2022年新教材高中生物2.3伴性遗传课件新人教版必修2

1、第3节伴 性 遗 传一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念二、人类红绿色盲二、人类红绿色盲1.1.致病基因的显隐性及位置致病基因的显隐性及位置: :(1)(1)显隐性显隐性:_:_基因。基因。(2)(2)位置位置:_:_染色体上。染色体上。隐性隐性X X2.2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型: :项目项目女性女性男性男性基因型基因型 _X Xb bX Xb b_X Xb bY Y表型表型正常正常正常正常( (携带者携带者) )_正常正常_X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY Y色盲色盲色盲色盲3.3.遗传特点遗传特点: :(1)

2、(1)男患者男患者_女患者。女患者。(2)(2)男性患者的色盲基因只能来自男性患者的色盲基因只能来自_,_,且只能传给且只能传给_。多于多于母亲母亲女儿女儿【激疑激疑】为什么人群中男性色盲的发病率远高于女性为什么人群中男性色盲的发病率远高于女性? ?提示提示: :女性细胞内含有女性细胞内含有2 2条条X X染色体染色体, ,只有只有2 2条条X X染色体上染色体上同时存在色盲基因时同时存在色盲基因时, ,才会患病才会患病, ,男性细胞内只含男性细胞内只含1 1条条X X染色体染色体, ,只要有色盲基因就患病只要有色盲基因就患病, ,所以男性色盲发病率所以男性色盲发病率远远高于女性。远远高于女性

3、。三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病1.1.致病基因的显隐性及位置致病基因的显隐性及位置: :(1)(1)显隐性显隐性:_:_基因。基因。(2)(2)位置位置:_:_染色体上。染色体上。2.2.遗传特点遗传特点: :(1)(1)女患者女患者_男患者男患者, ,但局部女患者病症但局部女患者病症_。(2)(2)男患者的男患者的_一定是患者。一定是患者。显性显性X X多于多于较轻较轻女儿和母亲女儿和母亲【激疑】某女性患抗维生素【激疑】某女性患抗维生素D D佝偻病佝偻病, ,其儿子一定患该其儿子一定患该病吗病吗? ?提示提示: :不一定。假设该女性患者为纯合子不一定。假设该女性患者为纯合子,

4、,那么其儿子那么其儿子一定患该病一定患该病; ;假设为杂合子假设为杂合子, ,儿子可能不患该病。儿子可能不患该病。四、伴性遗传理论在实践中的应用四、伴性遗传理论在实践中的应用请依据相关知识请依据相关知识, ,判断以下表达的正误判断以下表达的正误: :(1)(1)依据伴性遗传的规律依据伴性遗传的规律, ,能指导优生优育。能指导优生优育。( )( )(2)(2)鸡的性别决定方式与果蝇一样。鸡的性别决定方式与果蝇一样。( )( )提示提示: :鸡的性别决定方式与果蝇相反。鸡的性别决定方式与果蝇相反。(3)(3)母鸡体内含有两条异型的性染色体。母鸡体内含有两条异型的性染色体。 ( )( )(4)(4)

5、用纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配用纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配, ,可根据早期雏可根据早期雏鸡的羽毛特征区分雌雄。鸡的羽毛特征区分雌雄。( )( )提示提示: :用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配时用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配时, ,子代雄鸡都是子代雄鸡都是芦花芦花, ,雌鸡都是非芦花雌鸡都是非芦花; ;而用纯种芦花雄鸡与非芦花雌而用纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配时鸡交配时, ,子代雄鸡和雌鸡的性状一样子代雄鸡和雌鸡的性状一样, ,都是芦花。都是芦花。(5)(5)人的性别决定与性染色体有关。人的性别决定与性染色体有关。( )( )知识点一伴性遗传的类型及特点知识点一伴性遗传的类型及特点1.1.结合性染色体传

6、递规律分析伴性遗传的类型及特点结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点: :(1)(1)性染色体的传递规律性染色体的传递规律( (如图如图):):(2)(2)分析。分析。男性的男性的X X染色体一定来自其母亲染色体一定来自其母亲, ,且男性一定将且男性一定将X X染色染色体传给其女儿。体传给其女儿。女性的女性的X X染色体一条来自其母亲染色体一条来自其母亲, ,一条来自其父亲一条来自其父亲, ,表表型取决于基因的显隐性。型取决于基因的显隐性。Y Y染色体只能由男性传给其儿子染色体只能由男性传给其儿子, ,儿子传给孙子儿子传给孙子, ,所以所以伴伴Y Y染色体遗传只限男性。染色体遗传只限男性

