基因工程制药复习提纲答案

1、.名词解释1.基因工程基因工程是值在体外合成或重组特定的DNA ，再与载体连接 ，最后导入到宿主细胞内表达、扩增出人们需要的蛋白质，而且使这种性状可遗传给后代的技术。包括上游技术和下游技术。2.基因工程制药基因工程制药是通过基因工程的方法生产药物，具体包括获得目的基因、构建重组质粒、构建基因工程菌、培养工程菌 、产物分离纯化、产品加工检验等步骤 。3.逆转录逆转录 （ reversetranscription）是某些RNA 病毒由逆转录酶直接利用RNA为模板合成 DNA 的过程 。4.CDNA 以生物细胞的 mRNA 为模板 ，在逆转录酶的作用下合成cDNA 的第一条链 ，然后在合成双链 DN

2、A ，并将合成的 cDNA双链重组到质粒载体或噬菌体载体上，倒入宿主细胞进行增殖 。 在这个过程中合成的双链DNA 叫做 cDNA 。5.引物 引物是人工合成的单链DNA 小片段 ，碱基顺序分别与所要扩增的模板DNA 双链的 5端相同 。 是 PCR 的起始点 。6. 表达载体 所谓表达载体 （ expression vector ）是指具有宿主细胞基因表达所需的调节控制序列 ，能使外源基因在宿主细胞内转录和翻译的载体。7.克隆载体 克隆载体 （ cloningvector) 是把一个有用的制药DNA 片段通过重组 DNA技术，送进受体细胞中进行繁殖的工具。8.载体 载体（ vector ）

3、，指在基因工程重组 DNA 技术中将 DNA 片段 （目的基因 ）转移至受体细胞的一种能自我复制的DNA 分子 。9.报告基因 载体分子上有一种特殊意义的基因序列，它们表达的目的是为了证明载体已.专业 .专注.经进入宿主细胞， 并将含有外源基因的宿主细胞从其他细胞中区分并挑选出来。这种基因就是报告基因。10. 启动子 启动子是位于结构基因 5' 端上游的 DNA 序列 ，能被 RNA 聚合酶识别并结合 ，具有转录起始的特异性11. PCR 聚合酶链式反应是一种体外放大扩增特定DNA 片段的分子生物学技术，它主要包括变性 、退火、延伸三个过程，并且多次循环。12. 包涵体 包涵体 （ i

4、nclusion body ）是存在于细胞质中的一种不可溶的蛋白质聚集折叠而形成的晶体结构物 。 通常包涵体虽然具有正确的氨基酸序列 ，但是空间结构却是错误的 。13. 蛋白表达系统蛋白表达系统是指由宿主、外源基因 、载体和辅助成分组成的体系，通过这个体系实现外源基因在宿主细胞中表达的目的。14. 单克隆抗体 由单一 B细胞克隆产生的高度均一 、仅针对某一特定抗原表位的抗体 ，称为单克隆抗体 。15.基因工程抗体基因工程抗体就是按不同的目的和需求， 对抗体基因进行加工 、改造和重新装配 ，然后导入适当的受体细胞中表达得到的抗体分子。16.改形抗体 改性抗体 （ reshaped antibod

5、y,RAb ）是指利用基因工程技术 ，将人抗体可变区（ V）中互补决定簇序列改换成鼠源单抗互补决定簇。重构成既具有鼠源性单抗的特异性又保持抗体亲和力的人源化抗体。17. 嵌合抗体 在基因水平上将鼠源单克隆抗体可变区和人抗体恒定区连接起来并在合适的宿主细胞中表达 ，这种抗体叫做嵌合抗体 （ chimeric antibody ）。18. 镶面抗体 将鼠源单抗可变区中氨基酸残基改造成人源的，消除了异源性且不影响可变区的整体空间构象。.专业 .专注.19. 单链抗体单链抗体 (singlechainantibodyfragment， scFv)，是由抗体重链可变区和轻链可变区通过15 20 个氨基酸

