水质调查测试策划书参考范例

1、精品文档 水质调查测试策划书参考范例篇一：水质调查策划书一 调查课题的基本内容1. 课题：合肥学院赴园艺一场三下乡水质调查2. 实践方案简介：由于园艺一场村民不太重视环境的保护，主要以发展经济为主。导致该村水质污染越来越严重。所以我们希望通过此次的水质调查对水沟水的色度、浊度、PH、温度、透明度、矿化度（农业用水重要指标）等指标进行测定，以及这些指标与附近猪场污水排放的关系进行分析。另一方面，我们通过采访附近的居民，从侧面了解他们对水沟污染的反应和水沟污染治理的进程。3. 实践目的与意义（1）了解水质现状及污染源，并对今后的治污工作提出建议。（2）将平时学到的理论知识应用到实践，锻炼我们的理论

2、与实际相相结合的能力、动手能力。（3）提高园艺一场村民的绿色生态意识和关爱环保的时代责任感。 带动更多的人来关注和拯救水污染，同时提高他们的节水意识。（4）宣扬环保，作多角度的社团推广，进一步提高社团的社会知名度于社会影响力，为环保公益类社团树立良好的典范。4. 实践方式采样：团队对园艺一场各水沟进行现场勘察，并合理取样。 采访：以问卷调查形式采访附近居民。测定：从学校带过去的仪器测量。5. 预期效果与成果（1）所采取的水样基本能代替水质，实验所得到的数据能够反映水沟水质，并通过对水质正确分析，以及问卷调查形式采访居民能够直接和间接地得出的污染方式。（2）做成暑期实践专题图册、暑期实践专题视频

3、已记录我们的绿色实践足迹。二 实践阶段安排1. 活动地点蚌埠市固镇县新马桥镇园艺一场3.活动内容20xx年7月7日20xx年7月8日（1）勘察各水沟情况，观察当地生态环境和垃圾量，初步了水沟的浊度、色度、臭与味。（3）再按正确的采样方法采取足量的水样。（4）到村委会了解这两年来河流的污水污染情况，顺便通过问卷形式采访居民间接地了解这些情况以及他们的满意程度，并向他们提倡环保购物。（5）在实验室用适当的方法测定水样的PH、色度、矿化度、透明度、温度以及各粒子的含量，并记录。（6）根据国家地表水环境质量标准及国家农田灌溉水质标准对实验数据进行分析，判定水沟水质类别及适用范围，并结合附近猪场情况对水

4、质情况进行分析，综合各种因素分析治污效果。4活动后期（1） 团队日志:活动当天安排队员就每天的活动情况做详细记载，并对次日的活动做好安排。（2） 个人感悟:每位队员将自己在整个社会实践活动中的心得体会整理为个人的实践心得。（3）统计问卷：统计调查问卷，得出相应的反映情况。（4）调研报告:将活动过程中所有拍摄的照片、采集的数据、得出的结果进行汇集整理，完成实践报告。（5）呈交报告：请指导老师对实践报告提出建议，修改后向园艺一场提交一份报告。附录：相关指标测定方法1. PH、温度：使用PH计、数显温度计（641）现场测定。2. 色度：采用稀释倍数法（尽快测量）。3. 透明度：塞氏盘法现场测定，平放

5、入水中，逐渐下沉至刚好看不到板面白色时，记录深度(cm)。4. 矿化度：重量法篇二：水质调查策划书一、活动目的21世纪，一个经济发达、信息爆发的时代，人们的生活水平有了很大的提高，可环境问题也随之而来,江河污染现象已严重威胁到我们的生命，环保已成人们茶余饭后谈论的焦点。为了提高大学生对环境问题的重视程度，保护我们的生态环境，创造一个真真正正的绿色生活空间，让我们能共享同一片蓝天。现今调查长江镇江段水质情况，让广大人民了对镇江水源水质有一定的了解，呼吁人们保护长江同时锻炼新生学习实践能力和动手能力，故开展这一活动。二、活动主题“健康水源 绿色镇江”三、活动时间1、前期药品购买，仪器准备：6月21

