重要 动物组织切片制作技术

1、12第一章：取材及固定第一章：取材及固定 一、一、 动物致死法动物致死法 1 1、麻醉法、麻醉法 可将浸有乙醚或氯仿的棉球连同小动物一起密封于钟罩或有可将浸有乙醚或氯仿的棉球连同小动物一起密封于钟罩或有盖玻璃瓶内进行麻醉；也可用盖玻璃瓶内进行麻醉；也可用4%4%戊巴比妥作静脉注射，剂量戊巴比妥作静脉注射，剂量按动物体重按动物体重1ml/kg1ml/kg；或用；或用20%20%氨基甲酸乙脂作腹腔注射，剂氨基甲酸乙脂作腹腔注射，剂量一般按动物体重量一般按动物体重5ml/kg5ml/kg。 2 2、空气栓塞法、空气栓塞法 如家兔可用如家兔可用50ml50ml注射器将空气由耳静脉推入，使动物很快注射器

2、将空气由耳静脉推入，使动物很快死亡。死亡。3 3 3、击头法、击头法 如大、小鼠，可用重物击头后部或将其头后部猛撞桌沿，最如大、小鼠，可用重物击头后部或将其头后部猛撞桌沿，最好一击而死。好一击而死。 4 4、断头法、断头法 青蛙、小鼠等小动物，可用剪刀剪去其头部，较大动物如青蛙、小鼠等小动物，可用剪刀剪去其头部，较大动物如兔子等，可用斧头迅速砍头致死。兔子等，可用斧头迅速砍头致死。 5 5、股动脉放血法、股动脉放血法 动物经吸入乙醚或氯仿稍麻醉后，立即切开股动脉放血。动物经吸入乙醚或氯仿稍麻醉后，立即切开股动脉放血。 注意：上述各法，应根据制片需要选用，如空气栓塞法不宜注意：上述各法，应根据制

3、片需要选用，如空气栓塞法不宜用作血管注射标本的制作；乙醚麻醉对丘脑下神经部分泌物用作血管注射标本的制作；乙醚麻醉对丘脑下神经部分泌物染色标本不利；股动脉放血法有利于肠系膜铺片的制作。染色标本不利；股动脉放血法有利于肠系膜铺片的制作。4 二、二、 取材注意事项取材注意事项 1 1、材料新鲜、材料新鲜 最好是动物心脏还在跳动时取材，立即投入固定液内，脏器最好是动物心脏还在跳动时取材，立即投入固定液内，脏器的上皮组织最易变质，应争取在死后半小时内处理完毕。的上皮组织最易变质，应争取在死后半小时内处理完毕。 2 2、组织块力求小而薄、组织块力求小而薄 组织块的厚度以不超过组织块的厚度以不超过5 5毫米

4、为宜，较理想的厚度为毫米为宜，较理想的厚度为2 2毫米毫米左右，主要目的是使固定液迅速而均匀的渗入组织块内部。左右，主要目的是使固定液迅速而均匀的渗入组织块内部。 3 3、勿使组织块受挤压、勿使组织块受挤压 切取组织块时刀剪要锋利，不要来回挫动，夹取组织时切切取组织块时刀剪要锋利，不要来回挫动，夹取组织时切勿猛压，取材时组织块可稍大，以便固定后修块。勿猛压，取材时组织块可稍大，以便固定后修块。5 4 4、尽量保持组织的原有形态、尽量保持组织的原有形态 新鲜组织经固定后，或多或少产生收缩现象，为此可将组织新鲜组织经固定后，或多或少产生收缩现象，为此可将组织展平，以尽可能维持原形。展平，以尽可能维

5、持原形。 5 5、要熟悉取材部位、要熟悉取材部位 要能准确的按解剖部位取材，如胰腺，一般取胰岛较多的要能准确的按解剖部位取材，如胰腺，一般取胰岛较多的胰腺尾部；肺应取有细支气管及带有软骨片的小支气管部。胰腺尾部；肺应取有细支气管及带有软骨片的小支气管部。 6 6、动物品种的选择、动物品种的选择 如观察肥大细胞，以大、小鼠皮下组织及肠系膜、大网膜如观察肥大细胞，以大、小鼠皮下组织及肠系膜、大网膜铺片为佳，欲观察运动终板，可用小鼠的肋间肌等。铺片为佳，欲观察运动终板，可用小鼠的肋间肌等。6 7 7、选好组织块的切面、选好组织块的切面 熟悉某些器官组织成分安排，然后决定其切面的走向；如一熟悉某些器官

6、组织成分安排，然后决定其切面的走向；如一长管状器官以横切面较好。长管状器官以横切面较好。 8 8、保持材料的清洁、保持材料的清洁 组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用生组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用生理盐水冲洗，然后再入固定液，但要注意防止组织损伤。理盐水冲洗，然后再入固定液，但要注意防止组织损伤。 9 9、切除不需要的部分、切除不需要的部分 特别是组织周围的脂肪等，应尽可能清除掉，否则给固定、特别是组织周围的脂肪等，应尽可能清除掉，否则给固定、脱水、浸蜡、切片等带来一些不必要的问题。脱水、浸蜡、切片等带来一些不必要的问题。7 三、三、 组织固定法组织固定法 （一

7、）、固定的方法（一）、固定的方法 1 1、小块组织固定法、小块组织固定法：从人体和动物取下的小块组织，立即：从人体和动物取下的小块组织，立即置入液态固定剂中进行固定，这是应用最广泛最经常的方法。置入液态固定剂中进行固定，这是应用最广泛最经常的方法。 2 2、注射、灌注固定法、注射、灌注固定法：某些组织块由于体积过大或固定液：某些组织块由于体积过大或固定液极难渗入内部或需要对整个脏器或整个动物进行固定。这时极难渗入内部或需要对整个脏器或整个动物进行固定。这时宜采用注射固定法，将固定液注入血管，经血管分支到达整宜采用注射固定法，将固定液注入血管，经血管分支到达整个组织和全身，从而得到充分的固定。个