6、的短肽(linker) 连接而成 。 scFv 能较好地保留其对抗原的亲和活性 ,并具有分子量小、穿透力强和抗原性弱等特点。20. 双特异性抗体 双特异性抗体 （ bispecific antibody,BsAb) 是指具有两种抗原结合特性的抗体21. 展示技术是在基因或突变体文库中选择有用的基因或突变体的一种高通量的筛选方法，该技术的特点是利用筛选基因的表型和基因型密切相连的特性，通过筛选表型而获得基因型22.重组蛋白药物的复制对专利期满的重组蛋白药物进行复制生产23.易错 PCR易错 PCR 是指通过改变 PCR 反应条件来调整PCR 反应中的突变频率 ，降低聚合酶固有的突变序列的倾向性

7、，提高突变谱的多样性 ，使得错误碱基随机地以一定的频率掺入到扩增的基因中 ，从而得到随机突变的 DNA 群体 ，最后用合适的载体克隆突变基因。24.Gene 改组DNA改组 是 指DNA分子 的 体 外重 组 ， 是 基因在分子 水平 上进 行 有性重组 (sexualrecombination)。通过改变单个基因(或基因家族 ， genefamily) 原有的核苷酸序列，创造新基因 ，并赋予表达产物以新功能。25. 盒式诱变是一种定点突变技术，将目的基因的一段DNA 删掉 ，并用人工化学合成所具有的突变核苷酸的双链寡核苷酸片段取代，产生相应的突变体。26. 大引物诱变法.专业 .专注.一种简

8、单的PCR 定点诱变法 ，是以第一轮PCR 扩增产物作为第二轮PCR 扩增的大引物 ，只需三种扩增引物进行两轮PCR 反应 ，即可获得突变体DNA27. 基因工程疫苗使用 DNA 重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中 ，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。28. 新型疫苗新型疫苗是采用生物化学合成技术、人工变异技术、分子微生物学技术、基因工程技术等现代生物技术制造出的疫苗，是近年来新发展的疫苗。其有别于传统常规疫苗。包括基因工程亚单位疫苗、重组疫苗 、合成肽疫苗 、基因工程载体疫苗、核酸疫苗和抗独特型抗体疫苗等 。29. 灭活疫苗灭活疫苗是先对病毒或细

9、菌培养，然后用加热或化学剂（通常是福尔马林）将其灭活使其失去致病力 ，但仍保留免疫原性而制成的生物制剂30. 弱毒疫苗弱毒疫苗 ，是一种病原致病力减弱但仍具有活力的完整病原疫苗，也就是用人工致弱或自然筛选的弱毒株，经培养后制备的疫苗。31. 合成多肽疫苗用化学手段合成病原微生物的保护性多肽活表位并将其连接到大分子载体上，再加入佐剂制成的疫苗 。32. 基因缺失疫苗用基因工程技术将病毒或细菌的致病性基因进行缺失，从而获得弱毒株活疫苗。33. 亚单位疫苗.专业 .专注.指除去病原体中无免疫保护作用的有害成分，保留其有效的免疫原成分制成疫苗。34. 重组活载体疫苗用基因工程技术将病毒或细菌构建成一个

10、载体，把外源保护性抗原基因插入其中使之表达的活疫苗 。35. 反向遗传操作与经典的从表型改变到进行基因特征研究的思路相反，是指通过构建RNA 病毒的感染性分子克隆 ，在病毒cDNA分子水平上对其进行体外人工操作36. 基因疫苗基因疫苗指的是DNA 疫苗 ，即将编码某种抗原蛋白的外源基因插入到含真核表达系统的质粒上 ，然后将质粒直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达合成抗原蛋白，诱导机体产生免疫应答。37. 核酸疫苗核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因(DNA或 RNA) 直接导入动物体细胞内， 并通过宿主细胞的表达系统合成抗原蛋白， 诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答， 以达到预防和治疗

11、疾病的目的38. 肿瘤疫苗是通过激活患者自身免疫系统，利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫反应，增强机体的抗癌能力，阻止肿瘤的生长、扩散和复发 ，以达到清除或控制肿瘤的目的 。39. 避孕疫苗避孕疫苗是一种具有科学性、长期性及可逆性的避孕方法。世界各国都在从事这方面的研究工作 。 其基本原理是通过提取一种抗原成分制成疫苗，给予受试对象产生相应的免疫反.专业 .专注.应，从而阻止受孕。此法只处于实验和研究阶段，尚未进入临床试验。问答题 、1 制药基因的获得方法有哪些制药基因获得的方法一般分为直接获得法和间接获得法。一般来说 ，所谓的直接获得法 就是直接从基因组DNA 中获

