复习3醇酚醚醛酮

1、复习醇酚醚醛酮 醇醇109.3108.9OHHHHSP3杂化( (三）三）醇的命名醇的命名1 1、普通命名法：在烃基名后，去掉、普通命名法：在烃基名后，去掉“基基” ” 加加“醇醇”CH3CH2OH(CH3)2CHOH(CH3)3COHCH2OH乙醇乙醇异丙醇异丙醇叔丁醇叔丁醇苄醇（苯甲醇）苄醇（苯甲醇）2、醇的系统命名法醇的系统命名法CH3CHCH2CH2CHCH3OHCH3CH3CCH3OHCH2CH2CH2CHCH3CH35-5-甲基甲基-2-2-己醇己醇2,6-2,6-二甲基二甲基-2-2-庚醇庚醇（1 1）选主链称）选主链称“某醇某醇”；近近“羟羟”编号编号；羟基的位；羟基的位置写在

2、置写在“某醇某醇”的前面。的前面。（2 2）脂环醇：在脂环烃基的名称后加）脂环醇：在脂环烃基的名称后加“醇醇”来命名。来命名。OHCH3OHH3CH2C2-2-甲基环戊醇甲基环戊醇4-4-乙基环己醇乙基环己醇（3 3）不饱和一元醇不饱和一元醇：选含羟基和：选含羟基和不饱和键不饱和键在内的在内的最长的碳链为主链，最长的碳链为主链，近羟基编号近羟基编号。先写出烯的名。先写出烯的名称，再写出醇的称，再写出醇的位置位置和和“醇醇”字字( (羟基优先于不饱和羟基优先于不饱和键键) )CH3CHCHC(CH3)2OH4-4-甲基甲基-3-3-戊烯戊烯-2-2-醇醇CHCH2CH3OHCH2CHCH3OH1

3、-苯基苯基-1-丙醇丙醇1-苯基苯基-2-丙醇丙醇（4）芳香醇：把）芳香醇：把苯环当取代基苯环当取代基。CH3CH2CH2CHCH2CH2CH2OHCHCH24-丙基 -5-己 烯 -1-醇（5 5）多元醇：选择尽可能多的羟基在内的最长的）多元醇：选择尽可能多的羟基在内的最长的碳链，按羟基数而称某二醇、某三醇，并在醇名碳链，按羟基数而称某二醇、某三醇，并在醇名前再标明羟基位置。前再标明羟基位置。HOCH2CH2CH2OH1,3-1,3-丙二醇丙二醇CH2OHCH2OHCH2OH丙三醇（甘油）丙三醇（甘油）H3CCCH3CCH3HOOHCH32,3-二甲基 2,3-丁二醇CH2CHCH2CHCH

4、CH2CH3OHCH2CH2CH3CH35-甲基甲基-4-丙基丙基-1-苯基苯基-2-庚醇庚醇醇的化学性质醇的化学性质醇醇与金属钠的反应与金属钠的反应ROH + NaRONa + H212醇与钠比水与钠反应醇与钠比水与钠反应缓和缓和。因因R-斥电子，斥电子，+I使氧电子云密度增加使氧电子云密度增加, O-H键极性降低，醇的酸性降低。键极性降低，醇的酸性降低。CHOCHHR酸性酸性氧化反应氧化反应取代反应取代反应消除反应消除反应产物产物醇钠是强碱醇钠是强碱，易水解，易水解RONa +H2OROH+ NaOH醇醇与氢卤酸反应与氢卤酸反应 ROH + HXRX+ H2OCH3CH2OH + HCl

5、CH3CH2Cl + H2O无水ZnCl2(CH3)3COH + HCl25C(CH3)3CCl + H2O94%HIHBr HCl卢卡斯试剂卢卡斯试剂：无水无水ZnCl2 + 浓浓HCl反应活性反应活性：烯丙醇烯丙醇(苄醇苄醇) 叔醇叔醇 仲醇仲醇 伯醇伯醇 卢卡斯试剂可以区别卢卡斯试剂可以区别六六碳以下的伯醇、仲醇、叔醇碳以下的伯醇、仲醇、叔醇叔醇叔醇 立即浑浊立即浑浊仲醇仲醇 几分钟后才出现浑浊几分钟后才出现浑浊伯醇伯醇 加热才能出现浑浊加热才能出现浑浊叔醇叔醇立即浑浊仲醇仲醇几分钟后才出现浑浊CH3CHOHCH3ZnCl2HClCH3CHClCH3CH3COHCH3CH3ZnCl2HC