8、组织和全身，从而得到充分的固定。 3 3、蒸汽固定法、蒸汽固定法: :比较细小而薄的标本，可用锇酸或甲醛蒸汽比较细小而薄的标本，可用锇酸或甲醛蒸汽固定。主要用于血液或细胞涂片以及某些薄膜组织的固定。固定。主要用于血液或细胞涂片以及某些薄膜组织的固定。8 （二）、固定的目的（二）、固定的目的 1 1、迅速阻止组织、细胞的死后变化，防止自溶与、迅速阻止组织、细胞的死后变化，防止自溶与腐败，使之尽量保持生前的状态与结构。腐败，使之尽量保持生前的状态与结构。 2 2、使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转变、使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转变为不溶性物质，以保持其原有状态。为不溶性物质，以保持其

9、原有状态。 3 3、使组织内各种物质成分产生不同的折光率，以、使组织内各种物质成分产生不同的折光率，以便染色后易于鉴别和观察。便染色后易于鉴别和观察。 9 4 4、使组织块在脱水、包埋、切片、染色等过程、使组织块在脱水、包埋、切片、染色等过程中不易损坏。中不易损坏。 5 5、使不同组织成分对染料有不同的亲和力，经、使不同组织成分对染料有不同的亲和力，经染色处理后易于辨认。染色处理后易于辨认。 6 6、防止细胞过度收缩或膨胀而失去其原有形态、防止细胞过度收缩或膨胀而失去其原有形态结构。结构。 7 7、使组织块硬化，便于制作薄片。、使组织块硬化，便于制作薄片。10 （三）、注意事项及影响固定的因素

10、（三）、注意事项及影响固定的因素 1 1、组织块不易过大，一般以厚度、组织块不易过大，一般以厚度5mm5mm，长宽不超过，长宽不超过151515mm15mm。 2 2、固定液的量一般以组织块大小的、固定液的量一般以组织块大小的2020倍为宜。倍为宜。 3 3、必须选择渗透力强，又不使组织过渡收缩或膨、必须选择渗透力强，又不使组织过渡收缩或膨胀的试剂作为固定液。胀的试剂作为固定液。 4 4、有的固定剂是由氧化剂与还原剂混合而成，如、有的固定剂是由氧化剂与还原剂混合而成，如甲醛（还原剂）与重铬酸钾（氧化剂）混合成的甲醛（还原剂）与重铬酸钾（氧化剂）混合成的HellyHelly液等。液等。11 5

11、5、固定时间的长短视固定剂的不同要求而定，、固定时间的长短视固定剂的不同要求而定，也与气温、组织块的大小有关。温度高时则时也与气温、组织块的大小有关。温度高时则时间缩短，组织块过大则应延长固定时间。间缩短，组织块过大则应延长固定时间。 6 6、软组织或较大组织可先经、软组织或较大组织可先经2-32-3小时固定后再小时固定后再修整成小块重新投入新配制的固定液内继续固修整成小块重新投入新配制的固定液内继续固定。定。 7 7、特殊要求的组织，常需要特殊的固定液，所、特殊要求的组织，常需要特殊的固定液，所以，取组织之前应做好准备。如各种神经组织以，取组织之前应做好准备。如各种神经组织因显示内容不同，需

12、不同的固定液与固定方法。因显示内容不同，需不同的固定液与固定方法。12 （四）、固定液（四）、固定液 1 1、固定液种类、固定液种类：一类是单纯固定液，即只有一种：一类是单纯固定液，即只有一种试剂；另一类是混合固定液，由两种或两种以上试试剂；另一类是混合固定液，由两种或两种以上试剂组成。剂组成。 作为较好的固定液，应有下列特性，作为较好的固定液，应有下列特性，首先首先，有，有强渗透力，能迅速的渗入组织内部；强渗透力，能迅速的渗入组织内部；其次其次，不使组，不使组织过渡收缩或膨胀，并能使组织内欲观察的成分得织过渡收缩或膨胀，并能使组织内欲观察的成分得以凝固为不溶性物质；以凝固为不溶性物质；最后最

13、后，能使组织达到一定的，能使组织达到一定的硬度并获得较佳的折光率和对某些染料具有较强的硬度并获得较佳的折光率和对某些染料具有较强的亲和力。亲和力。 13 2 2、单纯固定液、单纯固定液 （1 1）酒精：）酒精：既是配制混合固定液的基本成分，既是配制混合固定液的基本成分，又可作为单纯固定液使用。用于固定时以又可作为单纯固定液使用。用于固定时以80%-80%-95%95%浓度为好。缺点是经酒精固定的组织容易变浓度为好。缺点是经酒精固定的组织容易变硬，对组织收缩较大。硬，对组织收缩较大。 （2 2）甲醛水溶液甲醛水溶液：常用的甲醛水溶液即市售的：常用的甲醛水溶液即市售的福尔马林，常用浓度为福尔马林，

14、常用浓度为10%10%，指以，指以10ml10ml的商品甲的商品甲醛（醛（37%-40%37%-40%甲醛水溶液）加入甲醛水溶液）加入90ml90ml水配成的，水配成的，此液实际上只有此液实际上只有4%4%的甲醛。的甲醛。14 （3 3）醋酸：）醋酸：亦名乙酸，能与酒精、水、氯仿等多亦名乙酸，能与酒精、水、氯仿等多种试剂混合，故为许多混合固定液成分之一，其种试剂混合，故为许多混合固定液成分之一，其穿透速度很快，固定小组织仅穿透速度很快，固定小组织仅1h1h即可，对组织和即可，对组织和细胞有膨胀作用，且不能凝固细胞质中的蛋白质，细胞有膨胀作用，且不能凝固细胞质中的蛋白质，一般与引起收缩的固定液一

