05 液体制剂-hmr 984h(精简)

1、CPU第五章第五章 液体制剂液体制剂中国药科大学药剂教研室中国药科大学药剂教研室 霍美蓉霍美蓉 博士博士/ /讲师讲师E-mail: Tel:PU2药剂学内容药剂学内容一、基础理论篇一、基础理论篇二、经典剂型篇二、经典剂型篇三、新剂型与新技术篇三、新剂型与新技术篇绪绪 论论药药物制物制剂剂的的设计与研设计与研究究药药物制物制剂剂的的稳稳定性定性表面活性表面活性剂与药剂与药用高分子用高分子液体制液体制剂剂（液体制（液体制剂剂、灭灭菌制菌制剂剂和无和无 菌制菌制剂剂）固体制固体制剂剂（散（散剂剂、颗颗粒粒剂剂、胶胶囊囊剂剂、 片片剂剂、栓、栓剂剂、膜、膜剂剂等）等）半固

2、体制半固体制剂剂（软软膏、乳膏、凝膏、乳膏、凝胶剂胶剂）气气体制体制剂剂（气雾气雾、粉、粉雾雾、喷雾剂喷雾剂）制制剂剂新技新技术术缓缓控控释释制制剂剂靶靶向制向制剂剂透皮吸收制透皮吸收制剂剂CPU第五章第五章 液体制剂液体制剂中国药科大学药剂教研室中国药科大学药剂教研室 霍美蓉霍美蓉 博士博士/ /讲师讲师E-mail: Tel:PU4CPU5学习要求学习要求 掌握液体制剂的定义、分类及应用特点；掌握液体制剂的定义、分类及应用特点； 掌握增加药物溶解度的方法；掌握增加药物溶解度的方法； 熟悉混悬剂与乳剂的处方、制法与稳定性；熟悉混悬剂与乳剂的处方、制法与稳定性； 了

3、解高分子溶液与溶胶型液体制剂的性质、结构和稳定性；了解高分子溶液与溶胶型液体制剂的性质、结构和稳定性； 了解非均相分散体系稳定理论。了解非均相分散体系稳定理论。CPU6本章内容本章内容第一节第一节 概概 述述第二节第二节 常用溶剂和附加剂常用溶剂和附加剂第三节第三节 低分子溶液剂低分子溶液剂第四节第四节 高分子溶液剂高分子溶液剂第五节第五节 溶胶剂溶胶剂第六节第六节 混悬剂混悬剂第七节第七节 乳剂乳剂CPU7第一节第一节 概概 述述一、定义一、定义1. 液体制剂液体制剂 指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂，可供内指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂，可供内服和外用。服和外用。 C

4、PU8二、分类二、分类（一）按分散系统分类：（一）按分散系统分类： 1. 均匀分散的液体制剂均匀分散的液体制剂2. 非均匀分散的液体制剂非均匀分散的液体制剂热力学、动力学稳定体系热力学、动力学稳定体系热力学或动力学不稳定体系热力学或动力学不稳定体系低分子溶液剂低分子溶液剂高分子溶液剂高分子溶液剂药物以分子或离子药物以分子或离子状态分散在介质中状态分散在介质中溶胶剂溶胶剂混悬剂混悬剂乳剂乳剂药物以分子聚集态药物以分子聚集态（微粒或液滴）（微粒或液滴）的形式分散在的形式分散在液体分散介质中液体分散介质中 500 nm 100 nmCPU9（二）按给药途径和应用方法分类（二）按给药途径和应用方法分类

5、1. 内服液体药剂内服液体药剂 2. 外用液体药剂外用液体药剂 皮肤用皮肤用 五官科用五官科用 直肠、阴道、尿道直肠、阴道、尿道如：合剂、混悬剂、芳香水剂、如：合剂、混悬剂、芳香水剂、 糖浆剂、溶液剂、滴剂、醑剂糖浆剂、溶液剂、滴剂、醑剂如：洗剂、搽剂如：洗剂、搽剂如：洗耳剂、滴耳剂、洗鼻剂、如：洗耳剂、滴耳剂、洗鼻剂、 滴鼻剂、含濑剂、滴牙剂滴鼻剂、含濑剂、滴牙剂如：灌肠剂、灌洗剂如：灌肠剂、灌洗剂CPU10三、特点三、特点1. 优点优点 药物的分散度大，吸收快，能迅速发挥药效。药物的分散度大，吸收快，能迅速发挥药效。 引湿性药物或对胃有刺激性药物制成溶液较为适宜，引湿性药物或对胃有刺激性药