6、lCH3CClCH3CH3CH3CH2OHZnCl2HClCH3CH2Cl伯醇伯醇加热才能出现浑浊醇醇与无机含氧酸的酯化反应与无机含氧酸的酯化反应ROHH2SO4+ROSOROOROSO3H or酸性硫酸某酯硫酸二某酯H2CHCH2COHOHOH+ HNO3H2SO4H2CHCH2CONO2ONO2ONO2+ H2O三硝酸甘油酯1 1、分子内脱水、分子内脱水醇的醇的脱水反应脱水反应(CH3)3COH浓H2SO460C(CH3)2C=CH2+H2O(CH3)2CHOH浓H2SO4100CCH3CH=CH2+H2OCH3CH2OH浓H2SO4170CCH2=CH2+ H2O结论：醇脱水反应的结论：

7、醇脱水反应的活性活性：叔醇仲醇伯醇叔醇仲醇伯醇脱水方向:生成遵守札依采夫规律札依采夫规律的烯烃。2 2、分子间脱水、分子间脱水生成醚生成醚练习题练习题 指出下列醇脱水的主要产物指出下列醇脱水的主要产物CH3CH3OH浓浓H2SO4 浓浓H2SO4 CH2CH CH2CH3OHCH CH CH2CH3CH3CH2OCH2CH3浓H2SO4140+H2OCH3CH2OH2(生成共轭烯烃,更稳定)CH3CH2OHCH3CHOOCH3COOHO伯醇：伯醇：仲醇：仲醇：叔醇：叔醇： 由于无由于无- -氢，一般不被氧化。氢，一般不被氧化。CH3CHCH3OHOCH3CCH3O与与氢氧化铜氢氧化铜的反应的反

8、应检验检验临二醇临二醇CH2OHCHCH2OHOH+CuHOHOCH2OCHCH2OOHCu+ 2H2O甘油铜（深蓝色）氧化反应氧化反应第二节第二节 酚酚酚：羟基直接与芳环相连的化合物。苯酚苯酚=石炭酸石炭酸 通式:Ar-OHOHa、氧的p电子云向苯环方向移动，O电子云密度降低，使O-H键极性增加，易断裂，呈酸性。b、苯环上电子云密度增加，利于苯环的亲电取代。氧氧 sp2杂化杂化p-共轭共轭2 2、命名、命名芳环名芳环名 + + 酚酚( (母体母体) )最小编号原则（阿拉伯数字或邻、间、对）最小编号原则（阿拉伯数字或邻、间、对）OHOH5-5-甲基甲基-1-1-萘酚萘酚2-2-甲基苯酚甲基苯酚

9、o o- -甲基苯酚甲基苯酚邻邻- -甲基苯酚甲基苯酚2,4-2,4-二甲基苯酚二甲基苯酚OH一元酚：一元酚：OHOH3-3-甲基苯酚甲基苯酚m-m-甲基苯酚甲基苯酚间间- -甲基苯酚甲基苯酚4-4-甲基苯酚甲基苯酚P-P-甲基苯酚甲基苯酚对对- -甲基苯酚甲基苯酚2.5%煤酚皂煤酚皂溶液来苏水溶液来苏水二元酚：二元酚：OHOHOHOHOHOH邻邻- -苯二酚苯二酚1,2-1,2-苯二酚苯二酚间间- -苯二酚苯二酚1,3-1,3-苯二酚苯二酚对对-苯二酚苯二酚1,4-苯二酚苯二酚O HN H2O HN O2O HC H3C lO HC H OO HC O O H对氨基苯酚对硝基苯酚4 - 甲基

10、- 2 - 氯苯酚对羟基苯甲醛邻羟基苯甲酸水杨酸O HN H2O HN O2O HC H3C lO HC H OO HC O O H对 氨 基 苯 酚对 硝 基 苯 酚4 - 甲 基 - 2 - 氯 苯 酚对 羟 基 苯 甲 醛邻 羟 基 苯 甲 酸水 杨 酸O HN H2O HN O2O HC H3C lO HC H OO HC O O H对氨基苯酚对硝基苯酚4 - 甲基- 2 - 氯苯酚对羟基苯甲醛邻羟基苯甲酸水杨酸对对-硝基苯酚硝基苯酚 邻邻-羟基苯甲酸羟基苯甲酸对对-羟基苯甲醛羟基苯甲醛酚酚 的的化学性质化学性质（一）弱酸性（一）弱酸性OHNaOHONa+ H2OONaCO2OH+ N

