遗传习题遗传图谱的解题方法

1、遗传习题的解题方法遗传习题的解题方法常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全多指、并指、软骨发育不全如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病 如苯丙酮尿症、白化病、如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血镰刀型细胞贫血如红绿色盲、血友病、如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良进行性肌营养不良外耳道多毛症等外耳道多毛症等常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病：伴伴X X染色体显性遗传病：染色体显性遗传病：伴伴X染色体隐性遗传病：染色体隐性遗传病：Y染色体遗传病：染色体遗传病：人类遗传病分为五种类型：人类遗传病分为五种类型：遗传图谱遗传图谱遗传病遗传病类型类型一般规律一般规律遗传特

2、点遗传特点常隐父母无病，女儿有父母无病，女儿有的有病，有的正常，的有病，有的正常，一定是常隐一定是常隐隔代遗传，男女发病率相等常显父母有病，女儿有父母有病，女儿有正常，一定是常显正常，一定是常显连续遗传，男女发病率相等常隐或X隐父母无病，儿子有父母无病，儿子有病，一定是隐性病，一定是隐性隔代遗传遗传图谱遗传图谱遗传病遗传病类型类型一般规律一般规律遗传特点遗传特点常显或常显或伴伴X X显显父母有病，儿父母有病，儿子有正常者，子有正常者，一定是显性一定是显性连续遗传连续遗传最可能最可能伴伴X X显显父有病，女儿父有病，女儿全有病，最可全有病，最可能能X X显显连续遗传患连续遗传患者女性多于者女性多

3、于男性男性最可能最可能在在Y Y上上父亲有病，儿父亲有病，儿子全有病最可子全有病最可能在能在Y Y上上连续遗传只连续遗传只有男性患者有男性患者人类遗传系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是 隐性3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。遗传系谱图的快速判断：遗传系谱图的快速判断：无中生有无中生有隐性隐性无中生病女无中生病女常、隐常、隐母病儿病母病儿病X X、隐隐有中生无有中生无显性显性有中生无女有中生无女常、显常、显父病女病父病女病X X、显显隐性遗传具有隔代遗传的特点隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点显性遗传具有世代连续的特点口诀：1

4、.无中生有为隐性，有中生无 为显性2.隐性遗传看女病：女性患者的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传3.显性遗传看男病若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。归纳起来：归纳起来：人类遗传病的解题规律人类遗传病的解题规律 隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，

5、 父子无病非伴性父子无病非伴性（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。 显性遗传看男病，母女无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（5）伴）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。显性遗传：父病女必病，子病母必病。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐

6、性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为）有性别差异，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。口诀口诀: : 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 隐性遗传看女病隐性遗传看女病 父子无病非伴性父子无病非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病 母女无病非伴性母女无病非伴性试判断下列遗传系谱图的疾病试判断下列遗传系谱图的疾病12345678910111213隐性隐性常染色体常染色体1234567891011121314显性显性常染色

7、体常染色体12345678910111213141516隐性隐性常染色体常染色体1234567891011121314151617X染色体染色体显性显性1、一对表现型正常的夫妇，、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是患白化病的几率是，预计，预计他们生育一个白化病男孩的几他们生育一个白化病男孩的几率为率为。1/41/8练习练习2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递过程是()()弟弟。3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男患者，没有女患者；父亲

8、是患者，则儿子全是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是位于染色体。4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的性基因。X显5、下图是一个遗传病的系谱、下图是一个遗传病的系谱(设该病由设该病由一对基因控制，一对基因控制，A为显性，为显性，a为隐性为隐性)IIIIII）该遗传病的致病基因在）该遗传病的致病基因在染色体上，是染色体上，是_性遗传。性遗传。2）II5与与III9的基因型分别是的基因型分别是_和和_。3）III10可能的基因是可能的基因是_它是杂合体的机率是它是杂合体的机率是_。 4）如果）如果III10与有该病的男性

9、婚与有该病的男性婚配。则不宜生育，因生病孩的配。则不宜生育，因生病孩的机率是机率是_。常常隐隐AaaaAA、Aa2/31/3已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的A、都可能是白化病遗传的家系B、除以外，均不可能是红绿色盲遗传C、家系中这对夫妇再生一个正常儿子 的概率为3/4D、家系中患病男孩的父亲一定是这种病 的携带者B(2)2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是杂合体可能是是杂合体可能是。(5)-2若与携带致病基因的女子结婚，若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为生育出患病孩子的概率为。(1)该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。 常常隐隐AA/AAA/Aa a2/32/31/61/61.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，