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文档简介
1、2019最新医疗器械经营监督管理办法培训试题及答一、单项选择题（每题 3分，共15题45分）1、在中国 从事医疗器械 活动及其监督管理应当遵守本办法。 （A ）A、境内、经营；B、境外、经营；C、境外、生产；D、境内、生产2、医疗器械经营监督管理办法是2014年国家食品药品监督管理总局第 号令公布。根据 年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议关于修改部分规章的决定修订。（D ）A、8 号、2014 年；B、18 号、2017年；C 68 号、2014 年；D、8 号、2017 年3、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是 o （ A ）A、国家食品药品监督管理总局；B、总局医疗器械标准管理
2、中心；C、总局医疗器械技术审评中心；D、中国医疗器械行业协会4、医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第 类医疗器械不需许可和备案、经营第 类医疗器械实行备案管理、经营第 类医疗器械实行许可管理。 （A ）A、一、二、三；B、二、一、三；C、三、二、一；D、一、二和三、二或三5、医疗器械经营许可证有效期为 年。 （D ）A、2;B、3;C、4;D、56、第三类医疗器械经营企业自行停业 以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（A ）B、二年;D、五年A、一年;C、三年;7、医疗器械经营许可证的有效期届满需要延续的，医 疗器械经
3、营企业应当在有效期前 个月前，向原发证 部门提由医疗器械经营许可证延续申请。（ B ）A、3;B、6;C、12;D、248、从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在 备案， 经监管部门对所提交资料审核通过后，发给第二类医疗器械经营备案凭证。（ C ）A省食品药品监督管理局；B、国家食品药品监督管理总局；C、所在地县级以上食品药品监督管理局；D、总局医疗器械标准管理中心9、国家对医疗器械实行分类管理，医疗器械监督管理条例规定把医疗器械分为 类。（C ）A、1 类；B、2 类；C、3 类；D、4 类10、第三类医疗器械注册证的有限期限是 。（ C ）A、1 年；B、2 年；C、5年；D、无限期11、第一类医疗器械备案凭证的有限期限是 O（D ）A、1 年；B、2 年；C、5年；D、无限期12、第 类医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应在有效期届满 个月前向原注册部门提由延续注册的中请。 （B ）A、1、2、3;B、2、3、6;C、2、3、3;D、2、3、1213、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 年，无有效期的不得少于 年，植入类医疗器械应当 保存。 （A ）A、2、5、永久；B、1、3、5;C、2、5、5;D、1、3、永久14、第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规
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