开降杆采用皱折胶管套封进行隔断，从结构设计上解决的六支直立开降杆采用皱折胶管套封进行隔断，从结构设计上解决既要润滑又不能污染的矛盾既要润滑又不能污染的矛盾 。5. 环保因素环保因素 制药设备在使用中会有不同程度的尘、热、废气、水、制药设备在使用中会有不同程度的尘、热、废气、水、汽等产生，对药品生产构成威胁。要消除它，主要

30、应从汽等产生，对药品生产构成威胁。要消除它，主要应从设备本身加以解决。设备本身加以解决。 散尘在粉体机械中是最多见的，像粉碎、混合、制粒、散尘在粉体机械中是最多见的，像粉碎、混合、制粒、压片、包衣、筛分、枯燥等工序，对散尘的设备应有捕尘压片、包衣、筛分、枯燥等工序，对散尘的设备应有捕尘机构；散热散湿的设备应有排气通风装置；非散热设备应机构；散热散湿的设备应有排气通风装置；非散热设备应有保温结构。有保温结构。 三、材料选用的要求三、材料选用的要求 GMP规定制造设备的材料不得对药品性质、纯度、规定制造设备的材料不得对药品性质、纯度、质量产生影响，其所用材料需具有平安性，可区分性及质量产生影响，其

31、所用材料需具有平安性，可区分性及使用强度。使用强度。 因而在选用材料时应考虑设备在与药物等介质的接触中，或因而在选用材料时应考虑设备在与药物等介质的接触中，或在有腐蚀性、有气味的环境条件下不发生反响、不释放微粒，在有腐蚀性、有气味的环境条件下不发生反响、不释放微粒，不易附着或吸湿等，无论是金属材料还是非金属材料均应具不易附着或吸湿等，无论是金属材料还是非金属材料均应具有这些性质。有这些性质。 材料分为：材料分为： 1. 金属材料金属材料 2. 非金属材料非金属材料 1. 金属材料金属材料 v 凡与药物或腐蚀性介质接触的及潮湿环境下工作的设凡与药物或腐蚀性介质接触的及潮湿环境下工作的设备，均应选

32、用低含碳量的不锈钢材料、钛及钛复合材料备，均应选用低含碳量的不锈钢材料、钛及钛复合材料或铁基涂复耐腐蚀、耐热、耐磨等涂层的材料制造。或铁基涂复耐腐蚀、耐热、耐磨等涂层的材料制造。v 非上述使用的部位可选用其它金属材料，原那么上用这非上述使用的部位可选用其它金属材料，原那么上用这些材料制造的零件均作外表处理，其次需注意的是同一部些材料制造的零件均作外表处理，其次需注意的是同一部位部件所用材料的一致性，不应出现不锈钢件配用普位部件所用材料的一致性，不应出现不锈钢件配用普通螺栓的情况。通螺栓的情况。 2. . 非金属材料非金属材料v 在制药设备中普遍使用非金属材料，像保温、密封、在制药设备中普遍使用

33、非金属材料，像保温、密封、过滤材料、工程塑料及垫圈等橡胶制品，选用这类材料过滤材料、工程塑料及垫圈等橡胶制品，选用这类材料的原那么是无毒性、不污染。即不应是松散状的或掉渣、的原那么是无毒性、不污染。即不应是松散状的或掉渣、掉毛的。掉毛的。v 特殊用途的还应结合所用材料的耐热、耐油、不吸附、特殊用途的还应结合所用材料的耐热、耐油、不吸附、不吸湿等性质考虑。不吸湿等性质考虑。v 密封填料和过滤材料，应注意卫生性能的要求。密封填料和过滤材料，应注意卫生性能的要求。 四、四、设备外观设计及要求设备外观设计及要求 制药设备使用中牵涉换品种、换批、且很频繁，为防止制药设备使用中牵涉换品种、换批、且很频繁，

34、为防止物料的交叉污染、成分改变和发生反响，去除设备内外部物料的交叉污染、成分改变和发生反响，去除设备内外部的粉尘，清洗粘附物等操作与检查是必不可少且极为严格的粉尘，清洗粘附物等操作与检查是必不可少且极为严格的。的。GMPGMP要求设备外形整洁就是为到达易清洗彻底而规定要求设备外形整洁就是为到达易清洗彻底而规定的。的。 设备的要求：设备的要求： 1. 1. 强调对凸凹形体的简化强调对凸凹形体的简化 2. 2. 对与药品生产操作无直接关系的机构对与药品生产操作无直接关系的机构 3. 3. 包覆式结构包覆式结构 1. 强调对凸凹形体的简化强调对凸凹形体的简化 这是对设备整体以及必须暴露的局部来讲的，