7、。假设致病基因为假设致病基因为X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因( (以红绿色盲以红绿色盲基因为例基因为例),),那么有那么有: :男患者的致病基因只能来源于母亲男患者的致病基因只能来源于母亲, ,并且只会传递给女并且只会传递给女儿儿; ;从表型上看一般会表现出隔代遗传从表型上看一般会表现出隔代遗传; ;由于致病基因由于致病基因为隐性为隐性, ,从概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。从概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。假设致病基因为假设致病基因为X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因( (以抗维生素以抗维生素D D佝偻病基因为例佝偻病基因为例),),那么有那么有: :男患者的

8、致病基因只能来源于母亲男患者的致病基因只能来源于母亲, ,并且只会传递给女并且只会传递给女儿儿; ;从表型上看一般会表现出世代连续遗传从表型上看一般会表现出世代连续遗传; ;由于致病由于致病基因为显性基因为显性, ,从概率上看女性患者多于男性患者。从概率上看女性患者多于男性患者。2.“2.“特殊组合及其应用特殊组合及其应用: :(1)“(1)“特殊组合特殊组合: :隐性性状个体作母本、显性性状个隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本体作父本( (以以XYXY型性别决定为例型性别决定为例) )。(2)(2)应用。应用。区分基因位置区分基因位置: :假设基因只位于假设基因只位于X X染色体上染色体

9、上, ,那么子代那么子代中雌性全表现为显性性状中雌性全表现为显性性状, ,雄性全表现为隐性性状雄性全表现为隐性性状; ;假假设基因位于常染色体上设基因位于常染色体上, ,那么子代性状表现与性别无关那么子代性状表现与性别无关, ,即雌雄个体中均有显性和隐性性状。即雌雄个体中均有显性和隐性性状。依据子代表型区分性别依据子代表型区分性别: :假设基因位于假设基因位于X X染色体上染色体上, ,子子代表型为显性的全为雌性代表型为显性的全为雌性, ,隐性的全为雄性。隐性的全为雄性。【思考【思考讨论】讨论】某家庭中某家庭中, ,夫妇都表现正常夫妇都表现正常, ,但妻子的弟弟患红绿色但妻子的弟弟患红绿色盲。

10、请从优生的角度思考盲。请从优生的角度思考, ,给出你的建议。给出你的建议。( (科学思科学思维、社会责任维、社会责任) )(1)(1)你的建议你的建议: :选择生育选择生育_(_(填填“女孩或女孩或“男男孩孩) )。女孩女孩(2)(2)判断依据判断依据:_:_。妻子的弟弟患红绿色盲妻子的弟弟患红绿色盲, ,那么妻子可能携带那么妻子可能携带红绿色盲基因红绿色盲基因, ,该夫妇所生女孩均正常该夫妇所生女孩均正常, ,男孩可能患红男孩可能患红绿色盲绿色盲【素养案例】【素养案例】以下有关两种遗传病及其基因的表达中以下有关两种遗传病及其基因的表达中, ,正确的选项是正确的选项是世纪金榜导学号世纪金榜导学

11、号( () )A.A.女性患者的色盲基因只能来自父亲女性患者的色盲基因只能来自父亲, ,也只能传递给儿也只能传递给儿子子B.B.抗维生素抗维生素D D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲, ,也只能传给女儿也只能传给女儿C.C.某家族中第一代有色盲患者某家族中第一代有色盲患者, ,第二代一定无患者第二代一定无患者, ,第第三代才会有色盲患者三代才会有色盲患者D.D.抗维生素抗维生素D D佝偻病患者家族每一代必定有患者佝偻病患者家族每一代必定有患者, ,每代每代都有患者必为显性遗传病都有患者必为显性遗传病【解题导引】【解题导引】(1)(1)明确类型明确类型:

12、:红绿色盲属于伴红绿色盲属于伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病, ,抗抗维生素维生素D D佝偻病属于伴佝偻病属于伴X X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。(2)(2)抓住关键抓住关键: :抗维生素抗维生素D D佝偻病和红绿色盲都符合穿插佝偻病和红绿色盲都符合穿插遗传原理。遗传原理。【解析解析】选选B B。红绿色盲属于伴。红绿色盲属于伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病, ,女女性患者的色盲基因来自其父亲和母亲性患者的色盲基因来自其父亲和母亲, ,能传递给儿子能传递给儿子, ,也能传递给女儿也能传递给女儿,A,A项错误项错误; ;抗维生素抗维生素D D佝偻病属于伴佝偻病属于伴X X染