15、起使用，以达到平衡一般与引起收缩的固定液一起使用，以达到平衡目的。目的。 （4 4）苦味酸）苦味酸：苦味酸能沉淀蛋白质，对脂肪、类：苦味酸能沉淀蛋白质，对脂肪、类脂无作用，渗透力较弱，很少单独使用，固定后脂无作用，渗透力较弱，很少单独使用，固定后收缩明显，用含苦味酸的固定液固定组织一般不收缩明显，用含苦味酸的固定液固定组织一般不宜超过宜超过2424小时。小时。15 （5 5）重铬酸钾：）重铬酸钾：其穿透速度快，对组织收缩小并其穿透速度快，对组织收缩小并稍有膨胀，重铬酸钾常备水溶液为稍有膨胀，重铬酸钾常备水溶液为3-5%3-5%。其混合。其混合固定液，如固定液，如ZenkerZenker液、液、

16、HellyHelly液及液及RegaudRegaud液等被液等被广泛用于组织学，广泛用于组织学，凡经重铬酸钾、铬酸、铬酸盐凡经重铬酸钾、铬酸、铬酸盐固定的组织，必须以流水冲洗后方能转入脱水剂。固定的组织，必须以流水冲洗后方能转入脱水剂。 （6 6）锇酸）锇酸：锇酸一般只用于某些特殊染色或电镜：锇酸一般只用于某些特殊染色或电镜切片染色或固定，配制时要用洗涤干净的玻塞棕切片染色或固定，配制时要用洗涤干净的玻塞棕色瓶，最好用双蒸水配制，锇酸穿透力弱，且易色瓶，最好用双蒸水配制，锇酸穿透力弱，且易使组织硬脆，因此它固定的组织必须小而薄，体使组织硬脆，因此它固定的组织必须小而薄，体积最好在积最好在3 3

17、3 32mm2mm以内。以内。16 （7 7）铬酸：）铬酸：铬酸能沉淀蛋白质，适用于核蛋白的铬酸能沉淀蛋白质，适用于核蛋白的固定，并能增强核的染色能力，穿透速度慢，一固定，并能增强核的染色能力，穿透速度慢，一般组织块的固定，需经般组织块的固定，需经12-24h12-24h，硬化程度中等，硬化程度中等，收缩显著，除用作固定液外，万分之一的铬酸水收缩显著，除用作固定液外，万分之一的铬酸水溶液，可制作分离标本。溶液，可制作分离标本。 （8 8）丙酮）丙酮：丙酮能使蛋白质沉淀，渗透力强，但：丙酮能使蛋白质沉淀，渗透力强，但对核固定欠佳，且使组织剧烈收缩。广泛用于组对核固定欠佳，且使组织剧烈收缩。广泛用

18、于组织化学中酶的固定，其作用基本与酒精相同。织化学中酶的固定，其作用基本与酒精相同。 （9 9）三氯醋酸）三氯醋酸：作用与醋酸相似，很少单独使用，：作用与醋酸相似，很少单独使用，在混合固定液中对组织起膨胀作用。在混合固定液中对组织起膨胀作用。17 3 3、常用混合固定液、常用混合固定液 （1 1）BouinBouin液：液：饱和苦味酸水溶液：饱和苦味酸水溶液：75ml75ml；甲醛；甲醛水溶液（水溶液（40%40%）：）：25ml25ml；冰醋酸：；冰醋酸：5ml5ml。三者在。三者在配方中的实际比例为配方中的实际比例为1 1：5 5：1515，为实验室常用，为实验室常用固定剂，其渗透力强，对

19、组织固定均匀且收缩固定剂，其渗透力强，对组织固定均匀且收缩较小，染色效果好。冰醋酸固定染色质，苦味较小，染色效果好。冰醋酸固定染色质，苦味酸使组织适当硬化，甲醛水溶液调节两种试剂酸使组织适当硬化，甲醛水溶液调节两种试剂对组织的膨胀作用。其固定时间以对组织的膨胀作用。其固定时间以12-24h12-24h为宜。为宜。 18 （2 2）CarnoyCarnoy液：液：冰醋酸一份，氯仿三份，无水酒精冰醋酸一份，氯仿三份，无水酒精六份。此液浸透速度快，固定时间不宜过长，小块六份。此液浸透速度快，固定时间不宜过长，小块组织组织2-32-3小时即可，固定后直接入无水酒精脱水。常小时即可，固定后直接入无水酒精

20、脱水。常用于糖原及尼氏体固定。一般固定时须放在冰箱中，用于糖原及尼氏体固定。一般固定时须放在冰箱中，低温环境可明显减少收缩作用。低温环境可明显减少收缩作用。 （3 3）中性甲醛液）中性甲醛液：最常用的固定液之一，配方：最常用的固定液之一，配方:40%:40%甲醛甲醛120ml,120ml,蒸馏水蒸馏水880ml880ml，磷酸二氢钠，磷酸二氢钠4g4g，磷酸氢二，磷酸氢二钠钠13g13g，pH7.0pH7.0。 （4 4）中性缓冲甲醛液）中性缓冲甲醛液：为免疫组织化学最常用的固：为免疫组织化学最常用的固定液。固定时间定液。固定时间24h24h为宜，配方：为宜，配方：40%40%甲醛甲醛10ml

21、10ml，0.01mol/LpH7.40.01mol/LpH7.4的的PBS90mlPBS90ml19第二章：固定后处理及切片第二章：固定后处理及切片 一、一、 洗涤与修切洗涤与修切 1 1、水洗法、水洗法 一般常用流水冲洗，凡用含铬或锇的固定液固定的组织块，一般常用流水冲洗，凡用含铬或锇的固定液固定的组织块，必须用流水冲洗必须用流水冲洗24h24h左右。常用的固定液为左右。常用的固定液为10%10%的甲醛水溶液，的甲醛水溶液，也必须用流水冲洗，一般时间也为也必须用流水冲洗，一般时间也为24h24h左右，固定时间长的左右，固定时间长的标本，冲洗时间也应延长。标本，冲洗时间也应延长。 2 2、酒