12、得制药基因 ；而间接获得法要先获得mRNA 、 cDNA 等，间接从基因组 DNA 中获得制药基因 。但真核生物基因组不仅庞大，而且结构复杂 ，分离时还要尽可能排除内含子，所以常用间接法获得制药基因。具体方法常有两种：一是从cDNA 文库克隆制药基因，首先以 mRNA 为模板 ，在逆转录酶的作用下合成cDNA 的第一条链 ，然后再合成双链DNA ，并将双链 DNA 重组到质粒载体或噬菌体载体上，导入大肠杆菌宿主细胞进行增殖；二是通过 RT-PCR 以 mRNA逆转录得到的cDNA第一条链为模板，设计特定的引物，扩增获得制药基因产物 。 但是 RT-PCR 分离制药基因必须以制药基因的序列已知为

13、前提。2 基因工程制药的内涵？基因工程制药是根据所需要的蛋白药物，3 什么是 PCR?一般的 PBL 包括哪些步骤 ？.专业 .专注.DNA列位置上 。3.延伸 ，将反应混合物的温度上升到3 端便开始依次参入脱氧核苷三磷酸分子.PCR 是聚合酶链式反应，聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）技术是利用酶促反应在体外指导特定DNA 序列扩增的方法，以热变性的双链DNA 分子为模板 ，利用引物和四种脱氧核苷三磷酸（ dNTPs ）为原料在DNA聚合酶的作用下大量扩增了特定的DNA 片段 。一般的 PCR 包括以下几个过程：1.变性 ，DNA 双链在高温下（一般为 94

14、 ） 会解离成两条单链DNA 分子 。2.退火 ，降低反应温度（约 50）， 使专门设计的一对寡核苷酸引物与两条单链模板因发生退火作用而结合在靶DNA 区段两端的互补序72左右 ，此时在 DNA 聚合酶的作用下，引物的，并沿着模板分子按照5 3 方向延伸 ，合成新的 DNA 互补链 。4 什么是引物 ？引物设计的原则有哪些？引物是人工合成的两端寡核苷酸序列，一个引物与目的基因一段的一条DNA模板链互补，另一个引物与目的基因的另一端的另一条DNA 模板链互补 。 是 PCR 的起始点 。1.引物长度在15-30bp之间 ，而且上下游引物长度差别不能大于3bp.2 引物碱基的分布是随机的，理论上是

15、分布均匀的。3.GC 碱基含量在45% 55% 左右 。4.两个引物在3 端必须与模板互补，在 5 端可以不互补 。5.自身连续互补碱基小于4 个6.引物之间连续互补碱基应小于4 5 个7.3 端末位碱基最好不选A.专业 .专注.5 基因工程载体的特性有哪些？1 能够在宿主细胞内进行独立和稳定的自我复制，尽管有外源基因的插入，这种稳定复制状态和遗传特性不会改变。2易于从宿主细胞中分离 、纯化。3具有较小的分子量和松弛型复制子。、4在载体 DNA 复制的非必需区内，存在有适当的限制性内切酶位点。5具有能够观察的表型特征 。6 基因工程载体一般分为哪两类？分别适应于何种实验目的？基因工程载体一般分

16、为克隆载体和表达载体。克隆载体是携带外源基因进入宿主细胞， 使外源基因在宿主细胞中繁殖的载体。适用于扩增重组质粒但不要求表达蛋白。表达载体是适合在宿主细胞中表达外源基因的载体，它必须具有强启动子和终止子，能够高效的转录来自外源基因的mRNA 。适用于下游技术中蛋白质的表达。7 cDNA 的获得过程 ？cDNA链，再经过并将合成的是以生物细胞内的mRNA为模板 ，在逆转录酶的作用下合成cDNA的第一条RNAse 酶的作用消化RNA 链，再以得到的cDNA 单链为模板合成双链cDNA 。cDNA 双链重组到质粒载体或噬菌体载体中增殖。8 原核表达载体的基本元件有哪些？原核表达载体的基本元件有.专业

