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文档简介
1、一1.实验数据 液体结构定性推论熔化时,约3-5%的体积膨胀。 原子间距增加1-1.5%,排列松散LbLm 与固态相比,金属原子的结合键破坏很少部分熔化时熵增大 排列的有序性下降,混乱度增加 气、液、固相比较,液态金属结构更接近固态2.衍射图像:晶体:位置明确的清晰线条或分布规则的亮点。液体:少数几条宽而模糊的衍射带或漫射光环。表明:液态中有一些紊乱分布的原子,造成对X射线的散射3.径向分布函数r, 距参考原子的距离;nr,r+dr,半径为r和r+dr之两球面间的壳层内的原子中心数;(r),r处单位体积内的原子数目,number density。4.近程(有)序:在几个原子间距范围内,质点的排
2、列与固态相似,排列有序5.液态金属配位数:邻近参考原子密集排列的第一球壳原子数。即r-原子密度图中第一单峰下的面积。6.温度升高,液体径向分布密度的变化:峰值下降7.液体结构理论:(1)点阵理论:将液体看作是各处被破坏的固体。包括晶胞理论、孔穴或效结构理论。(2)钢球随机密堆积模型:液体是原子或分子刚球的随机密集堆积物,其中没有晶体区域,也没有大到足以容纳另一原子的空穴。8.杂质的存在破坏了液体的均匀性,造成分布不均。由于散热和纯净度影响,存在1)温度不均匀(能量起伏)2)成分和浓度的不均匀(起伏)3)相和结构的不均匀(起伏)正是这些不均匀,为凝固成核提供了必要条件,使实际金属凝固时成核更容易
3、。9.熔化前后:扩散率增加、电阻增加、体积增加、LbLm, SLSS10.流体(fluid):在剪切力作用下(无论多小)可连续变形的物质。牛顿流体(newtonian fluid):变形速率与剪切应力成正比例的流体。流体的黏滞性:流体抵抗剪切变形的能力。度量:黏度。从微观的角度看,其本质是反映质点间作用力大小。描述流动时内摩擦。影响粘度的因素:在高出熔点不太多的温度范围内,T升高,粘度h下降,流动性好。一般的趋势是熔点愈高,粘度愈大,但Sb和Mg例外。固态杂质使液态金属粘度升高,因为固态杂质增加流体内摩擦。11.界面:相与相间的分界。表面张力:表面上单位长度受的力。使表面变形需要做功。 由于内
4、部分子原子的吸引,在液体自由表面上存在表面张力是最直观的物理现象,它使液体表面积趋于最小。界面自由能:单位面积上的界面能量。表面自由能为(J/m2)的表面具有大小为(N/m)的表面张力。一般的趋势是熔点愈高,表面张力愈大,但B例外。 Laplace方程: 对于球形界面, r1=r2=RLaplace方程的应用-最大气泡压力法测量表面张力(金属液面下h处,半径为r的球形气泡所受总压力P)接触角a)90,液体不湿润固体二1. 对于恒温和恒容下,使用A作为判断标准。对于恒温和恒压下,使用G作为判断标准。G=0,则系统处于平衡状态。G0,相变将自发地朝相反方向进行。2. 熔化熵S= H/ Tm =L/
5、 Tm 熔化吸热, H为正;实验证明,大多数金属:S R(8.31 Jmol-1 K-1 ),摩尔气体常数 称为Richard法则。物质在冷却到平衡熔点以下继续保持液态,称为过冷(supercooling)。 凝固过程在温度低于熔点(液相线温度)情况下才可能发生。过冷度凝固驱动力:是固态和液态的自由能差。是由过冷度提供的;过冷度越大,凝固驱动力越大。3. 设成分为XB系统, 、两相结构,、两相浓度分别为C、C,系统的平均自由能G?两相平衡浓度?、两相浓度分别为C、C,二相自由能相应在G曲线d、e两点。作溶液的平均浓度XB的垂直线。垂线与de线的交点h的高度XBh等于系统的平均自由能G。两相平衡