6、物制成溶液较为适宜， 给药途径广泛，可用于内服，也可用于皮肤和粘膜。给药途径广泛，可用于内服，也可用于皮肤和粘膜。 便于分取剂量，服用方便，尤其老人小孩。便于分取剂量，服用方便，尤其老人小孩。 某些药物制成液体有利于提高药物生物利用度。某些药物制成液体有利于提高药物生物利用度。 CPU112. 缺点缺点 药物分散度大，易受分散介质影响引起药物降解；药物分散度大，易受分散介质影响引起药物降解； 体积大，携带、运输、贮存不方便；体积大，携带、运输、贮存不方便； 水性液体制剂易霉变，需加防腐剂；水性液体制剂易霉变，需加防腐剂； 非水溶剂常有药理作用；非水溶剂常有药理作用； 非均匀性液体制剂，分散粒子

7、物理学不稳定非均匀性液体制剂，分散粒子物理学不稳定 包装材料要求高、易产生配伍变化等。包装材料要求高、易产生配伍变化等。CPU12四、质量要求四、质量要求 均匀相液体制剂应是澄明溶液；均匀相液体制剂应是澄明溶液； 非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀， 液体制剂浓度应准确；液体制剂浓度应准确； 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；口服的液体制剂应外观良好，口感适宜； 外用的液体制剂应无刺激性；外用的液体制剂应无刺激性； 一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变；一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变； 包装容器应适宜，方便患者携带和使用。包装容器应适

8、宜，方便患者携带和使用。CPU13一、溶剂一、溶剂1. 极性溶剂极性溶剂1 1）水）水（water） 与乙醇、甘油、丙二醇等任意比例混溶与乙醇、甘油、丙二醇等任意比例混溶 蒸馏水、纯水、注射用水、灭菌注射用水蒸馏水、纯水、注射用水、灭菌注射用水 易霉变、药物易不稳定易霉变、药物易不稳定2）乙醇（）乙醇（alcohol） 溶解力强、防腐（溶解力强、防腐（20%)、杀菌剂（、杀菌剂（75%）第二节第二节 常用溶剂和附加剂常用溶剂和附加剂CPU143）甘油（）甘油（Glycerin） 粘稠、味甜、毒性小。粘稠、味甜、毒性小。 能与水、乙醇、丙二醇任意混合，挥发油、脂肪油不溶能与水、乙醇、丙二醇任意混

9、合，挥发油、脂肪油不溶 外用：多用保湿剂、外用：多用保湿剂、30%防腐、防腐、90%对皮肤有脱水作用对皮肤有脱水作用 和刺激性。和刺激性。 内服：含量在内服：含量在12%g/ml以上时，有甜味，能防鞣质析出。以上时，有甜味，能防鞣质析出。CPU154）丙二醇（）丙二醇（Propylene glycol） 性质和甘油相近性质和甘油相近 口服口服1015% 注射液注射液1060% 外用制剂外用制剂58%5）聚乙二醇（）聚乙二醇（Polyethylene glycol, PEG） 能与水、乙醇、丙二醇、甘油等混溶，能与水、乙醇、丙二醇、甘油等混溶， PEG200600 液体液体6）二甲基亚砜（）二甲

10、基亚砜（dimethyl sulfoxide, DMSO） 能与水、乙醇、丙二醇、甘油等混溶，万能溶剂能与水、乙醇、丙二醇、甘油等混溶，万能溶剂CPU162. 非极性溶剂非极性溶剂1）脂肪油（）脂肪油（Fatty oils）2）液体石蜡（）液体石蜡（Liquid paraffin） 3）肉豆蔻异丙酯（）肉豆蔻异丙酯（isopropyl myristate） 品种：花生油、豆油、麻油、棉子油。品种：花生油、豆油、麻油、棉子油。 能溶解激素、生物碱，挥发油，及许多芳香族化合物。能溶解激素、生物碱，挥发油，及许多芳香族化合物。 外用，如洗剂、搽剂、滴鼻剂等。外用，如洗剂、搽剂、滴鼻剂等。 轻质液体石