11、aHCO3H2O+OHOHClOHNO2OHCH3练习题练习题 比较下列化合物的酸性强弱比较下列化合物的酸性强弱（酚（酚的酸性 比碳酸弱）比碳酸弱）斥电子,O电子云密度增加,O-H极性降低,更难给出质子吸电子,O电子云密度降低,O-H极性增加,更易给出质子（二）芳环上的亲电取代（二）芳环上的亲电取代1 1 卤代反应卤代反应OHBr2/H2OOHBrBrBr白2 2、硝化反应硝化反应OHOH+20%HNO325CNO2OHNO2邻邻-硝基苯酚硝基苯酚（3040）对对-硝基苯酚硝基苯酚（15）OH浓H2SO4OHSO3H25COHSO3H100C100C浓H2SO43 3、磺化反应、磺化反应具有烯

12、醇式结构的化合物一般均能与三氯化铁溶液显色。不同的酚会不同的颜色C=COHOH烯醇结构苯酚兰紫色甲苯酚蓝色1,2,3-苯三酚红色邻-苯二酚绿色间-苯二酚紫色对-苯二酚暗绿色个别酚不显色：硝基苯酚，间羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸等（三）（三）酚与酚与FeCl3显色显色反应反应6ArOH + FeCl3 Fe(OAr)63- + 6H+ + 3Cl-（四）氧化反应（四）氧化反应OHOHOHOO或K2Cr2o7H2SO4OHOHOOAg2O无水乙醚 醚醚1100sp3OCH3H3CR O ROCH3命名命名普通命名法普通命名法( (简单的醚简单的醚) )单醚：先写出两个烃基的名称，再加单醚：先写出两个烃

13、基的名称，再加 上上“醚醚”即可，习惯上即可，习惯上“二二”、“基基”字省去。字省去。二乙醚（乙醚）diethyl ether(ethyl ether）二苯醚（苯醚）diphenyl ether（phenyl ether）C2H5OC2H5O混合醚：混合醚：将较小的烃基放在前面将较小的烃基放在前面; ;芳基放在烷基前面芳基放在烷基前面甲基乙基醚甲基乙基醚（甲乙醚）（甲乙醚）苯基甲醚苯基甲醚（苯甲醚）（苯甲醚）CH3O C2H5C6H5OCH3醚的化学性质醚的化学性质C2H5OC2H5浓H2SO4C2H5OC2H5H+H2OC2H5OC2H5利用该特性可区别醚与烷烃或卤代烃醚加浓硫酸后成盐不分层

14、后两者加浓硫酸后分层1. 盐盐的形成的形成2. 醚键的断裂醚键的断裂( (与氢卤酸反应与氢卤酸反应) )亲核取代亲核取代ROR+ HIRI + ROHHI(过量过量)RI浓HBr和HCl不能与醇继续反应生成卤代烃CH3CH3OH+I-SN2CH3CH3OH+H3CCH3OHISN2过渡态CH3I+ CH3OH醚键的断裂反应属于亲核取代反应卤卤代烷代烷 醇醇注意注意: :a.a.反应活性反应活性: :HIHBrHClb.b.通常较通常较小小的烃基形成的烃基形成卤代物卤代物，较，较大大的烃基的烃基生成生成醇醇c.c.若若两个烃基都是芳基，醚键两个烃基都是芳基，醚键不不断裂。断裂。d.d.烷基苯基醚

15、，烷氧键断裂，生成烷基苯基醚，烷氧键断裂，生成卤代烷卤代烷和和酚酚。OCH3+ HIOH + CH3I100。CCH3OCH2CHCH2CH3CH3+ HICH3CH2CHCH2OH+CH3ICH3醛、酮醛、酮羰基羰基一、醛、酮的结构和分类一、醛、酮的结构和分类1、醛酮的结构、醛酮的结构COHH116.6O121.7OCOCOCOHH-+-+二、命名二、命名1 1、普通命名法：适用于简单的醛酮、普通命名法：适用于简单的醛酮 按分子内碳原子数称为某醛按分子内碳原子数称为某醛CH3CHO乙乙 醛醛CH3CH2CHO 丙丙 醛醛 含芳环的醛把含芳环的醛把芳基作为取代基芳基作为取代基 苯乙醛苯乙醛 苯