6、浓度为Ce、Ce(两相溶液切线规则)4.A、B两组元形成、两相,平衡的热力学条件:各相的温度T、压力P和每个组元在各个相的化学位必须相等 。T=TP=PA= A,B=B使用自由能作为判据时,平衡条件是在一定的温度和压力下,一个封闭系统(成分和质量固定的系统)的自由能处于可能的最低值。 5. 在常温常压下,石墨是碳的平衡结构,是稳定相,金刚石是亚稳相。6. Clausius-Clapeyron方程 压力增大,熔点升高例:估计压力变化10kbar引起的铜的平衡熔点的变化。已知液体铜的摩尔体积为8.010-6 m3/mol,固态为7.610-6 m3/mol,熔化潜热Lm=13.05 kJ/mol,
7、熔点为1083C。 将各已知量代入:三1.凝固得到的固体可以是晶体或非晶体,但是结晶得到的只能是晶体结晶 形核和生长两阶段,新界面生成和推移长大;形核分为均质形核(在整个区域均匀自发形核)和异质形核(在基底上形核,是主要方式)新核的体积自由能下降-形核动力 ;界面能构成形核阻力 临界晶核半径 r r *的原子集团就是晶胚,晶体长大才能稳定进行; T越大,r*越小; T不能为0; 形成临界晶核需要克服的能量障碍:1/3临界晶核界面能理解过冷是结晶的前提条件 异质成为基底的条件:湿润角小、基底与新相的同型性异质形核是细化晶粒的重要方法2. 固-液界面存在两种可能的结构:粗糙界面-界面厚达几个原子层
8、,界面区域内发生固液转变,两相共存;光滑(平整)界面-原子尺度上,固相存在平整的、原子紧密堆积排列的界面(平直的小平面),也称具有小台阶的界面。确定固-液界面结构类型的准则:界面自由能最小界面结构类型判据a-Jackson因子能量取决于和X:2,X=0.5时, Gs=min,粗糙界面;5,X 0或1时, Gs=min,光滑界面;在两者之间为混合状态;(X-节点占有率)四1.凝固区域:液相区、固液态区域、固相区、中间层、铸型其中 固液共存区域称为糊状区或凝固区域 按糊状区宽度,凝固有两种凝固方式:逐层凝固方式糊状区很窄;糊状凝固方式-糊状区较宽;两种方式没有严格的界线, 凝固区域宽度由凝固动态曲
9、线中液相边界和固相边界之间的纵向距离直接判断。影响因素:结晶范围和温度梯度影响规律:结晶温度范围越小,温度梯度越大,越趋向于逐层凝固。反之趋向于糊状凝固。合金确定后,凝固方式便由G决定。2. 与金属相比,砂型的热阻大,是传热系统控制环节通过控制最大热阻元素-气隙达到控制凝固目的3.Chvorinov法则凝固时间,凝固系数K ,铸件体积V,铸件表面积A例1:比较同样体积大小的球状、块状、板状铸件的凝固时间。解:V球=V块=V板;S球S块R块R板根据: 有球 块 板例2 :砂型铸造圆柱形铸钢件(单位为mm)。根据工艺需要加设冒口。如凝固系数为0.9cm/min1/2,分别估算计算和不计算冒口时,铸
10、件凝固完毕所需的时间。 解 根据Chvorinov法则,= (V/S)2/K2, 计算冒口时:V =50 (25) 2/4 +35(152+12.52+15x12.5)/3=45390cm3, 散热面积S = 2(25/2)50 +(25/2) 2 +(15-12.5) 2+352 1/2 (15+12.5)= 7449 cm2, V/S = 6.09cm; 故= (V/S)2/K2 = (6.09/0.9) 2 = 45.8 min. 不计算冒口时:38.7 min.请自行完成五1.与凝固过程有关的三类流动现象:颗粒在熔体中的沉浮凝固过程液相流动充型过程熔体流动2.雷诺数 V-流体与颗粒的相
