红外年度验证方案

1、Cary 630 红外分光光度计验证文件2017年设备编号： xxxxxxxxx )xxxxxxxxxxxxxx 制药目录1 验证方案的起草与审批2 概述3 验证目的4 引用标准5 再验证人员6 相关文件检查7 仪器状态检查8 运行确认9 性能确认10 再确认1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草仪器名称仪器编号验证编号Agile nt Cary 630红外分光光度计起草人部门日 期1.2验证方案的审批审核人部门日 期批准人部门日期2概述设备名称：Agile nt Cary 630红外分光光度计设备编码：规格型号：Agile nt Cary 630制造商：Agile nt红外分光光度计分为

2、色散型和傅里叶变换型两种。Agile nt Cary 630红外分光光度计为傅里叶变换型，主要由红外光源、光栅、干涉仪（分束器、动镜、定 镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。本仪器主要用于原料药的鉴别分析。确认设备在检测中，运行稳定，维护保养正常，为验证设备性能的稳定性，特安排本次验证。3验证目的按照GMP的要求，需要对该仪器进行安装确认、运行确认和性能确认，以 确定该仪器的备件、资料文件工作是否完整，实验室环境能否满足该仪器的 正常操作和使用，仪器的性能是否满足验证可接受标准和我们日常分析检验 工作的需要。4引用标准?国家计量检验规程JJG681-1990色

3、散型红外分光光度计?中国药品检验标准操作规程2010年版 红外分光光度法5再验证人员:姓名负责容所在部门项目负责人，负责验证的组织及实施，各步 骤验证容的确认汇总、撰写验证报告检验室质量监控质量部负责验证项目的操作实施检验室6相关文件检查6.1检查确认文件名称存放地点设备开箱验收单标准安装报告Agile nt Cary 630红外分光光度计使用说明书Agile nt Cary 630红外系统使用说明书Agile nt Cary 630红外分光光度计标准操作规程Agile nt Cary 630红外分光光度计使用日志检测人复核人日期6.2相关文件检查结果相关文件检查偏差:建议：相关文件检查结论:

4、相关文件检查确认人：日期：7仪器状态检查7.1目的：检查仪器各部件及配套设施完好如初，安装环境符合要求，确认仪器配备的电脑与其PC端红外工作台的运行权限及功能正常，仪器校正合格 且在有效期。7.2检查确认红外分光光度计各设备部件的现场状态，记录各项指标项目要求检查结果红外分光光度计清洁，安装稳固仪器标志仪器应包含有仪器名称，型号，制造厂名，出厂年月和仪器编号等信息的标志电脑清洁，安装稳固稳压电源能提供稳定的220V电压安装环境应置于平稳的工作台上，无 强震动源，无强光直射；室 应清洁，无腐蚀性与可燃性 气体，无强电磁场干扰。使用环境温度保持在2026C,相对 湿度应在20%50%之间。仪器校验

5、校验合格检测人复核人日期7.3电脑与仪器PC端控制工作台的运行权限及功能确认项目要求检查结果电脑运行权限密码输入错误，无法进入电 脑系统；密码输入正确，顺 利进入电脑系统；电脑功能 运行稳定，无异常。红外PC端控制工作台运行权限密码输入错误，无法进入红 外控制工作台；密码输入正 确，顺利进入红外控制工作 台；工作台功能运行稳定， 无异常。检测人复核人日期7.4仪器状态检查结果仪器状态检查偏差:建议：仪器状态检查结论:状态检查确认人：日期：8运行确认：8.1目的：按Agile nt Cary 630红外分光光度计标准操作规程运行设备，确认仪 器的各种控制功能与性能符合要求；在正常运行情况下，确认

6、在不使用任 何试样的条件下，确认该仪器能够达到设计要求；确认工作站稳定，数据 处理稳定可靠。8.2 Io线性测试指标要求：在不放置任何参比物和样品的情况下，对仪器的透过率进行测量（此时仪器在整个波段的透过率应为100%，画出一条直线这里称作Io线），线性应在全波段4%以；在1000cm-1处噪声应在1%以。测定：编辑方法类型为仅数据采集，扫描围4000-400cm-1,背景光谱扫描32，样品扫描32,分辨率2cm-1。设置好测试参数保存方法并激活，确认 样品室中无任何物品后，先进行背景扫描，然后点击下一步”保存为“0线性测试”即可。结论：检测人复核人日期8.3 光学台诊断指标要求及当前状态值&

7、#39;指标 项目 '、最佳（绿色）当前状态值能量2900021000光源1.9A激光信号180002000检测器温度35 44CPU温度10 75测定：点击高级功能”进入其功能页面，选择 光学台诊断”记录当前状 态值。结论：检测人复核人日期8.4分辨率和波数准确度指标要求? 分辨率要求：在3000 cm-1附近，聚苯乙烯可分开六个吸收峰，即3082, 3061， 3027，3002，2924，2851，且强大均大于1%。或在1000 cm-1附近，要求 1583 cm-1处峰值强度不小于12%；? 波数准确度要求：在4000-2000 cm-1应符合拐cm-1,在2000-400 c

8、m-1应符 合 ±4cm-1。测定编辑方法类型为仅数据采集，扫描围4000-400cm'1,背景光谱扫描32,样 品扫描32,分辨率2cm-1。设置好测试参数保存方法并激活，进行背景扫 描后，将聚苯乙烯薄膜放入光路，测定其吸收光谱。将其红外光谱图记录 保存下来，通过峰值检出或读取数据的方式，检查仪器分辨能力与波数准 确度。结论：检测人复核人日期8.5透过率重复性指标要求：透过率重复性不大于 0.4%。测定：参照项下的测定方法，将标准聚苯乙烯薄膜插入样品池，重 复测量三次，检查其透过率重复性。结论：检测人8.6 运行确认结果复核人日期运行确认偏差：建议：运行确认结论：运行检查确认人： 日期：9 性能确认9.1 目的：以 xx 原料药鉴别检测为例，证明红外分光光度计的检验性能符合要 求。9.2空白片的制备：取溴化钾200mg,精密称定，研细，压片，作为空白片。9.3 供试片的制备：取溴化钾500mg和样品2.5mg,混匀研细，