13、染色体显性遗传病色体显性遗传病, ,该病男性患者的致病基因只能来自母该病男性患者的致病基因只能来自母亲亲, ,也只能传给女儿也只能传给女儿,B,B项正确项正确; ;某家族中第一代有色盲某家族中第一代有色盲患者患者, ,第二代也可能有患者第二代也可能有患者,C,C项错误项错误; ;抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者家族中不一定每一代都有患者患者家族中不一定每一代都有患者,D,D项错误。项错误。【素养【素养探究】探究】母题追问母题追问(1)(1)科学思维科学思维归纳与概括归纳与概括假设女性色盲患者与正常男性婚配假设女性色盲患者与正常男性婚配, ,请分析子代患病情请分析子代患病情况。况。提示提示

14、: :男孩均患色盲、女孩均正常。男孩均患色盲、女孩均正常。(2)(2)社会责任社会责任关爱生命关爱生命某家庭中丈夫患抗维生素某家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病佝偻病, ,妻子正常妻子正常, ,从优生角从优生角度考虑度考虑, ,该家庭应选择生育男孩还是女孩该家庭应选择生育男孩还是女孩? ?提示提示: :男孩。该夫妇所生男孩均正常、女孩均患病。男孩。该夫妇所生男孩均正常、女孩均患病。【方法规律方法规律】伴性遗传的特殊性伴性遗传的特殊性(1)(1)雌雄个体的性染色体组成不同雌雄个体的性染色体组成不同, ,有同型和异型两种有同型和异型两种。(2)(2)有些基因只存在于有些基因只存在于X X或或Z Z染

15、色体上染色体上,Y,Y或或W W染色体上无染色体上无相应的等位基因相应的等位基因, ,从而在从而在X Xb bY Y或或Z Zb bW W个体中个体中, ,单个隐性基单个隐性基因因(b)(b)控制的性状也能表现。控制的性状也能表现。(3)Y(3)Y或或W W染色体非同源区段上携带的基因染色体非同源区段上携带的基因, ,在在X X或或Z Z染色染色体上无相应的等位基因体上无相应的等位基因, ,只限于在相应性别的个体之间只限于在相应性别的个体之间传递。传递。【素养【素养迁移】迁移】杜氏肌营养不良是一种罕见的位于杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X X染色体上的隐性基染色体上的隐性基因控制的遗传病因控制

16、的遗传病, ,患者的肌肉逐渐失去功能患者的肌肉逐渐失去功能, ,一般一般2020岁岁之前死亡。一位表型正常的女性之前死亡。一位表型正常的女性, ,其哥哥患有此病其哥哥患有此病, ,父父母、丈夫均正常母、丈夫均正常, ,那么她第一个儿子患病的概率是那么她第一个儿子患病的概率是世纪金榜导学号世纪金榜导学号( () )B.12.5%B.12.5%C.25%C.25%D.50%D.50%【解析】选【解析】选C C。一位表型正常的女性。一位表型正常的女性, ,其哥哥患病其哥哥患病, ,父母父母、丈夫均正常、丈夫均正常, ,说明其母亲是携带者说明其母亲是携带者( (设基因型为设基因型为XAXa),XAXa

17、),那么表型正常的女性的基因型为那么表型正常的女性的基因型为1/2XAXA1/2XAXA、1/2XAXa,1/2XAXa,其丈夫正常其丈夫正常, ,基因型为基因型为XAY,XAY,她第一个儿子患病她第一个儿子患病的概率是的概率是1/21/21/2=1/4,1/2=1/4,即即25%25%。知识点二遗传系谱图的分析知识点二遗传系谱图的分析1.1.遗传系谱图的判断方法遗传系谱图的判断方法: :(1)(1)确定型系谱图的判断确定型系谱图的判断“一排二定法。一排二定法。排除排除: :排除细胞质遗传和伴排除细胞质遗传和伴Y Y染色体遗传。假设母亲染色体遗传。假设母亲患病患病, ,子代均患病子代均患病,

18、,那么为细胞质遗传那么为细胞质遗传; ;假设患者全为男假设患者全为男性性, ,且父亲患病且父亲患病, ,子代男孩均患病子代男孩均患病, ,那么为伴那么为伴Y Y染色体遗染色体遗传。传。定性定性: :确定显隐性确定显隐性, ,可依据可依据“有中生无有中生无“无中生有无中生有进展判断进展判断, ,即有中生无为显性、无中生有为隐性。即有中生无为显性、无中生有为隐性。定位定位: :确定基因在常染色体上还是确定基因在常染色体上还是X X染色体上。假设染色体上。假设为隐性遗传病为隐性遗传病, ,以女患者为突破口以女患者为突破口, ,分析女患者的父亲分析女患者的父亲或儿子或儿子, ,有不患病的那么基因位于常