11、蜡轻质液体石蜡外用液体制剂，亦可用于口服制剂。外用液体制剂，亦可用于口服制剂。 重质液体石蜡重质液体石蜡后者多用于膏剂、糊剂。后者多用于膏剂、糊剂。CPU17二、附加剂二、附加剂 增溶剂增溶剂 助溶剂助溶剂 潜溶剂潜溶剂对羟基苯甲酸酯类、苯甲对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸、苯扎酸及其盐、山梨酸、苯扎溴铵、醋酸洗必泰等。溴铵、醋酸洗必泰等。 防腐剂防腐剂 抗氧剂抗氧剂 pH调节剂调节剂 矫味剂矫味剂 着色剂着色剂 金属离子螯合剂金属离子螯合剂CPU181 增溶剂（增溶剂（solubilizer）1）增溶增溶（solubilization） 表面活性剂在水溶液中达到临界胶束浓度后，一些水不

12、溶性表面活性剂在水溶液中达到临界胶束浓度后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加并形成透明胶体或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加并形成透明胶体溶液，这种现象称为增溶。溶液，这种现象称为增溶。 增溶剂增溶剂（solubilizing agent） 即加入的表面活性剂即加入的表面活性剂。 CPU192）影响增溶的因素影响增溶的因素 增溶剂的性质：增溶剂的性质： 种类不同，其增溶量不一样。种类不同，其增溶量不一样。 同系列的增溶剂，其碳链同系列的增溶剂，其碳链 增溶量增溶量 。 表活剂表活剂HLB值值（1518）增溶效果增溶效果。 药物的性质：药物的性质： 在同系列药物中，

13、其分子量越大，增溶量越小。在同系列药物中，其分子量越大，增溶量越小。CPU20 加入顺序：加入顺序： 药物药物+增溶剂增溶剂混合混合再加水稀释。再加水稀释。 如：如：Tween80增溶维生素增溶维生素A棕榈酸酯，若先将棕榈酸酯，若先将Tween80溶解，溶解， 再加维生素再加维生素A棕榈酸酯则几乎不溶。棕榈酸酯则几乎不溶。 增溶剂的量：增溶剂的量： 增溶体系：水增溶体系：水-表活剂表活剂-增溶质三元体系增溶质三元体系 增溶相图：增溶剂最小用量、增溶最大浓度、可稀释程度增溶相图：增溶剂最小用量、增溶最大浓度、可稀释程度 若配比不当则得不到澄清溶液，或稀释时变混浊。若配比不当则得不到澄清溶液，或稀

14、释时变混浊。CPU21 增溶剂的不良反应增溶剂的不良反应 表活剂本身性质：阳离子表活剂本身性质：阳离子阴离子阴离子非离子非离子 给药途径来选择：静脉给药途径来选择：静脉口服口服外用外用CPU222 助溶剂（助溶剂（hydrotropy agent）1）助溶助溶 在药物溶解（配制）时，加入第三种物质在药物溶解（配制）时，加入第三种物质, ,使其形成络合使其形成络合物复盐以增加其在溶媒中的溶解度的过程。物复盐以增加其在溶媒中的溶解度的过程。助溶剂助溶剂 在上述过程中加入的第三种物质。在上述过程中加入的第三种物质。 I2 +KIKI3（络合物），（络合物），0.03% 5%CPU233 潜溶剂潜溶剂

15、 （cosolvent）潜溶潜溶（cosolvency） 在混合溶剂中，各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各在混合溶剂中，各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现最大值，这种现象称为潜溶。单纯溶剂中溶解度出现最大值，这种现象称为潜溶。 这种溶剂称为这种溶剂称为潜溶剂潜溶剂。 如：氯霉素如：氯霉素+水水=0.25% ； 氯霉素氯霉素+20%水水+25%乙醇乙醇+55%甘油甘油=12.5%。CPU24第三节第三节 低分子溶液剂低分子溶液剂一、概述一、概述 1. 含义含义 小分子药物小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中，供内服或外用以分子或离子状态分散在溶剂中，供内服或外用的均

16、相液体药剂。的均相液体药剂。 2. 特点：特点： 吸收速度，显效速度快。吸收速度，显效速度快。 均匀、澄明。均匀、澄明。 属动力稳定体系。属动力稳定体系。CPU25三、分类三、分类 溶液剂溶液剂 糖浆剂糖浆剂 芳香水剂芳香水剂 醑剂醑剂 甘油剂甘油剂 涂剂涂剂CPU26（一）溶液剂（一）溶液剂（Solutions）1. 概念与特点：概念与特点： 1）概念）概念 一般指化学药物内服或外用均相、澄明溶液剂。一般指化学药物内服或外用均相、澄明溶液剂。 2）特点：）特点： 通常为通常为不挥发性化学药物不挥发性化学药物； 溶剂多为水，但也有例外，如氨溶液，乙醇溶液或油溶液；溶剂多为水，但也有例外，如氨溶