16、甲醛苯甲醛CH2CHOCHOCHO 酮则按羰基所连的两个烃基称为某酮则按羰基所连的两个烃基称为某( (基基) )某某( (基基) )（甲）酮（甲）酮CH3COCH2CH3 甲甲( (基基) )乙乙( (基基) )酮酮O甲基环己基酮甲基环己基酮O二苯酮二苯酮2 2、系统命名法：对结构复杂的醛酮、系统命名法：对结构复杂的醛酮（1 1）饱和脂肪族醛、酮的命名）饱和脂肪族醛、酮的命名 选主链：选主链：含醛基或羰基的最长碳链，称某醛或某酮含醛基或羰基的最长碳链，称某醛或某酮编号：编号：从醛基或靠近羰基的一端从醛基或靠近羰基的一端用阿拉伯数字或希腊字用阿拉伯数字或希腊字母编号母编号(、等等) 。确定名称：

17、确定名称：将取代基的位置、数目、名称按次序规则排将取代基的位置、数目、名称按次序规则排列在列在“某醛某醛”或或“某酮某酮”之前。之前。需要标出酮基的位次。需要标出酮基的位次。C H3COC H3C H3C H2C HC H3C H OC H3C H C H22 - 甲 基 丁 醛 ( - 甲 基 丁 醛 )4 - 甲 基 - 2 - 戊 酮2-2-甲基丁醛甲基丁醛(- -甲基丁醛甲基丁醛) )4- -甲基甲基-2-2-戊酮戊酮（2 2）不饱和脂肪族醛、酮不饱和脂肪族醛、酮的命名的命名C H3C HC HC H C H O2 - 丁 烯 醛 ( 巴 豆 醛 )4 - 甲 基 - 3 - 戊 烯

18、- 2 - 酮C H3C H3CC H3CO4-4-甲基甲基-3-3-戊烯戊烯-2-2-酮酮COHCH3CH2CH 2-2-丁烯醛丁烯醛COCH3CH3CH2CH3-3-戊烯戊烯- -2 2- -酮酮 选选含醛基或羰基和含醛基或羰基和不饱和键不饱和键在内的最长碳链在内的最长碳链为主链。为主链。 从醛基（或靠近酮基）一端从醛基（或靠近酮基）一端对主链碳编号。对主链碳编号。 标明取代基、不饱和键和酮基的位次。标明取代基、不饱和键和酮基的位次。类似不饱和醇类似不饱和醇羰基优先于不饱和键羰基优先于不饱和键环己酮环己酮2-2-甲基甲基-5-5-乙基环戊酮乙基环戊酮（3 3）脂环酮的命名）脂环酮的命名 根

19、据构成环的碳原子总数称为根据构成环的碳原子总数称为“环某酮环某酮”。 从羰基碳开始编号，并尽量使取代基的编号最小。从羰基碳开始编号，并尽量使取代基的编号最小。 将取代基的位次、数目、名称写在将取代基的位次、数目、名称写在“环某酮环某酮”前面。前面。OO3-甲基甲基13C H2C H3COC H21-苯 基 -2-丁 酮C H2C H OC H2C H O苯 乙 醛C H3CO苯 乙 酮苯乙醛苯乙醛1-1-苯基苯基-2-2-丁酮丁酮苯乙酮苯乙酮（5 5）多元醛、酮的命名：）多元醛、酮的命名：应选取羰基最多的最长碳链作主应选取羰基最多的最长碳链作主 链，并标明酮基的位置和个数。链，并标明酮基的位置

20、和个数。 COHCH2CH2CH2CH2CH3COHCO2,4-戊 二 酮戊 二 醛CH3CO戊二醛戊二醛2,4-2,4-戊二酮戊二酮（4 4）含有芳环的含有芳环的醛、酮的命名醛、酮的命名 以脂肪醛、酮为母体，以脂肪醛、酮为母体，芳烃基作为取代基芳烃基作为取代基。三、醛酮的制备三、醛酮的制备1.1.伯醇和仲醇的氧化伯醇和仲醇的氧化2.2.从烯烃和炔烃制备从烯烃和炔烃制备（1 1）烯烃的氧化）烯烃的氧化RCH2OHRCHO(C5H5N)2CrO3CH2Cl2R CH ROHK2Cr2O7或 KMnO4H2SO4RRCO O3 Zn/H2ORRCCHRRRCO+ RCHO科林斯科林斯试剂试剂: 可