11、对速度(m/s) -熔体密度(kg/m3) d-颗粒直径(m) -熔体的粘度(Pas)阻力系数 A-颗粒在垂直于运动方向的平面上的投影面积(m2) F-作用在垂直于颗粒运动方向的平面上的单位面积上的阻力(N)流体流动分为层流、过渡状态、紊流当雷诺数Rep小于2,即流动缓慢时,阻力系数与雷诺数成反比,有C=24/Rep F=6rV这个区域称为缓慢流动区或斯托克斯定律区。斯托克斯(Stokes)公式 球形颗粒令作用于颗粒F动= F阻,可求出沉降(上浮)终速V P:颗粒密度 L:溶体密度 1、2式结合令Re=2可求最大夹杂物直径应用Stokes公式计算运动速度后,应当核算Rep数。如果Rep 2,不
12、能应用Stokes公式(适用于Rep 2 )。过渡区:2Rep500, 500Rep2105,阻力近似为常数,C0.44,称为牛顿定律区。3.凝固过程液相流动现象存在三种力驱动凝固过程液相流动:密度差自然对流(natural convection)外力强逼对流(forced convection)界面张力界面张力流4. 糊状区处理方法有两个:达西定律:流速V=渗透率K X 压力梯度P体积平均方法5. 充型过程熔体流动,结构如图1.浇口杯2.直浇道3.横浇道 4.内浇道5.分型面6.下半型铸件7.上半型铸件六1.结晶材料的组织特征:晶粒(尺寸、形状、取向)、亚结构(元素分布形态、枝晶结构)2.
13、铸态晶粒有柱状晶和等轴晶两种形态铸态宏观组织:表层激冷细晶粒区(铸件表层常常由很细的等轴晶组成,称为激冷层)柱状晶(生长方向:与散热方向相反、以枝状晶方式长大、择优生长-柱状晶生长的机制)中心等轴晶(不呈现方向性)3. 影响晶粒结构的因素成分(结晶温度范围窄的合金一般为逐层凝固方式,有利于形成柱状晶。凝固时固液共存区域宽的合金,倾向形成等轴晶)热流(主要考虑冷却速度-冷却速度越高,凝固速度越大,凝固组织越细化和G/R值)熔体状况(异质核的数量和熔体结构两个方面。一般地,晶粒尺寸将随熔体过热度增高而增加,并有利于柱状晶生长)流动(所有促使晶体脱落和保全的因素,都有利于获得等轴晶,熔断分枝 、消除
14、过热)溶质富集,熔点降低,缩颈,熔断。4.微晶纳米晶准晶(长范围取向有序、亚稳相)非晶态(玻璃,快冷无序效应,存在短程序,亚稳态)5. 控制热流,细化等轴晶熔体处理:孕育(变质)剂-增加晶粒机制1) 加入细化晶粒的合金元素2)孕育(剂)处理 阻碍晶体长大机制:变质(剂)处理扰动:振动与电磁搅拌-细化晶粒,消除柱状晶6. 细等轴晶组织获得:单向凝固获单向柱状晶和单晶组织:单向散热,正温度梯度;择优生长;避免液体内形成晶核。+ 生长 成核 减少G/R,促进内生生长成核剂,孕育剂加强液体流动,打碎枝晶变质剂:阻碍,抑制和改变晶体生长七.集中的孔称缩孔, 分散的孔称缩松1.逐层方式凝固是形成缩孔的必要
15、条件。消除缩孔的唯一方法是补充缩孔体积所需要的熔体。为此,须要设置冒口来补充熔体,使全部缩孔集中于冒口处,清理铸件时将冒口切除,获得健全铸件。冒口设计原则:(1)凝固向冒口方向推进,冒口最后凝固;(2)冒口内液体能够流入被补缩的缩孔(3)足够补缩的液体量顺序凝固原则和同时凝固原则2. 在固相线温度附近产生裂纹,是一种常见的铸造缺陷,称为热裂。出现在铸件外表面的称为外热裂,出现在铸件内部的称为内热裂(高温开裂特征:高温形成,沿晶粒周界开裂;具有极不规则与锯齿状的外形;裂缝表面呈现氧化现象。对于铸钢,还可以观察到脱碳现象)(形成原因:i)晶体在超过其强度极限的应力下开裂ii)凝固收缩得不到充分补充