35、也包这是对设备整体以及必须暴露的局部来讲的，也包括某些直观可见的零件，在括某些直观可见的零件，在GMP观点下，进行形体观点下，进行形体简化可使设备常规设计中的凸凹、坑、台变得平简化可使设备常规设计中的凸凹、坑、台变得平整简洁，减少死角，可最大限度地减少藏尘积污。整简洁，减少死角，可最大限度地减少藏尘积污。其最主要的是易于清洗。其最主要的是易于清洗。 2. 对与药品生产操作无直接关系的机构对与药品生产操作无直接关系的机构 对与药品生产操作无直接关系的机构，应尽可能设对与药品生产操作无直接关系的机构，应尽可能设计成内置、内藏式。如传动等局部即可内置。计成内置、内藏式。如传动等局部即可内置。 但只要

36、有可内置的决不外置这一思路，设备外但只要有可内置的决不外置这一思路，设备外形肯定会简洁和结构紧凑。形肯定会简洁和结构紧凑。 3. 包覆式结构包覆式结构 包覆式结构是制药设备中最多见的，也是最包覆式结构是制药设备中最多见的，也是最简便的手段。简便的手段。 将复杂的机体、本体、管线、装置用板材包将复杂的机体、本体、管线、装置用板材包覆起来，以到达简洁的目的。覆起来，以到达简洁的目的。 但不能一但不能一“包了之，而忽略包覆层的其他包了之，而忽略包覆层的其他功能作用：功能作用： 如：有的应有防水密封作用；如：有的应有防水密封作用； 有的要有散热通风需开设百页窗的；有的要有散热通风需开设百页窗的； 有的

37、要考虑拆卸以便检修。有的要考虑拆卸以便检修。 五、设备接口问题五、设备接口问题 在在GMPGMP系统中，设备与厂房设施，设备与设备、设备系统中，设备与厂房设施，设备与设备、设备与使用管理之间都存在互相影响与衔接的问题，即接口与使用管理之间都存在互相影响与衔接的问题，即接口关系。关系。 设备的接口主要是指设备与相关设备、设备与配套工程方面设备的接口主要是指设备与相关设备、设备与配套工程方面的，这种关系对设备本身乃至一个系统都有着连带影响。的，这种关系对设备本身乃至一个系统都有着连带影响。 设备接口问题主要有：设备接口问题主要有： 1. 设备本身接口问题设备本身接口问题 2 . GMP的连续性的连

38、续性 3. 设备与工程配套设施的接口问题设备与工程配套设施的接口问题1. 设备本身接口问题设备本身接口问题 接口就设备本身来讲，有进口、出口之分。进口指进入设备接口就设备本身来讲，有进口、出口之分。进口指进入设备中工作介质蒸汽、压缩空气、原料、水、等的连接装置及中工作介质蒸汽、压缩空气、原料、水、等的连接装置及材料、物料的传送的输入端；出口那么指设备使用中所排废水、材料、物料的传送的输入端；出口那么指设备使用中所排废水、汽、尘等及传送局部的输出端。汽、尘等及传送局部的输出端。 设备气动系统气动阀前无压缩气过滤装置，阀被不洁气体、设备气动系统气动阀前无压缩气过滤装置，阀被不洁气体、污物堵塞产生设

39、备控制故障。污物堵塞产生设备控制故障。 纯水输水管系中有非卫生的管路泵造成水质下降。纯水输水管系中有非卫生的管路泵造成水质下降。 多效蒸馏水机排气水出口安装成非直排结构致使容器气堵。多效蒸馏水机排气水出口安装成非直排结构致使容器气堵。 传送设备、器具不统一、不配套等都反映在接口问题上。传送设备、器具不统一、不配套等都反映在接口问题上。 所以接口的标准化及系统化配套设计是设备正常使用和所以接口的标准化及系统化配套设计是设备正常使用和生产协调的关键。生产协调的关键。 2. GMP的连续性的连续性 GMP特别强调制药工艺环节的连续性，要求缩短药物、药特别强调制药工艺环节的连续性，要求缩短药物、药品暴

