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文档简介
1、AASLD & IDSA2014丙型肝炎诊治推荐丙型肝炎诊治推荐意见意见 许春海 内内 容容l目的lHCV感染的筛查及管理l各个基因型治疗策略: 经治和非经治 目的目的l为临床医生诊治慢性丙型肝炎患者提供有循证依据的指导。 l与我国目前临床实际用药有较大差异,但是我们可以从此指南紧跟研究进展,了解最前沿的学科发展。l关于HCV感染的筛查及管理、 HCV初治患者和经治患者的治疗推荐。 HCV感染的筛查及管理感染的筛查及管理l1.19451965年间出生的人员,建议至少检测一次HCV。(I类,B级)2.其他人员应评估有无HCV感染的高危因素,如果存在感染HCV的以下高危因素,应进行HCV的检测。(
2、I类,B级) 高危因素高危因素l危险行为:静脉注射毒品、鼻内使用毒品。暴露于高危因素:血液透析、在非正规场所纹身、医疗及公共安全工作人员针刺、锐器伤或黏膜暴露于HCV感染者的血液、HCV感染的母亲所生儿童、输血或接受器官移植者。l包括:献血后被检测为HCV感染,1992年7月前接受输血、血制品或器官移植,接受1987年前生产的凝血因子浓缩液,曾被关押者。其他合并疾病:HIV感染、不明原因的慢性肝病和慢性肝炎,包括ALT水平升高。HCV感染的筛查及管理感染的筛查及管理l3.静脉注射毒品人群、与HIV阳性者发生男-男不安全性行为者,建议每年检测一次HCV。暴露于HCV高危因素的其他人群也应进行定期
3、检测。(IIa类,C级)4.HCV的筛查:首先检测抗-HCV抗体,如果结果为阳性,应进一步用敏感试剂检测HCV RNA以明确有无HCV的现症感染。(I类,A级)HCV感染的筛查及管理感染的筛查及管理l5.如果抗-HCV检测为阴性,但是怀疑有肝脏疾病,且过去6个月内曾暴露于HCV,应进一步检测HCV RNA或后续再检测抗-HCV。免疫功能低下者,也应检测HCV RNA。(I类,C级)6.既往HCV自发清除或者治疗后HCV清除者,如果怀疑HCV的再次感染,初始就应进行HCVRNA检测,因为既往的感染者抗-HCV抗体为阳性。(I类,C级)HCV感染的筛查及管理感染的筛查及管理l7.抗病毒治疗前应进行
4、HCV RNA的定量检测,并记录为HCV的基线水平(即基线病毒载量)。(I类,A级)8.检测HCV基因型,以指导选择最合适的抗病毒治疗方案。(I类,A级)HCV感染的筛查及管理感染的筛查及管理l9.如果抗-HCV检测为阳性,但是HCVRNA通过PCR检测为阴性,则不存在HCV现症感染的证据。(I类,A级)10.HCV现症感染者应接受教育和干预措施,以减少肝脏疾病的进展和预防HCV的传播。教育内容和干预措施教育内容和干预措施l(1)戒酒,适当时给予干预措施来帮助HCV感染者戒酒。(IIa类,B级)(2)对所有HCV感染者评估可能会加速肝纤维化进展的其他因素,包括HBV和HIV感染的检测。(IIb
5、类,B级)教育内容和干预措施教育内容和干预措施l(3)对所有HCV感染者,通过肝组织活检,影像学检查,或者非侵入性标志物检测,来评价肝纤维化程度,以便决定丙型肝炎的治疗策略,以及是否需要启动其他的筛查如肝细胞肝癌(HCC)的筛选。(I类,B级)教育内容和干预措施教育内容和干预措施l(4)所有HCV感染者应接种甲型肝炎和乙型肝炎疫苗,因为易于受到这些病毒的感染。(IIa类,C级)(5)所有HCV感染者应接受如何避免HCV传染给他人的教育。(I类,C级)HCV感染的筛查及管理感染的筛查及管理l11.HCV现症感染者应接受一位医生的全面评价和管理,包括抗病毒治疗的考虑。(IIa类,C级)HCV初治患
6、者初治患者基因基因1型初治患者型初治患者 l1.无IFN禁忌者:每日sofosbuvir(400 mg)1次,按体重给予RBV每日1000 mg(75 kg),联合每周1次PEG-IFN,治疗12周,不受基因型影响。(I类,A级)2.有IFN禁忌者:每日sofosbuvir(400 mg)加simeprevir(150 mg),联合或不联合RBV每日1000 mg(75 kg),治疗12周,不受基因型影响。(I类,B级) 基因基因1型初治患者型初治患者l3.无IFN禁忌者备选方案:每日simeprevir(150 mg)12周,联合RBV1000 mg(75 kg),以及PEG-IFN每周1次