22、精洗涤法、酒精洗涤法 凡含苦味酸或酒精的固定液固定的组织块，大多采用酒精凡含苦味酸或酒精的固定液固定的组织块，大多采用酒精洗涤，如苦味酸影响着色，但易溶于洗涤，如苦味酸影响着色，但易溶于70%70%酒精。酒精。20 二、二、 取材注意事项取材注意事项 1 1、材料新鲜、材料新鲜 最好是动物心脏还在跳动时取材，立即投入固定液内，脏器最好是动物心脏还在跳动时取材，立即投入固定液内，脏器的上皮组织最易变质，应争取在死后半小时内处理完毕。的上皮组织最易变质，应争取在死后半小时内处理完毕。 2 2、组织块力求小而薄、组织块力求小而薄 组织块的厚度以不超过组织块的厚度以不超过5 5毫米为宜，较理想的厚度为

23、毫米为宜，较理想的厚度为2 2毫米毫米左右，主要目的是使固定液迅速而均匀的渗入组织块内部。左右，主要目的是使固定液迅速而均匀的渗入组织块内部。 3 3、勿使组织块受挤压、勿使组织块受挤压 切取组织块时刀剪要锋利，不要来回挫动，夹取组织时切切取组织块时刀剪要锋利，不要来回挫动，夹取组织时切勿猛压，取材时组织块可稍大，以便固定后修块。勿猛压，取材时组织块可稍大，以便固定后修块。21 三、三、 脱水与透明脱水与透明 （一）、脱水的意义与目的（一）、脱水的意义与目的 组织经固定和水洗后含大量水分，水与石蜡不组织经固定和水洗后含大量水分，水与石蜡不能混合，因此在浸蜡和包埋前，必须进行脱水，脱能混合，因此

24、在浸蜡和包埋前，必须进行脱水，脱水是借某些溶媒置换组织内水分的过程。脱水时必水是借某些溶媒置换组织内水分的过程。脱水时必须由低浓度脱水剂开始，逐步转入高浓度脱水剂，须由低浓度脱水剂开始，逐步转入高浓度脱水剂，以防组织过度收缩而变形，或脱水不完全而影响制以防组织过度收缩而变形，或脱水不完全而影响制片效果。脱水剂必须具有下列特性片效果。脱水剂必须具有下列特性: :脱水剂能与水脱水剂能与水按比例混合；高浓度，一般指不含水分；脱水剂也按比例混合；高浓度，一般指不含水分；脱水剂也能与透明剂混合。能与透明剂混合。22 1 1、脱水剂、脱水剂 （1 1）酒精：）酒精：是最常用的脱水剂，脱水能力强，是最常用的

25、脱水剂，脱水能力强，并能使组织硬化。其主要缺点是易使组织收缩、并能使组织硬化。其主要缺点是易使组织收缩、变脆，故应勿直接用高浓度酒精，一般从变脆，故应勿直接用高浓度酒精，一般从70%70%酒酒精开始；脱水时间勿过长。在精开始；脱水时间勿过长。在70%70%可长时间保存。可长时间保存。 （2 2）丙酮丙酮：脱水作用比酒精强，但对组织块的：脱水作用比酒精强，但对组织块的收缩较大，价格较高，主要用于快速脱水或固收缩较大，价格较高，主要用于快速脱水或固定兼脱水，脱水时间一般为定兼脱水，脱水时间一般为1-3h1-3h左右。左右。23 （3 3）正丁醇和叔丁醇：）正丁醇和叔丁醇：正丁醇是无色液体，脱正丁醇

26、是无色液体，脱水能力较弱，可和水、酒精和石蜡互溶，因此水能力较弱，可和水、酒精和石蜡互溶，因此这种脱水的组织块可直接浸蜡和包埋。叔丁醇这种脱水的组织块可直接浸蜡和包埋。叔丁醇是目前常用的一种脱水剂，它不易使组织收缩是目前常用的一种脱水剂，它不易使组织收缩或变硬，且脱水后不经透明直接浸蜡，电镜标或变硬，且脱水后不经透明直接浸蜡，电镜标本制作时常用作中间脱水剂。本制作时常用作中间脱水剂。 （4 4）其余脱水剂其余脱水剂：还可以用作脱水剂的有：异：还可以用作脱水剂的有：异丙醇、还氧己烷、四氢呋喃、环己酮和松脂醇丙醇、还氧己烷、四氢呋喃、环己酮和松脂醇等，但由于某些原因，现在都不常用。等，但由于某些原

27、因，现在都不常用。24 2 2、透明或媒浸、透明或媒浸 （1 1）二甲苯：）二甲苯：是最常用的常规透明剂，它对组织是最常用的常规透明剂，它对组织的收缩性强，易使组织变硬变脆，在二甲苯中一的收缩性强，易使组织变硬变脆，在二甲苯中一般般30min30min即可使组织透明，组织块可先经过无水即可使组织透明，组织块可先经过无水酒精酒精- -二甲苯混合液处理，再浸入二甲苯。也常二甲苯混合液处理，再浸入二甲苯。也常用于切片染色后透明，且不会使染料退色。用于切片染色后透明，且不会使染料退色。 （2 2）苯和甲苯苯和甲苯：对组织收缩性较小，与二甲苯相：对组织收缩性较小，与二甲苯相比不易使组织变脆，但透明速度慢