17、液，乙醇溶液或油溶液； 口服：矫味剂、着色剂口服：矫味剂、着色剂顺应性顺应性 稳定剂、防腐剂稳定剂、防腐剂稳定性稳定性 外用：水性溶液、含乙醇的酊剂外用：水性溶液、含乙醇的酊剂CPU272. 制备制备 1）溶解法）溶解法 适用于化学性质稳定的固体药物，一般药厂、药房都可配制。适用于化学性质稳定的固体药物，一般药厂、药房都可配制。 2）稀释法）稀释法 适用于高浓度溶液或易溶性药物的浓贮备液等适用于高浓度溶液或易溶性药物的浓贮备液等 如：如：H2O2 溶液含溶液含H2O2为为30%(g/m)2.5%(g/ml)。 3）化学反应法）化学反应法 适用于原料药物缺乏或质量不符合要求的情况。适用于原料药物

18、缺乏或质量不符合要求的情况。 CPU283. 举例举例 复方碘溶液（复方碘溶液（compound iodic solution）处方处方： I2 50 g KI100 g 水水aq 共制成共制成1000 ml 制备制备：取碘化钾加蒸馏水：取碘化钾加蒸馏水100 ml溶解后，加碘搅拌使溶，再溶解后，加碘搅拌使溶，再 加水至全量成加水至全量成1000 ml即可得。即可得。 主药主药助溶剂助溶剂溶媒溶媒CPU29（二）糖浆剂（二）糖浆剂（syrups）1. 定义定义 含药物或芳香物质的含药物或芳香物质的浓蔗糖浓蔗糖水溶液。水溶液。 2. 质量要求质量要求 含糖量符合要求，澄清，在贮存期内不得有酸败、

19、异臭、产生气含糖量符合要求，澄清，在贮存期内不得有酸败、异臭、产生气体或其它变质现象。体或其它变质现象。 6580% 本身防腐本身防腐 等电点等电点负电负电PH酒石酸根酒石酸根SO42-AC-CL-NO3-Br-I-CPU36三、高分子溶液的制备三、高分子溶液的制备 溶胀过程：溶胀过程： 有限溶胀有限溶胀无限溶胀无限溶胀 有限有限溶胀溶胀无限无限溶胀溶胀一般需搅拌或加热一般需搅拌或加热静置静置CPU37第五节第五节 溶胶剂溶胶剂一、概述一、概述1. 定义定义 固体药物固体药物细微粒子（多分子聚集体）分散在液体分散介质中细微粒子（多分子聚集体）分散在液体分散介质中所形成的非均匀状态液体分散体系，

20、亦称疏水性胶体溶液。所形成的非均匀状态液体分散体系，亦称疏水性胶体溶液。2. 特点特点 细微粒子（细微粒子（1100 nm），强烈布朗运动），强烈布朗运动动力学稳定动力学稳定 界面能巨大，易聚集，析出沉淀，不能恢复界面能巨大，易聚集，析出沉淀，不能恢复热力学不稳定热力学不稳定 渗透压低，乳光强，丁渗透压低，乳光强，丁铎铎尔效应，电泳现象尔效应，电泳现象 药效学变化药效学变化CPU38二、溶胶的结构和性质二、溶胶的结构和性质（一）溶胶双电层结构（一）溶胶双电层结构吸附层吸附层：由吸附的带电离子和反离子构成。：由吸附的带电离子和反离子构成。扩散层扩散层：由少数扩散到溶液中的反离子构成。：由少数扩散

21、到溶液中的反离子构成。双电层双电层（electric double layer）：亦称扩散双电层，即带相反）：亦称扩散双电层，即带相反电荷的吸附层和扩散层。电荷的吸附层和扩散层。-电位电位（zeta-potential）：即双电层之间的电位差。）：即双电层之间的电位差。 -电位电位排斥力排斥力稳定性稳定性v 吸附层反离子吸附层反离子溶液中反离子溶液中反离子 -电位电位CPU39（二）溶胶剂的稳定性（二）溶胶剂的稳定性1. 电解质的聚沉作用电解质的聚沉作用 电解质电解质电势电势胶粒静电斥力胶粒静电斥力胶粒易合并而聚集胶粒易合并而聚集 反离子的聚沉作用：三价反离子的聚沉作用：三价二价二价一价一价2