16、,形成热裂)3. 残留应力是铸件变形的主要原因(消除方法:人工时效(热处理)法、自然时效法、共振法)4. 在冷却过程中较低的温度产生的裂纹称为冷裂。具有较低温度开裂的特征:常产生于铸件表面,通常是单条、极少分叉、宽度变化不大,边缘锋利,裂口未被氧化,具有光亮表面。一般是穿晶断裂,也可以是沿晶粒周界断裂;可以延伸至整个断面或不贯穿整个断面;表面不存在氧化膜是与热裂区别的主要判断标准。裂纹对策:抗裂纹倾向是合金重要的铸造性;合理的工艺设计;避免急冷, 减少温差 -应力;净化金属液,改变夹杂物分布和形态,以提高合金强度;焊补5. 析出性气孔(净化金属液,减少含气量;提高冷却速度,阻止气体析出, 有利
17、于减少气孔)反应性气孔(多呈细长状,与铸件表面垂直)入侵性气孔(缩孔有利于气体析出;所有析出、反应、卷入和侵入的气体形成的气孔的内表面都是光滑的,可以和缩孔加以区别。)一(1)滑移和孪生的异同点? 相同点:1. 都是由位错运动实现的;2. 在切应力作用下. 区别:1. 滑移方向移动距离是原子整数倍,孪生是原子的相对切变距离小于孪生方向上一个原子间距 ;2.滑移时晶体位向不变,而孪晶位向发生变化,与未变形部分形成镜面对称;3.所需临界切应力孪生比滑移大得多.(2) 多晶体的变形特点?多晶体塑性变形的特点,一是各晶粒变形的不同时性;二是各晶粒变形的相互协调性;三是晶粒与晶粒之间和晶粒内部与晶界附近
18、区域之间变形的不均匀性。(3) 什么是加工硬化现象?冷变形金属加工过程中,出现强度、硬度增加,而塑性、韧性降低的现象。(4) 冷加工对组织和性能的影响?(5) 回复和再结晶特征及应用回复特征:晶格畸变降低,但晶粒外形并未发生改变,组织仍处于不稳定状态,因此经一定的塑性变形后,金属在强度、硬度和塑性等机械性能方面变化不大,而内应力、电阻率等理化性能降低,耐腐蚀性高。应用:消除加工硬化后工件的残余内应力再结晶特征:金属的强度、硬度下降,塑性、韧性提高,内应力和加工硬化消除。应用:再结晶退火,消除加工硬化,有良好塑性,利于后续加工。(6)影响再结晶的因素?化学成分(杂质),提高再结晶温度;冷变形程度
19、,变形程度增加,再结晶温度降低。原始晶粒,原始晶粒越细小,再结晶温度降低;保温时间,延长加热时间,再结晶温度降低;(7)冷、热加工的区别(如何判断)?高于金属再结晶温度的加工叫热加工,反之为冷加工例:已知铅的熔点为327,钨的熔点为3380。问:铅在20、钨在1000时变形各属哪种加工?为什么?解:T铅再 0.4T 熔 0.4(327+273) 240K -33 1000 故钨在1000属于冷加工T 钨回 (0.250.3)T熔 (9131096)K(640823) 1000故钨在1000属于温变形冷变形:T变T回; 温变形:T回T变T再; 热变形:T变T再(8) 冷加工流线与热加工流线区别?(9) 热加工对金属组织、性能影响? (10)叙述晶粒随着温度的升高而长大是一种必然现象。奥氏体化过程是一个形核和长大的过程,最初形成的晶粒很多,起始晶粒度就是指奥氏体刚刚形成时的晶粒大小,此时晶粒很细、数量很多。随着温度继续升高,通过晶界的移动,造成晶粒间相互吞并,温度越高,晶界自由能越大,越容易移动,时间一长的话,吞并现象越严重,因而晶粒越粗大(11)什么是塑性?影响因素?提高途径?静水压力对其影响?固体材料在外力作用
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