21、避免将醛基氧化为羧基可避免将醛基氧化为羧基从双键处断开从双键处断开,得到醛或酮得到醛或酮Zn用于去除产生的用于去除产生的H2O2（2 2）炔烃的水合）炔烃的水合3 3 芳香化合物芳香化合物 的的付付- -克克酰基化酰基化反应反应 (苯的化学性质)CH3+ H2OHgSO4H2SO4OHHC CH2COHC CHHRCOR CH2R C C RH2O/H +Hg2+R CH2R+COCH3CH2AlCl3CH2CH3+COClCO+ HCl+ CH3AlCl3+COOCH3OCH3COOHCOCH3CH3OCOCH3乙炔乙炔水合产生水合产生乙醛乙醛其他炔烃其他炔烃水合都产生水合都产生酮酮酰氯或酸

22、酐醛醛/ /酮的酮的化学性质化学性质CCORH+HH(R)-还原反应还原反应卤代反应卤代反应羟醛缩合反应羟醛缩合反应-H的反应的反应亲核加成亲核加成醛的特性醛的特性1 1、亲核加成亲核加成反应反应CORRRCRNu-, 慢A+, 快OA+-O -NuCRRNu注意：注意： 亲核加成的难易除与亲核加成的难易除与亲核试剂的强弱亲核试剂的强弱有关外，还与羰有关外，还与羰基所连基团的基所连基团的诱导效应诱导效应和和空间效应空间效应有关。例如：有关。例如：RArHHRCH3COHCORCORCOCH3CO氢氰酸、亚硫酸氢钠、醇、水、氨的衍生物、格林试剂氢氰酸、亚硫酸氢钠、醇、水、氨的衍生物、格林试剂 等

23、等斥电子基团使羰键极性变弱,不活泼（1 1）与氢氰酸加成）与氢氰酸加成CROR(H)+HCNCRR(H)CNOH - -氰醇（氰醇（ - -羟基腈）羟基腈）说明：说明： 适用范围：适用范围： 醛醛、脂肪族甲基酮脂肪族甲基酮和和八个碳以下的环酮八个碳以下的环酮。芳香酮难发生反应芳香酮难发生反应。 条件：条件：在中性或弱碱性溶液中进行在中性或弱碱性溶液中进行H2ORCOHHCOOH 合成应用合成应用H3C C CH3OHCNH3C CCH3COHN+H3C C CH2NH2CH3OHHH3CCC O O HC H3O HH3OH2CC CCH3N- H2OH3O+H2SO4 -羟基磺酸钠羟基磺酸钠

24、 用途：用途：鉴别鉴别、分离分离或提纯以上醛、酮。或提纯以上醛、酮。（2 2）与）与亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠的加成的加成 醛醛、脂肪族甲基酮脂肪族甲基酮和和八个碳以下的环酮八个碳以下的环酮R COH(CH3)O SOHONa+R COHH(CH3)SO3NaR COHH(CH3)SO3NaH+ or OH-R COH(CH3)白色晶体酸酸/碱碱条件下条件下 加热加热 即可恢复成原来的醛即可恢复成原来的醛/酮酮(A)(B)(C)(D)练习题练习题 下列各化合物可否与下列各化合物可否与HCN或亚硫酸钠或亚硫酸钠加成加成?COCH2C6H5CH3OCH3(CH2)2CHOC6H5CHOC6H5COCH3

25、(E)(A)、 (B) 、(C) 、(D) 均可均可(3)(3)醛醛/ /酮酮 加醇加醇RCHOHORHCl (干)RCHOROHHORHCl (干)RCHOROR半缩醛半缩醛RCROHCl (干)+HOHOCRROO缩酮缩酮缩醛缩醛缩醛和缩酮对碱和氧化剂都很稳定，缩醛和缩酮对碱和氧化剂都很稳定，遇遇稀酸稀酸则分解成则分解成原来的原来的醛醛/酮酮说明：说明： 有机反应中常借此有机反应中常借此保护醛基和酮基保护醛基和酮基C OCHONHRC N RC N OH肟肟CNNH2腙腙C N NHC6H5苯腙苯腙HNHRHNHOHHNHNH2HNHNHC6H5HNO2NO2伯胺羟胺肼苯肼2，4-二硝基苯