22、. 溶胶的相互聚沉溶胶的相互聚沉 溶胶混合溶胶混合电荷中和电荷中和聚沉（等电点聚沉最完全）聚沉（等电点聚沉最完全）3. 亲水性高分子溶液的保护和絮凝亲水性高分子溶液的保护和絮凝 保护：亲水性高分子保护：亲水性高分子吸附在粒子表面吸附在粒子表面稳定性稳定性 絮凝：高分子量过少絮凝：高分子量过少架桥架桥粒子聚集粒子聚集疏松絮状沉淀疏松絮状沉淀CPU40三、溶胶剂的制备三、溶胶剂的制备1 1. .分散法：分散法： 大块物质大块物质分散为胶体粒子分散为胶体粒子 机械分散法机械分散法 利用胶体磨等设备将大块固体物料粉碎成胶体大小的微粒。利用胶体磨等设备将大块固体物料粉碎成胶体大小的微粒。 超声分散法超声

23、分散法 用用20000Hz以上超声波所产生的能量分散固体。以上超声波所产生的能量分散固体。 胶溶法胶溶法 在细小的沉淀中加入电解质，使沉淀的粒子吸附电荷逐渐分散。在细小的沉淀中加入电解质，使沉淀的粒子吸附电荷逐渐分散。适用于脆而易碎的药物适用于脆而易碎的药物对于柔韧性的药物必须使其硬化后才能研磨对于柔韧性的药物必须使其硬化后才能研磨CPU412. 凝聚法凝聚法 分子或离子分子或离子凝聚成胶体大小的粒子凝聚成胶体大小的粒子 物理凝集法物理凝集法 改变分散介质的性质使溶解的药物凝集成溶胶。改变分散介质的性质使溶解的药物凝集成溶胶。 如：乳化高压均质法如：乳化高压均质法 化学凝集法化学凝集法 借助于

24、氧化、还原、水解、复分解等化学反应制备溶胶。借助于氧化、还原、水解、复分解等化学反应制备溶胶。CPU42第六节第六节 混悬剂混悬剂（suspension）一、概述一、概述1. 定义定义 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂的液体制剂. 粒径大粒径大沉降沉降动力学不稳定体系动力学不稳定体系 表面自由能大表面自由能大聚集、增长聚集、增长热力学不稳定体系热力学不稳定体系 给药途径：口服、外用、注射、滴眼、气雾剂、长效制剂给药途径：口服、外用、注射、滴眼、气雾剂、长效制剂粒径粒径0.110 m，最大可达，最大可达50 m水、

25、油类水、油类CPU432. 制成混悬剂的条件制成混悬剂的条件 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时； 药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时；药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时； 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固态药物时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固态药物时； 为使药物产生缓释作用为使药物产生缓释作用 毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。3. 理想混悬剂理想混悬剂 缓慢下沉、不结块，轻微振摇能重新均匀分散缓慢下沉、不结块，轻微振摇能重新均匀分散 适宜粘度，易倾倒，机体无不适适宜粘度，易倾

26、倒，机体无不适 长期放置，粒径不变长期放置，粒径不变CPU44二、混悬剂的物理稳定性二、混悬剂的物理稳定性（一）（一） 混悬微粒的沉淀混悬微粒的沉淀 Stockes定律：定律： 式中：式中：v为沉降速度为沉降速度 d为微粒直径为微粒直径 1和和 2分别为微粒和分散介质的密度分别为微粒和分散介质的密度 g为重力加速度，为重力加速度， 为分散介质粘度。为分散介质粘度。 增加动力学稳定性增加动力学稳定性的方法：的方法：v d 1- 2 CPU45（二）结晶长大与晶型转变二）结晶长大与晶型转变1. 结晶长大结晶长大 小粒子小粒子不断溶解，大粒子不断长大不断溶解，大粒子不断长大沉降速度加快沉降速度加快稳

27、定性稳定性。 原因：原因：药物处于微粒状态时，粒径药物处于微粒状态时，粒径 溶解度溶解度2. 晶形转变晶形转变 亚稳定型（溶解度大，不断溶解）亚稳定型（溶解度大，不断溶解）稳定型稳定型 粒径大小均一粒径大小均一 选取稳定型结晶制备混悬剂选取稳定型结晶制备混悬剂 高分子、表面活性剂高分子、表面活性剂 措施：措施：CPU46（三）微粒的荷电与水化（三）微粒的荷电与水化 双电层结构双电层结构 本身离解或吸附分散介质中的离子而荷电本身离解或吸附分散介质中的离子而荷电 微粒间电荷排斥微粒间电荷排斥水化膜水化膜阻止微粒间的相互聚结阻止微粒间的相互聚结稳定性稳定性改变表面电荷或破坏水化膜皆可影响改变表面电荷