6、日2、水质取样调查与观察：6月22日3、水样分析：6月23日四、活动地点寻找取样地点：镇江护城河前期讨论：西综112取样调查：长江路到左湖路段后期分析：江科大化学实验室五、活动流程1、6月21日前期准备药品仪器及取样地点选取；2、6月21日晚上活动前期讨论，关于人物分工，现场注意事项的说明，及活动时间通知；3、6月22日分批次乘车前往，分别在丹徒桥、镇江市仁济医院、大窑湾、江苏科技大学、镇江市第一人民医院、春江潮广场处采集水样各三份；4、6月23日在老师指导下进行化学实验室分析，并将记录的数据总结得出结论。五、人员安排药品及仪器准备：卞倩、周成龙现场观察、取样：全体部员水样分析及数据记录：青协

7、志愿部全员指导老师：某老师六、活动注意事项1、药品储藏要注意安全，取样时注意安全； 2、仪器需广口瓶、容量瓶、表面皿、洗槽、烧杯、移液管、试管、试管夹、分液漏斗、橡皮吸球、圆底烧瓶、 玻璃棒、碱式滴定管、酸式滴定管；3.取样时瓶中不能混有空气及漂浮物、水样分析必须在取样后不久进行。七、检测方法 1、水中氯离子的测定：本方法以铬酸钾为指示剂，在pH为5的范围内用硝酸银标准溶液滴定。硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。2、CODCr的测定：在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化样品中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵 K2

8、Cr2O7标准溶液（）为指示剂，用硫酸亚铁铵（/L）溶液滴定，根据消耗的硫酸亚铁铵溶液可计算出样品中的化学需氧量。氯离子对本方法有干扰，若氯离子浓度小于1000mg/L时，可加HgSO4消除，如果氯离子浓度高，补加硫酸汞Ag2SO4H2SO4溶液（+500mL）使它与氯离子重量比为10:1，如有少量沉淀不影响测定。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用/L K2Cr2O7标准溶液。回滴时用/LFeSO4(NH4)2SO4·6H2O溶液。3、水质色度的测定：用分光光度计测定一系列氯铂酸钾和氯化钴标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度。所用与样品接触的玻璃器皿都要

9、用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。将样品采样在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。八、经费预算篇三：水质监测方案水质监测方案地点：中北大学至小店区汾河水段 组员：一、监测目的1. 对汾河太原段河水中污染物质进行监测，已掌握汾河水质现状及其变化趋势。2. 了解汾河太原段两岸污染物排放量及其污染物浓度，评价是否符合排放标准，为污染 源管理提供依据。3. 为政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。 4. 对汾河水环境纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提

10、供科学依据。二、现状调查及基础资料汾河是山西最大的河流，全长 710 公里,也是黄河的第二大支流。汾者，大也， 汾河因此而得名。汾河在太原境内纵贯北南，全长一百公里，占到整个汾河的七分之一。 发源于宁武县东寨镇管涔山脉楼山下的水母洞， 周围的龙眼泉、 支锅奇石支流， 流经东寨、三马营、宫家庄、二马营、头马营、化北屯、山寨、北屯、蒯通关、宁化、坝门口、南屯、子房庙、川湖屯等村庄出宁武后，流经六个地市，34 个县市、 在河津市汇入黄河，全长 716 公里。流域面积 39741 平方公里，约占全省总面积的 四分之一，养育了全省 41%的人民。汾河流域水系图如图1。1961 年以来，汾河河道变为间断河

11、流。除上游的 汾河水库放水和降雨外，汾河太原段经常处于断流状态。目前太原市污水排放量达 4 3 4 3 ×10 m /d，经过一级处理或二级处理的污水不足 ×10 m /d，其余污水未经任何处理直接排入汾河 。进入 70 年代，汾河成为纳污河道，经常黑水横流。从 1998 年以来， 汾河太原城区段局部治理美化工程逐步得以实施。经过固化河道、减小糙率、整修堤防、 提高过流能力、束河腾滩、建闸坝蓄水、使清、洪水分流，现状汾河太原城区局部段已 成为集防洪排污、园林绿化、旅游观光为一体的生态治理河段。汾河太原城区治理段从胜利桥至南内环桥全长约 6km，由于闸坝蓄水使市区常年拥 6

12、3 5 2 有 ×10 m 的蓄水量和南北长 、宽 160m,共计 ×10 m 的水域。现状河道断面由西向东岸分成正常泄洪河道、正常蓄水河道和腾滩三部分 。日常污水从设在两岸的 暗渠下泄，同时接纳两岸进入的支流来水。 汾河太原城区段虽然常年多数时间流量较小， 但对半干旱地区的太原市来说具有举足 轻重的地位，直接关系着经济发展和生活用水安全，由于丰水期短，环境容量有限，汾河 未治理的河道污染相当严重，长期以来却缺少较深入水质分析。为了准确了解汾河太原城区段的水质现状，笔者对汾河太原城区段进行了系统调查，并对主要断面水质进行了长期 监测与分析，这对河道污染控制与整治的决策提供科