17、 .专注.1 启动子 ：启动子是指DNA 链上一段能与RNA 聚合酶结合并能启动mRNA 合成的序列。2阻遏子 ：使启动子受到控制 ，只有当诱导时才能进行转录3 SD 序列：核糖体 RNA 识别结合位点4选择标记 ：载体中的表达标记用于转化后的菌体筛选。5转录终止子 ：在一个基因的 3 末端或是一个操纵子的3' 末端往往有特定的核苷酸序列，且具有终止转录功能。9 外源蛋白的表达形式有哪些？1.以包涵体的形式表达外源蛋白，包涵体是存在于细胞质中一种不可溶的蛋白质聚集折叠形成的晶体结构物。2 以外分泌形式表达的外源蛋白，分泌型蛋白是指将外源基因的表达产物运输到周质或细胞外的一种表达方式。3

18、 以融合蛋白的形式表达外源蛋白，融合蛋白是指由克隆在一起的两个或数个不同基因的编码序列组成的融合基因转译产生的单一多肽序列。10 蛋白表达系统有哪些？列表比较其优劣及适用范围P 43,表 2-3 各种表达系统的比较11 原核系统表达系统有哪些优缺点？原核表达载体的邮电：遗传背景相对清楚、使用安全 、易操作 、表达量大 、生产成本低 、.专业 .专注.周期短 ，以及有大量可供选择的克隆或表达载体；主要缺点在于： 缺乏翻译后加工修饰系统 ，特别是缺少糖基化功能。 自身含有内毒素和毒蛋白，对纯化带来一定的难度。蛋白不能正确折叠，复性较困难 ，多形成包涵体 ，提取步骤繁琐 。12 植物表达系统的优缺点

19、？经济实用 ，成本低 ，表达产物能进行正确的折叠，但产物的分离纯化难。适用于大分子量的蛋白 ，特别是药用蛋白。13 酵母表达系统的优缺点？兼具原核细胞良好的可操作性和真核系统的后加工能力，但存在产量低以及过度糖基化等问题 。 第二代酵母表达系统部分克服了过度糖基化缺点，有较好的分泌性、产量较高 ，但产物结构与天然分子仍有一些差异。14 举例说明某基因工程药物的生产过程15 单克隆抗体的制备过程？每个 B 细胞只能与一种抗原决定簇特异性结合，并能产生一种只针对这一抗原决定簇的抗体，这种只能从一株克隆系中产生的抗体称为单克隆抗体。将 B 细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合就可以获得无限繁殖能力并可分泌均质抗

20、体的杂交瘤细胞，具体过程为 ：1.对小鼠注射特定的抗原蛋白，使小鼠产生免疫反应。2.得到相应的B 淋巴细胞 。.专业 .专注.3.将小鼠骨髓瘤细胞与B 细胞进行融合 ，再用特定的选择培养基筛选。4.在该培养基上，未融合的亲本细胞和融合的具有同种核细胞都会死亡，只有融合的杂种细胞才能生长。5.对上述杂交瘤细胞进行克隆培养和抗体检测。6.最后，将杂交瘤细胞扩大培育，并提取单克隆抗体。16 基因工程抗体的特点？ 通过基因工程技术的改造，可以最大程度降低抗体的鼠源性，降低甚至消除人体内对抗体的排斥反应。 基因工程抗体的分子较小，穿透性强 ，更易到达病灶的核心部位。 可以根据治疗的需要，制备多种用途的新

21、型抗体。 可以采用原核细胞、真核细胞或者植物细胞等多种表达系统产生大量的抗体分子，成本大大降低。17 基因工程抗体研发中的关键问题是什么？如何解决 ？基因工程抗议研发过程中最关键的问题是如何选择有效的体内抗原靶标，理想的抗原靶标应该具备以下条件： 特异性 ，靶标抗原应该特意地分布于特定症状的细胞或组织 均一性 ，靶标分子应该较均匀的分布于治疗对象上，不能存在量的高低、质的变异 唯一性 ，在某个信号通道中该抗原具有不可替代（至少是关键性）的作用 ，其活.专业 .专注.性一旦被抑制 ，信号被切断 ，无旁路途经存在。 有效性 ，对于治疗抗体而言，抗体抑制相应抗原的活性后可以有效地改变原来的症状 ，如