28、或破坏水化膜皆可影响混悬剂的稳定性混悬剂的稳定性CPU47 Zeta电势电势25 mV斥力斥力引力引力 微粒分散微粒分散反絮凝反絮凝状态状态Zeta 电势电势2025 mV 斥力斥力稍稍引力引力疏松疏松易分散的絮状易分散的絮状 聚集体聚集体絮凝状态（絮凝状态（更有利于混悬剂的保存更有利于混悬剂的保存）电解质电解质改变改变Zeta电位电位Zeta电位电位微粒絮凝微粒絮凝絮凝剂絮凝剂Zeta电位电位防止絮凝防止絮凝反絮凝剂反絮凝剂枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、洒石酸盐、洒石酸氢盐、磷枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、洒石酸盐、洒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。酸盐及氯化物等。（四）絮凝与反絮凝（四）絮凝与反絮凝CPU48

29、（五）分散相的浓度和温度（五）分散相的浓度和温度 分散相浓度分散相浓度微粒碰撞几率微粒碰撞几率混悬剂混悬剂稳定性稳定性 温度的变化温度的变化药物的溶解度和分解速度改变药物的溶解度和分解速度改变 分散介质粘度改变分散介质粘度改变 晶形长大或转化晶形长大或转化 冷冻冷冻可破坏混悬剂的网状结构可破坏混悬剂的网状结构混悬剂稳定性混悬剂稳定性CPU49（六）混悬剂的流变性（六）混悬剂的流变性1. 塑性流体或假塑性流体塑性流体或假塑性流体 特点：静置特点：静置粘度大粘度大粒子沉降缓慢粒子沉降缓慢稳定稳定 倾倒倾倒粘度粘度 液体易流动液体易流动服用方便服用方便 措施：塑性物质（如羧乙烯聚合物）措施：塑性物质

30、（如羧乙烯聚合物） 假塑性物质（如西黄芪胶）假塑性物质（如西黄芪胶）2. 触变性流体触变性流体 特点：静置特点：静置网状凝胶网状凝胶稳定稳定 振摇振摇溶液溶液液体易流动液体易流动服用方便服用方便作为助悬剂作为助悬剂CPU50三、混悬剂的稳定剂三、混悬剂的稳定剂 助悬剂助悬剂 润湿剂润湿剂 絮凝剂与反絮凝剂絮凝剂与反絮凝剂 CPU51( (一）助悬剂一）助悬剂 （suspending agents）1. 概念概念 药物微粒沉降速度药物微粒沉降速度 吸附在微粒表面吸附在微粒表面增加表面亲水性增加表面亲水性阻碍微粒合并阻碍微粒合并 使混悬剂具有触变性使混悬剂具有触变性维持微粒均匀分散维持微粒均匀分散

31、 这种被加入混悬液中的物质叫这种被加入混悬液中的物质叫助悬剂助悬剂。CPU522. 种类种类 1）低分子助悬剂）低分子助悬剂 例如：甘油、山梨醇、糖浆例如：甘油、山梨醇、糖浆助悬、矫味助悬、矫味。2）高分子助悬剂：）高分子助悬剂： 天然高分子天然高分子 例如：例如：515%阿拉伯胶、阿拉伯胶、 0.51%西黄芪胶、西黄芪胶、2%淀粉浆、淀粉浆、 0.350.5%琼脂、琼脂、5070%海藻酸钠等。海藻酸钠等。 合成或半合成高分子合成或半合成高分子 例如：例如：MC（与鞣酸、浓盐有配伍禁忌）、（与鞣酸、浓盐有配伍禁忌）、CMC-Na、 HEC、HPC、PVP、PVA、卡波普、葡聚糖等。卡波普、葡聚

32、糖等。 硅藻土、触变胶硅藻土、触变胶易霉变或分解，需防腐剂易霉变或分解，需防腐剂CPU53（二）润湿剂（二）润湿剂1. 概念概念 能增加疏水性药物微粒被水润湿的附加剂能增加疏水性药物微粒被水润湿的附加剂 2. 种类种类1）表面张力小但能与水相混溶的液体）表面张力小但能与水相混溶的液体 如：乙醇、甘油如：乙醇、甘油2）表面活性剂（）表面活性剂（HLB值值711） 如：聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯蓖麻油类、如：聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯蓖麻油类、 磷脂、泊洛沙姆等。磷脂、泊洛沙姆等。 外用制剂外用制剂多用肥皂及月桂醇硫酸钠多用肥皂及月桂醇硫酸钠 内服制剂内服制剂常用吐温类常用