28、且挥发快，适比不易使组织变脆，但透明速度慢且挥发快，适用于处理致密结缔组织、肌肉及腺体等组织的透用于处理致密结缔组织、肌肉及腺体等组织的透明。明。25 （3 3）氯仿：）氯仿：不易使组织变硬变脆，但透明能力比不易使组织变硬变脆，但透明能力比二甲苯差，用作透明剂时，多用于大块组织的透二甲苯差，用作透明剂时，多用于大块组织的透明（明（1cm1cm），而且在容器内放置无水硫酸铜。），而且在容器内放置无水硫酸铜。 （4 4）其他透明剂）其他透明剂：四氯化碳、苯甲酸甲酯和水杨：四氯化碳、苯甲酸甲酯和水杨酸甲酯、香柏油（皮肤、子宫、肌肉和肌腱）、酸甲酯、香柏油（皮肤、子宫、肌肉和肌腱）、松油醇、丁香油、冬

29、青油与苯胺油和火棉胶包埋松油醇、丁香油、冬青油与苯胺油和火棉胶包埋的媒浸液等。的媒浸液等。26 3 3、浸蜡、浸蜡 组织经透明后，在溶化的石蜡内浸渍的过程组织经透明后，在溶化的石蜡内浸渍的过程称浸蜡。一般用于浸蜡的石蜡熔点为称浸蜡。一般用于浸蜡的石蜡熔点为52-5652-56，在夏天较热时一般用高熔点石蜡，在冬天气温较在夏天较热时一般用高熔点石蜡，在冬天气温较低时用低熔点石蜡，主要是有利于切片的制作。低时用低熔点石蜡，主要是有利于切片的制作。时间不易过长，否则容易造成组织脆硬，时间不时间不易过长，否则容易造成组织脆硬，时间不足，也难制作良好的切片。足，也难制作良好的切片。 27 四、四、 组织

30、的包埋与包埋方法组织的包埋与包埋方法 组织块经过浸透剂浸透后，再用包埋剂（石蜡、组织块经过浸透剂浸透后，再用包埋剂（石蜡、火棉胶、碳蜡和树脂等）包起的过程称包埋。不同火棉胶、碳蜡和树脂等）包起的过程称包埋。不同的包埋方法有不同的要求，包埋后均可制成组织的的包埋方法有不同的要求，包埋后均可制成组织的块。经过包埋后，可使组织达到一定的硬度和韧度，块。经过包埋后，可使组织达到一定的硬度和韧度，有利于切成薄片。有利于切成薄片。28 （一）、石蜡包埋法（一）、石蜡包埋法 石蜡包埋法为组织学技术中最常用的一种包埋石蜡包埋法为组织学技术中最常用的一种包埋法。石蜡具有不同的熔点，夏天一般用法。石蜡具有不同的熔

31、点，夏天一般用5050以上熔以上熔点（硬蜡）石蜡包埋，冬天用点（硬蜡）石蜡包埋，冬天用5050以下熔点（软蜡）以下熔点（软蜡）石蜡包埋，软的组织用软蜡包埋，硬的组织用硬蜡石蜡包埋，软的组织用软蜡包埋，硬的组织用硬蜡包埋，一般常用的包埋熔点使包埋，一般常用的包埋熔点使52-5652-56，如果需要，如果需要切切4 4微米以下的切片，则用微米以下的切片，则用56-60 56-60 的石蜡，较厚的石蜡，较厚的切片则用熔点为的切片则用熔点为52-5452-54的石蜡。新蜡必须在温的石蜡。新蜡必须在温箱内溶化一次，以使其所含的挥发性物质蒸发，无箱内溶化一次，以使其所含的挥发性物质蒸发，无论新蜡和旧蜡都必

32、须加热过滤后再包埋。论新蜡和旧蜡都必须加热过滤后再包埋。29 （二）、石蜡包埋法包埋过程（二）、石蜡包埋法包埋过程 组织块透明后，即可放入已熔的石蜡内浸蜡；组织块透明后，即可放入已熔的石蜡内浸蜡；一般厚度约一般厚度约5mm5mm的实质性器官，总的浸蜡时间约的实质性器官，总的浸蜡时间约2-2-3h3h，均在恒温箱内进行。较理想的的浸蜡温度是石，均在恒温箱内进行。较理想的的浸蜡温度是石蜡刚溶化的温度，或在蜡杯底部尚残留一小部分未蜡刚溶化的温度，或在蜡杯底部尚残留一小部分未熔完蜡时的温度，浸蜡完成后，即做成包有组织的熔完蜡时的温度，浸蜡完成后，即做成包有组织的蜡块。包埋蜡块的器材有专用的包埋框，也有

33、自己蜡块。包埋蜡块的器材有专用的包埋框，也有自己制作的包埋盒，只要是具有一定形状的容器，我们制作的包埋盒，只要是具有一定形状的容器，我们都可以把它用作包埋盒。都可以把它用作包埋盒。包埋的具体过程详述。包埋的具体过程详述。30 （三）、其他包埋法（三）、其他包埋法 除上述常用包埋法以外，还有其他一些包埋方法，除上述常用包埋法以外，还有其他一些包埋方法，如塑料包埋法、碳蜡包埋法、明胶包埋法、松脂醇如塑料包埋法、碳蜡包埋法、明胶包埋法、松脂醇包埋法、甲基丙烯酸甲酯包埋法、双重包埋法及二包埋法、甲基丙烯酸甲酯包埋法、双重包埋法及二甲氧基丙烷石蜡包埋法等。甲氧基丙烷石蜡包埋法等。31 （五）、火棉胶包埋

34、法（五）、火棉胶包埋法 火棉胶常用于大块组织的包埋。课避免纤维组火棉胶常用于大块组织的包埋。课避免纤维组织和肌肉组织的过度硬化，减少纤维组织的收缩和织和肌肉组织的过度硬化，减少纤维组织的收缩和扭转，利于保持原有的组织结构。扭转，利于保持原有的组织结构。 （六）、树脂包埋法（六）、树脂包埋法 树脂包埋法适用于不脱钙骨髓活检组织，肝、树脂包埋法适用于不脱钙骨髓活检组织，肝、肾穿刺活检和淋巴组织等，可观察细胞的细微结构。肾穿刺活检和淋巴组织等，可观察细胞的细微结构。树脂选用亲水性甲基丙烯酸树脂选用亲水性甲基丙烯酸-2-2-羟基乙基酯，组织羟基乙基酯，组织不需脱水，对细胞形态影响轻。不需脱水，对细胞形

