艾曲波帕治疗再生障碍性贫血ppt课件

1、EltrombopagEltrombopag与重型再生障碍性贫血与重型再生障碍性贫血李洋nEltrombopag(EPAG)Eltrombopag(EPAG)和和c-MPLc-MPLnEPAGEPAG治疗难治性重型再生障碍性贫血的治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效疗效nEPAGEPAG的不良反应的不良反应nEPAGEPAG与克隆演变与克隆演变nASHASH相关报道相关报道n几点想法几点想法EPAGEPAG和和c-MPLc-MPLc-MPL的表达EPAG特性信号传导途径EPAGEPAG治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效EPAGEPAG治疗难治性重型再生障碍性贫血

2、的疗效治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效入选标准入选标准年龄年龄 12岁岁至少至少1疗程疗程IST难治难治IST后时间间隔后时间间隔6个月以个月以上上血小板血小板30 109/L除外除外FA、DC及其他骨髓及其他骨髓衰竭疾病衰竭疾病给药方案给药方案 起始剂量起始剂量50mg/日，如血日，如血小板较治疗前未能增加小板较治疗前未能增加20109/L，则每，则每2周增加周增加剂量剂量25mg，直至，直至150mg/日日研究终点研究终点时间时间 12-16周周血液学反应的标准血液学反应的标准 血小板高于基线值血小板高于基线值20109/L或脱离或脱离输注输注8周对输血依赖者）；治疗前血红蛋白周对输血依

3、赖者）；治疗前血红蛋白90g/L者者须升高须升高15g/L或连续或连续8周时间内输血次数减少周时间内输血次数减少4次；次；ANC0.5 109/L者须翻倍，或绝对值升高者须翻倍，或绝对值升高0.5 109/L患者一般情况患者一般情况EPAGEPAG治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效EPAGEPAG治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效A:16周研究终点及周研究终点及B:长期随访疗效评价长期随访疗效评价单系反应12人双系反应4人三系反应1人单系反应9人双系反应2人三系反应7人停药对疗效的影响停药对疗效的影响A患者患者 因治疗无效停药

4、，停药因治疗无效停药，停药4周后出现血液学反应，未经其周后出现血液学反应，未经其他治疗，血小板他治疗，血小板15-20109/L超过超过4个月个月B患者患者 红细胞输注依赖，治疗红细胞输注依赖，治疗16周评价无效而停药，后网织周评价无效而停药，后网织红细胞持续升高、脱离输血，血红蛋白升至红细胞持续升高、脱离输血，血红蛋白升至100g/LC患者患者 治疗治疗10周因白内障停药，保持三系血液学反应周因白内障停药，保持三系血液学反应3.5年年D 5名获得三系血液学反应患者名获得三系血液学反应患者 用药用药28.5月月9-37后减量后减量至停药，随访至停药，随访13个月个月1-15其血常规水平均保持稳

5、定其血常规水平均保持稳定EPAGEPAG治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效治疗难治性重型再生障碍性贫血的疗效对于ITP患者，应用EPAG剂量小，停药易复发。这与SAA明显不同，这可能与发病与药物作用机制有关EPAGEPAG的不良反应的不良反应一般不良反应一般不良反应可能的特殊事件可能的特殊事件骨髓纤维化骨髓纤维化 未发现骨髓纤维化，每六个月进行骨髓活未发现骨髓纤维化，每六个月进行骨髓活检，中位随访期检，中位随访期13个月个月3-51）静脉血栓静脉血栓 用药期间未发现血栓事件；用药期间未发现血栓事件；1例患者例患者EPAG停停药药14个月发生深静脉血栓个月发生深静脉血栓ANC、HGB正常、正常、

