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文档简介
1、.034607A2要合成甲基叔丁基醚,下列诸合成路线中,最佳合成路线是( )(A) 与CH3OH及浓硫酸共热。(B)与CH3ONa共热。(C)CH3Br与 共热。(D)与CH3OH在Al2O3存在下共热。034907A2下列醇中,最易脱水成烯烃的是( )(A) (B) (C) (D)035007A1下列物质下,不能溶于冷的浓硫酸中的是( )(A)溴乙烷 (B)乙醇 (C)乙醚 (D)乙烯035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂质试剂是( )(A)浓硫酸 (B)高锰酸钾溶液 (C)浓盐酸 (D)氢氧化钠溶液035207A2下列反应中,属于消除反应的是( )(A)溴乙烷与氢氧化钠水溶液
2、共热 (B)溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热(C)乙醇与浓硫酸加热到170制乙烯(D)乙醇与浓硫酸加热到140制乙醚035307A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是( )(A)乙醇和水 (B)四氯化碳和水 (C)乙醇和苯 (D)四氯化碳和苯035607B2写出该结构式的系统命名: 035807B2写出该结构式的系统命名: 036007B2写出该化合物的构造式:对硝基苄基苯甲醚 036207B2写出该化合物的构造式:2,3-二甲氧基丁烷 036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物036507C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2
3、OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH3036607C1037007C1完成下列各反应: 037107C1用简单的化学方法区别以下各组化合物 正丁醇,甲丙醚,环已烷。037207C2用简单的化学方法区别以下各组化合物 乙苯,苯乙醚,苯酚,1-苯基乙醇。037307C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。 乙醚中含有少量乙醇。037507C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。 环已醇中含有少量苯酚037907C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸,苯酚,硫酸,水038007C2将下列各组化合物按酸性强弱
4、的次序排列, 038107C1用化学方法鉴别下列各组化合物:2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液(卢卡氏试剂)首先出现浑浊的是叔丁醇。038507D1写出主要产物:038707D2写出主要产物:038907D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物: 3-苯基-1-丙醇,1-环已基乙醇,2-苯基-2-丙醇,2,4-二甲基-3-戊醇039707D1完成下列反应式:039807D2完成下列反应式:039907D3完成下列反应式:040007D3完成下列反应式:040707D3完成下列反应式:040807D1完成下列反应式:040907D1完成下列反应式:041007D1完
5、成下列反应式:041107D1完成下列反应式:041207D1完成下列反应式:041407D3完成下列反应式:041507D2完成下列反应式:041707D2完成下列反应式:041807D1完成下列反应式:041907E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀, 推测A,B,C的结构。042007E2分子式为C6H10O的化合物(A),能与Lucas试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1molBr2,(A)经催化加氢得(B),将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O,将(
6、B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷,试推测(A)可能的结构: 042207E2化合物A分子式为C6H14O,能与金属钠作用放出氢气,A氧化后生成一种酮B,A在酸性条件下加热,则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛;而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。042307E2化合物E的分子式为C7H8O,E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液;当E与溴水作用时,能迅速生成白色沉淀F(C7H8OBr3)。试写出化合物E与F的构造式。060408A1下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B)
7、乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解A060508A1在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO C060608A2Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃B060708A2下列四个试剂,不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是: (A) R
8、MgX (B) NaHSO3饱和水溶液 (C)胺 (D) LiAlH4B061208A1在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈A061308A3下述反应不能用来制备a,b-不饱和酮的是:(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应C061408A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是: (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag2O B042408A1下列各化合物按羰基的活性
9、由强到弱排列的顺序是。(1)(C6H5)2CO (2)C6H5CHO (3)CH3COCH3 (4)ClCH2CHO (5)CH3CHO(A)(1)>(2)>(3)>(4)>(5) (B)(2)>(3)>(4)>(5)>(1)(C)(4)>(3)>(2)>(1)>(5) (D)(4)>(5)>(3)>(2)>(1)D042508A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是。(1)CH3CH3 (2)CH3CHO (3)CH3CH2OH (4)CH3COOH(A)(3)>(2)>(4)>