35、态影响轻。 32 五、五、 切片切片 石蜡切片是以石蜡作为组织的支持媒介制作切石蜡切片是以石蜡作为组织的支持媒介制作切片的。片的。 切片前的处理：切片前的处理： A:A:修切蜡块：修切蜡块： 切片前应先修块，即切去组织切片前应先修块，即切去组织周围过多的石蜡，一般留下至少约周围过多的石蜡，一般留下至少约2mm2mm宽度的蜡边宽度的蜡边为宜。注意蜡块不能留得太窄，在切片时易损坏组为宜。注意蜡块不能留得太窄，在切片时易损坏组织；蜡边不能留得太多，否则影响展片。织；蜡边不能留得太多，否则影响展片。室温过高室温过高时，可将修好的蜡块放到冰箱中冷却一定时间时，可将修好的蜡块放到冰箱中冷却一定时间。33

36、B:B:切片用品准备切片用品准备 （1 1）切片刀：预先磨好切片刀备用或切片前更换）切片刀：预先磨好切片刀备用或切片前更换 新的一次性切片，切片刀对组织块的倾角非常重要，新的一次性切片，切片刀对组织块的倾角非常重要，一般在一般在1010以内，过小则组织块不能先与刀刃的刀以内，过小则组织块不能先与刀刃的刀口接触，过大时，使刀口刮组织蜡块表面，切片易口接触，过大时，使刀口刮组织蜡块表面，切片易碎。碎。 （2 2）载物片：载物片经清洁液、）载物片：载物片经清洁液、95%95%乙醇处理后备乙醇处理后备用。用。 （3 3）展片仪：加入温水，接通电源，调整温度）展片仪：加入温水，接通电源，调整温度 （4

37、4）其他用品：准备好毛笔、记号笔、镊子、等。）其他用品：准备好毛笔、记号笔、镊子、等。34 六、六、 粘片粘片 粘片的目的是将石蜡切片粘附在载玻片上，借粘片的目的是将石蜡切片粘附在载玻片上，借水的张力和一定的温度，使略皱的蜡片伸展平整，水的张力和一定的温度，使略皱的蜡片伸展平整，以便染色和镜检。以便染色和镜检。 粘片有两种方式：粘片有两种方式：水捞法水捞法将一个盛水的容器加将一个盛水的容器加热至热至35-4035-40，将蜡带光泽面向下铺于温水上，待，将蜡带光泽面向下铺于温水上，待蜡片伸展平整后，即可用长镊子分离每一个蜡片，蜡片伸展平整后，即可用长镊子分离每一个蜡片，再用载玻片伸入水中，从蜡片

38、下面捞起，直立玻片再用载玻片伸入水中，从蜡片下面捞起，直立玻片使水流掉并置温箱内烘干。使水流掉并置温箱内烘干。35 干粘法干粘法可将已经切离的蜡片单个的放在加可将已经切离的蜡片单个的放在加有数滴蒸馏水的载玻片上，然后在酒精灯上摇晃烘有数滴蒸馏水的载玻片上，然后在酒精灯上摇晃烘烤，此时应注意控制水的温度勿使过高，待蜡片平烤，此时应注意控制水的温度勿使过高，待蜡片平整后，倾去玻片上的水，用细针调正蜡片的位置，整后，倾去玻片上的水，用细针调正蜡片的位置，继续在酒精灯上烘烤至蜡片呈半透明状为止，以后继续在酒精灯上烘烤至蜡片呈半透明状为止，以后在温箱内烘干即可。当蜡片已放在有水的载玻片上在温箱内烘干即可

39、。当蜡片已放在有水的载玻片上后，可不经酒精灯烘烤，而在调好温度的电热板上后，可不经酒精灯烘烤，而在调好温度的电热板上烘烤。烘烤。36第三章：染料、常用染液及常第三章：染料、常用染液及常规苏木素规苏木素-伊红染色法伊红染色法 一、一、 染料性质染料性质 染料：含有发色团的有机化合物染料：含有发色团的有机化合物盐类物质盐类物质溶解于水并具有电荷溶解于水并具有电荷组织着色组织着色碱性染料：具有阳电荷。含氨基（碱性染料：具有阳电荷。含氨基（-NH-NH2 2) )、 二甲氨基二甲氨基-N(CH-N(CH3 3) )2 2等碱性助色团。等碱性助色团。酸性染料：具有阴电荷。含羧基（酸性染料：具有阴电荷。含

40、羧基（-OOH-OOH）、）、 羟基（羟基（-OH-OH）或磺基（）或磺基（-SO-SO3 3H H） 等酸性助色团。等酸性助色团。37 二、染色原理二、染色原理： 嗜碱性：嗜碱性：细胞和组织中的酸性物质或结构（嗜碱性细胞和组织中的酸性物质或结构（嗜碱性物质）与碱性染料亲和力强。物质）与碱性染料亲和力强。 嗜酸性：嗜酸性：细胞和组织中的碱性物质或结构（嗜酸性细胞和组织中的碱性物质或结构（嗜酸性物质）与酸性染料亲和力强。物质）与酸性染料亲和力强。 中性：中性：与两种染料的亲和力均不强。与两种染料的亲和力均不强。 在组织染色中所谓的在组织染色中所谓的“嗜酸性嗜酸性”及及“嗜碱性嗜碱性”一词，是说该