33、吐温类CPU54（三）絮凝剂与反絮凝剂（三）絮凝剂与反絮凝剂1. 概念概念絮凝剂絮凝剂 一定量的电解质（絮凝剂）一定量的电解质（絮凝剂）电位稍加电位稍加 混悬剂中的微粒呈疏松混悬剂中的微粒呈疏松聚集体，经振摇仍可恢复成混悬剂。聚集体，经振摇仍可恢复成混悬剂。反絮凝剂反絮凝剂 一定量的电解质（反絮凝剂）一定量的电解质（反絮凝剂）电位电位，阻碍微粒发生絮凝，阻碍微粒发生絮凝2. 种类种类 枸橼酸盐，酒石酸盐、磷酸盐等。枸橼酸盐，酒石酸盐、磷酸盐等。CPU55四、制备方法四、制备方法1. 分散法分散法 固体药物粉碎成微粒，再混悬于分散介质中的方法。固体药物粉碎成微粒，再混悬于分散介质中的方法。 步骤

34、：固体步骤：固体粉碎粉碎分散。分散。2. 凝聚法凝聚法 分子或离子态药物凝聚成不溶性的药物微粒分子或离子态药物凝聚成不溶性的药物微粒混悬剂混悬剂1 1）物理凝集法）物理凝集法( (微粒结晶法微粒结晶法) ) 药物药物+ +适当溶剂适当溶剂热饱和溶液热饱和溶液另一种冷溶剂另一种冷溶剂析晶沉降物析晶沉降物（8090% W/O型乳剂型乳剂CPU65（二）决定乳剂类型的类型（二）决定乳剂类型的类型 乳剂的类型：乳剂的类型：O/W、W/O、W/O/W、O/W/O1. 乳化剂的类型乳化剂的类型 乳化剂的乳化剂的HLB2. 相体积相体积 相体积较大的一相易成为外相相体积较大的一相易成为外相 分散相的浓度分散

35、相的浓度 10%50%CPU66三、乳化剂三、乳化剂 乳化剂的作用乳化剂的作用 降低界面张力降低界面张力 在分散相液滴的周围形成坚固的界面膜在分散相液滴的周围形成坚固的界面膜 形成电屏障形成电屏障CPU67（一）乳化剂的种类（一）乳化剂的种类1. 天然乳化剂天然乳化剂 亲水性高分子，在水中粘度大，对乳化液有较强的稳定作亲水性高分子，在水中粘度大，对乳化液有较强的稳定作用，用，O/W型乳化剂型乳化剂。 易需变而失去乳化作用，宜新鲜配制使用。易需变而失去乳化作用，宜新鲜配制使用。 如：阿拉伯胶、西黄蓍胶、白芨胶、卵黄、羊毛脂、如：阿拉伯胶、西黄蓍胶、白芨胶、卵黄、羊毛脂、 明胶、琼胶、蜂蜡、桃胶、

36、海藻酸钠等。明胶、琼胶、蜂蜡、桃胶、海藻酸钠等。CPU682. 表面活性剂类乳化剂表面活性剂类乳化剂 O/W型乳剂型乳剂：Tween，硬脂酸钠（钾）、泊洛沙姆等，硬脂酸钠（钾）、泊洛沙姆等 W/O 型乳剂型乳剂：Span，硬脂酸钙（铝）等，硬脂酸钙（铝）等3. 固体微粒乳化剂固体微粒乳化剂 O/W型乳剂型乳剂：Mg(OH)2、AL(OH)3、SiO2、皂土等皂土等 接触角接触角 90 ，易被油润湿。，易被油润湿。CPU694. 辅助乳化剂（辅助乳化剂（auxilialy emulsifying agents） 本身乳化能力很弱或无乳化能力，但使乳剂粘度本身乳化能力很弱或无乳化能力，但使乳剂粘度