40、露的时间，减小被污染的概率，至使制药设备连线、联动品暴露的时间，减小被污染的概率，至使制药设备连线、联动成为药机开展的趋向，因此设备与相关设备无论连线、可组合成为药机开展的趋向，因此设备与相关设备无论连线、可组合或单独使用的，都应把相互接口的通入、排出、流转性能作为或单独使用的，都应把相互接口的通入、排出、流转性能作为一个问题。一个问题。 成果：成果： 用用PC机容器设备罐温、罐压、时间控制及自动卸料来到机容器设备罐温、罐压、时间控制及自动卸料来到达密闭操作。达密闭操作。 小型液压提升机创意改进可为压片机、胶囊充填机配套的小型液压提升机创意改进可为压片机、胶囊充填机配套的密闭自动加料装置。密闭

41、自动加料装置。 离子交换设备树脂再生的自动处理系统。离子交换设备树脂再生的自动处理系统。 3. 设备与工程配套设施的接口问题设备与工程配套设施的接口问题 设备与工程配套设施的接口问题比较复杂，设备安设备与工程配套设施的接口问题比较复杂，设备安装能否符合装能否符合GMP要求，与厂房设施、工程设计很有关要求，与厂房设施、工程设计很有关系。系。 通常工程设计中先设备选型通常工程设计中先设备选型 再配套设施，故设再配套设施，故设备接口又决定着配套设施，这就要求设备接口及工备接口又决定着配套设施，这就要求设备接口及工艺连线设备要标准化。艺连线设备要标准化。 1.4 设备设备GMP验证的讨论验证的讨论1.

42、4.1 GMP对药品的验证对药品的验证1.4.2 GMP对设备的要求对设备的要求1.4.3 GMP对设备的验证对设备的验证本节内容：本节内容：1.4.1 GMP对药品的验证对药品的验证v GMP始终把药品生产验证包括工艺验证、质量分析验证、始终把药品生产验证包括工艺验证、质量分析验证、洁净度验证等作为重要的工作内容，无论什么验证，设备都洁净度验证等作为重要的工作内容，无论什么验证，设备都无一例外地成为验证过程中主要受检的硬件。无一例外地成为验证过程中主要受检的硬件。v 可以肯定可以肯定GMP对设备的要求不只是对设备的要求不只是“洁净这一简单的洁净这一简单的概念，而是要求符合生产出的药品具有概念

43、，而是要求符合生产出的药品具有“平安和平安和“有效有效的功能保证。的功能保证。v 首先平安再讲有效，保健品平安不一定有效。首先平安再讲有效，保健品平安不一定有效。 1.4.2 GMP对设备的要求对设备的要求 根本可归纳出根本可归纳出GMPGMP对设备有七个方面的要求：对设备有七个方面的要求： 1 1有与生产相适应的设备能力；有与生产相适应的设备能力； 2 2有满足制药工艺的完善功能及多种适用性有满足制药工艺的完善功能及多种适用性 ； 3 3保证药品加工中品质的一致性；保证药品加工中品质的一致性； 4 4易于操作和维修；易于操作和维修； 5 5易于设备内外的清洗；易于设备内外的清洗； 6 6各种

44、接口符合协调配套要求；各种接口符合协调配套要求； 7 7易安装、易移动，有利于组合的可能易安装、易移动，有利于组合的可能 。1.4.3 GMP对设备的验证对设备的验证v 对于设备的验证，有两种方式：对于设备的验证，有两种方式：v 一种是药品生产一种是药品生产GMPGMP中对设备的验证；中对设备的验证；v 一种是产品开发验证。一种是产品开发验证。v 实施设备实施设备GMPGMP最关键的是在于开发前就建立最关键的是在于开发前就建立GMPGMP的的设计思想。进行设备设计思想。进行设备GMPGMP验证，实际上还是在现行的验证，实际上还是在现行的产品鉴定、监督检验、产品质量认证这些既定的规产品鉴定、监督检验、产品质量认证这些既定的规那么程序中贯彻那么程序中贯彻GMPGMP的原那么和要求。的原那么和要求。 1.5 本课程的主要内容和学习方法本课程的主要内容和学习方法1.5.1 药物制剂的要素药物制剂的要素1.5.2 制剂厂的工作设备制剂厂的工作设备1.5.3 本课程的主要内容本课程的主要内容1.5.4