22、细胞增殖 、恶变等 。18 抗体基因的克隆途径有哪些？各有何优缺点 ？抗体基因的克隆有三条途径杂交瘤细胞或浆细胞、 B 细胞自然基因库和合成基因库。在杂交瘤细胞中，制备抗体的亲和性和阳性率都很高，且重链和轻链属自然配对。缺点是杂交瘤细胞只分泌单一特异性的单克隆抗体，结果限制了各种特异性抗体的选择范围。B 细胞含有抗体的全套自然基因库，能够代表机体所有初级B 细胞含有的抗体基因的多样性 ，使用任何抗原都可能从中筛选到相应抗体。缺点是天然抗体库的偏向性，抗体从自然基因库中得到的抗体亲和性低，再次应答过程中存在交叉反应。合成基因库融合细胞不稳定，不适宜多次的亲和成熟筛选。优点是抗原特异性高，制备抗体

23、质量较高。19 抗体基因克隆中有哪三个重要技术环节？P109，这题绝逼不会考20 改形抗体的制备过程？应用 ？优缺点 ？.专业 .专注.改型抗体 （ RAB）是指利用基因工程技术，将人体可变区(V) 中互补决定簇（ CDR）序列换成鼠源单抗CDE 序列 。重构成既具有鼠源性单抗的特异性又保持抗体亲和力的人源化抗体具体制备过程为： 1 、制备鼠杂交瘤细胞； 2 、克隆鼠可变区基因并测序； 3、设计改形人可变区基因 ； 4、构建改形人可变区基因； 5 、将人改形可变区基因和人恒定区基因连在一起。RAB 使得多种特异的鼠源单抗有可能用于临床治疗，可生产通过人体免疫难以诱生的特异性抗人抗原抗体 ；缺点

24、是构建方法复杂，费时费力 ；在获得抗体的晶体结构及在计算机模拟抗体的细微结构上还有很大困难，在降低免疫原性与保持抗体结合活性之间仍然存在着难以调和的矛盾，可供选着的人源FRs 相对不足 。21 单链抗体的优缺点？应用 ？ p122优点 1 用于免疫诊断时成像清晰。2.易渗透肿瘤组织中增加药物治疗浓度。3.分子量小 ，免疫源性小 ，不易产生排异反应。4.在体内循环的半衰期短，易清除 ，利于解毒排出;5.易于与毒素或酶基因连接，便于直接获得免疫毒素或酶标抗体等。6.抗体基因结构简单，易操作 。缺点 ：稳定性低 、功能单一 、亲和力低应用 ： 1.在肿瘤诊断中的应用其用于放射性显影具有优势，在肿瘤定

25、位诊断时图像清晰2 在肿瘤治疗中的应用单抗与药物代谢酶相连用于治疗肿瘤3.中和毒素和对病毒病的治疗4.细胞内免疫将单抗基因导入细胞内并表达，利用抗体与抗原特异性结合的特性，调节或改变细胞生物学特性，达到治病目的.专业 .专注.22 双特异性抗体与单克隆抗体比较有哪些优点？ p12423 展示技术有哪些 ？比较其优缺点及应用p129.132.135.137噬菌体展示技术 、酵母展示 、核糖体展示 、细菌展示24 你如何看待 “重组蛋白药物的复制”现象 ？ 15125 复制重组蛋白药物的基因技术流程有哪些？ 152目的基因克隆 、表达系统的选择和建立 、稳定细胞系的建立 、蛋白的高效表达、药物蛋白的纯化技术 、体内和体外的检测方法建立、表达细胞的工业化培养、药物蛋白的大规模纯化技术 、质量控制 、临床试验 、市场开发26 为什么要改造和优化基因工程药物？方法有哪些 ？P154定向突变 ：易错 PCR、基因改组 、大肠杆菌突变株 、盒式诱变 、定点突变 ：寡核苷酸引物诱变 、定位诱变 、 PCR 诱变27 人类基因组计划对基因工程新药研发有何影响？ 16728 论述创新药物的研发策略有哪些？29 疫苗的基本成分包括哪些？ 174抗原 、佐剂、防腐剂 、稳定剂 、灭活剂及其它活性成分30 构