41、物质易被酸性或碱性染料所染，而细一词，是说该物质易被酸性或碱性染料所染，而细胞本身的酸性或碱性正与其相反。胞本身的酸性或碱性正与其相反。 38 三、常用染液及染色法三、常用染液及染色法： 1 1、细胞核常用染色法、细胞核常用染色法 A A：苏木精：苏木精- -苏木精是从苏木用乙醚连续提取的淡黄苏木精是从苏木用乙醚连续提取的淡黄色色或棕黄色结晶，溶于酒精，甘油及热水中。苏木或棕黄色结晶，溶于酒精，甘油及热水中。苏木精不能单独使用，主要是对组织的亲和力小，欲使精不能单独使用，主要是对组织的亲和力小，欲使其成为一种染料，必须在苏木精溶液中加入复盐和其成为一种染料，必须在苏木精溶液中加入复盐和氧化剂。

42、配制苏木精的常用氧化剂有过锰酸钾、氧氧化剂。配制苏木精的常用氧化剂有过锰酸钾、氧化汞、碘酸钠及过氧化氢等，或将配置好的苏木精化汞、碘酸钠及过氧化氢等，或将配置好的苏木精在空气中自然氧化，所以放置时间较长的苏木精染在空气中自然氧化，所以放置时间较长的苏木精染液染色效果较好。液染色效果较好。39 B B：硫堇或甲苯胺蓝染色法：硫堇或甲苯胺蓝染色法- -切片入切片入1%1%硫堇或甲苯胺硫堇或甲苯胺蓝水溶液染蓝水溶液染12-24h12-24h，然后，然后95%95%酒精分色，结果：核蓝酒精分色，结果：核蓝色，粘液，软骨基质，肥大细胞颗粒呈蓝紫色。色，粘液，软骨基质，肥大细胞颗粒呈蓝紫色。 C C：碱性

43、品红：碱性品红- -碱性品红对显示多数糖类及弹性纤维碱性品红对显示多数糖类及弹性纤维效果良好，也可显示核酸。作为细胞核的一般染色，效果良好，也可显示核酸。作为细胞核的一般染色，可用可用0.5-1%0.5-1%水溶液染色数分钟。水溶液染色数分钟。 D D：媒染染料细胞核染色法：媒染染料细胞核染色法- -指在配制染料时需加入指在配制染料时需加入一些媒染剂如氯化铝，铝矾等类似的复盐才易着色。一些媒染剂如氯化铝，铝矾等类似的复盐才易着色。如天青石蓝如天青石蓝B B染色法：天青石蓝染色法：天青石蓝B0.1B0.1克，铁矾克，铁矾5 5克，克，蒸馏水蒸馏水100ml100ml，混合后煮沸数分钟，冷后过滤，

44、切片，混合后煮沸数分钟，冷后过滤，切片染染2-32-3分钟，此液可代替苏木精染细胞核。分钟，此液可代替苏木精染细胞核。40 2 2、细胞质常用染色法、细胞质常用染色法 A A：伊红：伊红- -伊红种类很多，但常用为伊红伊红种类很多，但常用为伊红B B和伊红和伊红Y Y。同时一般均配成同时一般均配成0.5-1%0.5-1%水溶液或酒精溶液，在染蓝水溶液或酒精溶液，在染蓝色核后，经伊红复染，最后用色核后，经伊红复染，最后用95%95%酒精分色酒精分色。 B B：酸性品红：酸性品红- -酸性品红常用于结缔组织染色，染色酸性品红常用于结缔组织染色，染色后色泽鲜艳，缺点是易于退色，不易长久保持。后色泽鲜

45、艳，缺点是易于退色，不易长久保持。 C C：藻红：藻红- -使用法与伊红相同。使用法与伊红相同。 D D：焰红：焰红- -使用法与伊红相同。使用法与伊红相同。41 四、苏木精四、苏木精-伊红染色法伊红染色法： 为最常用及最普通的染色方法。一般观察的组为最常用及最普通的染色方法。一般观察的组织切片都用本法染色。简称：织切片都用本法染色。简称：HEHE染色。染色。 苏木精苏木精伊伊 红红嗜碱性结构：嗜碱性结构：细胞核粗面内质网游离核糖体等嗜酸性结构：嗜酸性结构：细胞质基质溶酶体、线粒体等细胞器胶原纤维等42 五、染色后透明封片五、染色后透明封片： 经过经过HEHE染色后，通过各梯度酒精后进入二甲苯

46、染色后，通过各梯度酒精后进入二甲苯溶液，其主要作用是透明组织，透明后在组织块处溶液，其主要作用是透明组织，透明后在组织块处滴上树胶后用盖玻片分片，自然干燥后即可在显微滴上树胶后用盖玻片分片，自然干燥后即可在显微镜下观察。镜下观察。 43石蜡切片法石蜡切片法 组织经石蜡包埋后制成的蜡块，用切片机制成组织经石蜡包埋后制成的蜡块，用切片机制成切片的过程称为石蜡切片法。一般切切片的过程称为石蜡切片法。一般切5-85-8微米的厚微米的厚度，要观察病变的连续性可制作连续切片。除此之度，要观察病变的连续性可制作连续切片。除此之外，石蜡包埋的组织块便于长期保存，因此，石蜡外，石蜡包埋的组织块便于长期保存，因此

47、，石蜡切片仍是目前各种切片制作方法中最常用，最普遍切片仍是目前各种切片制作方法中最常用，最普遍的一种方法。的一种方法。第四章：石蜡切片法制作过程第四章：石蜡切片法制作过程44 切片法主要步骤切片法主要步骤 1 1、取材与固定、取材与固定 （1 1）取材：）取材：从动物体取下所需的器官材料。取从动物体取下所需的器官材料。取材的动物要健康，材料愈新鲜愈好，应在致死后立材的动物要健康，材料愈新鲜愈好，应在致死后立即取材，防止组织细胞自溶变性；取材的器械要锋即取材，防止组织细胞自溶变性；取材的器械要锋利；所取材料力求小而薄（以不超过利；所取材料力求小而薄（以不超过0.5cm0.5cm为宜），为宜），不