10、;(1) (B)(1)>(2)>(3)>(4)(C)(4)>(3)>(2)>(1) (D)(4)>(2)>(3)>(1)C042608A2用Grignard试剂合成,不能使用的方法是( )D042708A1下列化合物中哪些能与斐林试剂作用。(A) (B)(C) (D)A042808A2乙醛与下列哪种试剂反应产生氰醇 。(A)HCN (B) (C)CH3CHO,OH (D)NaBH4A042908A1下列化合物哪个不能发生碘仿反应。(A)CH3CHOHCH3 (B) (C)CH3CH2CH2OH(D)CH3CHOC043008A2制备2,3-
11、二甲基-2-丁醇由下列方法合成。(A) (B)(C) (D)CH3CHO + (CH3)2CHMgBrA043108A2分离3-戊酮和2-戊酮加入哪种试剂。(A)饱和NaHSO3 (B)Ag(NH3)2OH (C)2,4-二硝基苯肼 (D)斐林试剂A043408B2用系统命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO043508B2用系统命名法命名化合物043908B2用系统命名法命名化合物 4戊烯2酮044008C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇(不唯一):遇2,4-二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮,与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛,不反应的是丙酮;遇2,4-二硝基苯肼
12、不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇,遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇,不产生黄色沉淀的是丙醇。044208C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛,碘仿鉴别2-戊酮044308C2用化学方法鉴别下列各组化合物正庚醛,苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别,反应快的是正庚醛,慢的是苯甲醛,不反应的是苯乙酮044408C2用化学方法鉴别下列各组化合物苯甲醇,苯酚,苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛,卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛(芳醛反应慢或不反应)044708C2写出对甲(基)苯甲醛与甲基碘化镁,然后酸化反应的主要产物044
13、808C2写出对甲(基)苯甲醛与2,4-二硝基苯肼反应的主要产物045108C2试将下列化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序(1)(2)(3)(4)4>2>3>1045208C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(1) CH3CHO, CH3COCH3, CF3CHO, CH3COCH=CH2CF3CHO> CH3CHO> CH3COCH3> CH3COCH=CH2045308C2将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。 (2) ClCH2CHO, BrCH2CHO, CH2=CHCHO, CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH
14、2CHO> CH3CH2CHO> CH2=CHCHO045408D1完成下列反应:CH3COCH2CH3+H2N-OH045508D1b. 完成下列反应:045608D2c. 完成下列反应:CH3CH2CHO045708D2完成下列反应:045808D2完成下列反应:045908D2完成下列反应: (CH3)3CCHO046008D2完成下列反应:046108D1h. 完成下列反应:046208D2完成下列反应:046308D1完成下列反应:046608D3完成下列反应:CH3CH2CH2CHO046808D3完成下列反应:046908D3完成下列反应:052708D2写出由相应的
15、羰基化合物及格氏试剂合成2丁醇的两条路线.047008D3实现下列转变: 047108D3用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成下列各醇并写全部反应式。2-甲基-2丁醇完成下列反应:048608E2分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构。048708E2有一个化合物A,分子式为C8H14O,能使溴水褪色,与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,氧化生成丙酮和化合物B,B与NaOCl反应生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B
16、的构造式。A:或 B:048808E2化合物A,分子式为C5H12O,有旋光性,当A用碱性KMnO4强烈氧化,则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C,后者能拆分出两个对映体。写出化合物A,B和C的构造式。A: B: C: 048908E2分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应,A与土伦试剂,饱和NaHSO3溶液均不反应。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反应而无银镜反应,E有银镜反应而无碘仿反应。试写出AE的构造式
17、。A:B:C: 049008E2分子式为C7H12的化合物A给出列下列实验结果:(1) A与KMnO4反应生成环戊烷羧酸(或称环戊基甲酸),(2) A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇,此醇在碘仿反应。试写出A的构造式。049208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应,试推测甲、乙、丙的结构。甲乙丙049309A2下列化合物中酸性最强的是。A、丁酸 B、丁二酸 C、顺丁烯二酸 D、丙酸 C049409A2下列化合物中酸性最强的是。A、H2O B、CH3OH C
18、、CH3COOH D、H2CO3C049509A2下列化合物中酸性最强的是。A、HCOOH B、(CH3)3CCOOH C、CH3COOH D、A049609A2下列化合物中酸性最强的是。A、CH2ClCOOH B、CCl3COOH C、CF3COOH D、CH3COOHC049809A2下列化合物中沸点最高的是。A、丙酸 B、丙酰胺 C、丙酰氯 D、甲酸乙酯B049909A2下列化合物中不与格氏试剂反应的是。A、乙酸 B、乙醛 C、环氧乙烷 D、乙醚D050009A2下列物质中,既能使高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色,还能与NaOH发生中和反应的物质是。A、CH2CHCOOH B、C6H5C
