探讨角膜先天性异常的诊断与治疗

1、探讨角膜先天性异常的诊断与治疗摘要：角膜先天性异常包括角膜大小、形状等方面的先天性异常以及一些其他先天性疾病。目的讨论角膜先天性异常的诊断与治疗。 方法 根据患者临床表现与辅助检查结果进行诊断并治疗。结论角膜先天性异常的治疗手段有矫正法、手术治疗等，情况不严重的可以不用采取治疗手段，关键词：角膜先天性异常诊断 治疗角膜先天性异常包括角膜大小、形状等方面的先天性异常以及 一些其他先天性疾病。一 圆锥角膜【概述】圆锥角膜是一种表现为局限性角膜圆锥状突起，伴突起区角膜 基质变薄的先天性角膜发育异常。在裂隙灯光学切面下，可见角膜锥形顶端变薄， 前弹力层皱褶，有时后弹力层发生破裂，房水入侵，角膜基质肿胀

2、浑浊，有圆锥 角膜线和Fleische r氏环。本病可能为中胚叶组织自角膜周围移向中央部过程 中发生障碍所致。还有一种情况是在角膜后面局限形成锥形凹陷，称为后圆锥角膜，临床上无任何特殊意义。为常染色体隐性遗传。【临床表现】1. 一般青春期前后发病，双眼患病，视力进行性下降，初时能 以近视镜片矫正，后因不规则散光而需配戴角膜接触镜增视。2. 角膜中央或旁中央锥形扩张，基质变薄。半数病例在圆锥底 部可见泪液浸渍后铁质沉着形成的褐色 Fleischer环。角膜深层见基质板层皱褶 增多而引起的垂直性Vogt条纹。患眼下转时可见锥体压迫下睑缘形成的角状皱 褶，即Munson征。3. 后弹力层破裂发生急性

3、圆锥角膜时，角膜中央区发生急性水 肿，视力明显下降。一般68周急性水肿消退，遗留中央区角膜浑浊，后弹力 层也有不同程度的浑浊瘢痕。【诊断要点】1. 患眼青春期发病，视力进行性下降。2. 角膜中央及旁中央锥形扩张，基质变薄。典型病例可见Fleischer 环、Vogt 条纹、Munsor征等。3. 角膜曲率计检查可见圆形目标变形，并有高度散像差。4. 角膜地形图检查具有特征性诊断作用，特别有助于早期诊断。 显示角膜中央地形图曲率明显增大，曲率最陡区可位于中央区偏鼻侧或颞侧， 随 着病变进展，角膜变陡区依次扩张到鼻下、颞上、鼻上象限。5. 视膜检影可见剪影反射，患眼常为高度近视散光。视力矫正 不良

4、。【治疗方案及原则】1. 轻症患者可根据验光结果戴框架眼镜或角膜接触镜提高视 力。2. 框架眼镜或角膜接触镜不能满意矫正患眼视力， 或圆锥角膜 发展较快者，应行角膜移植。3. 早、中期圆锥角膜且角膜中央无浑浊者，可考虑行板层角膜 移植，但术后视力不及穿透性角膜移植。4. 急性圆锥角膜宜延期手术。二大角膜【概述】大角膜是一种角膜直径较正常大，而眼压、眼底和视功能均在 正常范围的先天性发育异常。大角膜一般双眼对称，角膜透明，边界清楚，眼压 正常，前房较深，非进行性。常有屈光不正，亦可有正常视力；有两个令人焦虑 的并发症，即由晶体脱位或半脱位所致的青光眼和白内障的形成。为X染色体连锁隐性遗传。【临床

5、表现】1. 角膜直径之横径13mm垂直径12mm眼前段不成比例扩大。2. 多为双侧性，无进展。3. 大角膜保持透明，角膜缘界限清晰。4. 少数患者可合并眼部其他异常如虹膜及瞳孔异常，或全身先 天性异常如Mafans综合征。【诊断要点】根据角膜直径之横径13mm垂直径12mm且角膜透明、角膜 缘界限清晰、眼压不高等体征，可以诊断。【治疗方案及原则】一般无特殊治疗。三 小角膜【概述】小角膜是一种角膜直径小于正常，同时常伴其他眼部异常的先 天性发育异常。常染色体显性或隐性遗传。【临床表现】1. 角膜直径10mm角膜扁平，曲率半径增大，眼前节不成比 例缩小。2. 常伴有虹膜缺损、脉络膜缺损、先天性白内

6、障等先天异常。 【诊断要点】根据角膜直径10mm角膜扁平、眼前节不成比例缩小等体征， 可以诊断。【治疗方案及原则】一般无特殊治疗。四 先天性角膜浑浊【概述】先天性角膜浑浊是出生后即存在角膜浑浊的先天性异常，多伴有虹膜/脉络膜缺损、小眼球、白内障、虹膜晶状体前粘连等先天性异常。【临床表现】1. 来源于外胚叶的角膜白斑呈散在性浑浊， 浑浊后表面有压迹 存在，相应部位的晶状体囊下浑浊或局限性白内障。2. 来源于中胚叶的角膜白斑呈圆盘状， 位于基质深层，多伴虹 膜前粘连。3. 炎症性角膜白斑表现为深层浑浊，偶伴虹膜前粘连或前极性 白内障。4. 部分病例表现为角膜前胎生环或角膜后胎生环。【诊断要点】根据

7、患儿出生后即存在的角膜浑浊，可以诊断。【治疗方案及原则】1. 根据患眼适应证行治疗性角膜移植，恢复部分视功能。2. 对伴发的其他眼部先天异常，按其适应证给予相应的专科治 疗。五扁平角膜【概述】扁平角膜是一种角膜弧度小于正常，致角膜呈扁平状态，同时 常伴角膜基质弥漫性浑浊的先天性异常。可能和角膜月不胎期中止发育有关。【临床表现】1. 角膜缘上、下边界模糊，外观呈水平椭圆形角膜，可有浅前 房及上睑下垂。2. 睫状体发育不全，常缺少虹膜组织，角膜透明度低，可导致 弱视形成。【诊断要点】根据出生后即存在的呈扁平状态的角膜，同时常伴角膜基质弥 漫性浑浊等体征，可以诊断。【治疗方案及原则】一般无特殊治疗。六球形角膜【概述】球形角膜是一种主征为角膜变薄、球形前隆的先天性异常。为 常染色体隐性遗传。【临床表现】1. 双眼病变，角膜透明，直径通常正常。2. 角膜基质变薄，尤其在周边部，厚度约为正常角膜厚度的1/ 3。3. 往往合并蓝色巩膜，也可伴发手和踝关节过伸。4. 后弹力层破裂可发生急性角膜水肿，数周或数月后自行消退。【诊断要点】根据出生后即存在角膜变薄、球形前隆而直径