6、PLT60 109/L ）原始粒细胞增多原始粒细胞增多 无。另，一项无。另，一项EPAG治疗治疗98例高危例高危MDS/AML的临床试验中未发现有疾病进展趋势；而另的临床试验中未发现有疾病进展趋势；而另一血小板受体激动剂一血小板受体激动剂romiplostim因在治疗低危和中危因在治疗低危和中危-1MDS的临床试验中，因进展为的临床试验中，因进展为AML病例较多而终止病例较多而终止实验）实验）EPAGEPAG的不良反应的不良反应EPAG与克隆演变克隆演变发生率18.6%（8/43），多为EPAG治疗无效者；治疗后3月克隆即可检测到7号染色体突变者共5例，全部为治疗无效者，7号染色体突变发生率1

7、1.6%2例13号染色体突变均为治疗有效者Eltrombopag Added to Standard Immunosuppression for Aplastic Anemia Accelerates Count Recovery and Increases Response RatesDanielle M. Townsley, MD1, Bogdan Dumitriu, MD1, Phillip Scheinberg, MD2*, Ronan Desmond, MD, FRCPath3, Xingmin Feng, PhD1, Olga Rios, RN1*, Barbara Weinste

8、in, RN1*, Janet Valdez, PA-C1*, Thomas Winkler, MD1*, Marie Desierto, BS1*, Harshraj Leuva, MBBS1*, Colin Wu, PhD4*, Katherine R. Calvo, MD, PhD5, Andre Larochelle, MD, PhD1, Cynthia E. Dunbar, MD1 and Neal S. Young, MD1ASHASH关于关于EPAGEPAG的报告的报告1 1 研究对象研究对象 初治初治SAAN=88） 中位年龄中位年龄31岁岁 26%VSAA 34%患者患者PN

9、H克隆克隆1%研究终点：治疗后研究终点：治疗后6月获得月获得CR 给药方案：给药方案：hATG/CsAEPAG 1组组n=30150mg，d14-6mos 2组组n=31150mg，d14-3mos 3组组n=27150mg，d1-6mosASHASH关于关于EPAGEPAG的报告的报告1 1ASHASH关于关于EPAGEPAG的报告的报告1 1u所有VSAA患者n=23ANC500109/L 的中位时间为47天u不良事件u 2例患者出现严重皮肤反应停用EPAGu 4例因难治于6月前出组u 2例因进展为MDS于6月前出组u克隆演变 中位随访15个月，7例突变u-7或7q- 4， ucomple

10、x (t(3;3)(q21;q26), -7)1u13q- 1u（6，15）1The Thrombopoietin Receptor Agonist Eltrombopag Has DNA Repair Activity in Human Hematopoietic Stem and Progenitor CellsPatali S. Cheruku, B.Sc. Ayla Cash, B.Sc., Cynthia E. Dunbar, M.D., Neal S. Young, M.D. and Andre Larochelle, M.D., Ph.D.ASHASH关于关于EPAGEPAG的报

11、告的报告2 2健康志愿者CD34+细胞培养后的CD34+细胞G-CSF动员不同细胞因子培养SCF+Flt3-LSCF+Flt3-L+TPOSCF+Flt3-L+ EPAG2G照射照射后细胞移植小鼠SF：SCF+Flt3-L ； SFT：SF +TPO；SFE：SF+ EPAG ASHASH关于关于EPAGEPAG的报告的报告2 2Impact of Eltrombopag on Expansion of Clones with Somatic Mutations in Refractory Aplastic AnemiaBhumika J. Patel, Bartlomiej Przychod

12、zen, MSc1, Michael J. Clemente, Cassandra M. Hirsch1, Tomas Radivoyevitch, PhD3, Swapna Thota, MD, Aziz Nazha, MD, Hetty E. Carraway, MD, MBA, Mikkael A. Sekeres, MD, MS and Jaroslaw P. Maciejewski, MD, PhDASHASH关于关于EPAGEPAG的报告的报告3 3一般情况一般情况对象对象 13例例IST难治性难治性SAA治疗时间治疗时间 EPAG治疗时间治疗时间85周周治疗效果治疗效果 有效率有效率46%（6/13）Impact of Eltrombopag on Expansion of Clones