19、H3 C、C6H5COOH D、H2SA050208A1下列哪一种化合物能与NaHSO3起加成反应" A050309A2LiAlH4可以还原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物" (A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以D050409A2哪种羧酸衍生物具有愉快的香味" (A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯D050609A2比较取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是: (A) I>II>
20、III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III A050709C2试以方程式表示乙酸与氨的反应: 050909C2将下列化合物按酸性增强的顺序排列:a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. Br3CCO2H051009C2将下列化合物按酸性减弱的顺序排列:a. CH3CH2CH2CH2OH b. C6H5OH c. H2CO3 d. H2OCBDA051109C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物
21、:甲酸、乙酸和乙醛;碳酸氢钠,后碘仿反应051209C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:乙醇、乙醚和乙酸;碳酸氢钠鉴别乙酸,碘仿反应鉴别乙醇051309C2按照酸性降低的次序排列下列化合物: 乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔051609C2比较下列羧酸根负离子的稳定性。>>051809C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:高锰酸钾051909C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:052009C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:052209C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:先加入高锰酸钾,后用溴水0528 07A1乙醇与二甲醚是什么异构体.( )A. 碳干异构
22、 B. 位置异构 C. 官能团异构 D. 互变异构C0529 07A1 发生亲电取代反应的位置是:( )A. B. C. D.不能确定A0530 07A2对化合物命名正确的是:( )A.(Z)-1-辛烯-4-醇 B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯 D.(E)-4- 醇-1-辛烯B0531 07A1下列哪个化合物与溴水反应能使溴水退色并生成白色沉淀。( )A. B. C. D. B0532 07A2鉴别1-丁醇和2-丁醇,可用那种试剂.( )A.KI/I2 液 B. NaOH/H2O液 C.ZnCl2/HCl液 D.Br/CCl4液C0533 08A2欲还原 合适的还原剂是
23、:( )A. Zn-Hg/HCl B. NaBH4 C. Fe/HCl D.NH2NH2B0534 03A2将1,3-戊二烯,1,4-戊二烯和2-甲基-1,3-丁二烯用臭氧氧化,锌还原水解,产物相同的组分是:( )A.HCHO B. HCOOH C. CH3OH D.OHC-CHOA0535 07A2为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K2Cr2O7 + H2SO4 ,如果司机血液中含有乙醇量超过标准, 则该分析仪显示绿色,其原理是:( )A.乙醇被氧化 B.乙醇被吸收 C. 乙醇被脱水 D. 乙醇被还原A0536 03A11-戊烯与 HBr 加成的主要产物是:( )A. CH3CH
24、2CH2 CH2CH2Br B. CH3CH2CH=CHCH3 C. CH3CH2CH2CHBrCH3 D. CH3CH2CHBrCH2CH3C0537 03A2鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是:( )A. Br2的CCl4溶液,KMnO4溶液 B.HgSO4/H2SO4溶液,KMnO4溶液 C. AgNO3的氨溶液,KMnO4溶液 D. Br2的CCl4溶液,AgNO3的氨溶液C0538 03A1 分子中, 烯键的构型, 可以加前缀:( )A.E或顺 B.Z或顺 C. E或反 D. Z或反D0539 07A2反应: 的产物是( )A.CH3OH + B. + CH3I C. CH3OH +
25、 I2 + D. B0540 03A1下列试剂,在过氧化物作用下与不对称烯烃反应,能得到反马式产物的试剂是( )A.HF B. HI C. HBr D.HClC0541 03A2烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:( )A.双键C原子 B. 双键的-C原子 C. 双键的-C原子 D. 叔C原子B0542 04C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。" "0543 07C2写出下列反应的主要有机产物。(CH3)2CHCH2OH + PBr3 "0544 04B2化合物的系统命名法名称是:3-硝基苯甲酸0545 06C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。0546 08C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。0547 06B2化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的结构式是:0549 03C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学要注明) 或0550 08C2给出通过羟醛缩合反应制备如下产物的醛酮,并写出反应式。0551 05C2用R/S标记下列分子中的手性碳原子:0552 03C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学要注明)0553 02C2反-1,4-二氯环己烷稳定的构象式是什么.0554 09C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原
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