26、肼NHNHC N NHNO2NO22，4-二硝基苯腙（4）与与氨衍生物氨衍生物加成加成橙黄色或橙红色沉淀橙黄色或橙红色沉淀实验实验 醛、酮与醛、酮与2,4-二硝基苯肼的反应二硝基苯肼的反应均加入均加入2,4-二硝基苯肼二硝基苯肼试管试管乙醛乙醛试管试管丙酮丙酮试管试管苯甲醛苯甲醛振摇振摇均出现黄均出现黄（5 5）加）加 格氏试剂格氏试剂CH+CH3CH2MgXOMgXCH2CH3C6H5C6H5无水乙醚COHCHOMgXCH2CH3C6H5H3O+CH3CH2CHOHC6H5R MgXCOHHCORHCORR1)2) H3O+CHRHOHCHRROHCRROHR伯醇仲醇叔醇甲醛 酮 醛例如例如

27、 用乙醇来合成合成用乙醇来合成合成 2- 2-丁醇丁醇CH3CH2CH(OH)CH3CH3CH2OHCH3CHOcollinsHBrCH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2OHMg无水乙醚CH3CHO+CH3CH2MgBrH3O+CH3CH2CH(OH)CH32 2、-氢的反应氢的反应（1 1）醇（羟）醛缩合反应）醇（羟）醛缩合反应- 在在稀碱稀碱的作用下，一分子的作用下，一分子含含-H -H 的的醛醛与与另一分子醛的另一分子醛的羰基羰基加成，生成加成，生成-羟基醛羟基醛的反应，称为羟醛缩合反应。的反应，称为羟醛缩合反应。OH-可作为亲核试剂进攻羰基碳可作为亲核试剂进攻羰基碳CH2CO

28、HHCH2CO-HH2CC HO烯醇负离子烯醇负离子-羟基醛羟基醛 加热加热，经，经分子内脱水分子内脱水，形成不饱和醛形成不饱和醛CH3CHCH2CHOOHCH3CHCHCHO+H2O2-2-丁烯醛丁烯醛-CH3CHCH2CHO-CH2CHOOCH3C H+OH+HOHOH-羟基丁醛羟基丁醛 （醇醛）（醇醛）OH-稀CHCHOOHCHCH2CHOC+CH3CHOHHOC肉桂醛肉桂醛在相同条件下酮进行羟醛缩合反应比醛困难在相同条件下酮进行羟醛缩合反应比醛困难交叉羟醛缩合交叉羟醛缩合HHOHCH2C HO-OH+-CH2CHO+OH-(1)(2)CH3COCH32OH-(1)(2)OCHOCH3C

29、HO+OH-(1)(2)2CH3CH2CH2CHOCH3CCH3CH COCH3OCH CHCHOCH3(CH2)2CCCHOCH2CH3醇醛缩合的醇醛缩合的应用应用 （1）增长碳链增长碳链 （2）可制备）可制备不饱和醛不饱和醛（2 2）卤仿反应卤仿反应 X2 , NaOHOH-NaOCOH(R) +NaX + H2OCHX3+ CHI3 碘仿碘仿，称为碘仿反应。用于，称为碘仿反应。用于鉴别乙醛、甲基酮鉴别乙醛、甲基酮结构结构CX3COH(R)CH3COH(R)含有含有CH3CH（OH）-R（H）结构的结构的醇醇可被可被次碘酸钠（次碘酸钠（NaOI）氧化氧化成相应的甲基酮或乙醛，也能发生碘仿反

30、应。成相应的甲基酮或乙醛，也能发生碘仿反应。CH3CH3+CH3CHCH3OHCHI3CH3COONaNaOII2 + NaOHCO实验实验 碘仿反应碘仿反应试管试管乙醛乙醛试管试管丙酮丙酮试管试管苯甲醛苯甲醛试管试管异丙醇异丙醇 (用次碘酸钠氧化为酮用次碘酸钠氧化为酮,有了甲有了甲基酮结构基酮结构,即可发生碘仿反应即可发生碘仿反应)各加入碘试液各加入碘试液、黄黄加入氢氧化钠后加入氢氧化钠后3 3、还原反应、还原反应(1)(1)催化加氢（催化加氢（H2 /Pt，H2 /Ni）RCOHH2 /PtRCOHHHH2 /PtCH3CH2CH2CH2OHCH3CH CHCHO(2)(2)金属氢化物（金属氢化物（LiAlH4 、NaBH4）( (不影响不饱和键不影响不饱和键) )CH3COCH2C(CH3)3CH3CH(OH)CH2C(CH3)3NaB