13、学依据具有重要意义。图1：汾河流域水系图汾河太原城区治理段从胜利桥至南内环桥全长约 6km，由于闸坝蓄水使市区常年拥 6 3 5 2 有 ×10 m 的蓄水量和南北长 、宽 160m,共计 ×10 m 的水域。现状河道断面由西向东岸分成正常泄洪河道、正常蓄水河道和腾滩三部分 。日常污水从设在两岸的 暗渠下泄，同时接纳两岸进入的支流来水。 汾河太原城区段虽然常年多数时间流量较小， 但对半干旱地区的太原市来说具有举足 轻重的地位，直接关系着经济发展和生活用水安全，由于丰水期短，环境容量有限，汾河 未治理的河道污染相当严重，长期以来却缺少较深入水质分析。为了准确了解汾河太原城区段

14、的水质现状，笔者对汾河太原城区段进行了系统调查，并对主要断面水质进行了长期 监测与分析，这对河道污染控制与整治的决策提供科学依据具有重要意义。汾河中北大学小店区段水概况如下，地图如图2： 自来水水源地：上兰、三给地垒、枣沟、西张水源地、汾河水库污水净化厂：杨家堡污水净化厂、河西中部污水净化厂、北郊污水净化厂、殷家堡污水净化厂汾河水利用规划概况：规划共需水亿m3，其中利用本流域地表水亿m3，（占流域地表水的%），地下水亿m3，共亿m3（占流域水亿m3的%），引沁河水亿m3，提黄河水亿m3，利用污水和回归水亿m3，尚缺水亿m3。规划用水中，城乡生活用水亿m3，占流域用水的%，工业用水亿m3，占%，

15、农图2：中北大学小店区段地图三、监测项目水温、PH、臭和味、色度、浊度、透明度、悬浮物、电导率、铝、汞、镉、铬、铅、锌、砷、铜、氰化物、氟化物、氮、硫化物、含磷化合物、挥发酚、油类、DO、COD、BOD5、碱度。四、采样及布点断面设置见图，水深在5米以下，在水下米处设置采样点。五、水样的采集保存运输及预处理七、测定方法篇四：水质监测方案完整版.一、 监测目的从生化楼排出的废弃物，主要为实验室排出的废弃液态物质。排放这些废弃物时，受到排放标准的限制。尤其是一些化学物质,虽然浓度不大,但仍然会污染水体和危害水生动植物,同时还可能在一些鱼和贝类体内富集而最终危害人类。通过本次的监测可以初步地分析广州

16、大学实验楼排污口对周边水质的影响情况.图书馆门口的湖水的补给主要受珠江水位或涨落潮的影响,而上午是湖水向珠江排水的过程,而排水的河道正是生化楼的排污的出水口,所以检测排污口的上游可以反映珠江水通过一晚稳定后的水质情况。这是我们第一次进行的水的综合测定实验,它巩固了我们之前验证实验的技能,同时还提升了我们综合思考、综合实验和综合评价的能力二.采样采样点示意图图例说明 1：:对照断面 2：控制断面 3：消减断面 ：采样点 箭头方向为水流方向三监测过程.水温测定 温度计（一）仪器 水温计，测量范围0100，分度值为。 电子温度计，pH/mV/Temperature meter Model: PH87

17、0，分度值为。 （二）测定步骤(1) 水温在采样现场进行测定。将水温计投入取水样容器中，感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将容器内水倒净。. 水电导率的测定 （一）仪器 ECTEST11+ 防水型电导率仪，量程: 0 S/cm;02000S/cm;/cm（二）测定步骤(1) 调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的电导率.水样浊度的测定 （一）仪器 2100N Type浊度仪 (美国HACH公司) （二）测定步骤(1) 调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的浊度。每个水样点平行兩次。. 水样pH的测定 （一）仪器 电位计 pH/

18、mV/Temperature meter Model: PH870，最小刻度 pH单位 （二）测定步骤(1) 调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH 值.水样色度的测定稀释倍数法 （一）仪器 50ml具塞比色管，其标线高度要一致。 （二）测定步骤(1) 取100 ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。 (2) 分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取50 ml分别置于50 ml比色管中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与50 ml蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。.总硬度EDTA滴定法 （一）试剂 铬黑T指示液将铬黑T粉