7、,治疗24周。这个备选方案适合于:HCV基因1b型,或HCV基因1a型但是治疗前不存在Q80K变异。(IIa类,A级)NS3部位Q80(Q80K,Q80L,Q80R )l4.有IFN禁忌者备选方案:每日sofosbuvir(400 mg)和RBV每日1000 mg(75 kg),治疗24周,无论亚型如何。初步数据表明,该方案可能比每日sofosbuvir(400 mg)加simeprevir(150 mg)疗效差,特别是对于肝硬化患者。(IIb类,B级)基因基因1型初治患者型初治患者l5.下面的方案不推荐用于HCV基因1型初治患者:a.PEG-IFN/RBV联合或不联合telaprevir或b
8、oceprevir治疗24周至48周(IIb类,A级);b. 单用PEG-IFN、RBV,或直接作用抗病毒药物(direct acting antiviral agent,DAA)。(III类,A级) 基因基因2型初治患者型初治患者l1.无论是否存在IFN禁忌证,推荐治疗方案为每日sofosbuvir(400 mg)和RBV 1000 mg(75 kg)12周。(I类,A级)2.备选方案:无。3下面的方案不推荐用于治疗HCV基因2型初治患者:PEG-IFN/RBV治疗24周(IIb类,A级);单用PEG-IFN、RBV或DAA(III类,A级);基于telaprevir、boceprevir或
9、simeprevir的治疗方案。(III类,A级)基因基因3型初治患者型初治患者l1.无论是否存在IFN禁忌证,推荐治疗方案为每日sofosbuvir(400 mg)和RBV 1000 mg(75 kg) ,治疗24周。(I类,B级)2.无IFN禁忌者的备选方案:每日sofosbuvir(400 mg)和RBV 1000 mg(75 kg),联合PEG-IFN每周1次,12周。(IIa类,A级)基因基因3型初治患者型初治患者l3.下面的方案不推荐用于治疗HCV基因3型初治患者:PEG-IFN/RBV治疗2448周(IIb类,A级);单用PEG-IFN、RBV,或DAA(III类,A级);基于t
10、elaprevir、boceprevir或simeprevir的治疗方案。(III类,A级) 基因基因4型初治患者型初治患者l1.无IFN禁忌者:每日sofosbuvir(400 mg)和RBV 1000 mg(75 kg),加上PEG-IFN每周1次,12周疗程。(IIa类,B级)2.有IFN禁忌者:每日sofosbuvir(400 mg)和RBV 1000 mg(75 kg) ,24周疗程。(IIb类,B级)基因基因4型初治患者型初治患者l3.无IFN禁忌者的备选方案:每日simeprevir(150 mg)12周,RBV每日1000 mg(75 kg)联合每周一次的PEG-IFN,244
11、8周疗程。(IIb类,B级)4.下面的方案不推荐用于治疗HCV基因4型初治患者:PEG-IFN/RBV治疗48周 (IIb类,A级);单用PEG-IFN、RBV,或DAA(III类,A级);基于telaprevir或boceprevir的治疗方案。(III类,A级)基因基因5或或6型初治患者型初治患者l1.无IFN禁忌者首选方案:每日sofosbuvir(400 mg)和RBV每日1000 mg(75 kg)加上每周一次PEG-IFN治疗12周。(IIa类,B级)2.备选方案:RBV每日1000 mg(75 kg)加上每周一次PEG-IFN,治疗48周。(IIb类,A级)3.下面的方案不推荐用