37、 乳剂稳定乳剂稳定性性 1）增加水相粘度的辅助乳化剂：）增加水相粘度的辅助乳化剂：MC、CMCNa、HPC、海藻酸钠、海藻酸钠、琼脂、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶、瓜耳胶、果胶、骨胶原琼脂、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶、瓜耳胶、果胶、骨胶原(collagagen)、皂土等。皂土等。2）增加油相粘度的辅助乳化剂：）增加油相粘度的辅助乳化剂：鲸蜡、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬鲸蜡、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇。脂酸、硬脂醇。CPU70（二）乳化剂的选择（二）乳化剂的选择1. 乳化剂的乳化剂的HLB值及其应用值及其应用 HLB 36W/O型乳剂型乳剂 HLB 818 O/W型乳剂型乳剂 所选择的乳化

38、剂的所选择的乳化剂的HLB值值乳化油所需的乳化油所需的HLB值值稳定的乳剂稳定的乳剂混合乳化剂的使用混合乳化剂的使用CPU712. 不同用途乳剂对乳化剂的要求不同用途乳剂对乳化剂的要求口服乳剂口服乳剂：可选用无毒，无刺激性的乳剂，：可选用无毒，无刺激性的乳剂，O/W型多选用高分型多选用高分子化合物，如多糖类蛋白质类。子化合物，如多糖类蛋白质类。 外用乳剂外用乳剂：无刺激，如肥皂类。：无刺激，如肥皂类。 注射用乳剂注射用乳剂： 肌肉注射肌肉注射非离子型表面活性剂，如：非离子型表面活性剂，如：Tween-80 静注乳剂静注乳剂磷脂、磷脂、poloxamer。CPU72四、乳剂的稳定性四、乳剂的稳定

39、性 转相转相 分层（可再分散）分层（可再分散） 合并与破裂合并与破裂 絮凝絮凝 败坏败坏CPU731. 转相转相 O/W型型W/O型型 或或 W/O 型型O/W型型 例：硬脂酸钠稳定的例：硬脂酸钠稳定的O/W乳剂乳剂硬脂钙乳剂硬脂钙乳剂2.分层分层或乳析或乳析 由于分散相与连续相存在密度差由于分散相与连续相存在密度差, ,使流体系分散相会逐渐集中在顶部使流体系分散相会逐渐集中在顶部或底部的现象或底部的现象摇后应很快均匀分散摇后应很快均匀分散 减小乳滴的直径；减小乳滴的直径； 增加连续相的粘度；增加连续相的粘度； 降低分散相与连续相之间的密度差；降低分散相与连续相之间的密度差； 增加相容积分数。

40、增加相容积分数。措施：措施：CPU743. 合并与破裂合并与破裂 乳剂的乳化膜破坏导致乳滴变大，称为合并乳剂的乳化膜破坏导致乳滴变大，称为合并； 合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。4. 4. 絮凝絮凝 乳剂中分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。乳剂中分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。 粒子表面的粒子表面的 电位电位絮凝絮凝 乳滴和乳化膜仍保持完整，尚未出现合并现象，但预示乳剂稳定乳滴和乳化膜仍保持完整，尚未出现合并现象，但预示乳剂稳定性下降。性下降。CPU755. 酸败酸败 受光、热、空气、微生物等影响，使乳剂的组成发生变性，引受光、热

41、、空气、微生物等影响，使乳剂的组成发生变性，引起乳剂发霉、酸败等变质现象。起乳剂发霉、酸败等变质现象。 措施：抗氧剂、防腐剂等，适宜的包装及贮存方法措施：抗氧剂、防腐剂等，适宜的包装及贮存方法如：油相的酸败、水相霉败、乳化剂如：油相的酸败、水相霉败、乳化剂 及某些药物的水解、氧化等。及某些药物的水解、氧化等。CPU76五、乳剂的制备五、乳剂的制备（一）制备方法（一）制备方法1. 水中乳化法（水中乳化法（emulsifier in water method），又称湿胶法），又称湿胶法 将乳化剂先溶解或混悬于将乳化剂先溶解或混悬于水水中中然后逐渐加入油相研磨使之分散然后逐渐加入油相研磨使之分散成乳，最后加水至全量，即得。成乳，最后加水至全量，即得。2. 油中乳化法（油中乳化法（emulsifier in oil method），又称干胶法），又称干胶法 将乳化剂先与将乳化剂先与油相油相混合研磨均匀混合研磨均匀再加一定量的水，继续研磨使再加一定量的水，继续研磨使其分散成乳其分散成乳最后加水至全量，即得。最后加水至全量，即得。 CPU773. 新生皂法（新生皂法（nascent soap method） R-COOH+ +金属离子金属离子加热反应（加热反应（70 ）新生皂新生皂 乳滴细微（质量好）乳滴细微（质量