48、能挤压和损伤。不能挤压和损伤。45 （2 2）固定：）固定：将所取的材料立即投入固定液中，将所取的材料立即投入固定液中，目的是使组织蛋白迅速凝固，使细胞内的结构和成目的是使组织蛋白迅速凝固，使细胞内的结构和成分不再发生变化，保持组织细胞与活体相似的形态分不再发生变化，保持组织细胞与活体相似的形态结构，固定后的组织块变硬，便于进一步处理。常结构，固定后的组织块变硬，便于进一步处理。常用的固定剂有甲醛、乙醇、苦味酸或混合固定液。用的固定剂有甲醛、乙醇、苦味酸或混合固定液。实验室常用实验室常用BouinBouin固定液，固定时间为固定液，固定时间为12122424小时，小时，其固定的组织块不需进行水

49、洗，可直接进行脱水。其固定的组织块不需进行水洗，可直接进行脱水。 46 2 2、脱水与透明、脱水与透明 （1 1）脱水：）脱水：固定后的组织块内含有的大量水分要彻固定后的组织块内含有的大量水分要彻底脱去，以便石蜡的浸入。常用的脱水剂为乙醇，底脱去，以便石蜡的浸入。常用的脱水剂为乙醇，脱水过程必须循序渐进，从低浓度开始，逐步升高，脱水过程必须循序渐进，从低浓度开始，逐步升高，使组织块中的水分逐渐被乙醇所取代。使组织块中的水分逐渐被乙醇所取代。具体操作为：具体操作为：BouinBouin固定液固定的组织块可直接进入固定液固定的组织块可直接进入7070的乙醇的乙醇进行脱水，时间进行脱水，时间1212

50、小时左右。（若材料暂不制片，小时左右。（若材料暂不制片，可保存于可保存于7070乙醇中。）然后将组织块依次移入乙醇中。）然后将组织块依次移入8585乙醇（乙醇（）、（）、（）各）各8-128-12小时，小时，9595乙醇乙醇（）、（）、（）各）各2 2小时，小时，100100乙醇（乙醇（）、）、（）各）各1 1小时。因无水乙醇对组织有脆化作用，小时。因无水乙醇对组织有脆化作用，故在无水乙醇中时间不能超过故在无水乙醇中时间不能超过2 2小时。小时。 47 （2 2）透明：）透明：由于乙醇与石蜡不能相溶，故浸蜡前要由于乙醇与石蜡不能相溶，故浸蜡前要对脱水后的组织块进行透明。常用透明剂有二甲苯、对脱

51、水后的组织块进行透明。常用透明剂有二甲苯、氯仿、苯、香柏油或冬青油等，透明剂能同与乙醇氯仿、苯、香柏油或冬青油等，透明剂能同与乙醇和石蜡相溶，并能增强组织块的折光系数，故透明和石蜡相溶，并能增强组织块的折光系数，故透明后的组织块呈半透明状。使用二甲苯作透明剂的透后的组织块呈半透明状。使用二甲苯作透明剂的透明过程为：将脱水后的组织块放入无水乙醇与二甲明过程为：将脱水后的组织块放入无水乙醇与二甲苯混合液（苯混合液（1:11:1）中）中3030分钟，再移入二甲苯中分钟，再移入二甲苯中15-2015-20分钟。分钟。 48 3、浸蜡与包埋、浸蜡与包埋 （1 1）浸蜡：将透明后的组织块置于刚过熔点的熔化

52、）浸蜡：将透明后的组织块置于刚过熔点的熔化石蜡中浸渍，使石蜡逐渐渗入并完全置换出透明剂。石蜡中浸渍，使石蜡逐渐渗入并完全置换出透明剂。过程为：先将透明的组织块移入二甲苯与石蜡混合过程为：先将透明的组织块移入二甲苯与石蜡混合液（液（1:11:1）中，在）中，在6060温箱中放置温箱中放置3030分钟，再移入分钟，再移入熔化的石蜡（熔化的石蜡（）、（）、（）、（）、（）中，在温箱中）中，在温箱中每级各每级各1 1小时。小时。 （2 2）包埋：将浸蜡后的组织块置于盛有熔化石蜡的）包埋：将浸蜡后的组织块置于盛有熔化石蜡的模具中，并使之凝固成蜡块。模具中，并使之凝固成蜡块。49 4、切片与贴片、切片与贴

53、片 （1 1）切片：）切片：将修整后的蜡块夹在切片机的固定器内，将修整后的蜡块夹在切片机的固定器内，使蜡块的被切面与刀口平行，刀和蜡块成一斜角，使蜡块的被切面与刀口平行，刀和蜡块成一斜角，以右手摇动摇柄进行切片，切片厚度以以右手摇动摇柄进行切片，切片厚度以5 58um8um为宜，为宜，连续操作可形成蜡带，此时左手持毛笔轻轻取下蜡连续操作可形成蜡带，此时左手持毛笔轻轻取下蜡带，放于盒中。带，放于盒中。 （2 2）展片：）展片：将切下的蜡片放于温水（约将切下的蜡片放于温水（约4040）的表）的表面，使皱褶自然舒展开来。面，使皱褶自然舒展开来。 （3 3）贴片：）贴片：借助分离针或镊子，将蜡片贴在洁净载借助分离针或镊子，将蜡片贴在洁净载玻片上。贴片后，将切片置于切片架上自然干燥或玻片上。贴片后，将切片置于切片架上自然干燥或放入温箱（放入温箱（4040左右）中烘干。左右）中烘干。 50 5、染色与封固、染色与封固 （1 1）染色：）染色：染色后可增加细胞和组织中各结构间色染色后可增加细胞和组织中各结构间色彩的对比以便于观察。