12、于治疗基因5或6型初治患者:单用PEG-IFN、RBV或DAA(III类,A级);基于telaprevir或boceprevir的治疗方案。(III类,A级)HCV经治患者经治患者基因基因1型经治患者型经治患者l1.既往PEG-IFN/RBV(未使用HCV蛋白酶抑制剂PI)每日sofosbuvir(400 mg)加simeprevir(150 mg),联合或不联合RBV 1000 mg(75 kg),治疗12周。无论基因亚型或是否有IFN禁忌。(IIa类,B级)2.既往PEG-IFN/RBV/PI经治患者:每日sofosbuvir(400 mg)12周,RBV 1000 mg(75 kg)联合
13、每周一次PEG-IFN治疗1224周。不受基因型影响。(IIb类,C级)基因基因1型经治患者型经治患者l3.既往PEG-IFN/RBV(使用或未使用PI)经治患者的备选方案:无IFN禁忌者:每日sofosbuvir(400 mg)12周,RBV 1000 mg(75 kg) 联合每周一次PEG-IFN治疗1224周,不受基因型影响。(IIb类,C级)有IFN禁忌者:每日sofosbuvir(400 mg)治疗24周,RBV每日1000 mg(75 kg)24周,不受基因型影响。(IIb类,C级)基因基因1型经治患者型经治患者l4.既往PEG-IFN/RBV(未使用PI)经治患者的备选方案:无I
14、FN禁忌者:每日simeprevir(150 mg)12周,RBV1000 mg(75 kg)联合每周一次PEG-IFN治疗48周。肝硬化患者接受simeprevir治疗,肝脏功能处于代偿期。(IIa类,A级)5.不推荐用于既往PEG-IFN/RBV(使用或未使用PI)经治患者的抗病毒方案:PEG-IFN/RBV联合或不联合telaprevir或boceprevir治疗(IIb类,A级);单用PEG-IFN、RBV,或DAA(III类,A级);对于基因1型经治的失代偿期肝硬化患者(中或重度肝功能不全,Child-Pugh B或C级),因为PEG-IFN、telaprevir和boceprevi
15、r有较大的风险,不建议使用。 基因基因2型经治患者型经治患者l1.既往PEG-IFN/RBV经治患者:每日sofosbuvir(400 mg),RBV 1000 mg(75 kg) ,治疗12周(肝硬化患者可延长疗程至16周)。(I类,A级)2.无IFN禁忌既往PEG-IFN/RBV经治患者的备选方案:每日sofosbuvir(400 mg),RBV 每日1000 mg(75 kg) 联合每周一次PEG-IFN治疗12周。(IIa类,B级)3.不推荐用于基因2型经治患者:PEG-IFN/RBV联合或不联合telaprevir,boceprevir或simeprevir(IIb类,A级);单用P
16、EG-IFN、RBV或DAA(III类,A级)。基因基因3型经治患者型经治患者 l1.既往PEG-IFN/RBV经治患者:每日sofosbuvir(400 mg),RBV 1000 mg(75 kg) ,治疗24周。(IIa类,A级)2.无IFN禁忌者备选方案:每日sofosbuvir(400 mg),RBV 1000 mg(75 kg) 联合每周一次PEG-IFN治疗12周。(IIa类,B级)3.不推荐用于基因3型经治患者:PEG-IFN/RBV联合或不联合telaprevir,boceprevir或simeprevir(IIb类,A级);单用PEG-IFN、RBV或DAA(III类,A级)。基因基因4型经治患者型经治患者l1.无IFN禁忌的既往PEG-IFN/RBV经治患者:每日sofosbuvir(400 mg)12周,RBV 1000 mg(75 kg) 联合每周一次PEG-IFN治疗12周。(IIa类,C级)2.既往PEG-IFN/RBV经治患者备选方案:每日sofosbuvir(400 mg),RBV 1000 mg(75 kg) 治疗24周。(IIa类,B级)3.不推荐用于基因4型经治患者:PEG-IFN/RBV联合或不联合telaprev
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