19、染色体上有不患病的那么基因位于常染色体上; ;假设为假设为显性遗传病显性遗传病, ,以男患者为突破口以男患者为突破口, ,分析男患者的母亲或分析男患者的母亲或女儿女儿, ,有不患病的那么基因位于常染色体上。有不患病的那么基因位于常染色体上。(2)(2)不确定型遗传系谱图。不确定型遗传系谱图。依据系谱图相关信息判断最可能的情况依据系谱图相关信息判断最可能的情况: :依据题干附加条件判断依据题干附加条件判断: :上述系谱图可能为伴上述系谱图可能为伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传, ,也可能为常染也可能为常染色体隐性遗传。假设题干附加色体隐性遗传。假设题干附加“1“1号个体不携带致病基号个体不携

20、带致病基因因, ,那么为伴那么为伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传; ;假设题干附加假设题干附加“1“1号号个体携带致病基因个体携带致病基因, ,那么为常染色体隐性遗传。那么为常染色体隐性遗传。2.2.遗传病的计算原那么遗传病的计算原那么: :先算先算“甲病甲病, ,再算再算“乙病乙病。很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说, ,两种遗传病两种遗传病是独立遗传的是独立遗传的, ,因此在计算时先算甲病因此在计算时先算甲病, ,再算乙病。再算乙病。两个体婚配两个体婚配, ,后代患病率关系如表所示后代患病率关系如表所示: :患乙病患乙病: :q q不患乙病不患乙病

21、:1-:1-q q患甲病患甲病: :p p两病兼患两病兼患: :pqpq只患甲病只患甲病: :p p(1-(1-q q) )不患甲病不患甲病:1-:1-p p只患乙病只患乙病: :q q(1-(1-p p) ) 不患病不患病:(1-:(1-p p)(1-)(1-q q) )【思考【思考讨论】讨论】1.1.某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病, ,小李同小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法病。你是否同意小李的说法? ?说出你的理由。说出你的理由。( (科学思科学思维

22、维) )提示提示: :不同意。假设基因位于常染色体上不同意。假设基因位于常染色体上, ,也可能出现也可能出现题述表现。题述表现。2.2.某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图, ,请思考他们需要收集哪些信息。请思考他们需要收集哪些信息。( (科学探究科学探究) )提示提示: :个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。【素养案例】【素养案例】(2021(2021北京学考真题北京学考真题) )以下四个遗传病的系谱图中以下四个遗传病的系谱图中, ,能能够排除伴性遗传的是够排除伴性遗传的是世纪金榜导学号世纪金榜导

23、学号( () )A.A.B.B.C.C.D.D.【解题导引解题导引】解题关键解题关键: :假设某患者的基因型假设某患者的基因型, ,然后判然后判断遗传病的类型。断遗传病的类型。【解析】选【解析】选A A。图中。图中, ,双亲正常双亲正常, ,女儿患病女儿患病, ,那么为隐那么为隐性遗传病性遗传病, ,女儿患病女儿患病, ,其父亲正常其父亲正常, ,那么致病基因应位于那么致病基因应位于常染色体上常染色体上, ,所以该遗传病的遗传方式为常染色体隐性所以该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。图可能为伴遗传。图可能为伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传; ;图可能为伴图可能为伴X X染色体显性或伴染色

24、体显性或伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传; ;图可能为伴图可能为伴X X染色染色体隐性遗传。体隐性遗传。【素养【素养探究】探究】情境迁移情境迁移如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病的遗传系谱图图,Bruton,Bruton综合征致病基因用综合征致病基因用A A或或a a表示表示, ,低磷酸酯酶症低磷酸酯酶症的致病基因用的致病基因用B B或或b b表示。表示。66不携带致病基因。不携带致病基因。世纪金榜导学号世纪金榜导学号(1)(1)说出两种遗传病的遗传方式。说出两种遗传病的遗传方式。( (科学思维科学思维) )提示提示: :BrutonBruton综合征为伴综合征为伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传, ,低磷酸酯酶低磷酸酯酶症为常染色体隐性遗传。症为常染色体隐性遗传。(2)(2)请据图分析请据图分析nn患两种遗传病的概率。患两种遗传病的概率。( (科学思维科学思维) )提示提示: :对于对于BrutonBruton综合征综合征,8,8基因型为基因型为1/2 XAXA1/2 XAXA、1/2 XAXa,91/2 XAXa,9基因型为基因型为XaY;XaY;对于低磷酸酯酶症对于低磷酸酯酶症,8,8基基因型为因型为bb,9bb,9基因型为基因型为1/2 Bb1/2 Bb、1/2 BB,1/2 BB,