19、未溶于20ml乙醇。 10mmol/L钙标准溶液称取碳酸钙置于500ml锥形瓶中，用于润湿，逐滴加入4mol/L盐酸至碳酸钙完全溶解。加200ml水，煮废数分钟去除二氧化碳、冷至室温，加入数滴甲基红指示剂。逐滴加入3mol/L氨水，直至变为橙色，移入容量瓶中定容至1000ml含钙（/L）。(有加酸)(实际做法!) EDTA标准滴定液，（Na2H2Y2H2O）=10mmol/L(1)制备：秤取二水合EDTA二钠溶于水中，在容量瓶中稀释至1000ml。 (2)标定：准确移取钙标准溶液置250ml锥形瓶中，加30ml水，加2ml氢氧化钠()溶液，加约钙羧酸指示剂，立即用EDTA溶液滴定，开始滴定时速

20、度宜稍快，接近终点时应稍慢，至溶液由紫红色变为亮蓝色，记录EDTA溶液的耗用体积。 (3)计算EDTA标准滴定液浓度依据C1=C2V2/V1式中C1EDTA标准滴定液浓度（mmol/L）C2钙标准溶液浓度（mmol/L）V1EDTA标准滴定液耗用体积（ml） V2钙标准溶液体积（ml） 缓冲溶液（pH=10）（1）称取二钠镁和氯化铵溶于143ml氨水中，用水稀释至250ml。配好的溶液应按以下（2）所述方法进行检验和调整。 （2） 如无EDTA二钠镁，则可先将氯化铵溶于143ml氨水中，另取硫酸镁（MgSO4 7H2O）和二水合EDTA二钠溶于50ml水中，加入2ml配好的氯化铵的氨水溶液和左

21、右铬黑T指示剂干粉，此时溶液应显紫红色，如出现蓝色，应再加入极少量硫酸镁使其变为紫红色。逐滴加入EDTA二钠溶液直至溶液由紫红色转变为天蓝色为止（切勿过量）。将两液合并，加蒸馏水定容至250ml。如果合并后，溶液又转为紫色，在计算结果时应做空白校正。(EDTA是用哪一个)（二） 测定步骤准确移取水样置250ml锥形瓶中，加入4ml缓冲溶液（pH=10）和铬黑T指示液，此时溶液呈紫色或紫红色，立即用EDTA标准滴定液滴定，开始滴定时速度宜稍快，接近终点时宜慢，并充分摇动，滴定至紫色消失刚出现亮蓝色，整个滴定过程应在5min内完成。记录EDTA溶液耗用的体积。总硬度计算依据 :总硬度（mmol/L

22、）=C1V1/V0式中C1EDTA标准滴定液浓度（mmol/L） V1EDTA标准滴定液耗用体积（ml） V0水样体积（ml）. 水中溶解氧碘量法测定 （一）仪器与试剂 250mI具塞碘量瓶。 酸式滴定管。 硫酸锰溶液。称取480g MnSO4·4H2O溶于1000mL水中。 碱性碘化钾。 浓硫酸。 1淀粉溶液。 /L重铬酸钾标准溶液。称取在105110烘干2h的重铬酸钾，溶解后转入1000ml的容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 /L硫代硫酸钠标准溶液。(1)制备：将 五水硫代硫酸钠溶解于新煮沸并冷却的水中 再加 的Na2CO3 并稀释至1000mL,贮存于深色玻璃瓶中。(2)标定：

23、在250ml锥形瓶中用 100mL 的水溶解约 的碘化钾,加入 5mL 3mol/L的硫酸溶液和/L标准碘酸钾溶液，摇匀。加塞后置于暗处5min, 用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄色，然后加淀粉溶液,再滴定至刚好无色。 (3)计算硫代硫酸钠浓度C1依据C1 = (6c2V2)/V1C2 重铬酸钾标准溶液的物质的量浓度； V2消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积； V1重铬酸钾标准溶液的体积； （ 二）测定步骤(1) 溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸锰溶液，2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。一般在取样现场固定。 (2) 打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入硫酸。盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放于暗处静置5min。(3) 吸取上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。c1V1161000计算溶解氧的浓度依据（mg/L）=100C1硫代硫酸钠的浓度；V1消耗的硫代硫酸钠的体积；.化学需氧量的测定高锰酸钾指数（一）试剂